湛江市板齿鼠对杀鼠灵的敏感性调查

目的了解湛江市板齿鼠对杀鼠灵的敏感性变化，提供科学灭鼠用药依据。方法在实验室做无选择性摄食试验。将试鼠雌雄分开，随机分组，按5个不同食毒期摄食0．002％杀鼠灵毒饵。用Bliss计算机程序，计算不同食毒期与对应死亡率之间的关系。结果板齿鼠性别之间对杀鼠灵的敏感性差异无统计学意义（R〉0．05，P〉0．05），故将雌雄数据合并计算，得毒力回归方程Y=4．25＋2．57x，LFP50、LFP99及其95％置信限分别为1．95（1．48＋2．58）d和15．71（6．29～39．23）d。结论与1987年的实验室敏感性本底测定结果比较，虽然湛江市板齿鼠对杀鼠灵耐受能力强的个体比例有所增加，但总体对药物还是敏感的，只要保证毒饵的配制质量，提高毒饵的适口性，第一代抗凝血灭鼠剂还可继续用于毒杀板齿鼠。     

山西省娄烦地区北社鼠对杀鼠灵的敏感性研究

目的 测定北社鼠对杀鼠灵的敏感性,为检验该鼠的抗药性提供参数.方法 实验室做单个笼养无选择摄食试验:雌雄分开,随机分组,按5个不同食毒期供给浓度为0.025％的杀鼠灵毒饵;用Bliss计算机软件,计算不同食毒期与对应死亡率之间的关系.结果 北社鼠对杀鼠灵的敏感性,性别之间差异无统计学意义(Pb＞0.05,PLFP50＞0.05);故将雌雄数据合并计算,得毒力回归方程y=3.29+ 4.33x,LFP50、LFP95、LFP99及其95％置信限分别为2.48( 1.97～3.13)、5.96(3.92～9.06)和8.56(4.65～15.78)d.结论 按世界卫生组织推荐的以致死99％敏感靶标鼠的食毒期(LFP99)取整天数作为抗药性检验标准,山西省娄烦地区北社鼠对0.025％的杀鼠灵毒饵摄食期超过9d存活即为抗性鼠.     

北京地区黑线姬鼠对杀鼠灵抗药性的测定

目的检测北京市顺义区黑线姬鼠对第一代抗凝血灭鼠剂杀鼠灵的抗药性。方法实验室配制0．02％杀鼠灵玉米粉毒饵，采用6d无选择摄毒法。结果杀鼠灵对33只黑线姬鼠毒杀率为63．64％，死亡鼠平均食毒（76．91±34．76）mg／kg，平均致死时间（7．23±2．51）d；存活鼠平均食毒（106．79±26．68）mg／kg；抗性发生率为36．36％。结论（1）直接使用第二代抗凝血灭鼠剂20年后，北京市顺义地区黑线姬鼠对第一代抗凝血灭鼠剂杀鼠灵也产生了抗性，并形成抗性种群；（2）试鼠对杀鼠灵的敏感区间雌鼠大于雄鼠；幼体鼠与老体鼠抗性发生率显著高于亚成年及成年试鼠。建议推广6d无选择摄毒抗性检测法，以监测害鼠对抗凝血类灭鼠剂的抗性发生情况；采用多种方法综合控制鼠害以减轻对药物的依赖性，延长抗凝血类灭鼠剂使用寿命。     

布氏田鼠对溴敌隆的敏感性测定

目的测定布氏田鼠对抗凝血灭鼠剂溴敌隆的敏感性,为检验该鼠的抗药性提供参数。方法实验室单鼠笼养无选择摄食试验：雌雄分开,随机分组,按5个不同食毒期供给浓度为0.0005%的溴敌隆毒饵;用Bliss计算机程序,计算不同食毒期与对应死亡率之间的关系。结果布氏田鼠对溴敌隆的敏感性性别之间差异无统计学意义（Pb〉0.05,PLFP50〉0.05）;雌雄数据合并计算,得毒力回归线y=3.35＋4.81x,LFP50和LFP99及其95%置信限分别为2.20（1.88～2.58）d和6.71（4.48～10.05）d。结论按世界卫生组织推荐的以致死99%敏感靶标鼠种的食毒期（LFP99）取整天数作为抗药性检验标准,布氏田鼠摄食浓度为0.0005%溴敌隆毒饵10d存活即为抗性鼠。     

