地榆槐角丸加减方配合外用肤痔清软膏治疗混合痔的疗效观察

目的探讨地榆槐角丸加减方配合外用肤痔清软膏治疗混合痔的临床疗效。方法选取2015年6月至2016年6月在我院就诊的80例混合痔患者,随机分为观察组(地榆槐角丸加减方配合外用肤痔清软膏)和对照组(常规治疗)各40例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率92.50%,与对照组总有效率70.00%比较,显著升高(P<0.05)。治疗前两组便血、脱出、痔黏膜、痔核大小和肛门坠胀疼痛评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组便血、脱出、痔黏膜、痔核大小和肛门坠胀疼痛评分均显著低于治疗前(P<0.05),且观察组便血、脱出、痔黏膜、痔核大小和肛门坠胀疼痛评分显著低于对照组(P<0.05)。结论地榆槐角丸加减方配合外用肤痔清软膏治疗混合痔的疗效显著,值得临床推广。     

槐角丸的研究进展

槐角丸始载于《太平惠民和剂局方》.其处方组成为槐角（炒）、防风、地榆（炭）、当归、黄芩、枳壳（炒）等6味药，被多版《中国药典》收载。具有清肠疏风，凉血止血的功效，用于肠风便血，痔疮肿痛的治疗，疗效确切。本文主要从临床应用、不良反应方面综述槐角丸的最新研究状况。 1临床应用 1．1幼儿肛裂 幼儿肛裂是指5岁以下儿童病程超过15日，以排便肛痛、便秘或伴有少许便血为主诉，     

治痔胶囊抗炎镇痛作用研究

目的:研究治痔胶囊的镇痛抗炎作用。方法:以昆明小鼠为实验动物,采用耳廓肿胀法、毛细血管通透性试验观察其抗炎作用;化学刺激扭体法和热板法观察其镇痛作用。结果:治痔胶囊能明显抑制小鼠耳廓肿胀并降低腹腔毛细血管通透性,同时显著减少小鼠扭体反应次数,提高小鼠的痛阈值。结论:治痔胶囊具有明显的镇痛及抗炎作用,值得开发研究。     

槐角丸合诺氟沙星胶囊治疗急性精囊腺炎性血精症

目的 观察槐角丸合诺氟沙星胶囊治疗急性精囊腺炎性血精症的临床疗效.方法 将60例患者按随机数字表法分为治疗组(30例),对照组(30例),治疗组采用诺氟沙星胶囊合槐角丸治疗,对照组采用诺氟沙星胶囊合安络血治疗,15d为一疗程.结果 一疗程结束后治疗组治愈、显效、有效、无效分别为12例、8例、7例、3例,总有效率为90%;对照组治愈、显效、有效、无效分别为3例、7例、12例、8例,总有效率为73.33%.经Ridit分析,治疗组明显优于对照组.结论 诺氟沙星胶囊合槐角丸治疗急性精囊腺炎性血精症有明确的临床效果,价格便宜,无明显不良反应,值得临床推广.     

滋肾丸及其提取物的体外抑菌试验

目的:对滋肾丸及其提取物的抑菌作用进行研究。方法:采用试管双倍稀释法和固体培养基法比较观察样品的体外抑菌作用。结果:滋肾丸及其提取物对大肠杆菌、不动杆菌、变形杆菌、乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、奇变杆菌的抑菌作用均强于三金片。结论:滋肾丸及其提取物对试验菌有一定的抑菌和杀菌作用。     

痔炎平胶囊的质量控制方法

目的:建立痔炎平胶囊质量控制标准.方法:采用薄层扫描法对该药中盐酸小檗碱进行含量测定;采用薄层色谱法对痔炎平胶囊中槐角、五倍子、三七进行了鉴别.结果:在TLC色谱图中可检出槐角、五倍子、三七,斑点清晰、分离效果好,盐酸小檗碱在0.20～1.00g浓度范围内呈良好的线性关系(R=0.9985),平均回收率为98.86%,RSD=1.06%.结论:所用方法新颖、准确.     

