酶联免疫吸附试验定量测定利什曼抗体

本文试图用酶联免疫吸附试验(ELISA)达到评价利什曼抗体定量的目的。血清来源有3种:用利什曼免疫的家兔、实验感染的仓鼠及利什曼病病人。此外,还与被动血凝试验(PHA)、补体结合试验(CF)及反向免疫电泳(CCIE)同时进行了比较。ELISA 用的抗原为培养的巴西利什曼原虫前鞭毛型,洗净混悬于10倍的生理盐水     

微量酶联免疫吸附试验诊断美洲利什曼病

免疫荧光抗体试验(IFA)检出利什曼原虫的抗体可达ng水平,说明此法具较高的特异性和敏感性。但从ELISA对内脏利什曼病的反应结果来看,较IFA优越,特别是在进行大规模血清流行学调查时,显得更为经济,简便。     

用酶联免疫吸附试验测定曼氏血吸虫循环阴极抗原的抗体

作者以三氯醋酸处理成虫抗原,继以阴离子交换层析法分离出循环阴极抗原(CCA);以150μg/ml的浓度直接包被聚苯乙烯微量滴定板的凹井,并以5%牛血清白蛋白(BSA)封闭凹井中未包袱的空白处,但这一封闭必须有足够长的时间,否则底色将会过深。血清的稀释液是含2%BSA的PBS。     

点状酶联免疫吸附试验用于诊断内脏利什曼病

将Hawkes等(1982)用于筛选鼠脑结合膜单克隆抗体的方法改良而成,并可用于其他抗原。将杜氏利什曼原虫的前鞭毛体放在福尔马林PBS中,取1μl滴在滤纸上使成点状,然后放在微形板上,用牛血清白蛋白阻断非特异性抗体结合点。再加4倍量的病人稀释血清进行孵育,经与过氧化物酶结合的抗人抗体孵育后、洗涤后再加底物。阳性反应时,在白色的背景上呈现出蓝色斑渍。在42例查见原虫的病人中有41例阳性。倒数滴度为512～524,288。在50名健康人中仅一名(2%)出现假阳性。在5例红斑狼疮病人中有一例有交叉反应,5例美洲锥虫病人均呈     

伊朗内脏与皮肤利什曼病的酶联免疫吸附试验与间接荧光抗体技术的比较

作者在伊朗德黑兰比较了酶联免疫吸附试验(ELISA)与间接荧光抗体技术(IFAT)两种血清试验诊断两种利什曼病的效果。观察了109例门诊临床诊断为东方(疒节)的患者,71例肝脾肿大与发热的住院病人,其中包括9例黑热病人。对照组为70名健康者。血清诊断:利什曼抗原虫株系9年前从1例2岁婴儿分离所得用 NNN 基培养保种,用培养3～5天的新鲜鞭毛体作为抗原。供ELISA 用的鞭毛体抗原是以 pH7.2 P.B.S.洗涤3次后,悬液(每个高倍镜视野含有200～250个原虫)经超声处理后离心沉淀,     

点状酶联免疫吸附试验、标准酶联免疫吸附试验和补体结合试验诊断人体内脏利什曼病的比较

作者介绍了一种快速、微量、用极少量的点状抗原纸片做酶联免疫吸附试验,并与标准的酶联免疫吸附试验和补体结合试验进行比较,观察其诊断价值。血清44份取自肯尼亚、内罗毕,肯尼亚国家医院的住院病人,经确诊为内脏利什曼病,对照血清33份为健康的美国人所提供,并试验了有细菌、真菌、和其他寄生虫感染的血清,以观察有无交叉反应,血清保存于-20℃。抗原制备:杜氏利什曼前鞭毛体,经RPMI 1640培养基培养,用pH7.6 Hank's平衡盐溶液(HBSS)洗3次,离心,1.5%福尔马林-HBSS固定1小时,三乙醇胺缓冲盐水(FBS)洗3次,然后滴1μl(含2.5×10~4前鞭毛体)抗原于硝化纤维素滤纸片上,在56℃中10分钟经干燥后贮存于-20℃备用。     

斑点酶联免疫吸附试验检测人内脏利什曼病的标准化

斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)是一种经济,简易,可微量目测,适于现场应用的检测抗体的方法。本文对在检测人内脏利什曼病时应用的实验参数进行了观察比较。血清来自查见原虫的内脏利什曼病人,共5份;5份北美正常人血清作对照。杜氏利什曼原虫前鞭毛体培养于含20%灭活胎牛血清等的RPMI1640培养基内,培养至对数生长期时收虫,活原虫约占≥97%;     

