藿香正气软胶囊对功能性消化不良脾虚湿盛患者胃动力及胃肠激素的影响

目的探讨功能性消化不良(FD)脾虚湿盛患者可能发病机制及藿香正气软胶囊的干预作用。方法选择100例FD脾虚湿盛患者,治疗组给予藿香正气软胶囊+淀粉片,阳性对照组给予多潘立酮+治疗模拟剂,治疗28 d,观察治疗前后症状积分、药效判定标准、胃排空观测、胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、一氧化氮(NO)、五羟色胺(5-HT)等指标,同时与阳性对照、健康对照比较。结果藿香正气软胶囊治疗组治疗后上腹胀满、早饱、口黏腻、恶心、呕吐、大便积分明显降低(P<0.05),而食欲不振、嗳气积分无明显降低(P>0.05);与多潘立酮治疗组治疗后上腹胀满、早饱、口臭、口黏腻积分无明显差异(P>0.05),藿香正气软胶囊对FD患者胃排空有明显的促进作用(P<0.01),藿香正气软胶囊及多潘立酮治疗后两组5-HT水平明显增加,其中藿香正气软胶囊组治疗增加显著(P<0.05),藿香正气软胶囊组治疗后NO水平明显增加(P<0.05),藿香正气软胶囊及多潘立酮组治疗后GAS无明显变化(P>0.05),藿香正气软胶囊增加MTL作用明显(P<0.05)。结论藿香正气软胶囊能够改善FD脾虚湿盛患者临床症候、促进胃排空、调节胃肠激素水平。     

藿香正气滴丸治疗功能性消化不良痰湿中阻证疗效与安全性的临床研究

[目的]探讨藿香正气滴丸治疗功能性消化不良（痰湿中阻证）临床疗效及调节胃排空作用。[方法]功能性消化不良餐后不适综合征（FD）痰湿中阻证共229例,按分层区组随机、平行对照、双盲双模拟、多中心临床研究的方法,以1：1比例分为试验组和对照组,可供疗效分析的有218例,治疗组109例采用口服藿香正气滴丸及舒丽启能模拟剂;对照组109例采用舒丽启能片剂口服及藿香正气滴丸模拟剂,疗程为4周。疗后观察两组的临床疗效。用药前日行胃排空检查并对其中74例胃排空障碍的病例于第28日行胃排空复查。[结果]1）证候疗效的总有效率两组相当,2周访视点,治疗组为78．90％、对照组为72．48％。4周访视点,治疗组为93．58％、对照组为93．58％。2周、4周访视点证候积分和情况比较,组间差异均无统计学意义;组内提示4周疗效优于2周疗效。2）两组均能改善功能性消化不良的临床症状,单项证候的整体疗效分析显示腹胀、VI淡不渴等证候改善程度治疗组优于对照组。3）两组治疗后胃排空均有改善,组间比较差异无统计学意义。[结论]藿香正气滴丸能改善痰湿中阻型功能性消化不良患者的临床症状,部分单项症状疗效优于舒丽启能。藿香正气滴丸、舒丽启能均能有效改善胃排空减缓的状态,提示藿香正气滴丸有调节胃肠运动的作用。     

藿香正气软胶囊治疗功能性消化不良的Meta分析

目的 评价藿香正气软胶囊用于功能性消化不良的临床疗效.方法 检索维普、中国期刊和中国生物医学文献数据库,收集有关藿香正气软胶囊用于治疗功能性消化不良的临床研究,根据纳入和剔除标准汇集文献,对有效性进行Meta分析.结果 疗效评价共纳入5个临床对照研究,藿香正气组有效率(88.1%)高于对照组(57.8%),经齐性检验,Q=4.57(P>0.05),采用固定效应模型计算,合并OR=3.09,95%可信区间为2.01～4.75.结论 藿香正气软胶囊对功能性消化不良的治疗有效,但由于缺乏高质量临床随机对照研究,故藿香正气软胶囊用于功能性消化不良的有效性尚需更多高质量临床随机对照实验予以证实.     

