CT诊断视网膜母细胞瘤的临床价值

目的探讨视网膜母细胞瘤（Ｒｂ）的ＣＴ表现及其诊断价值。方法对２５例经手术病理证实的Ｒｂ的ＣＴ表现进行回顾性分析。结果Ｒｂ的基本ＣＴ表现为：球内软组织高密度肿块,肿块有钙化,强化扫描后轻度至中度增强;视神经增粗示球外蔓延。结论ＣＴ在Ｒｂ的诊断和鉴别诊断上具有重要价值。     

视网膜母细胞瘤的磁共振及CT表现分析

本文通过１６例视网膜母细胞瘤的磁共振及ＣＴ表现，分析评价两者在诊断中的作用。ＣＴ可揭示钙化，对诊断视网膜细胞瘤有特殊价值。磁共振揭示钱化不如ＣＴ，但可良好显示球内情况，视同多膜母细胞瘤Ｔ１Ｗ８为中等高度信号，Ｔ２ＷＩ为低信号，此点有助于鉴别Ｃｏｓａｔｅ病，永存玻璃体增生等其它白瞳症。     

视网膜母细胞瘤的磁共振及CT表现分析

本文通过１６例（１８眼）视网膜母细胞瘤的磁共振及ＣＴ表现，分析评价两者在诊断中的作用。ＣＴ可精确揭示钙化，对诊断视网膜母细胞瘤有特殊价值。磁共振揭示钙化不如ＣＴ，但可良好显示球内情况，视网膜母细胞瘤Ｔ１ＷＩ为中等高度信号，Ｔ２ＷＩ为低信号，此点有助于鉴别Ｃｏａｔｓ＇病，永存玻璃体增生等其它白瞳症。     

52例视网膜母细胞瘤的CT扫描

本文报告在我中心诊治经临床和病理检查证实的视网膜母细胞瘤(Rb)患儿52例(61眼)的 CT 扫描结果;介绍和讨论了 Rb 的 CT 图象特征和应用价值.本组 CT 扫描对 Rb 的检出率高(96.72%).Rb 瘤体钙斑发现率高(90.16%);Rb 瘤体显示软组织影及强化扫描后的轻度增强;Rb 的眼眶受累及颅内侵犯(包括3例颅内蔓延和1例三侧性 Rb)均为特征性表现.作者认为临床表现和其它检查可疑的 Rb 病例或怀疑 Rb 向眶内,颅内侵犯及双侧性 Rb 患儿作 CT 扫描有重要价值.文中讨论了诊断和鉴别诊断中需要注意的问题.眼科学报 1993;9:61-65。     

非典型视网膜母细胞瘤临床诊断

非典型视网膜母细胞瘤临床诊断河南省南阳市眼科医院眼科张林学，张长河，钟建胜，曹晓燕河南省南阳市眼科医Ｂ超室张爽河南省南阳市眼科医放射科梁子贤视网膜母细胞瘤（Ｒｅｔｉｎｏｂｌａｓｔｏｍａ，ＲＢ）是儿童最常见的眼内恶性肿瘤。由于其独特的临床表现，一般诊断...     

视网膜母细胞瘤28例的CT诊断

目的探讨CT诊断视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)的临床价值。方法回顾性分析资料完整的28例(28眼)RB的CT、临床、手术病理检查资料。结果RB瘤体内钙化斑点是特征性CT表现,CT与病理诊断符合率96％(27/28);眼外期5眼CT诊断为视神经增粗提示球外转移,CT与病理诊断符合率100％(5/5);临床误诊率14％(4/28),CT误诊率4％(1/28)。结论CT扫描不但在诊断、鉴别诊断RB上有重要价值,而且在决定治疗方案和预后上有重要价值。     

视网膜母细胞瘤的临床病理及预后

视网膜母细胞瘤是儿童常见的眼内恶性肿瘤，严重威胁生命。本文通过对５５例视网膜母细胞瘤患２－２２上的随访，对其性别，发病年龄、病程、临床分期，组织病理学及治疗等进行了统计学分析，探讨了影响预后的有关因素。     

视网膜母细胞瘤脉络膜浸润的组织学分期与转移和预后的关系

目的探讨视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)脉络膜浸润的组织学分期及与预后的关系。方法光镜下复习观察1985年6月到1995年6月期间297只RB眼摘除眼球的组织病理切片。为估量此病患者预后的危险因素, 着重对患眼脉络膜浸润进行分级,并对患者进行随访。结果根据肿瘤细胞对眼内组织结构的影响,以脉络膜为中心将其分为5期：0期：视网膜色素上皮反应前期(144/297,48.48%);Ⅰ期：视网膜色素上皮反应期(81/297,27.27% );Ⅱ期：脉络膜浸润早期(29/297,9.76%);Ⅲ期：脉络膜浸润中期(17/297,5．72%); Ⅳ期：脉络膜浸润晚期（26/297,8.75%)。Ⅱ～Ⅳ期为脉络膜浸润期。24.24%的切片中发现有脉络膜浸润。患者经平均51.8个月的随访,0～Ⅲ期的患者死亡率为0.4%,Ⅳ期患者为12.0%。结论脉络膜浸润晚期(大范围的脉络膜浸润)肿瘤细胞转移率较高,患者预后差。(中华眼底病杂志,1999,15:88-90)     

