参麦注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的：观察参麦注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效和安全性。方法入组96例,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组（参麦注射液配合化疗组）48例在化疗前一天给予参麦注射液40～60mL静脉滴注,每天1次,7～10d为1个周期;对照组为（单纯化疗组）48例。每3周为1个周期,连用2个周期后评价疗效和安全性。结果治疗组和对照组临床获益率分别为56．25％,52．08％（ P＞0．05）。治疗组体重增加,Karnofsky评分提高及骨髓保护功能均优于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论参麦注射液能较好地改善晚期恶性肿瘤化疗患者的生活质量,减轻化疗药物副反应,提高患者化疗的耐受性方面效果明显。     

参麦注射液在恶性肿瘤患者化疗中作用的临床观察

目的探讨参麦注射液在恶性肿瘤患者化疗中的抗肿瘤作用和对肿瘤化疗的增效减毒作用。方法把101例患者随机分为两组,试验组（n=51）用化疗药物加参麦注射液,对照组（n=50）仅用化疗药物。结果试验组与对照组比较,试验组不良反应的发生率明显降低。且试验组除两位患者因自身状况停止化疗,其余如期完成化疗全过程,占96%,而对照组仅15%完成化疗全过程。结论在化疗同时加用参麦注射液,能增强肿瘤患者机体免疫功能,增强化疗药物疗效,减少化疗药物毒副反应。     

参麦注射液减轻恶性肿瘤化疗不良反应的临床观察

目的观察参麦注射液减轻恶性肿瘤患者化疗不良反应的临床效果。方法 120例恶性肿瘤患者,按半随机化原则将患者分成对照组60例和治疗组60例。两组均采用化疗方案,治疗组患者在此基础上联合应用参麦注射液。结果治疗组在白细胞下降程度、血小板减少程度及胃肠道反应程度上均低于对照组,在统计学上有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论参麦注射液可减轻白细胞及血小板减少程度,改善胃肠道症状,增加机体免疫功能,降低化疗的不良反应。     

参麦注射液辅助治疗恶性肿瘤的临床研究

目的：探讨参麦注射液辅助治疗中晚期癌症的疗效。方法：以参麦注射液配合化疗的82例中晚期肿瘤患者，并与单纯化疗44例作对照，观察两组化疗完成率，细胞免疫功能等。结果：治疗组化疗完成率93．9％，对照组完成率77．2％（P＜0．05），而毒副反应发生率低于对照组（P＜0．05）。治疗组患者CD3和CD4／CD8比值升高，说明参麦注射液对T细胞免疫功能有调节作用。结论：参麦注射液辅助治疗晚期恶性肿瘤，可改善患者临床症状，减轻化疗副作用的发生，提高机体的免疫功能。     

应用参麦注射液防治化疗所致骨髓抑制的临床观察

化学药物治疗是治疗恶性肿瘤的主要方法之一,而化疗的不良反应最严重的是骨髓抑制。笔者自1996年10月到2001年9月之间应用杭州正大青春宝药业有限公司生产的参麦注射液配合化疗,对于防治骨髓抑制,收到一定的疗效,现归纳如下。     

参麦注射液在非心脑血管疾病中的治疗作用

参麦注射液由人参和麦冬组成,是根据明代秦景明的“参冬饮”名方,运用现代科学技术经剂型改革而成的中药注射剂。它具有加强心肌收缩力,增加心输出量、改善微循环等作用,在临床上广泛用于治疗各种原因引起的脑卒中、休克、心肌梗死、心肌炎、冠心病等,且疗效较好,于1992年被列为急诊科必备药之一。参麦注射液在非心脑血管疾病中的应用也较广泛,现综述如下。     

参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床疗效观察

目的观察参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的效果及毒副反应及患者体力恢复状况。方法消化道肿瘤25例，肺癌19例，乳腺癌7例，非霍奇金淋巴瘤8例，软组织肉瘤3例，卵巢癌2例。根据患者的肿瘤类型、化疗方案、年龄、PS评分状况随机分为2组：治疗组在化疗同时用参麦40-60ml静滴连用15d，对照组仅施以化疗。结果治疗组34例，总有效率（CR＋PR）58.8％（20／34），对照组30例，总有效率（CR＋PR）36．7％（11／30）。结论参麦配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤不仅疗效提高，且副作用减轻，患者体力恢复较快，生活质量提高。     

参麦注射液对恶性肿瘤化疗后副作用的影响

目的：探讨参麦注射液在恶性肿瘤化疗中的作用。方法：对30例恶性肿瘤患者在整个化疗周期中应用参麦注射液50mL,qd，结合其他治疗，并与30例不用参麦注射液的对照组进行疗效比较。结果：治疗组在减轻化疗所致的胃肠道反应、贫血、疲劳感等方面均优于对照组。结论：参麦注射液可作为减轻恶性肿瘤化疗毒副作用的辅助药物。     

参麦注射液防治奥沙利铂化疗所致毒性临床研究

目的研究参麦注射液在防治奥沙利铂化疗所致毒性的作用。方法将60例胃癌患者随机分成两组,每组30例。空白对照组,化疗单用奥沙利铂100mg/m2;实验组,奥沙利铂100mg/m2化疗同时给予参麦注射液80mL/d加入5%葡萄糖中静滴,每个患者完成4个周期化疗后参加评价。结果合用参麦注射液患者化疗后较单纯使用奥沙利铂化疗者免疫功能增强,神经毒性降低。结论参麦注射液可减轻奥沙利铂化疗所致毒性。     