藿香正气散合胃苓汤化裁对功能性消化不良患者胃排空率及血清5-HT、GAS、NO水平的影响

目的:观察藿香正气散合胃苓汤化裁而成的经验方辨治功能性消化不良的临床效果。方法:将136例脾虚湿盛证功能性消化不良患者随机分为对照组和治疗组各68例。对照组患者给予枸橼酸莫沙必利片口服;治疗组患者则加用藿香正气散合胃苓汤化裁而成的经验方辨治,对比两组治疗的有效率,评价中医证候积分,计算胃排空率,监测治疗前后血清因子水平。结果:治疗组的疗效92.6%显著高于对照组的77.9%(P0.05);治疗后,两组患者中医证候评分及血清中NO、5-H T水平均显著下降(P0.05),胃肠激素GAS浓度及胃排空率均显著升高(P0.05),且治疗组上述变化比对照组明显(P0.05)。结论:本经验方辨治功能性消化不良疗效肯定,能通过升高GAS、NO、5-HT水平以强化胃肠动力、改善脑肠轴功能以缓解患者的临床症状,提高胃排空率。     

健脾疏肝法治疗功能性消化不良脾虚气滞证:基于患者评价的随机、对照试验

目的:评价健脾疏肝法治疗功能性消化不良脾虚气滞证的疗效和安全性,并采用了基于患者的结局评价从患者的角度考察其最关心的问题的变化情况。方法:采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的方法将来自5个分中心的160例脾虚气滞证功能性消化不良患者按2∶1的比例分为试验组和对照组,分别给予具有健脾疏肝作用的中药健脾理气方以及安慰剂治疗。中药及安慰剂均为配方颗粒,由70 ℃温水冲服,分早晚2次服用,每次150 mL。2组治疗疗程均为4周,治疗结束后4周进行随访。主要评价指标为基于患者评价的消化道症状积分,包括消化道总体症状积分和单项症状积分,分别在第0,1,2,3,4和8周观察记录。次要评价治疗为钡条胃排空试验,在第0和4周完成。结果:与安慰剂比较,治疗4周后及随访试验组患者消化道总体症状积分和单项症状积分改善优于对照组(P<0.01或P<0.05)钡条胃排空试验中药组对胃肠动力改善亦优于对照组(P<0.05)。临床试验期间未出现与药物相关的不良事件。结论:中药健脾疏肝法可改善功能性消化不良脾虚气滞证患者的临床症状,且安全性良好。     

藿香正气软胶囊治疗脾虚湿盛型胃脘痛30例

目的:观察藿香正气软胶囊治疗脾虚湿盛型胃脘痛的临床疗效。方法:对脾虚湿盛型胃脘痛患者30例采用藿香正气胶囊治疗,疗程为4周,于治疗前后对受试者行胃电图检查,考察其胃动力改变,并比较治疗前后中医证候积分及胃电参数测定结果。结果:治疗后胃脘痛主症及次症积分均较治疗前降低(P<0.05),治疗后各胃电参数餐后增幅均高于治疗前(P<0.05),胃电活动较前有所改善。结论:藿香正气软胶囊对脾虚湿盛型胃脘痛有较好疗效,并能有效地治疗动力障碍型消化功能不良。     

参苓胃消胶囊联合多潘立酮治疗功能性消化不良108例

目的:观察参苓胃消胶囊联合多潘立酮治疗脾胃气虚证型功能性消化不良的临床疗效。方法:入选108例功能性消化不良患者随机分为2组。对照组予以多潘立酮片,治疗组在对照组基础上加服参苓胃消胶囊,治疗2周。结果:治疗组总有效率为90.7%,明显优于对照组的72.2%(P<0.05);治疗后两组患者胃排空状况改善情况,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:参苓胃消胶囊联合多潘立酮治疗功能性消化效果优于单用多潘立酮。     

柴胡桂枝汤加味治疗功能性消化不良临床观察

目的观察柴胡桂枝汤加味治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将76例功能性消化不良患者随机分为治疗组和对照组,各38例;治疗组给予柴胡桂枝汤加味,对照组予莫沙必利片,疗程均为4周。观察两组临床疗效和胃排空率变化。结果治疗组总有效率为92.11%,高于对照组的76.32%(P<0.05);治疗后两组胃排空率均有提高(P<0.05,P<0.01),且治疗组胃排空率高于对照组(P<0.05)。结论柴胡桂枝汤加味治疗功能性消化不良疗效确切。     