治痔胶囊止血及抗肛周溃疡作用

目的:评价治痔胶囊的止血作用和对肛周溃疡的治疗作用。方法:将实验小鼠随机分为空白对照组、阳性对照组(给予槐角丸1.4 g.kg-1)、高、中、低剂量组(分别给予治痔胶囊2.81,.4,0.7 g.kg-1),采用断尾法和玻片法分别测定出血时间和凝血时间;另外,通过大鼠制备肛周溃疡模型,并将造模大鼠随机分为模型组、阳性对照组(给予槐角丸0.88g.kg-1)、高、中、低剂量组(分别给予治痔胶囊1.75,0.88,0.44 g.kg-1),观察药物对肛周溃疡的治疗作用。结果:与空白组比较,治痔胶囊高、中剂量组能显著缩短出血时间和凝血时间;同时与模型组比较,治痔胶囊高中剂量组对大鼠肛周溃疡有明显的治愈效果。结论:治痔胶囊具有提高机体凝血功能,增强止血作用,并促进肛周溃疡愈合的功效。     

HPLC法测定槐角丸中黄芩苷的含量

目的:建立槐角丸中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定槐角丸中黄芩苷的含量.流动相:甲醇-水-磷酸(45:55:0.2),检测波长:315nm.结果:平均回收率为98.30%RSD=0.84%.结论:本法简便,灵敏,准确,可很好的控制槐角丸的内在质量.     

浓缩槐角丸质量标准的研究

目的：对浓缩槐角丸进行质量标准研究.方法：采用薄层色谱法对浓缩槐角丸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定.结果：该方法的线性范围为0.15～1.5μg;平均回收率为96.80%（RSD=1.46%,n=5）.结论：该方法重现性好,能有效地控制浓缩槐角丸的质量.     

槐角丸中染料木素的高效毛细管电泳测定

目的:建立适合槐角丸中染料木素测定的毛细管电泳方法。方法:采用高效毛细管电泳法。实验时,先分别用0.1 mol·L-1盐酸溶液、0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液及运行缓冲液冲洗未涂层弹性石英毛细管(50μm ×43 cm)10 min,然后以槲皮素为内标,运行电压28 kV,运行缓冲液为20 mmo|·L-1磷酸盐缓冲液(pH 9.2),检测波长254 nm,室温下电动进样5 s。结果:染料木素的线性范围为6.25-31.26μg·mL-1(r=0.9994),其高、中、低3个量的加样回收率分别为100.7％,100.1％和99.2％,RSD分别为1.5％,0.63％和1.7％。结论:本法用于测定槐角丸中染料木素的含量快速、简便、准确可靠,有良好的重复性。     

槐角丸中4种有效成分的高效毛细管电泳法测定

建立了高效毛细管电泳法分离测定槐角丸中的4种有效成分——染料木素、芸香苷、黄芩苷、没食子酸。采用未涂层石英毛细管柱，以15mmol／L硼砂缓冲液（pH9．0）-5mmol／L磷酸二氢钠溶液为运行缓冲液，检测波长214nm。以槲皮素为内标，槐角丸中4种有效成分在12min内分离良好，分别在4．96～29．76、12．80～76．80、17．20～103.20和10.44～62．64μg/ml浓度范围内线性关系良好。     

不同基质的吴藿降压滴丸中吴茱萸碱体外溶出研究

目的:比较不同基质的吴藿降压滴丸中吴茱萸碱体外溶出差异。方法:分别以泊洛沙姆-188、聚乙二醇(PEG)4000、PEG6000为基质,制备吴藿降压滴丸;测定各滴丸中吴茱萸碱的体外溶出度,绘制溶出曲线,求出累积溶出参数,并进行分析。结果:以泊洛沙姆-188、PEG4000、PEG6000为基质制备的滴丸中吴茱萸碱的溶出度分别为99.1%、95.2%、93.6%。以PEG4000、PEG6000为基质制备的滴丸中吴茱萸碱溶出速度较泊洛沙姆-188快,但吴茱萸碱溶出量较后者低。结论:泊洛沙姆-188、PEG类均为非离子型表面活性剂,对吴茱萸碱的溶出起增溶作用,泊洛沙姆-188增溶效果强于PEG类。     

