注射用黄芪多糖联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效观察

目的:观察注射用黄芪多糖联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效.方法:将应用注射用黄芪多糖配合化疗治疗恶性肿瘤的患者,与常规化疗组患者对照,进行临床疗效观察.结果:治疗组治疗前后白细胞变化比较无显著性差异,而对照组下降明显,治疗前后比较有显著性差异(P＜0.01),对照组治疗后白细胞数较治疗组有显著性差异(P＜0.01);治疗组的实体瘤疗效为70%,对照组为50%,两组比较有显著性差异(P＜0.05);治疗组的生活质量卡氏评分的有效率为70%,对照组为45%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:化疗联用黄芪多糖,可显著减少化疗期间骨髓抑制,提高化疗患者的临床疗效,改善患者生活质量.     

黄芪联合利血主治疗恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的疗效观察

笔者于 2 0 0 1年 3月～ 2 0 0 2年 10月运用黄芪注射液联合利血生治疗恶性肿瘤化疗后骨髓抑制 5 6例 ,并与单用利血生治疗恶性肿瘤化疗后骨髓抑制4 4例进行对照观察 ,现报道如下。1　一般资料10 0例均为经病理学检查证实的恶性肿瘤住院患者 ,均为化疗结束后血常规检查白细胞在 2 0～ 3 0× 10 9 L的Ⅱ度骨髓抑制。其中男性 5 8例 ,女性 4 2例 ;年龄 32～ 73岁 ,平均 5 8 7岁 ;食道癌 2 8例 ,胃癌2 5例 ,肺癌 12例 ,恶性淋巴瘤 5例 ,鼻咽癌 3例 ,乳腺癌 7例 ,结肠癌 2 0例。随机分为黄芪联合利血生组(治疗组 ) 5 6例 ,单用利血生组 (对照…     

蟾酥注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

目的 :研究蟾酥注射液的抗肿瘤作用和免疫调节作用 ,并观察毒副反应及治疗前后生活质量评分的改善。方法 :蟾酥注射液 2 0mL加 5 %葡萄糖液 5 0 0mL缓慢静滴 ,1日 1次 ,连续 15天为 1疗程 ,期间针对不同肿瘤联合应用相应的化疗方案。疗程间歇期 3周 ,连续进行 2疗程 ,并将常规化疗作为对照组比较疗效。结果 :蟾酥注射液联合化疗的有效率较对照组无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,但其减轻白细胞Ⅱ度以上毒性发生率和改善患者的生活质量以及免疫功能却有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 :蟾酥注射液具有较好的抗肿瘤 ,增强机体免疫力和减轻化疗毒副反应 ,改善患者的生活质量的作用     

爱迪注射液联合化疗治疗恶性肿瘤疗效分析

笔者应用贵州益佰制药公司生产的爱迪注射液对住院的癌症患者进行了观察及临床对比，证实该药具有抗癌，提高免疫，改善造血功能及缓解临床症状等作用，现报告如下；１一般资料笔者于１９９８年１０月～１９９９年４月将住院癌症病人随机分为２组，每组１５人，即爱迪注射液联合化疗组（简称治疗组）和常规化疗组（简称对照组）。全部病例均经病理学或细胞学及影像学证实为恶性肿瘤，共３０例。其中男性２１例，女性９例；年龄为３５～７５岁，平均５１岁。其中肺癌１２例，乳腺癌６５例，肝癌５例，直肠癌４例，淋巴癌１例，卵巢癌２例。临…     

参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤临床观察

目的:观察参芪扶正注射液对肿瘤化疗的影响.方法:实验组37例用参芪扶正注射液配合化疗,对照组33例单用化疗.结果:实验组白细胞下降低于对照组(P<0.05),实验组恶心呕吐低于对照组(P<0.05),生活质量改善实验组优于对照组(P<0.05).结论:参芪扶正注射液能够减少化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性,提高生活质量.     

黄芪联合利血生治疗恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的疗效观察

笔者于2001年3月～2002年10月运用黄芪注射液联合利血生治疗恶性肿瘤化疗后骨髓抑制56例,并与单用利血生治疗恶性肿瘤化疗后骨髓抑制44例进行对照观察,现报道如下.     