视网膜母细胞瘤20例临床追踪观察

视网膜母细胞瘤 (ＲＢ)为婴幼儿常见的恶性肿瘤。本文统计对象为 1980～ 2 0 0 1年来我院就诊的 2 0例ＲＢ患儿 ,凡单眼性手术 ,全部经病理切片证实确诊。双眼性同时发病的家长不同意手术 ,但都做了全面检查及诊断 ,只有 1例相隔 9年 ,对侧眼发病。有关临床资料报告如下。1 男女之比 :男 12例 ,女 8例 ,男女之比为 3∶2。2 单双眼 :单眼 13例 ,(65 % ) ,双眼 7例 (35 % ) ,单眼比双眼为 1 85∶1。3 初期症状 :白瞳孔 14例 (70 % ) ,斜视 1例 (5 % ) ,眼球突出 4例 (2 0 % ) ,青光眼 9例 (45 % ) ,前房积血 1例(5 % ) ,全眼球炎 1例 (5 % )…     

视网膜母细胞瘤的超声诊断分析

　　目的　分析视网膜母细胞瘤（RB）的超声诊断价值。方法　162例经手术及病理检查证实为RB患者的210只眼纳入研究。对其超声检查、计算机断层扫描(CT)检查、临床和病理学检查资料进行回顾性分析,分相RB的超声特征以及与病理诊断的符合率。结果　RB的超声表现均以眼球后段实质性肿块为特征,呈球形、半球形及不规则形,甚至充满整个眼球。149例197只眼肿块内有钙化,占病例数的92.0%;13例13只眼肿块中无钙化,但超声高度怀疑为RB,占病例数的8.0%。超声诊断与病理诊断符合率为92.0%。所有患眼肿块内均见与视网膜中央血管相延伸的彩色血流信号。CT检查发现145例167只眼肿块内有斑片状、块状钙化。CT诊断与病理诊断符合率为89.5%。结论　超声检查可以显示肿瘤的形状、大小、内部特征及眼眶内累及范围,在RB诊断中有重要应用价值。      

儿童白瞳症的CT诊断价值

目的:探讨不同眼内疾病所致的儿童白瞳症的CT表现,为临床诊断及鉴别诊断提供客观的影像学依据。方法:对30例33眼儿童白瞳症患者进行双眼CT扫描检查。结果:不同疾病所致的白瞳症,CT扫描征象有所不同。结论:CT扫描可清晰显示儿童白瞳症的病变,可为儿童白瞳症的临床诊断及鉴别诊断提供客观、可靠的影像学依据,具有极其重要的价值。     

眼球突出CT表现的意义

目的:探讨眼球突出的CT 表现及其诊断,鉴别诊断的价值。方法:回顾性分析164例经手术病理或临床证实的眼球突出(单眼突出141例,双眼突出23例)的CT表现。CT平扫114例,增强扫描62例。结果:眼球内病变13例(7.9%);球外眶内病变107例(65.3%);眶周病变44例(26.8%)。其CT表现各具特征。结论:CT是发现和诊断眼球突出病变的重要检查手段,对绝大多数疾病可做出正确诊断。     

视网膜母细胞瘤的临床特点和治疗分析

目的探讨视网膜母细胞瘤的临床特点以及治疗措施。方法19例(20只眼)患者临床诊断为视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB),对其中15例(15只眼)视网膜母细胞瘤患者施行眼球摘除术病例进行回顾与追综观察,分析治疗效果。结果术后临床随访观察5个月~6年,未见肿瘤复发。结论对临床上已确诊且尚未发生眼外转移的视网膜母细胞瘤患者,手术治疗在目前仍然不失为疗效较为确定的治疗方法。     

Molecular analysis and predictive testing in retinoblastoma

Predictive testing using molecular analysis is an integral part of contemporary retinoblastoma management. We have made extensive use of segregation analysis for risk assessment in both familial and sporadic disease. Investigation of loss of heterozygosity in tumor samples proved to be invaluable for the identification of linkage phase. In many families, however, accurate carrier risk assessment depends on direct identification of the causative RBI mutation. Consequently, we have developed methods for rapid mutation screening. Using these techniques, mutation analysis can now be offered to an increasing number of individuals.     