柴枳和胃胶囊治疗功能性消化不良餐后不适综合征肝郁脾虚证疗效研究

目的:评价柴枳和胃胶囊治疗功能性消化不良餐后不适综合征肝郁脾虚证的临床疗效及相关机制。方法:采用随机、双盲和安慰剂平行对照临床试验,纳入30例功能性消化不良餐后不适综合征肝郁脾虚证患者,随机分为试验组、安慰剂组,每组15例。两组分别给予柴枳和胃胶囊和安慰剂柴枳和胃模拟胶囊,两组均饭后口服,5粒/次,3次/d,疗程2周。比较两组治疗前后患者视觉模拟评分(VAS)、功能性消化不良餐后不适综合征单项症状VAS评分、疾病总体评价有效率(7点Likert)、尼平消化不良生存指数(NDI)、焦虑抑郁量表(HAD)、血清胃动素。结果:治疗后试验组治疗应答率高于安慰剂组(P<0.05)。治疗后试验组患者胃胀、打嗝、腹胀3项症状的消失率均高于安慰剂组(P<0.05)。治疗后试验组7点Likert总体评价应答率高于安慰剂组(P<0.05)。治疗后试验组患者NDI评分低于安慰剂组(P<0.05)。治疗后试验组患者焦虑、抑郁评分均低于安慰剂组(P<0.05)。治疗后试验组患者胃动素水平明显升高(P<0.05)。结论:柴枳和胃胶囊可有效改善功能性消化不良餐后不适综合征肝郁脾虚证的临床症状,提高患者生存质量,改善焦虑抑郁状态,总体疗效较好,这可能与胃动素水平升高相关。     

香砂平胃颗粒治疗功能性消化不良(食湿中阻证)临床观察

目的：评价香砂平胃颗粒治疗功能性消化不良（食湿中阻证）临床疗效。方法：将86例确诊为功能性消化不良（食湿中阻证）的患者随机分为试验组与对照组,试验纽给予香砂平胃颗粒口服,对照纽给予加味保和丸口服。观察两组临床症状的变化。结果：试验组66例,总有效率96．9％;对照组22例,总有效率95．5％。两组疗效无显著差别（P〉0．05）。结论：香砂平胃颗粒治疗功能性消化不良中医辨证属食湿中阻者有较好临床疗效。     

藿香正气散加减联合西药治疗腹泻型肠易激综合征临床研究

目的:观察藿香正气散加减联合西药治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效,以及对患者降钙素基因相关肽(CGRP)、血管活性肠肽(VIP)水平的影响.方法:选取75例IBS-D患者,采用随机数字表法分为对照组37例和观察组38例.对照组给予马来酸曲美布汀片及双歧杆菌四联活菌片治疗,观察组在对照组基础上给予藿香正气散...     

女仕口服液联合悦宁胶囊对女性阴虚体质伴失眠症的疗效与安全性评价

目的:客观评价女仕口服液联合悦宁胶囊对女性阴虚体质伴失眠症的疗效与安全性。方法:采用随机、双盲、安慰剂对照方法将120例女性阴虚体质伴失眠受试者按1∶1随机分为实验组和安慰剂组各60例。实验组给予女仕口服液10 m L/次和悦宁胶囊2粒/次,2次/d,口服;安慰剂组给予女仕口服液模拟药和悦宁胶囊模拟药口服,用法用量同实验组。两组疗程均为8周。观察受试者阴虚质及症状改善情况、进行匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分。结果:干预中、干预后实验组阴虚质总转化分低于安慰剂组(P0.05,P0.01),两组干预前后阴虚质总转化分变化值差异有统计学意义,实验组多于安慰剂组(P0.01);干预后实验组手心发热、皮肤或口唇干燥、口唇色红、眼睛干涩、便秘、口干欲饮评分均低于安慰剂组(P0.05,P0.01);干预中、干预后实验组PSQI评分低于安慰剂组(P0.01);实验组干预前后积分差值多于安慰剂组(P0.01);干预后实验组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠紊乱、日间紊乱评分低于安慰剂组(P0.01);两组在实验期间均未发生不良反应,心、肝、肾功能等安全性指标未见明显异常。结论:女仕口服液联合悦宁胶囊能有效改善女性阴虚体质及睡眠质量,且安全性好。     