哈尔滨地区黑线姬鼠对溴敌隆的敏感性测定

目的测定黑线姬鼠对抗凝血灭鼠剂溴敌隆的敏感性，为检验该鼠的抗药性提供参数。方法实验室做单个笼养无选择摄食试验：雌雄分开，随机分组，按7个不同食毒期供给浓度为0．0005％的溴敌隆毒饵。用Bliss计算机程序，计算不同食毒期与对应死亡率之间的关系。结果黑线姬鼠对溴敌隆的敏感性，性别之间差异无统计学意义（Pb〉0．05，PLFP50〉0．05）；雌雄数据合并计算，得毒力回归线y=3．54＋2．90x，LFP50和LFP99及其95％置信限分别是3．18（2．44～4．14）d和20．12（8．42～48．06）d。结论按世界卫生组织推荐的以致死99％敏感靶标鼠种的食毒期（LFP99）取整天数作为抗药性检验标准，哈尔滨地区黑线姬鼠摄食浓度为0．0005％溴敌隆毒饵21d存活即为抗性鼠。     

黄胸鼠对杀鼠灵的敏感性试验

1988年5～6月份,我们分4、6、8、10天4个食毒期进行了黄胸鼠对0.025%杀鼠灵抗凝血剂敏感性试验。结果4个食毒期的死亡率分别为70%、85%、95%和100%。雌性鼠LFP50(死亡率50%所需食毒期)为2.6928;雄性鼠LFP50为3.9847。雌雄鼠LFP50为3.6133,LFP98(死亡率98%所需食毒期)为     

黄胸鼠对溴敌隆的敏感性研究

目的测定黄胸鼠对抗凝血灭鼠剂溴敌隆的敏感性，为测定抗药性提供黄胸鼠敏感种群本底资料。方法在实验室做无选择性摄食试验。将试鼠雌雄分开，随机分组，按6个不同食毒期摄食0．0003％溴敌隆毒饵。用Bliss计算机程序，计算不同食毒期与对应死亡率之间的关系。结果黄胸鼠性别之间对溴敌隆的敏感性差异无统计学意义（Pb〉0．05，PLFP50〉0．05），故雌雄数据合并计算，得毒力回归线y=2．85＋3．69x，LFP50、LFP99及其95％置信限（95％CI）分别是3．81（3．18～4．58）、16．26（9．95～26．56）d。结论按WHO修订以致死99％敏感靶标鼠种的食毒期（LFP99）取整天数作为抗药性检验标准，湛江地区黄胸鼠对0．0003％的溴敌隆毒饵食毒期超过17d存活为产生抗药性。     

湛江地区黄毛鼠对溴敌隆的敏感性研究

目的测定黄毛鼠对第二代抗凝血灭鼠剂溴敌隆的敏感性，为黄毛鼠的抗药性检测提供敏感种群本底资料。方法在实验室做无选择性摄食试验。将试鼠雌雄分开，随机分组，按5个不同食毒期摄食0．0002％溴敌隆毒饵。用Bliss计算机程序，计算不同食毒期与对应死亡率之间的关系。结果黄毛鼠性别之间对溴敌隆的敏感性差异无统计学意义（Pb〉0．05，PLP50〉0．05），故将雌雄数据合并计算，得毒力回归方程y=0．52＋7．58x，LFP50、LFP99及其95％置3U信限分别是3．90（3．55～4．28）和7．90（6．24～10．00）。结论按WHO修订以致死99％敏感靶标鼠种的食毒期（LFP99）取整天数作为抗药性检验标准，湛江地区黄毛鼠对0．0002％的溴敌隆毒饵食毒期超过8d存活为产生抗药性。     

褐家鼠对大隆的实验室敏感性测定研究

目的实验室测定褐家鼠对第二代抗凝血灭鼠剂大隆的敏感性，为抗药性监测提供本底参数。方法参照全国鼠类抗药性监测协作组统一方法，在实验室作无选择性摄食试验。将试鼠雌雄分开，随机分组，按4个不同食毒期摄食0．00012％大隆毒饵。用Bliss计算机程序，计算不同食毒期与对应死亡率之间关系。结果褐家鼠性别之间对大隆的敏感性没有显著性差异（Pb〉0．05，PLFP50〉0．05），故雌雄数据合并计算，得毒力回归方程Y=3．62＋5．00z，LFP50、LFP99及其95％置信限分别是1．89（1．61—2．23）和5．52（3．65～8．34）。结论按WHO修订以致死99％敏感靶标鼠种的食毒期（LFR。）取整天数作为抗药性检验标准，湛江地区褐家鼠对0．00012％的大隆毒饵食毒期超过6d存活为产生抗药性。     

