氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗T2DM合并高血压的临床分析

目的观察氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗2型糖尿病（Type 2Diabetes Mellitus,T2DM）合并高血压的临床效果及安全性。方法将86例T2DM合并高血压患者按照数字表法随机分为两组,对照组采用氯沙坦钾片联合氢氯噻嗪片治疗;观察组则采用氯沙坦钾氢氯噻嗪片复合制剂治疗,并比较两组疗效。结果观察组的总有效率（95．35％）明显高于对照组（81．40％）（P〈0．05）．两组患者治疗前SBP、DBP相比较差异均无统计学意义（P〉0．05）,两组患者治疗后SBP、DBP与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组治疗后的SBP、DBP明显低于对照组（均P〈0．05）,对照组患者治疗后FPG、P2hBG较前升高（P〈0．05）,观察组患者治疗前后FPG、P2hBG无明显变化（P〉0．05）;观察组治疗后FPG、P2hBG与对照组比较差异有统计学意义（均P〈0．05）。结论氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗T2DM合并高血压患者降压效果疗效肯定、起效快、作用强、安全性高、不良反应少,而且对血糖影响小,有利于提高患者服药依从性。     

氯沙坦钾/氢氯噻嗪治疗老年高血压疗效观察

目的:观察氯沙坦钾/氢氯噻嗪片和氯沙坦钾片治疗老年高血压的临床疗效和安全性。方法:采用随机对照方法,对比观察组(氯沙坦钾50 m g/氢氯噻嗪12.5 m g,每日1次,每次1片),与对照组(氯沙坦钾片50 m g,每日1次,每次1片)治疗老年高血压患者12周的有效率。结果:观察组103例,显效82例(79.6%),有效20例(19.4%),无效1例(0.97%),总有效99.0%。对照组103例,显效56例(54.4%),有效39例(37.9%),无效8例(7.8%),总有效率92.2%。结论:氯沙坦钾/氢氯噻嗪片治疗高血压安全、有效,联合用药比单用效果显著。     

氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗老年原发性高血压的临床效果观察

目的分析老年原发性高血压患者应用氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗的效果。方法 96例老年原发性高血压患者,随机分为对照组和观察组,每组48例。对照组采用氢氯噻嗪片治疗,观察组采用氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗。比较两组患者治疗效果及治疗前后血压水平。结果观察组患者的治疗总有效率97.92%高于对照组的85.42%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的清晨收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及24 h动态SBP、DBP水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的清晨SBP、DBP及24 h动态SBP、DBP水平均较治疗前降低,且观察组患者的清晨SBP(135.14±7.04)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、DBP(86.53±6.78)mm Hg及24 h动态SBP(134.24±9.61)mm Hg、DBP(84.81±8.80)mm Hg低于对照组的(140.26±8.17)、(92.06±7.36)、(142.36±9.16)、(89.03±8.05)mm Hg,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论老年原发性高血压患者应用氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗的效果比较好,可以明显改善血压水平,具有较高的应用价值。     

氯沙坦钾氢氯噻嗪片的工艺研究

［摘要］目的研制氯沙坦钾氢氯噻嗪片,并对其稳定性进行考察。方法通过对处方的筛选和影响因素实验，研究各处方因素对片剂成型的影响。 结果选择氯沙坦钾处方量1.6的倍微晶纤维素、预胶化淀粉为填充剂， 3%聚乙烯吡咯烷酮为黏合剂，滑石粉、硬脂酸镁为混合润滑剂，低取代 羟丙基纤维素为崩解剂制备氯沙坦钾氢氯噻嗪片。经影响因素实验，在高温、高湿、强光条件下，外观性状、溶出度未发生明显变化，但有关物质、含量均略有下降，且在高湿条件下，吸湿明显，应避光、干燥保存。结论该工艺可制备出符合药品标准的稳定的制剂。     