重视对视网膜母细胞瘤患儿的个体化综合治疗

视网膜母细胞瘤（RB）是发生于婴幼儿时期最为常见的眼内恶性肿瘤。随着新治疗方法的不断出现,传统的RB治疗目标和治疗模式已逐步转变为以保留眼球和视功能作为前提的个体化综合治疗新模式。与国外发达国家相比,我国在RB的临床治疗新思路和个体化综合治疗新手段等方面尚有较大差距。目前,多数医院仍首选眼球摘除术,同时以外部放射治疗作为补充,其治疗模式相对滞后、局限和单一。因此,国内临床眼科医师应重视结合我国RB的实际发病情况,改变以往的传统治疗理念,合理借鉴国外的先进治疗经验,积极探索并逐步建立起切实可行的RB个体化综合治疗新模式。（中华职科杂志,2007,43：481-483）     

单侧先天性小眼球CT表现（附41例分析）

目的探讨先天性小眼球的CT表现及眼眶容积变化。设计回顾性病例系列。研究对象41例先天性小眼球患者。方法分析41例先天性小眼球患者的影像检查资料。测量其中20例双侧眼眶容积。主要指标眼眶CT影像和双侧眼眶容积。结果41例先天性小眼球均为单侧。其中单纯性小眼球3例,CT表现为眼球前后径减小。缺损性小眼球14例,表现为眼球体积小,眼环局限性缺损,边界清楚的低密度影突出于眼球之外,以视乳头区视神经下方多见。并发性小眼球24例,表现为眼球体积小,玻璃体密度不均匀增高,晶状体缺如、钙化,视网膜脱离,其中伴永存原始玻璃体增生症3例,表现为晶状体后方与视盘之间带状或圆锥状软组织影。单纯性小眼球患侧与健侧平均容积为（11．58±4．77）ml、（13．25±4．45）ml（n=2）;缺损性小眼球患侧与健侧平均容积为（16．06±3．75）ml、（17．92±4．02）ml（n=5）;并发性小眼球患侧与健侧平均容积为（12．61±2．59）ml、（15．89±3．08）ml（n=13）（P均=0．000）.结论CT能够较清楚显示小眼球及伴发的眼部异常,有助于小眼球诊断、分类及治疗。（眼科,2009,18：131-134）     

视网膜母细胞瘤中NY-ESO-1、NY-SAR-35基因的表达及其临床意义

背景 视网膜母细胞瘤(RB)的免疫治疗因创伤小、针对性强而受到广泛关注,寻求相关免疫原性较强的肿瘤抗原是免疫治疗的基础.NY-ESO-I和NY-SAR-35是癌-睾丸抗原(CTA)中的两种基因,检测其在RB组织中的表达可为RB的免疫治疗研究提供依据. 目的 研究RB中NY-ESO-1 mRNA、NY-SAR-35 mRNA的表达情况,探讨将其用于RB特异性免疫治疗靶抗原的可能性. 方法 收集15例RB患儿组织为RB组、12例非肿瘤病变部位视网膜组织为非肿瘤病变组,及22例眼部因其他眼部病变进行手术治疗获取的正常相关眼组织标本为正常组.采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测待测组织标本中NY-ESO-1mRNA、NY-SAR-35 mRNA的表达;并按随机数字表法抽取RT-PCR检测的阳性产物直接进行DNA测序,对检测结果与肿瘤病理分级、肿瘤大小、临床分期等临床指标进行分析.结果 15例RB组织中有6例标本表达NY-ESO-1基因,9例标本表达NY-SAR-35基因;在12例非肿瘤病变视网膜组织及22例眼部正常组织中均未见到NY-ESO-1基因和NY-SAR-35基因的表达.NY-ESO-1基因和NY-SAR-35基因的表达均与患者的性别(P=0.426、0.822)、年龄(P=0.180、0.464)、病理分型(P=0.744、0.582)、肿瘤大小(P=0.760、0.790)、临床分期(P=0.868、0.707)等临床相关指标无明显关联.结论 NY-ESO-1基因及NY-SAR-35基因均可特异性地高表达于RB组织中,其表达率明显高于其他全身肿瘤,有可能成为RB特异性免疫治疗的靶抗原.     

眼球内视网膜母细胞瘤CT表现分析

目的:加深对眼球内视网膜母细胞瘤CT表现的认识。方法:眼球内视网膜母细胞瘤20例24只眼,均做眼眶轴位CT平扫,详细分析观察其CT表现。结果:视网膜母细胞瘤24只眼均表现为球内肿块伴钙化;按视网膜母细胞瘤生长模式分类,内生性者7只眼,外生性14只眼,混合性3只眼;伴有视网膜脱离17只眼,其中14只眼为外生性,3只眼为混合性。结论:根据CT表现可对视网膜母细胞瘤进行分类,有利于临床选择治疗方案。