几种抗凝血杀鼠剂对东方田鼠的毒杀试验

目的为寻求适合东方田鼠的防控技术,应用5种抗凝血杀鼠剂对该鼠进行毒杀试验。方法试鼠全部捕自洞庭湖湖滩,将捕获的东方田鼠随机分组,每种杀鼠剂处理组分别供给5、10、20、40、60g毒饵。结果敌鼠钠盐、特杀鼠2号、杀鼠迷、溴敌隆、溴鼠灵5种抗凝血杀鼠剂对东方田鼠的致死高峰期在2-6d,对东方田鼠的毒杀率达80%以上。结论试验结果表明,5种杀鼠剂均可作为防治东方田鼠的药剂,尤以特杀鼠2号和溴鼠灵为佳。     

EP不育剂对莫氏田鼠种群繁殖的控制效果

目的验证EP不育剂对莫氏田鼠种群野外控制成效。方法 2004年在内蒙古锡林郭勒盟白音锡勒牧场羊草样地进行野外实验。4月底投药,采用样线跟踪调查方法对5-7月莫氏田鼠种群进行调查。数据分析采用独立性样本t检验。结果 EP不育剂对莫氏田鼠种群繁殖具有较好抑制效果,1个月后投药区莫氏田鼠的子宫损伤率达到78.9%,妊娠率下降至0;2个月后投药区莫氏田鼠的子宫损伤率依然维持在较高水平（76.7%）,妊娠率和平均胎仔数开始回升,但与对照区比较差异有统计学意义;3个月后投药区雌鼠子宫损伤率开始回落到30.0%。结论 EP不育剂对莫氏田鼠的种群繁殖作用效果可以维持3个月,同时也是一种安全性的不育剂。     

Significant interspecies differences in induction profiles of hepatic CYP enzymes by TCDD in bank and field voles

The gene expression and induction of cytochrome P450 (CYP)-enzymes following 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) peroral administration was studied in the livers of two wild vole species--the bank vole (Myodes glareolus) and the field vole (Microtus agrestis). The dioxin-sensitive C57BL/6 mouse was used as a reference. Doses of 0.05, 0.5, 5.0, and 50?μg/kg were applied to ascertain a dose-response relationship, and the dose of 50?μg/kg was applied to the study time course for up to 96?h. The cytochrome P450 1A1 (CYP1A1) mRNA expression showed an expected dose-dependent increase equally in both vole species. Bank voles expressed notably higher CYP2A mRNA levels as compared with field voles. Both species exhibited dose-dependent increases in putative CYP1A-, CYP2B-, and CYP2A-associated activities as measured by fluorometric assays for ethoxyresorufin-O-deethylase (EROD), penthoxyresorufin-O-depenthylase (PROD), and 7-ethoxycoumarin-O-deethylase (ECOD), respectively. Putative CYP2A-associated coumarin-7-hydroxylase (COH) activity showed a slight increase at the two highest doses of TCDD in field voles but not in bank voles, and their basal COH activity was only one-fourth or less of that in field voles. Overall, however, bank voles tended to exhibit higher CYP-associated enzyme activities measured at the two largest doses of TCDD than field voles. A western blot analysis of aryl hydrocarbon receptor (AhR) revealed that the two vole species had differential band patterns, suggesting dissimilar structures for their AhRs.     

黄胸鼠对大隆的实验室敏感性测定

目的实验室测定黄胸鼠对第二代抗凝血灭鼠剂大隆的敏感性,为进行抗药性调查提供正常的黄胸鼠敏感种群本底资料。方法按全国鼠类抗药性监测协作组统一方法,做无选择性摄食试验。试鼠雌雄分开,随机分组,分5个不同食毒期摄食0.00016%大隆毒饵。数据用Bliss计算机程序,计算不同食毒期与对应死亡率之间的关系。结果黄胸鼠性别之间对大隆的敏感性差异无统计学意义(Pb>0.05,PLFP50>0.05),故雌雄数据合并计算,得毒力回归方程y=2.49 5.70x,LFP50、LFP99及其95%置信限分别是2.75(2.39～3.17)d和7.04(4.89～10.13)d。结论按WHO修订以致死99%敏感靶标鼠种的食毒期(LFP99)取整天数作为抗药性检验标准,湛江地区黄胸鼠对0.00016%的大隆毒饵食毒期超过8d存活为产生抗药性。