氯沙坦钾片与氯沙坦氢氯噻嗪片的降压疗效对比及对高尿酸血症的影响

目的对比氯沙坦钾片、氯沙坦氢氯噻嗪片的降压疗效及对高尿酸血症的影响。方法择取我院2016年12月至2018年12月收治的226例高血压合并高尿酸血症患者为研究对象,根据患者入院时间先后顺序分为对照组和观察组,每组113例。对照组患者行氯沙坦钾片治疗,观察组患者行氯沙坦氢氯噻嗪片治疗。比较2组患者临床疗效、治疗前后血压水平、血尿酸水平、炎性因子水平、超敏C反应蛋白水平以及用药不良反应情况。结果观察组患者临床疗效95.58%显著高于对照组85.84%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前2组患者血压水平、血尿酸水平、炎性因子水平、超敏C反应蛋白水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者血压水平、血尿酸水平、炎性因子水平、超敏C反应蛋白水平均低于对照组,且治疗后相比同组治疗前均更低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率3.54%,对照组患者不良反应发生率8.85%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氯沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压合并高尿酸血症效果相比氯沙坦钾更理想,对患者临床症状改善更明显,且安全性较高,因此该种治疗方法值得在临床中进行推广应用。     

氯沙坦钾氢氯噻嗪与贝那普利对原发性高血压的疗效观察

目的以贝那普利进行临床对比研究观察,评价进口氯沙坦钾氢氯噻嗪片在高血压患者中的降压疗效和不良反应。方法随机化、双盲、平行活性药物对照研究。将44例原发性高血压患者分为两组（完成41例）。氯沙坦钾氢氯噻嗪片组20例,服用氯沙坦钾氢氯噻嗪片1片,用药5周。贝那普利片组21例,服用贝那普利10mg,用药5周。结果氯沙坦钾氢氯噻嗪片与贝那普利的降压有效率和降压幅度比较,差异无显著性（有效85％比81％）,P〉0．05,治疗前后同组间收缩压、舒张压下降幅度有显著性差异,两组用药前后心率变化无显著变化。结论氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗高血压患者疗效安全,使病人顺从性好。     

氨氯地平联合氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗中、重度高血压病的临床疗效观察

目的 对氨氯地平联合氯沙坦钾氢氯噻嗪片(海捷亚)治疗中、重度高血压的临床疗效进行分析探讨。方法 54例中、重度高血压患者,随机分为对照组(氨氯地平治疗)和治疗组(氨氯地平联合海捷亚治疗),各27例,观察两组治疗效果。结果 经过一段时间的治疗,治疗组的降压效果以及治疗总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 氨氯地平联合海捷亚治疗中、重度高血压病有着显著的临床疗效,降压效果显著并且安全,副作用少,值得在治疗中、重度高血压病时广泛应用。     

维拉帕米联合氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗高血压的临床效果及对血清细胞因子水平的影响

目的 观察维拉帕米联合氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗高血压的临床效果及对血清细胞因子水平的影响.方法 选取2019年6-12月长沙市中心医院收治的高血压患者80例,依照双盲信封法分为观察组和对照组,各40例.对照组予氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸维拉帕米片治疗.比较2组患者治疗前后血清细胞因子[可溶性凝集...     

氯沙坦钾-氢氯噻嗪片中有效成分的紫外光谱正交投影检测法

目的：建立氯沙坦钾-氢氯噻嗪片中两个有效组分（氯沙坦钾和氢氯噻嗪）的紫外光谱快速同时检测法。方法：以220～350am波长段作为两个有效组分氯沙坦钾和氢氯噻嗪的量测波长范围,基于紫外光谱正交投影分别建立两个有效组分的含量测定方法。结果：该方法对氯沙坦钾和氢氯噻嗪的线性范围分别为0．016～0．024me,／mL（r=0．9996）和0．004～0．006mg／mL（r=0．9998）,平均回收率分别为102．2％-104．4％（RSD=0．70％）和98．7％~103．6％（RSD=2．10％）。结论：该方法实现了在干扰组分共存条件下的快速、准确测定,同时也实现了含量相差较大的两个药效组分的同时测定。     

