坐骨骨纤维异样增殖症1例

坐骨骨纤维异样增殖症１例张毅张高武（潼南县人民医院）报道：患者，女，２８岁。因右髓疼痛１月于１９９５年１０月来我院就诊。疼痛呈进行性加重，活动时为甚。自幼生长发育无异常。否认家族中有类似病史。查体：轻度跛行，局部皮肤无红、肿、热及色素沉着。有髋关节前...     

掌骨多发性骨纤维异样增殖症1例报告

骨纤维异样增殖症是1种原因不明的骨骼系统肿瘤样病变。其发病特征是:常见于青少年,病变范围广、多累及下肢长管状骨的干骺端。而发生于掌骨者极少见。我院收治1例掌骨多发性骨纤维异样增殖,经手术与病理证实。现报告于下: 患者 女,27岁,工人。1990年5月右手被挡纱车击伤,当即出现手指肿胀,活动受限。在当地治疗     

对称性多发性骨纤维异样增殖症误诊1例

1 病历报告 　　患者,男,18岁,农民。以右髋部摔伤伴疼痛2年于1998年5月12日人院。2年前不慎摔倒,右髋部着地,伤后右髋部疼痛剧烈,不能站立行走。在当地医院拍X线片未发现骨折,诊断为软组织挫伤,给予对症处理。伤后6个月,患肢疼痛略好转但出现右下肢跛行,多次拍X线片未发现异常而未怀疑有其他疾患。……     

骨纤维异样增殖症68例分析

骨纤维异样增殖的病理基础是骨的一部份发生病理性纤维增殖。早在1891年VonRecklinghausen首先发现本病。1921年Lichtenstein。指出本病有单发和多发之分。1937年Albright又发现在多发型病例中有些可合并内分泌障碍。直至1942年Lichtestein与Jaffe才正式命名为骨纤维异样增殖症。文献中大宗病例报告并不多。国内以青岛医学院等报告200例为最。为了提高对本病的认识,本文将我院1956～1983年经病理检查证实的68例分析如下。     

骨纤维异样增殖症诊疗体会

骨纤维异样增殖症又称骨纤维结构不良,是指发生于骨内纤维组织增殖的病变.是一良性类肿瘤疾患,可伴有皮肤色素沉着.病变多为单发,多发型有皮肤色素沉着,同时合并性早熟者,称为Albright综合征.目的 讨论骨纤维异样增殖症诊疗体会.方法 根据患者临床表现与检查结果 结合进行诊断并治疗.结论 大多数单发型纤维异样增殖症无症状者多不需治疗,只需观察,预防病理性骨折的发生.外科治疗适应证取决于3个因素,即症状和体征、年龄和结构不良的范围.儿童最好只行有限的治疗,成人有症状者可行手术治疗.     

骨纤维异样增殖症九例治疗分析

<正> 临床资料男2例,女7例,年龄5至26岁。病变部位:股骨3例,胫骨6例。9例中有5例曾行刮除植骨,4例术后复发一次,1例复发2次。方法:1.切刮、液氮冷冻、植骨骨水泥充填、梯形钢板内固定,3例采用此方法。术中将皮质受侵明显侧开窗,开窗范围一般为病骨周经的1/3,甚至1/2,上、下两端超过病灶范围约2cm。彻底切刮所有病灶,纱布垫保护软组织,液氮灌注于切刮病灶后的骨髓腔内。冷冻3分钟,40°～60℃生理盐水复温,反复三次。然后用大块自体髂骨植骨,梯形钢板将病灶两端骨质固定,用骨水泥充植骨     

骨纤维异样增殖症附20例分析

本文报告我科自1974年1月至1984年9月经手术及病理切片证实的骨纤维异样增殖症20例。此20例中术前确诊18例,另2例分别误诊为骨囊肿及恶性骨巨细胞瘤。在同一时期内临床拟诊为纤维异样增殖症者4例,而手术和病理检查证明系误诊,其中2例为慢性骨髓炎,另2例为非骨化性纤维瘤。文章就上述误诊病例进行分析后指出,要防止     

骨纤维异样增殖症30例X线分析

骨纤维异样增殖症系以受累骨有纤维组织增殖和不同程度骨质化生为特点的疾病。病因至今不明,是一种良性非肿痛性病变。通常分单骨型和多骨型,有单侧发病趋势,如伴有皮肤色素沉着和性早熟者,则称之为Albright氏综合症。极少数可发生恶变。本病于1922年由Weil首     

骨纤维异常增殖症1例

患儿黄××,女,3个月,因右胸壁包块就诊,无发烧,触之无压痛,固定.其父母非近亲结婚,否认类似疾病的家族史.体格检查:一般情况可,呼吸平稳,右胸壁腋中线第5肋间处可触及3cm×3cm×2cm的硬块,不活动,触痛(一).胸片示:右侧7、8、9肋骨,左侧第8肋骨显示不同程度的膨大改变,骨皮质变薄,部分硬化增生,右侧第8肋骨膨大部分显示不规则骨嵴分房改变,骨密度减低,呈毛玻璃样改变,左侧第8肋呈环状钙化影,致密硬化.随诊2年9个月,患儿无明显自觉症状,胸壁畸形,膨出,硬.X线示右侧第7-8肋呈膨胀性分房状囊性改变,呈毛玻璃状,左第8肋轻微囊性变.血钙2.4mmol/L,血磷1.6mmol/L,碱性磷酸酶2.36ukat/L.     