大剂量黄芪注射液伍川芎嗪注射液治疗缺血性中风疗效观察

缺血性中风是老年人的常见病,病残率较高。为了减轻病人痛苦,降低病残程度,笔者采用大剂量黄芪注射液与川芎嗪注射液治疗该病,收到了理想的效果,现将结果报道如下。 1 一般资料 50例均为我院住院病人,诊断标准根据1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的标准,并经头颅CT扫描确诊,均无严重心肺肝肾疾患者。其中男28例,女22例;年龄42～78岁;发病均在1周以内。采用随机单盲法分为治疗组30例和对照组20例,两组性别、年龄、病情无明显差异,具有可比性。 2 治疗方法 治疗组给与黄芪注射液80mL加川芎嗪注射液200mg入液静点,每日1次;对…     

黄芪注射液配合化疗治疗晚期肺癌临床观察

为观察黄芪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效,将41例晚期肺癌患者随机分为两组。治疗组21例采用化疗配合黄芪注射液治疗,对照组20例仅采用单纯化疗,疗程均为2周;1个月后观察两组的近期疗效和生活质量的改善情况。结果治疗组近期有效率为33.3%,对照组为30.0%,P>0.05;治疗组体重、体力状况的改善优于对照组(P<0.05);骨髓抑制较对照组明显减轻(P<0.01)。提示黄芪注射液配合化疗能提高患者生活质量和减轻毒副反应。     

参附注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床观察

目的 观察参附注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法 将86例接受化疗的中晚期肿瘤患者随机分为两组,治疗组在化疗基础上加用参附注射液联合治疗,对照组予单纯化疗;比较两组临床疗效、化疗毒副反应及临床症状改善情况.结果 治疗组有效率58.14%,对照组为34.88%;且治疗组的骨髓毒性、心脏毒性及脱发等副作用明显减轻.结论 参附注射液可提高化疗疗效,降低其毒副反应.     

复方苦参注射液联合GC化疗方案治疗晚期膀胱癌临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合GC化疗方案治疗晚期膀胱癌的临床疗效。方法:将本院收治的200例晚期膀胱癌患者随机分为观察组和对照组各100例,对照组采用GC化疗方案,观察组在对照组治疗的基础上应用复方苦参注射液治疗,观察两组患者化疗效果、免疫功能及生活质量,随访3 a,观察两组远期生存率及肿瘤标志物水平。结果:观察组临床受益率、有效率及KPS评分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组化疗后自然杀伤细胞(NK细胞)、免疫球蛋白、T淋巴细胞及及亚群水平均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。随访2 a,观察组肿瘤标志物水平明显低于对照组,而2 a生存率则高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合GC化疗方案能显著改善晚期膀胱癌患者免疫功能,提高化疗效果和远期生存率。     

黄芪注射液联合归脾汤治疗化疗后白细胞减少症

目的：观察黄芪注射液联合归脾汤治疗化疗后白细胞减少症的临床疗效。方法：选取33例化疗后白细胞减少症患者,采用黄芪注射液4 mL,双侧足三里穴位注射,每日1次;配合归脾汤,日1剂,口服,2周为1个疗程,每周复查1次白细胞。结果：33例患者治愈28例,有效4例,无效1例,有效率96.97%。结论：黄芪注射液联合归脾汤治疗化疗后白细胞减少症疗效显著。     

艾迪注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤31例临床观察

目的:观察艾迪注射液在晚期恶性肿瘤病人化疗中减毒增效的作用。方法:58例晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组(艾迪注射液加化疗)和对照组(单纯化疗)进行对比观察。结果:治疗组近期有效率为50％,对照组为41.7％,两组间无显著差异(P>0.05)。在骨髓抑制方面,对白细胞减少毒性反应Ⅰ度以上治疗组为15例(48.4％),对照组为22例(81.5％),对照组明显高于治疗组(P<0.01),对血小板减少毒性反应治疗组为5例(16.2％),对照组为3例(11.1％),两组间无显著差异(P>0.05),未发现艾迪注射液有明显不良反应。结论:艾迪注射液配合化疗对晚期肿瘤病人有一定的协同作用,但增效作用不明显;对化疗造成的骨髓抑制毒副反应有明显的预防和减毒功效。     

消癌平注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤131例

目的:观察消癌平注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及不良反应。方法:将131例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为对照组55例和治疗组76例,对照组单用标准CHOP方案治疗,治疗组采用标准CHOP方案联合消癌平注射液治疗,两组病人化疗期间均辅以止吐、水化、碱化、保肝等药物治疗,每21~28 d重复,每2个周期评价疗效和不良反应。结果:治疗组有效率为71.00%,高于对照组的58.00%(P0.05);生活质量比较,治疗组提高率为59.00%,对照组提高率为35.00%,两组有效率比较有统计学意义(P0.05)。结论:消癌平注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤可提高化疗疗效,改善患者生活质量,减轻化疗不良反应。     

