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相似文献
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1.
特发性肺含铁血黄素沉着症(以下简称IPH)近年国内屡有报道,多数病例早期常因误诊而影响治疗,因此,及时诊断正确治疗是很重要的。本文将我省张家口医专附属医院及唐山煤矿医学院附属医院各报告二例(其中一例为较罕见的成人),综合整理,并结合复习文献报道如下:病历摘要例一:患者,男性,20岁,77年12月24日入院。间断咳嗽咯血5年,时好时犯。入院当日咯血约2,000毫升,伴发热、呼吸急促、精神萎靡。既往曾患肺炎,无肺结核及心脏病史。  相似文献   

2.
彭海鹰  俞绮虹  吴凡  林燕萍 《天津医药》2006,34(7):504-504,515
1病例报告患者男,54岁。主因发热、咳嗽、咯血、憋喘10d加重2d,于2003年10月16日入院。十余天前患者无明显诱因出现发热、咳嗽、咯血、憋喘,抗炎治疗效果差,近2d体温39℃以上,憋喘不能平卧,每日咯鲜血10余口,无尿1d。胸片示双肺弥漫阴影,急诊收入院。患者既往体健,否认过敏性疾  相似文献   

3.
病例1,女,6.5岁,因反复咯血,面色苍白6月加重1周入院。每次咯血伴有发热(T37.8~38.5℃),明显面色苍白,乏力,精神萎靡,持续5~10天症状逐渐缓解。先后院外诊断“上呼吸道感染”、“肺炎”、“肺结核”。查体,轻度贫血貌,呼吸平稳、浅表淋巴结无肿大,双肺无干湿鸣,心率106次/分钟,心脏无杂音。肝脏肋下未及,剑下1.5cm,脾肋下未及,无杵状指趾。  相似文献   

4.
特发性肺含铁血黄素沉着症是一较少见病因不太明确的肺泡毛细血管出血性疾病,特点为肺泡中反复出血,肺组织中有大量含铁血黄素沉着,伴缺铁性贫血,临床若认识不足,极易误诊、漏诊。我院自1973年5月~1982年1月发现8例(住院、门诊各4人),报告如下。  相似文献   

5.
特发性肺含铁血黄素沉着症临床少见,常易误诊。兹将我院确诊2例作一报告。例一:男,17岁,学生,住院号A0019223。因反复咳嗽咯血7年,于1980年7月1日住院。7年前感冒后咳嗽痰中带血,对症治疗“痊愈”。后每冬发作渐趋加重,有时咳脓性血痰。曾按“气管炎”治疗症状可缓解。近五个月来症状加重,呈持续性血痰伴发热盗汗,  相似文献   

6.
患者,女性,19岁。主因皮肤苍白.乏力伴气短反复发作6年入院。给予抗贫血治疗,病情好转,2个月后上述症状再次出现,偶尔吐出一口血痰。拍胸片发现双上肺片状阴影,给予抗结核治疗,不见好转。1988年11月无明显诱因又出现上述症状,仍无发热,再次拍胸片示双侧肺弥漫性改变。查体除眼结膜、口唇苍白外,余均正常。肺通气功能为限制性减退,轻度通气储量不足。残气量占肺总量百分比为中度增高。肺弥散率明显减低。纤维支气管镜检查病理证实为右肺上叶含铁血黄素沉着症。诊断为特发性肺含铁血黄素沉着症。经口服硫唑嘌噙呤(1.5mg/kg,1日2次),好转出院。  相似文献   

7.
患者,男,27岁,工人于1987年11月23日来院就诊。主诉:心跳,气短,间断性咳嗽,痰内带血二周。自1984年起无明显诱因反复咳嗽,喀血,心跳,气短,乏力。每年春秋季节发病,逐年加重。曾疑诊为支气管扩张,间质性肺炎,粟粒型肺结核,缺铁性贫血等。拍片检查疑诊为特发性肺含铁血黄素沉着症,介绍到哈医大一院会诊。入院查体:体温36.6℃,脉搏102次/分,呼吸20次/分.血压110/70毫米汞柱,意识清,全身浅部淋巴结不大,皮肤粘膜无黄染,贫血外观。两肺  相似文献   

8.
特发性肺含铁血黄素沉着症1例田秀菊杨海东(山东省巨野县人民医院巨野县274900)特发性肺含铁血黄素沉着症为少见疾病,临床表现有咳嗽、咯血、气促、衰弱等,多发生于儿童少年,且多易误诊。我们遇到1例,报告如下。患者,女,12岁,学生,因间断性咳嗽、咯血...  相似文献   

9.
1临床资料患儿女,2岁,因"反复咳嗽,咯血伴面苍2月"于2011年4月8日入住华中科技大学同济医学院附属荆州医院儿科。患儿于入院前2月无明显诱因出现咳嗽,伴咯血痰,无呼吸困难及喘息,无发热,无抽搐,无吐泻,无腹痛,无皮疹,无尿少及血尿,入住当地医院治疗,发现患儿明显贫血(血红蛋白  相似文献   

10.
特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)旧称Ceelan病,是一种少见的铁代谢异常的疾病,经常误诊。现将近年误诊的3例小儿IPH病例报告如下。  相似文献   

