疟疾疫苗Mosquirix

获比尔·盖茨基金会资助、由葛兰素史克（GSK）公司研制的疟疾疫苗Mosquirix（又称RTS，S）是首个可有效预防致死率最高的恶性疟原虫疟疾的疫苗产品，是基于恶性疟原虫外膜蛋白和乙肝病毒片段并应用基因工程技术而制得，且其中还加入了可促进免疫反应的该公司专利佐剂系统（AS01或AS02）。     

新型RTS,S疟疾疫苗研究进展

疟疾仍是全球主要的公共卫生威胁,而且减毒子孢子疫苗和重组环子孢子蛋白疫苗不足以有效预防疟疾.RTS,S疫苗作为目前最先进的疟疾候选疫苗,其在非洲的临床试验结果已使人们看到了控制疟疾的希望.此文就RTS,S疫苗的研究进展及其免疫机制进行综述.     

BT制药更名并准备开始Procervix的Ⅰ期临床

荷兰生物制药公司Crueell NV与GlaxoSmith Kline生物公司达成一致，二者将共同开发第二代疟疾疫苗。之前有临床前试验的研究资料显示，当Crueell公司的腺病毒技术（AdVac）技术和GSK公司的RTS，S／AS技术联合使用时，对于疟疾寄生虫（处于环子孢子期的恶性疟原虫）的免疫应答比两种技术单独使用时有显著提高。     

疫苗预防疟疾(红细胞前期)

背景：抗各期疟原虫的疫苗正在研制中,主要是针对引起最严重疟疾的恶性疟原虫。红细胞前期疫苗的作用是通过攻击子孢子和到达血流前的肝脏期疟原虫,预防或延迟疟疾发作。     

初免-加强免疫方案在黑猩猩中诱导强的抗恶性疟原虫TRAP抗原的细胞免疫应答

恶性疟原虫所致的疟疾是热带国家死亡率和发病率极高的疾病之一。耐药疟原虫的出现和蚊媒控制方法的失败 ,使得人们急需研究和开发疟疾疫苗。本文作者对两只黑猩猩通过肌肉注射疫苗来预防恶性疟原虫感染。　　疫苗是表达恶性疟原虫红细胞前期抗原血小板反应蛋白相关粘附蛋白 ( Pf TRAP)和肝细胞期特异性抗原 - 1 ( Pf LSA- 1 )的质粒DNA。 4次免疫后 3个月 ,用 EL ISAPOT或细胞毒性 T细胞 ( CTL )试验未能检出疟疾特异性 T细胞。然后用表达 Pf TRAP的重组安卡拉痘苗病毒 ( MVA)加强免疫 3次。6周后 ,用 ELISAPOT和 ELISA…     

抗疟药物发展现状及研发进展

疟疾是一种由一类被称之为疟原虫属的原生动物寄生虫所引起的严重疾病，每年在全球导致约2．50亿人次的临床发病和近100万人死亡。疟疾相关发病率和死亡率在贫困的热带和亚热带地区更高。感染人的疟原虫主要有恶性疟原虫（亦称镰状疟原虫）、间日疟原虫、三日疟原虫和卵形疟原虫这4种，其中恶性疟原虫是撒哈拉沙漠以南非洲地区最主要的一种疟原虫，同时也是在全球导致人死亡的一种最常见疟原虫。     

青蒿琥酯治疗在马里共和国的恶性疟疾321例

目的 :观察青蒿琥酯对恶性疟疾的疗效。方法 :96 1例恶性疟疾病人随机分成青蒿琥酯组 32 1例 (男性 152例 ,女性 16 9例 ) ,用青蒿琥酯 6 0mg +5%葡萄糖注射液 5mL ,iv ,qd ,首剂加倍 ,疗程 5d ;奎宁 雷琐辛组 32 0例 (男性 140例 ,女性 180例 ) ,用奎宁 雷琐辛 50 0mg + 5%葡萄糖注射液 50 0mL ,iv ,gtt ,qd ,疗程 3d ;氯喹组 32 0例 (男性 143例 ,女性 177例 ) ,用氯喹 50 0mg ,po ,qd ,首剂加倍 ,疗程 3d。各组经 1个疗程治疗后未愈者 ,均继续治疗 1个疗程。结果 :治愈率青蒿琥酯组为 10 0 % ,奎宁 雷琐辛组为 97.5% ,氯喹组为 6 7.2 %。青蒿琥酯组第 2疗程和第 1疗程治愈率分别为 10 0 %和82 .6 % (P <0 .0 1) ,复燃率为 2 .8% ,无不良反应。结论 :青蒿琥酯治疗恶性疟疾安全有效     