氯沙坦钾氢氯噻嗪治疗轻、中度高血压疗效观察

目的评价氯沙坦钾氢氯噻嗪对轻、中度高血压患者的疗效和安全性。方法将66例轻、中度高血压患者采用随机、双盲、平行对照的方法分为对照1组、对照2组及治疗组各22例。对照1组予以吲达帕胺治疗,对照2组予以氯沙坦钾治疗,治疗组予以氯沙坦钾氢氯噻嗪治疗。比较3组降压效果,并观察不良反应。结果治疗组临床显效率和总有效率高于对照1、2组;3组治疗后血压低于治疗前,且治疗组低于对照1、2组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗前、后动态血压监测显示,收缩压和舒张压的谷峰比值分别为72.9%和55.8%。结论氯沙坦钾氢氯噻嗪对轻、中度原发性高血压有较好协同作用,且作用平稳,安全性好。     

氯沙坦钾氢氯噻嗪片对慢性心衰患者心功能的影响及院后康复的效果研究

目的 探究氯沙坦钾氢氯噻嗪片(商品名:海捷亚)对慢性心力衰竭(慢性心衰,CHF)患者心功能及院后康复效果的影响.方法 60例CHF患者,按照入院时间顺序,尾数单数的患者为观察组,尾数双数患者为对照组,每组30例.对照组使用马来酸依那普利片、呋塞米、螺内酯、地高辛联合治疗,观察组采用呋塞米、螺内酯、地高辛联合氯沙坦钾氢氯...     

氯沙坦钾联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效观察

目的：观察氯沙坦钾联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取2010年12月～2011年11月收治的原发性高血压患者80例,随机分为试验组和对照组,每组各40例。试验组给予氯沙坦钾和氢氯噻嗪片（氯沙坦钾50 mg＋氢氯噻嗪片12.5 mg）,1片/天,口服;对照组给予口服氢氯噻嗪片（12.5 mg）,1片/天,两组总疗程均为8周。观察两组治疗后血压变化情况和不良反应的发生情况。结果试验组患者治疗的总有效率（92.5%）高于对照组（83.0%）,差异具统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论氯沙坦钾联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压,疗效肯定,无明显不良反应。     

HPLC法测定氯沙坦钾氢氯噻嗪片中两组分的含量

目的：建立测定氯沙坦钾氢氯噻嗪片中氯沙坦钾、氢氯噻嗪含量的HPLC方法。方法：色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C8（200 mm ×4.6 mm,5μm）,流动相为0.01 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至3.0）-乙腈（70∶30）,流速为1.0 ml· min^-1,柱温为35℃,检测波长为271 nm,进样量为20μl。结果：氯沙坦钾的质量浓度在39.63~118.89μg · ml^-1（ r =0.9999）,氢氯噻嗪的质量浓度在9.47~28.41μg·m^l-1（r=0.9996）范围内与其峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.4%（RSD=1.0%,n=9）,99.8%（RSD=0.9%,n=9）。结论：该方法简便、快速、准确,重复性好,适用于氯沙坦钾氢氯噻嗪片中两组分的含量测定。     

双氯酚酸钾双层片体外释放及其影响因素

目的 :考察双氯酚酸钾双层片的体外释放特征及其影响因素。方法 :采用紫外分光光度法 ,按照《中国药典》的转篮法测定体外释放度。采用Higuchi方程模拟体外释药行为 ,对主要释药参数进行统计学分析。结果 :双层片溶出参数T0 3=0 10h ,Td=3 30h ,T0 9=9 19h。压力对体外释放度速率无显著性影响 ;不同转速对双层片的早期释药行为有显著性影响 ,对中、后期释药行为无显著性影响 ;溶出介质的 pH对体外释放度有极显著性影响。结论 :双层片在体外具有良好的缓释和速释特征 ,适宜的溶出介质是体外释放度试验的关键 ,其最终确定有赖于体内试验     