辅酶Q10联合金凤丸对高龄患者体外受精助孕的作用

目的:探讨辅酶Q10联合金凤丸对高龄患者体外受精助孕的作用。方法:选取2015年5月至2018年8月邯郸市中心医院收治的高龄体外受精患者186例进行回顾性研究,根据治疗方法不同分为Ⅰ组、Ⅱ组,每组93例。Ⅰ组患者给予维生素E胶囊,Ⅱ组患者给予辅酶Q10胶囊联合金凤丸。观察两组患者卵巢储备指标[窦卵泡数目(AFC)、卵泡雌激素(FSH)、促黄体生成素(LH)及雌二醇(E2)]水平、卵巢反应性指标[促性腺激素(Gn)总量、Gn时间、人绒毛膜促性腺素(HCG)日子宫内膜厚度、促排卵期E2峰值]及体外受精结局。结果:治疗后,Ⅱ组患者AFC、LH水平明显高于Ⅰ组,FSH、E2水平明显低于Ⅰ组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,Ⅱ组患者Gn总量明显低于Ⅰ组,Gn时间明显短于Ⅰ组,HCG日子宫内膜厚度、E2峰值明显高于Ⅰ组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Ⅱ组患者获卵数高于Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者优胚数、临床妊娠率的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:辅酶Q10联合金凤丸能有效改善高龄女性患者的卵巢功能,对体外受精助孕有一定的效果。     

槐角对半乳糖致衰小鼠血清及心肌抗氧化作用的研究

目的：观察槐角对D-半乳糖致衰小鼠血清和心肌的抗氧化作用。方法：以D-半乳糖致衰小鼠为研究对象，分别给大小两剂量的槐角水煎剂灌胃30d，测定血清总抗氧化能力(TAA)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和过氧化脂质(LPO)的含量；心肌组织中一氧化氮合酶(NOS)和SOD活性及一氧化氯(NO)和LPO的含量。结果：槐角大、小剂量均能提高血清TAA，血清和心肌的SOD活性(P＜0．01)，使心肌的NOS活性和NO含量增高，血清和心肌的LPO含量降低(P＜0．01)。结论：槐角能增强衰老小鼠血清和心肌的抗氧化能力，具有一定的抗衰老作用。     

HPLC法测定正天丸和正天胶囊中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立HPLC法测定正天丸和正天胶囊中羟基红花黄色素A的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72)为流动相,检测波长为403 nm。结果:羟基红花黄色素A在6.038 4～150.96μg·mL-1范围内呈良好的线性关系;平均回收率为100.0%,RSD=0.8%(n=6)。结论:本方法准确、快速、重现性好,可用于测定正天丸、正天胶囊中羟基红花黄色素A的含量。     

盐酸小檗碱片剂与胶囊剂体外溶出度考察

目的 对国内6个不同厂家生产的盐酸小柒碱片及胶囊进行了体外溶出度考察。方法 按《中华人民共和国药典》2000年版^[1]溶出度测定法第2法，测定盐酸小檗碱片及胶囊的溶出度，提取参数(T50、Td、m)，并对参数进行相关性研究。结果 除D厂的片剂的溶出度不符合药典规定外，其余4个厂的片剂及F厂的胶囊在45min时的溶出量均大于70％。结论 表明各厂家的产品溶出参数存在显性差异(P＜0．01)。     

盐酸小檗碱片剂与胶囊剂体外溶出度考察

目的　对国内 6个不同厂家生产的盐酸小檗碱片及胶囊进行了体外溶出度考察。方法　按《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版[1] 溶出度测定法第 2法 ,测定盐酸小檗碱片及胶囊的溶出度 ,提取参数 (T50 、Td、m) ,并对参数进行相关性研究。结果　除D厂的片剂的溶出度不符合药典规定外 ,其余 4个厂的片剂及F厂的胶囊在 45min时的溶出量均大于 70 %。结论　表明各厂家的产品溶出参数存在显著性差异 (P <0 0 1)。