参麦注射液防治化疗毒副反应临床观察

目的比较观察参麦注射液防治化疗毒副反应的疗效。方法将86例恶性消化道肿瘤术后患者随机分为两组各43例,试验组予化疗同时应用参麦注射液;对照组仅予化疗。结果试验组白细胞减少、贫血和恶心呕吐发生率均明显低于对照组（P〈0.05）。结论参麦注射液联合化疗能降低化疗药物对骨髓的抑制,减轻消化道反应,改善恶性消化道肿瘤患者术后气阴两虚证候,增强化疗的依从性和耐受性。     

参麦注射液预防化疗消化道反应的疗效观察

近年来我们对42例肿瘤患者在化疗过程中伍用参麦注射液，以观察其预防消化道反应的作用。资料与方法一、一般资料自1998年l～7月从化疗患者中选择79例，均无颅内压增高、肠梗阻或与药物相关的顽固性呕吐者，化疗前24小时内无呕吐及未用止吐药者。男48例、女31例，其中肺癌29例，胃癌27例，食管癌10例，大肠癌7例，乳腺癌6例。将患者随机分成两组，参麦组42例，平均年龄sl岁；对照组37例，平均年龄49岁，两组平均Karnofsky评分分别为80分、85分。二、化疗方案两组患者使用的化疗方案基本相同，主要有MVP（丝裂霉素十长春花碱酸胺十顺钥），…     

黄芪注射液治疗肿瘤化疗所致肝损伤23例

临床上常用化疗治疗恶性肿瘤，但由于抗癌药物在杀伤肿瘤细胞的同时也杀伤正常的组织细胞，而抗癌药主要排泄器官是肝脏，化学药物治疗恶性肿瘤的同时也不同程度引起肝功能的损伤，甚至出现严重的肝昏迷。保护和恢复肝功能是配合化疗的重要支持疗法。笔者应用黄芪注射液以...     

参麦注射液配合化疗治疗30例肺癌的临床观察

目的观察参麦注射液配合化疗治疗术后肺癌患者的疗效。方法观察组30例,采用参麦注射液加化疗;对照组30例,采用化疗,观察参麦对患者外周血象,胃肠道反应的影响。结果观察组治疗后与治疗前比较,白细胞(WBC)、血红蛋白(HB)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)值无明显下降(P>0.05),而对照组四项指标与治疗前相比明显降低(P<0.01),治疗后观察组血象高于对照组(P<0.05),胃肠道反应轻于对照组(P<0.05)。结论参麦注射液具有升高外围血象、减轻胃肠道反应的作用。     

参麦注射液联合化疗治疗晚期贲门癌的临床观察

目的比较参麦注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期贲门癌的效果。方法将91例晚期贲门癌随机分为两组:治疗组46例,用参麦注射液静滴,配合FOLFOX-6方案化疗,对照组45例,单纯用FOLFOX-6方案化疗,评价疗效、毒副反应等情况。结果二组近期疗效无明显差异,但治疗组毒副反应有所减轻,其生活质量提高及中医症候改善明显,差异有显著性(P<0.01)。结论参麦注射液可减轻晚期贲门癌患者化疗所致毒副作用,改善生活质量。     

肿瘤化疗致静脉渗漏性损伤的防治进展

随着恶性肿瘤患者的增加及化疗在肿瘤综合治疗中地位的提高，化疗药物的应用日益广泛。静脉注射是肿瘤化疗最佳的给药途径，如发生静脉药液渗漏，轻者肿胀剧痛，重者可引起红斑、水泡、皮肤缺血性坏死、溃疡。甚至神经、肌腱、关节损害引起功能障碍或肢体残废。现将近年肿瘤化疗药物致静脉渗漏性损伤的防治进展综述如下。     

参麦注射液在急性白血病化疗时应用的临床观察

参麦注射液系红参、麦冬提取物组成的注射液,应用化疗合参麦注射液治疗急性白血病 ３６例,并与西药常规治疗 ２０ 例对照,观察外周血白细胞变化。治疗组总有效率 ９１６７％ ,疗效显著优于对照组（ Ｐ＜ ００５）。表明参麦注射液是一种安全、有效的化疗减毒增效药物。     

参麦注射液治疗化疗引起的白细胞减少症临床观察

目的观察参麦注射液治疗化疗引起的白细胞减少症的临床疗效。方法 180例化疗引起白细胞减少的恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组各90例。治疗组采用参麦注射液;对照组口服地榆升白片,观察两组治疗前后血中白细胞(WBC)和临床疗效。结果治疗组总有效率治疗组91.11%,对照组76.67%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组升高白细胞较对照组明显改善,差异有显著性(P<0.05)。结论参麦注射液治疗化疗引起的白细胞减少症疗效确切。     

护理干预对降低化疗药物外渗中的影响

目前，静脉给予化疗药物是恶性肿瘤临床治疗的重要方法之一。但由于化疗疗程长，药物对血管的刺激性强，极易损伤血管而发生药物渗漏，如处理不当，可能会引起渗漏部位红肿、疼痛、周围组织坏死，严重者需外科清创、植皮，宜引起医疗纠纷。为减少药物外渗，有效保护静脉化疗血管，我科对50例化疗患者通过实施预见性护理干预，取得了良好效果，现报告如下。     

参麦注射液配合吲哚美辛控释片治疗肿瘤热43例

目的：观察参麦注射液配合吲哚美辛控释片治疗气阴两虚型肿瘤热的疗效。方法：治疗组43例应用参麦注射液配合吲哚美辛控释片治疗，并与对照组38例单独应用吲哚美辛控释片比较临床疗效。结果：两组治疗肿瘤热的疗效均满意（P＞0．05）。治疗组治疗后气阴两虚型症状缓解率达57．9％－73．7％，生活质量改善，Karuafsky计分统计70分以上增多，而60分以下明显减少，与对照组比较有显性差异（P＜0．05）。结论：参麦注射液配合吲哚美控释片治疗气阴两虚型肿瘤热疗效满意。