RTS，S／AS02

葛兰素史克的在研疟疾疫苗RTS，S／AS02可保护10至18周大的儿童免受疟疾感染。     

比较含S抗原和前S2+S抗原的酵母重组乙型肝炎疫苗的安全性和免疫原性

作者在104名健康男性成人中比较了含前S2+S抗原的重组疫苗和仅含S抗原的重组疫苗的安全性、耐受性和免疫原性。将志愿者随机分成4组,1组接种仅含S抗原的疫苗(10μg/剂),另3个组分别接种12、24和48μg/剂的前S2+S抗原疫苗(前S2与S的重量比为1:5)。在0、1和6个月肌     

疫苗研究的新途径

这是在美国冷泉港召开的第二次有关疫苗研究新途径的讨论会,会议主要讨论了预防寄生虫和细菌性疾病的疫苗.会议用较多的时间讨论了疟疾疫苗的前景.考虑到疟疾病原学和流行病学情况,提出3种可能的预防措施:(1)攻击发育中期的疟原虫子孢子抗原;(2)攻击无性生殖的红内期疟原虫(裂殖子)抗原,防止由其繁殖而引起的疾病;(3)防止配子与病媒相互作用.由于疟疾免疫力的期特异性,因此研究了在子孢子内和红内期、红外期蛋白中的潜在的免疫原及其变异性.恶性疟原虫克隆基因的表达成功,为分析疟原虫抗原性开辟了一条新途径.与疟疾免疫性有关的表位顺序分析表明,某些抗原含有较短的重复序列,其意义     

含CpG基元的合成寡脱氧核苷酸可增强疟疾多肽疫苗在夜猴中的免疫原性

合成肽疫苗和重组蛋白疫苗单独应用时其免疫原性往往较差 ,但如果它们能与较有效的佐剂一同接种 ,就能获得良好的免疫效果。本文报告了含 Cp G基元的合成寡脱氧核苷酸 (ODN)的佐剂活性。　　作者在鸟苷酸 (GMP)基础上合成了 3种 ODN:1 96 8、2 0 0 6和 2 0 41 ,这些核苷酸序列是基于具有免疫刺激作用的细菌 DNA序列 ,其中 1 96 8含 3组 Cp G,2 0 0 6含 4组Cp G,而 2 0 41不含 Cp G。疟疾多肽疫苗PADRE45为含恶性疟原虫环子孢子蛋白(CSP)氨基酸序列的合成肽疫苗。将 9只夜猴随机分成 3组 ,每组 3只 ,分别于 0、2 1、41天于四头肌…     

重组单抗原与三抗原乙型肝炎疫苗接种成人的比较

作者设计了一前瞻性随机双盲免疫试验 ,对新的重组三抗原乙型肝炎疫苗( Hepacare含前 S1、前 S2和 S蛋白抗原 )与重组单抗原乙型肝炎疫苗 ( Recombivax HB含 S蛋白抗原 )进行比较 ,以评价三抗原疫苗的两种免疫程序的有效性与安全性。　　在 1 997年 7月至 1 998年 4月 ,将 30 3名无乙型肝炎史及免疫史的健康成人随机分为两组 ,第 1组以 0、 1、 6月程序接种 3剂Hepacare疫苗 ,每剂 2 0μg/ml,第 2组以 0、1、6月程序接种 3剂 Recombivax HB疫苗 ,每剂 1 0 μg/ml。所有受试者均在上臂三角肌肌肉注射疫苗 ,并在首次接种后 1、2、4、6、7…     