丹参注射液联合大剂量神经节苷脂应用于脑梗死急性期临床研究

目的:观察丹参注射液联合大剂量单唾液酸四己糖神经节苷脂(Monosialotetrahexosylgangliosi de,GM1)治疗脑梗死急性期的疗效与安全性。方法:将70例脑梗死急性期患者随机分为对照组和研究组各35例。对照组给予大剂量GM1,研究组给予丹参注射液联合大剂量GM1,观察两组患者临床疗效、神经功能缺损评分(neurological function defect score,NIHSS)以及肝肾功能等指标。结果:对照组有效率为77.14%,研究组有效率为94.29%,两组有效率比较,差异有显著性(P0.05)。治疗7 d、14 d、21 d后,研究组NIHSS评分均低于对照组,差异有显著性(P均0.05)。此外,肝肾功能等安全性指标方面,两组差异均无统计学意义(P0.05)。结论:丹参注射液联合大剂量GM1治疗脑梗死急性期,能够一定程度上恢复患者神经功能,且安全可靠。     

黄芪注射液治疗ICU老年重症患者肺部感染35例

目的:观察黄芪注射液治疗ICU老年重症患者肺部感染的临床疗效。方法:选取2013年3月—2014年9月本院ICU收治的肺部感染的老年重症患者70例,随机分为对照组和观察组,每组各35例。对照组给予常规综合治疗,观察组在对照组基础上加用黄芪注射液,每日1次,静脉滴注。观察两组患者症状、体征改变及住院时间,比较病情积分、不良反应情况及药物临床疗效。结果:对照组有效率为74.29%,观察组有效率为94.29%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组住院时间、咳嗽时间、发热时间、X线阴影消失时间明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者病情积分低于治疗前,且对照组优于观察组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪注射液治疗ICU老年重症患者肺部感染,能够明显提高其临床疗效,改善患者症状体征。     

黄芪针剂配合宁心汤治疗病毒性心肌炎62例

目的 :探讨中药黄芪注射液加宁心汤治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法 :随机将 1 0 6例病毒性心肌炎患者分为治疗组与对照组 ,其中 A组 62例采用黄芪针加宁心汤 (生黄芪、丹参、连翘、天花粉、生地黄等 ) ,B组 44例采用常规西医治疗 ;结果 :A组治疗后临床症状、体征、心肌酶谱、心电图明显改善者 5 6例 ,占90 .3 % ;B组明显改善者 3 1例 ,占 70 .5 % ,A组明显优于 B组 (P<0 .0 5 ) ,且无明显副作用。结论 :黄芪针剂加宁心汤治疗病毒性心肌炎具有确切的临床疗效 ,是目前较理想的治疗方法     

黄芪注射液穴位注射治疗慢性萎缩性胃炎气虚血瘀证30例

目的:观察黄芪注射液足三里穴位注射治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法:采用黄芪注射液足三里穴位注射治疗本病30例,并设对照组,观察治疗前后两组的临床症状积分、胃镜、病理、远期疗效等。结果:治疗组临床症状改善情况明显优于对照组。结论:本方法对本病有益气健脾的功效,可缓解症状,改善体征的作用。     

黄芪注射液联合限制性液体复苏救治失血性休克的研究

目的:观察黄芪注射液联合限制性液体复苏对大鼠失血性休克的救治效果。方法:将60只SD大鼠分3组:A组为单纯休克组,B组为限制性补液组,C组为黄芪注射液联合限制性补液组。分别在休克前、复苏1小时和复苏2小时测定血常规及平均动脉压、左心室压。结果:复苏1小时,B组和C组的血细胞比容、血红蛋白变化率、平均动脉压、左室压与A组有显著差异,B组和C组之间也有显著差异。复苏2小时,B组和C组间的血细胞比容变化率、血红蛋白变化率、平均动脉压、左室压有显著差异。结论:黄芪注射液联合限制性液体复苏救治大鼠失血性休克有助于快速恢复血容量。     

黄芪注射液合麝香保心丸治疗病毒性心肌炎

近几年我们经过临床认真观察研究,参考诸多医学文献,运用黄芪注射液合麝香保心丸治疗病毒性心肌炎,取得了较为满意的效果,现报道如下。