应用单克隆抗体酶联免疫吸附试验双抗体法检测肺吸虫病循环抗原

本文应用兔抗囊蚴抗原的单克隆抗体(McAb)酶联免疫吸附试验(ELISA)双抗体法检测38例人体肺吸虫病循环抗原,其阳性率为100％(38/38)。     

酶联免疫吸附试验检测球虫抗体

抗球虫抗体的存在,业已为多种血清学试验所证实。但对于大量样本,目前尚缺乏快速敏感的满意方法。本文介绍酶联免疫吸附试验(ELISA)在检测艾美球虫抗体中的应用。结果表明,健康的3周龄来享鸡经禽脆弱艾美球虫感染后,第2周即可于血清中检出抗体,滴度约为感染前的2~2倍多。再次感染可使血清抗体再升高2~5倍左右。但第3次感染不增高滴度。每次感染后一周的粪检结果与此相一致,第1次、第2次感染后均有大量卵囊可检出,第3次感染后则极少可见。     

微量酶联免疫吸附试验测定恶性疟患者抗体的特异性

作者用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定疟疾病人和在流行区居民的抗体。收集恶性疟原虫感染的红细胞(50～100%为滋养体和裂殖体)和游离的原虫,经洗涤、离心超声等处理后,获得抗原。有些试验中用~(35)S-蛋氨酸代谢标记培养中的恶性疟原虫抗原进行试验,另以正常人体红细胞溶血后的细胞膜制备红细胞抗原与疟原虫抗原平行进行试验。抗IgG、抗IgM免疫球蛋白碱性磷酸酶     

简化的硝酸纤维膜斑点酶联免疫吸附试验检测内脏利什曼病

斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)通常须先将原虫抗原吸附在硝酸纤维膜上,实验前裁剪成小块并置于平底反应板小井内。为了进一步简化操作以供现场使用,在0.45μm孔径的硝酸纤维滤膜上冲压成96井模型,每井加福尔马林固定的杜氏利什曼前鞭毛体抗原1μl以检测原虫确诊的病人血清的抗体水平,并以北美健康人血清作对照。反     

应用酶联免疫吸附试验检测疟疾抗体

本文对采自我省不同疟区162份干血滴,包括恶性疟51例与间日疟111例,采用由当地分离的恶性疟原虫可溶性抗原进行ELISA试验,并用食蟹猴疟原虫(P.cynomolgi)替代抗原作对比,结果显示使用两种抗原的阳性符合率基本一致,但是用P.f抗原的几何平均滴度显著高于用P.c抗原者(371.76,324.68;P<0.05),用P.f抗原测恶性疟患者血清阳性几何平均滴度显著高于用P.c抗原(527.8,383.71:t=1.72 P<0.05)。在单纯间日疟区采集的49份血样使用P.c抗原的抗体阳性几何平均滴度显著高于P.f抗原,前者为388.84,后者为250.79(t=2.91 P<0.01。)     

皮肤利什曼病抗体的探索

本文目的在于弄清皮肤利什曼病有否抗原存在这一尚未解决的问题。实验所用虫株是从皮肤利什曼病人分离的大型热带利什曼原虫,在双相培养基中生长,每1个月转种1次。血清取自53例动物源性皮肤利什曼病人。为了查明利什曼病人和实验感染动物血清中的抗体,采     

降低斑点酶联免疫吸附试验检测人的内脏利什曼病的假阳性反应

本文报道了以辣根过氧化物酶(HRP)标记抗IgG重链替代标记IgG作结合物可使斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)检测人内脏利什曼病人的假阳性降低。血清取自确诊的30例肯尼亚内脏利什曼病人、10例锥虫病人和肯尼亚及北美正常人各30份。所有血清均贮于-20℃备用。抗原以杜氏利什曼原虫前鞭毛体制备,并以1.5%福尔马林-PBS固定。吸1μl(相当于蛋白量254ng)抗原滴于0.22μm的硝酸纤     

应用凝胶扩散—酶联免疫吸附试验检测囊虫病抗体

凝胶扩散—酶联免疫吸附试验(DIG—ELISA)是一种简便、定量测定特异性抗体的方法,用于诊断多种寄生虫病均取得较好的效果。最近王润辰等用此法检测猪囊虫病抗体,但尚未见用于检测人囊虫病抗体的报道。我们用此法检测脑囊虫病抗体,同时以标准酶联免疫吸附试验(S—ELISA)进行比较。     

酶联免疫吸附试验诊断脑囊尾蚴病

脑囊蚴病的症状与精神分裂症、脑瘤及结核性脑膜炎等相似,极易误诊。我们从1981年到1985年用ELISA对1100多例神经内科患者作鉴别诊断,其中265例确诊为脑囊蚴病(其中两例误诊为精神分裂症5年以上,两例误诊为结核性脑膜炎一年以上,3例误诊为脑癌两年以上),均进行及时治疗。并测定了300例神经系统疾患病人的血清与脑脊液,同时与血凝法作了比较。     

应用酶联免疫吸附试验检测猪囊虫病特异抗体的研究

用猪囊虫粗抗原、B 抗原、等电聚焦技术分离的抗原组份和特异单克隆抗体亲和层析抗原,以ELSA间接法检测猪囊虫病血清抗体,结果特异性均不理想。应用单克隆抗体分析查明,在某些囊虫抗原分子上既有特异性抗原位点,又有非特异性位点。用特异单克隆抗体以ELISA抑制法检测猪囊虫病血清抗体,结果完全消除了假阳性反应,病猪血清检出率为86.41％(89/103)。