RTS,S疟疾疫苗免疫后的长期效果及免疫应答

作者报告了以恶性疟原虫环子孢子蛋白制备的疟疾疫苗（RTS,S）的3种不同配方所诱生的免疫应答情况。     

疟疾抗原MSA-2疫苗佐剂的筛选

恶性疟原虫裂殖子表面抗原MSA-2是预防疟疾的候选疫苗。作者将两种重组MSA-2抗原(分别来源于FCQ27/PNG分离株的D10克隆和NF54分离株的3D7克隆),配以不同佐剂在三种实验动物(家兔、小鼠、绵羊)中进行了免疫效果评估,以便选出最佳配方用于人体疫苗试验。     

Merck公司收购Pfenex疫苗技术

GSK公司计划进行一项新临床试验,对大约200名感染HIV的非洲儿童试验它的RTS,S疫苗,一种迄今处于临床开发最后期的疟疾疫苗。这个消息是于最近召开的第5届疟疾多边倡议泛非疟疾会议上透露的。这种注射3次的疫苗在招募16,000例5～17个月非洲儿童的Ⅲ期临床试验中迄今已招募超过5,000例,     

云南南部一株恶性疟原虫(P.falciparm)体外连续培养成功

Trager等1979年创建的蜡烛缸法,成功地进行了恶性疟原虫红内期体外连续培养,推动了疟疾免疫的的研究工作。国内77年以来一直延用上海生物制品研究所由海南引种培养成功的Fcc-1和Fcc-2两种恶性疟原虫。我省近年来抗氯喹恶性疟原虫株分布日益扩散,严重地阻碍了灭疟工作的进展。     

GSK疟疾疫苗有力的Ⅱ期试验资料

12月8日《新英格兰医学杂志》网上版发表的结果显示世界临床最先进的疟疾候选疫苗S／AS01E（Ⅰ）对婴儿和幼儿都能提供显著性保护，预防疟疾。     

诺氟沙星:一种治疗恶性疟疾的新药

诺氟沙星(氟哌酸)是一种抑制拓扑异构酶Ⅱ活性的强力抗菌剂,且偶尔发现它具有消灭恶性疟原虫及绿脓假单胞菌作用。本文报道该药治疗无并发症的恶性疟疾的疗效。对象为住院的恶性疟疾9例,其中男性7例,女性2例,平均年龄28.1岁,外周血涂     

水痘疫苗获准使用后的安全性监测

水痘减毒活疫苗通过在近 950 0名健康儿童和 1 50 0多名青少年和成年人中的安全性及效果观察之后 ,于 1 995年 3月 ,由美国食品和药物管理局批准在美国广泛应用。到1 998年 7月 ,约接种 970万剂。　　在这 3年中 ,美国疫苗不良反应报告系统 ( VAERS)收到不良反应报告 6 574例 ,发病率为 6 7.5/1 0万剂。绝大多数为轻微反应 ,占 6 4.5/1 0万剂 ,严重反应占 2 .8/1 0万剂 ,死亡占 0 .1 /1 0万剂。在不良反应病例中 ,严重反应者占 4% (包括 1 4例死亡病例 )。不良反应者中有 1 2 %还同时接种了其他疫苗。　　不良反应大多为水疱性皮疹 ( 36 4…     

在未免疫志愿者中抗肝内期恶性疟DNA疫苗及改良痘苗病毒Ankara疫苗的安全性

当今世界面临的最大公共卫生挑战之一就是控制疟疾,因此迫切需要开发能够抵抗恶性疟疾感染的疫苗。小鼠疟疾模型研究已经显示DNA疫苗接种后再用改良痘苗病毒Ankara( MVA)免疫能够诱导强T细胞免疫应答,作者报告了人类志愿者以DNA初免再以MVA加强免疫的安全性与耐受性结果。　　4 3名志愿者(男33人,女1 0人)分成9组,按设定程序及剂量,单独免疫或联合免疫表达多表位血小板反应蛋白相关粘附蛋白的质粒DNA ME- TRAP疫苗及MVA ME-TRAP疫苗,DNA疫苗采用肌注或基因枪接种,MVA疫苗经皮内接种,间隔3周,免疫3或4剂。每剂免疫后观察受试…