11.
特发性肺含铁血黄素沉着症(简称IPH)是一组原因尚不太清楚的肺毛细血管出血性疾病,目前认为可能与自身免疫有关。主要发现于儿童时期。特征为肺内含铁血黄素沉着,其他器官则  相似文献   

12.
银平章  刘文娜 《天津医药》1991,19(5):291-292
特发性含铁血黄素沉着症又称原发性肺褐色硬变症、肺含铁血黄素沉着性溶血性贫血、Ceelen 氏病,是以肺泡毛细血管反复出血,引起含铁血黄素在肺内异常沉积并能引起肺硬化为特征的一种少见病。本病首先由 Virchow(1864)报告,Ceelen  相似文献   

13.
患者,男,21岁。因间歇性咯血2+年加重伴发热4天入院。2+年前突然咯血4次,总量约160ml,咳嗽咳痰不明显,但盗汗尤甚,以后咯血间歇性发生,在院外正规抗倍一年半无好转,本次伴发热4天入我科。既往无心脏病,慢性咳嗽咳痰及类似发作情况。查体:T39℃P108次/minR26次/minBP14/9Kpa面色红润,皮肤粘膜无黄染,双肺叩诊清音,双肺底少量湿性少音,心脏阴性,腹平软,脊柱四肢无畸形,无件状指。实验室检查:血常规:Hbl50yLwbe8Xid/LNO.80L0.叨Bpe162X10q/L血沉60Inln/h,痰涂片4次,均找到含铁血黄素巨噬细胞,X线示双下…  相似文献   

14.
<正>患者,女,出生后10d、体重2140g。因呼吸急促伴面色苍白3d,加重伴口唇发绀3h,于2017-02-07入院。其母患有先天性心脏病、智力低下,第1胎因早产死亡,患者系第2胎第2产,胎龄38周,羊水清,量中等,阿氏评分不详,出生体重2250g,出生后混合喂养,一般情况好。入院前3d患者无明显诱因出现吃奶量减少,呼吸急促伴面色发白,四肢末梢发凉,无发热。就诊于当地县医院,  相似文献   

15.
特发性肺含铁血黄素沉着症是与自身免疫有关的,以肺泡毛细血管改变为主的疾病,简称TPH。病因不明。其病理特征为肺泡毛细血管破裂出血,肺内含铁血黄素沉着,引起反复的咳嗽、气急、咯血和贫血为其临床特征。后期个别患者发绀、心脏扩大,杵状指和红细胞增多症,但很少涉及其它脏器。自1931年Ceetan首次报告,至今仍属少见。我院血液  相似文献   

16.
<正>患者,男,9岁。因反复咳嗽伴面色苍白8个月入院。咳嗽晨起为重,偶伴痰中带少许血丝。予抗感染后症状可稍缓解,但易复发,并有面色苍白、纳差、乏力,无盗汗、发热、气喘等。入院查体:双肺呼吸音粗,偶可闻及细湿啰音。查心脏无异常。肝肋下4cm,剑下6cm,质韧,边缘锐利,表面光滑,无  相似文献   

17.
患儿,女,5岁,因进行性贫血伴咳嗽、咯血、气促10天收入院。既往健康,入院查体:体温36.5℃,脉搏170次/min,呼吸55次/min,血压11.6/8.5kPa。精神状态一般,重度贫血外观,呼吸急促,查体合作,全身皮肤苍黄,未见出血点,颈部及腋窝淋巴结轻度肿大,咽无充血,胸廓对称,双肺呼吸音粗,未闻及干湿性罗音,心音纯、律整,心率170次/min,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。腹平软,肝脾未触及肿大,神经系统未见异常。血常规:红细胞2.06×10~(12)/L,血红蛋白62g/L,白细胞10.4×10~9/L,血小板314×10~9/L,LYM30%,GRA43%,  相似文献   

18.
特发性肺含铁血黄素沉着症胸片观察(附29例报告)山西医科大学第一医院(030001)杜丽洁刘起旺张克军山西省儿童医院孙惠苗特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathicpul-monaryhemosiderosis,简称IPH)是一种少见的原因不明的...  相似文献   

19.
李军 《沈阳部队医药》2006,19(6):418-418
1病例报告患儿男,7岁。因面色苍白、乏力半月于2001-09-03入院。否认皮肤、齿龈、鼻部及消化道出血,无外伤、肝、肾、心脏疾病及结核病,无家庭血液病史。生活于农村,偏食,无牛奶过敏史。入院检查:体温正常,中度贫血、心肺听诊正常,肝、脾肋下触及2cm。神经系统检查无异常。血常规:白细胞(WBC)5·81×109/L,红细胞(RBC)1·6×1012/L,血红蛋白(Hb)35g/L,MCV68·3,MCE19,MCHC27·8,血小板308×109/L。肝、肾功能、尿、便常规均正常。3次查钩虫卵阴性。Coombs试验及红细胞脆性试验均阴性,酸溶血及血糖正常。骨髓像示:缺铁改变。B超:肝…  相似文献   

20.
文章报导3例特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH),并讨论分析了误诊的经验教训。提出了凡小儿有咯血症状不能以其他疾病解释及伴有与咯血程度不符的贫血,应考虑IPH。并讨论了农药可能是诱发本病的因素。  相似文献   

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