血脂康胶囊治疗痰湿阻遏型高脂血症的临床研究

目的:研究血脂康胶囊治疗痰湿阻遏型高脂血症的临床疗效及不良反应。方法:选取45例痰湿阻遏证的高血脂患者,采用随机、双盲、对照分成治疗组30例,对照组15例,治疗组给予血脂康胶囊治疗,对照组给予安慰剂治疗,共治疗8周,疗程结束后对2组的临床疗效进行比较。结果:2组患者血脂疗效、中医症状积分、中医证候疗效等方面比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:血脂康胶囊能有效治疗高脂血症,同时改善患者的临床症状,是安全有效的调脂药。     

香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎临床研究

目的:观察香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎的临床效果。方法:选取116例慢性鼻窦炎患者,按随机数字表法分成2组,对照组58例采用桉柠蒎肠溶软胶囊治疗,观察组58例采用香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗。对比2组治疗前后各症状视觉模拟评分法(VAS)评分情况、临床疗效。结果:观察组总有效率为94.83%,对照组总有效率为77.59%,观察组总有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组嗅觉障碍、面部胀痛、鼻塞、头痛症状VAS评分较同期对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎患者效果显著,能有效改善患者临床症状。     

活血止痛软胶囊治疗局部肿胀及疼痛的机理研究

目的:研究活血止痛软胶囊对骨折合并急性软组织损伤患者血液流变学及局部氧分压的影响,探讨其治疗骨折合并急性软组织损伤后改善局部肿胀及疼痛的作用机理。方法:收集我院2009年5月～2010年5月骨折合并急性软组织损伤住院病人112例。随机分为治疗组70例和对照组42例。治疗组常规给予口服活血止痛软胶囊,对照组给予安慰剂治疗。治疗期间停用其他治疗方法,观察治疗前后临床症状的改善情况。并于治疗前后检测各项血液流变学指标。应用中医氧分压传感针测定治疗前后局部组织氧分压的变化。结果:112例患者口服活血止痛软胶囊治疗后,患者临床症状明显改善。查体显示,软组织肿胀与疼痛均明显好转(P<0.01)。与治疗前相比,治疗组病人全血粘度及血浆粘度、胞聚集指数和刚性指数、血沉方程K值及纤维蛋白原均有所下降(P<0.05),变形指数增高(P<0.05),血球压积比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组患者上述指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前后局部氧分压治疗组差异有统计学意义(P<0.01),对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:活血止痛软胶囊能通过改善局部微循环,增加局部氧供给,改善局部组织代谢达到早期活血散瘀,消肿止痛功能,疗效肯定。     

胃逆康胶囊治疗反流性食管炎临床观察

目的 :客观评价胃逆康胶囊治疗反流性食管炎的临床疗效及安全性。方法 :选取经内镜检查符合反流性食管炎诊断标准的患者 185例 ,分 2个阶段观察 ,第一阶段为 1∶ 1随机双盲对照试验 ,胃逆康组 32例 ,吗丁啉组 33例 ;第二阶段为 3∶ 1的扩大随机对照试验 ,采用双模拟法 ,胃逆康组 90例 ,吗丁啉组 30例。治疗组予胃逆康胶囊 4粒 ,安慰剂片 1片 ;吗丁啉组予吗丁啉片 10 mg,安慰剂胶囊 4粒。均为饭前 30 m in口服 ,每日 3次 ,8周为 1疗程。结果 :胃逆康组近期痊愈 5 6例 ,显效 2 5例 ,有效 34例 ,无效 7例 ,总有效率为 94 .3% ;对照组近期痊愈 11例 ,显效 15例 ,有效 33例 ,无效 4例 ,总有效率为 93.7%。胃逆康组总疗效明显优于吗丁啉组 ( u=3.6 7,P=0 .0 0 0 2 3) ;对烧心、胸痛、反酸、打嗝等症状的消除率依次为 6 5 .4 %、72 .2 %、6 6 .7%和 78.0 % ,明显优于吗丁啉组的症状消除率 ,依次为 4 4 .1%、5 0 .0 %、4 9.1%和 4 7.4 % ( P<0 .0 5 ) ;胃逆康组内镜检查复常率为 5 2 .4 6 % ,优于吗丁啉组 33.33% (χ2 =6 .12 ,P=0 .0 13)。胃逆康组治疗前后血尿便常规、肝肾功能和心电图检查均无异常 ,有 3例出现轻度腹泻 ,2～ 5日自行消失。结论 :胃逆康胶囊治疗反流性食管炎功效明显优于吗丁啉 ,且使用安全     