颅面部骨纤维异样增殖症的CT诊断

目的 为了探讨ＣＴ诊断骨纤维异样增殖症的价值。方法 共计１２例经ＣＴ平扫诊断颅面骨纤维异样增殖症，将ＣＴ所见与手术病理结果对照分析。结果有全部病例均有恶骨地膨胀和局部畸形，并伴有正常孔，裂，窦腔的变小或消失，病灶内的ＣＴ改变主要分３种；磨玻璃样变，囊状低密度区，斑块状硬化区，３种改变在同病例常可能混合存在。结论：ＣＴ是确定骨纤维异样增殖症存在与否并明确范围的一种可靠的方法。     

上颌骨骨纤维异常增殖症1例

1 病例报告 患者男，21岁。因左面部隆起8年入院。查体：一般情况好。左面部局部隆起，皮色不变，无压痛，无眼球移位，无咬合错位。上颌骨CT扫描示：左上颌骨膨胀性变形，密度不均匀，上颌窦腔狭小。实验室检查正常。在局麻下行左上颁骨病变切除术，采用柯陆氏手术进路，以骨凿及刮匙逐步刮除增生骨组织，术中发现病变骨质疏松、呈灰红色泥沙粒样，术后病理报告为骨纤维异常增殖，手术切口愈合良好出院。随访3年，患者颌面部对称无畸形。     

颅骨骨纤维异常增殖症1例

骨纤维异常增殖症（简称骨纤）是较常见的骨病，亦称骨纤维结构不良。为进一步加强对本病的认识，现将我院经病理证实并做了磁共振成像的一例报告如下：     

下颌骨骨纤维异常增殖症1例

骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia,简称FD)又称骨纤维结构不良,为骨内纤维组织异常增生并代替骨组织的过程,儿童及青年人多见,可为单骨性或多骨性发病,在口腔颌面部以上颌骨多见。现将我院口腔颌面外科收治的1例下颌骨骨纤维异常增殖症病例报告如下。1临床资料患者艾某,男,3     

儿童骨纤维异常增殖症1例

1病例报告患儿,女,8岁,因左髋关节疼痛,2010年3月10日来我院就诊,来我科摄骨盆正位片（DR）,读片可见左股骨近端干骺端处见轻度膨胀,骨质密度不均匀,呈混杂密度,病变边界不清,外侧缘骨皮质完整,周围软组织未见异常改变。患儿2010年10月在北京积水潭医院经手术病理证实为骨纤维异常增殖症。     

额骨骨纤维异常增殖症1例

骨纤维异常增殖症是一种以病因不明,缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病。该病起病隐匿,进展缓慢,恶变率为2%～3%,而70%以上发生于头颈部。笔者对我科一例额骨骨纤维异常增殖症患者的临床资料进行分析,现报道如下：1临床资料患者,女,30岁,因＂间断性头痛,     

局灶性胫骨骨纤维异样增殖症14例治疗体会

目的:探讨局灶性胫骨骨纤维异样增殖症病灶清除植骨加锁定加压钢板(LCP)内固定治疗骨纤维异样增殖症的治疗体会。方法:回顾性分析14例局灶性胫骨骨纤维异样增生症患者的临床资料,男6例,女8例,年龄13～36岁,平均25.4岁,其中发生病理性骨折1例;大多数患者主诉小腿不适、隐痛,局部肿胀,除1例病理性骨折外,患肢无明显活动受限,出现症状时间2 d～3年不等,经X线片、CT或MRI检查后发现并收住院,采用病灶清除植骨加LCP内固定手术,术后经病理证实为骨纤维异样增殖症。结果:本组患者均获得随访,随访时间12～60个月,平均26.5个月;其中13例患者术后复查X线片植骨边缘区模糊,髓腔内骨密度增高,有新骨形成,有1例术后复发,经再次手术后未见复发。结论:局灶性胫骨骨纤维异样增殖症病灶清除植骨加LCP内固定是较为理想的治疗方法。     

肋骨骨纤维异常增殖症1例报道

1临床资料患者,男,26岁,3个月前无意发现左前胸壁类圆形肿块,大小约5cm×6cm,无压痛,活动度小,颠簸或剧烈活动后感觉肿块处肿胀不适,局部皮肤无红肿,实验室检查无异常。X线检查:左第7前肋多发囊状、膨胀性改变。呈多房状,边缘清晰,骨皮质膨胀,明显变薄硬化,无骨膜反应及骨质破坏,囊内见纤细骨嵴形成房隔,囊内密度增高,较均匀,呈“玻璃”样变相邻骨无骨膜反应。手术切除第7肋骨送检。病理诊断:肋骨骨纤维异常增殖症。2讨论骨纤维异常增殖症分为单骨型,多骨型及Albright氏综合征三型是以纤维组织大量增生,代替了正常骨组织为特征的骨疾患,好…     

双侧上颌骨骨纤维异常增殖症1例

双侧上颌骨骨纤维异常增殖症１例骨纤维异常增殖症发生在双侧上颌窦者甚为少见。患者，女，３４岁。５年前无诱因出现双侧上颌部膨隆并逐渐加重，近４个月前额反面颊部出现持续性钝痛，于１９９３年８月９日入院。无重要既往史及颌面部外伤史。１５岁月经初潮。平素健康。...