HPLC-MS/MS法检测人血浆中氯沙坦、E-3174、氢氯噻嗪浓度及生物等效性评价

目的建立HPLC-MS/MS法检测氢氯噻嗪、氯沙坦及其活性代谢物E-3174的浓度,评价2种氯沙坦钾氢氯噻嗪片在人体内的生物等效性。方法 36名健康男性受试者,采用随机、开放、单一、两制剂、两周期、交叉试验设计,HPLC-MS/MS检测血浆中氯沙坦、E-3174及氢氯噻嗪浓度。结果受试者口服参比和受试制剂后氯沙坦、E-3174、氢氯噻嗪主要药动学参数:Cmax分别为(211.3±133.8)、(191.0±103.1)μg·L-1,(453.4±149.6)、(441.4±157.1)μg·L-1,(92.1±27.4)、(88.6±21.3)μg·L-1,tmax分别为(1.2±0.8)、(1.0±0.6)h,(3.4±1.2)、(3.3±0.7)h,(2.4±0.9)、(2.2±0.9)h,AUClast分别为(322.6±104.9)、(332.6±108.1)μg·h·L-1,(3 220±817)、(3 220±879)μg·h·L-1,(585.5±134.9)、(608.1±206.3)μg·h·L-1;对参比制剂相对生物利用度分别为(104.5±18.7)%、(100.4±12.6)%、(106.5±31.9)%。结论建立的方法简便、快速、灵敏,可用于氯沙坦钾氢氯噻嗪片的生物等效性评价,受试制剂和参比制剂具有生物等效性。     

氢氯噻嗪缓释片的制备及体外释放考察

目的:制备氢氯噻嗪亲水凝胶缓释片,并评价其体外释放特性. 方法:以羟丙基甲基纤维素和卡波姆为骨架材料,运用正交设计法,粉末直接压片制备氢氯噻嗪缓释片, 并测定其释放度.结果:正交设计获最优处方为A1B3(R3),药物体外释放行为符合Higuchi方程.结论:该方法制得的缓释片具有明显的缓释效果,影响药物释放的主要因素是卡波姆的用量.     

氯沙坦钾联合氢氯噻嗪片治疗85例老年原发性高血压的疗效分析

目的总结分析氯沙坦钾联合氢氯噻嗪在老年原发性高血压治疗中的应用效果。方法选择2010年6月~2013年8月期间在我院治疗的90例老年高血压患者为研究对象,均给予氯沙坦钾联合氢氯噻嗪药物治疗,观察患者血压及心率变化情况、不良反应情况等。结果 190例患者经过治疗后显效63例、有效18例、无效9例,总有效率90.00%。290例患者治疗2周、4周、6周后的收缩压及舒张压水平均明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);但治疗前后HR(心率)未发生明显变化(P>0.05)。3用药期间1例轻度恶心、1例轻度头晕、1例轻度头痛,不良反应发生率为3.33%。结论氯沙坦钾联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压效果显著,安全性高,不良反应少,值得推广使用。     

杜仲降压片联合氯沙坦钾氢氯噻嗪治疗高血压的临床研究

目的探讨杜仲降压片联合氯沙坦钾氢氯噻嗪治疗高血压的有效性。方法选取2016年10月—2017年10月在黑龙江农垦建三江人民医院治疗的高血压患者132例,随机分成对照组和治疗组,每组各66例。对照组患者口服氯沙坦钾氢氯噻嗪片,1片/次,1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服杜仲降压片,5片/次,3次/d。两组患者连续治疗6周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血压水平和生化指标水平。结果治疗后,对照组临床有效率为83.33%,显著低于治疗组的95.45%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者收缩压和舒张压均显著下降(P0.05),且治疗组血压水平明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者尿微量白蛋白和胱抑素C均显著降低(P0.05),肾小球滤过率明显增加(P0.05),且治疗组尿微量白蛋白、肾小球滤过率和胱抑素C水平明显优于对照组(P0.05)。结论杜仲降压片联合氯沙坦钾氢氯噻嗪治疗高血压效果显著、安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

近红外光谱快速测定氯沙坦钾氢氯噻嗪片中的两种有效成分

目的 快速同时测定氢氯噻嗪氯沙坦钾片中的两种有效成分.方法 基于近红外漫反射光谱,利用偏最小二乘法分别建立两种有效成分的多元校正模型.结果 氯沙坦钾和氢氯噻嗪校正模型的校正集相关系数分别为99.42％、99.46％,预测集的相关系数分别为98.75％、98.91％,平均回收率为94.37％～101.3％、99.41％ ～ 104.84％.结论 所用方法准确可靠,可用于该制剂的快速同时测定.