白芍总苷胶囊治疗面部激素依赖性皮炎30例临床观察

目的：观察白芍总苷胶囊联合西替利嗪片和维生素E乳膏治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效。方法：将入选的50例面部激素依赖性皮炎患者随机分为治疗组30例与对照组20例,治疗组与对照组均先采用激素递减治疗,然后治疗组采角白芍总苷胶囊联合西替利嗪片和维生素E乳膏治疗,对照组采用西替利嗪片和维生素E乳膏治疗,治疗4周和8周后观察疗效与不良反应。结果：治疗4周后,治疗组及对照组总有效率分别为76．67％和45．00％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组;治疗8周后,治疗组与对照组总有效率分别为96．67％和70．00％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组疗效也优于对照组。治疗组4周总有效率与8周比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;对照组4周总有效率与8周比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：白芍总苷胶囊联合西替利嗪片和维生素E乳膏治疗面部激素依赖性皮炎疗效良好,不良反应轻微。     

电针颞三针为主治疗脑卒中后抑郁症临床研究

目的：观察电针颞三针为主治疗脑卒中后抑郁症（PSD）的疗效。方法：将60例确诊为轻～中度PSD患者随机分为2组各30例,综合干预组以电针颞三针为主配合口服氟西汀胶囊治疗;单纯药物组口服氟西汀胶囊治疗。观察2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HRSD）、Zung自评抑郁量表（SDS）、功能独立性评定（FIM）量表评分变化。结果：治疗后2组HRSD评分均有明显下降,与治疗前比较,综合干预组2周后差异即有显著性意义（P〈0．05）;单纯药物组3周后差异开始有显著性意义（P〈0．05）。治疗2周后,2组HRSD评分比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。提示综合干预组降低HRSD评分效果明显优于单纯药物组。治疗后2组SDS评分均明显下降,与治疗前比较,综合干预组2周后差异即有显著性意义（P〈0．05）;单纯药物组3周后差异开始有显著性意义（P〈0．05）。治疗2周后,2组SDS评分比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。提示综合干预组减低SDS评分效果明显优于单纯药物组。治疗4周后2组FIM评分均有较大的提高,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）;综合干预组提高更显著,与单纯药物组比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。提示综合干预组提高FIM评分效果明显优于单纯药物组。结论：电针颞三针为主配合口服氟西汀胶囊能有效减轻PSD患者的抑郁程度,提高日常生活活动能力。     

Effectiveness of Jinying capsule on pelvic inflammatory disease in patients with symptom pattern of damp and heat accumulation: a double-blinded,multicenter, randomized,placebo-controlled clinical trial

OBJECTIVE: To evaluate the therapeutic effectiveness and safety of Jinying capsule on pelvic inflammatory disease(PID) in patients with symptoms identified as the pattern of damp and heat accumulation in terms of Traditional Chinese Medicine(TCM).METHODS: We conducted a double-blinded, multicenter, randomized, placebo-controlled clinical trial which included 155 patients diagnosed with PID and identified as symptom pattern of damp and heat accumulation. They were randomly divided into experiment...     

针药合用治疗卒中后抑郁症50例临床观察

目的：观察针药合用治疗卒中后抑郁症的·临床疗效。方法：将100例卒中后抑郁症患者随机分为2组各50例。对照组单纯服用盐酸氟西汀胶囊治疗,针药组采用盐酸氟西汀胶囊及电针治疗。观察2组治疗前后神经功能缺损评分、汉密尔顿抑郁量袁（HAMD）评分的变化。结果：2组总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后2组神经功能缺损评分、HAMD评分均显著低于治疗前（P〈0．01）;针药组治疗后神经功能缺损评分、HAMD评分改善程度均显著优于对照组（P〈0．01）。结论：针药合用治疗卒中后抑郁症疗效肯定。