BUB1和p16在鼻咽癌中的表达及临床意义

目的探讨BUBl和p16在鼻咽癌组织中的表达、相互关系及临床意义。方法应用免疫组化法检测60例鼻咽癌组织、25例慢性鼻咽炎组织标本中BUB1和p16蛋白的表达,并分析两者与鼻咽癌患者临床特征的关系及两者表达的相关性。结果鼻咽癌组织中BUB1和p16的阳性表达率分别为45．0％（27／60）、36．7％（22／60）,显著低于慢性鼻咽炎组织的84．0％（21/25）、100．0％（25/25）,P均〈0．01;BUB1的表达与鼻咽癌颈淋巴结转移及临床分期相关（P均〈0．01）;BUBl与p16的表达呈正相关（P〈0．01）。结论BUBl和p16的低表达在鼻咽癌发生、发展中可能发挥重要作用,BUB1可作为鼻咽癌诊断及预后的参考指标之一。     

NES1基因在肝细胞肝癌中的表达及临床意义

目的探讨NES1基因在HCC发生发展中的作用及意义。方法用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测30例HCC患者癌组织、癌旁肝组织以及10例正常肝组织中NES1mRNA表达情况。结果NES1mRNA在HCC组织中的表达水平显著低于在癌旁肝组织和正常肝组织中的表达水平;NES1mRNA的表达水平与肿瘤大小、肿瘤数为单个或多个、脉管癌栓及临床分期均呈负相关性(P<0.05)。结论NES1mRNA的低表达或表达缺失可能与肝细胞肝癌的发生、发展密切相关;NES1在HCC的发生发展中具有重要地位。     

胃癌有丝分裂关卡基因BUB1和BUBR1 mRNA的表达

目的 研究胃癌组织中有丝分裂关卡基因BUB1和BUBR1的表达.方法 采用半定量RT-PCR技术检测39例胃癌组织及正常胃组织中BUB1及BUBR1基因的表达.结果 胃癌组织中BUB1 mRNA/β-actin mRNA和BUBR1 mRNA/β-actin mRNA拷贝数比值均明显高于正常胃组织(1.84±0.43 vs.0.86±0.44和2.00±1.36 vs.0.96±0.60) (P＜0.05).结论 BUB1基因和BUBR1基因在胃癌中高表达可能与癌细胞的异常增殖有关.     

KAI1基因在宫颈癌组织中的表达及临床意义

目的探讨KAI1基因在宫颈癌组织中的表达及临床意义。方法采用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)方法检测53例新鲜宫颈标本组织中KAI1mRNA的表达水平,进行定量分析并与临床病理资料比较。结果正常宫颈KAI1mRNA表达量为(0.309±0.093)、宫颈上皮内瘤变(1.608±0.289),宫颈癌(0.948±0.910)。晚期及有淋巴结转移的宫颈癌KAI1mRNA表达量减少,差异有统计学意义(χ2=6.114,P=0.0471;t=4.67,P=0.0003),与肿瘤分化程度无关(χ2=2.8318,P=0.2427)。结论KAI1基因表达与宫颈癌临床分期及转移有关。     

HIF-1α在肝癌组织中的表达及临床意义

目的：探讨HIF-1α在肝癌组织中的表达及临床意义。方法：采用免疫化学SABC染色检测HIF-1α表达情况。结果：HIF-1α在肝癌组织中的表达明显高于癌旁组织及正常肝组织。结论：HIF-1α的表达与肝癌的发生发展有关。     

NDC1基因在肝癌中的诊断及预后价值的生物信息学分析

目的 基于生物信息学的方法研究NDC1基因用于肝癌的诊断及预后评估方面的作用。方法 以TCGA数据库和GTEx为发现数据库,使用软件下载所有肝癌患者以及健康人的level 3 HTSeq-TPM格式的RNA测序结果,绘制箱式图及点图用于统计NDC1基因在肝癌组织及正常组织中的差异化表达情况,并使用GEPIA作为验证数据库进行佐证。绘制受试者曲线来评估NDC1基因用于诊断肝癌的效能。根据NDC1基因表达量的中位数将患者区分为NDC1高表达和低表达两组,研究肝癌患者的临床病理特征以及预后情况和NDC1基因表达的关系。绘制生存曲线,探究NDC1基因的高低表达与LIHC患者的生存情况的关系。结果 肝癌患者的NDC1的表达量为2.16(1.746～2.64),明显大于正常组织中的1.449(1.263～1.644),差异有统计学意义(P<0.05);同样的,在55对配对组织中,NDC1基因在肝癌组织中的表达量3.47(3.028～3.749)也明显高于对应的癌旁正常组织中NDC1的表达量2.426(2.278～2.611),差异有统计学意义(P<0.05)。受试者曲线的结果显示了ND...     

Hiwi基因在肝癌组织中的表达

目的 研究Hiwi基因mRNA及Hiwi蛋白在肝癌组织中的表达.方法 92例肝癌及癌旁组织标本,应用RT-PCR、Western blot及免疫组化方法分别检测肝癌和癌旁组织中Hiwi基因mRNA及蛋白的表达.结果 肝癌组织Hiwi基因mRNA和Hiwi蛋白表达量显著高于癌旁组织(P＜0.05).Hiwi蛋白主要在肿瘤和癌旁组织细胞胞浆中呈阳性表达.肝癌组织中Hiwi阳性表达率为65.2%(60/92),显著高于癌旁组织的27.2%(25/92)(P＜0.05).结论 Hiwi基因mRNA及蛋白在肝癌组织中均呈高表达,可能在肝癌的发生、发展过程中起重要作用.     

PinX1基因在膀胱癌中的表达及临床意义

目的分析内源性端粒酶抑制基因PinX1在膀胱癌中的表达,探讨PinX1在膀胱癌发生、发展和预后中的作用及临床意义。方法应用半定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测48例膀胱癌组织中内源性端粒酶抑制基因PinX1及端粒酶反转录酶hTERT的mRNA表达水平,同时应用免疫组织化学方法检测PinX1蛋白表达水平。结果PinX1表达与膀胱癌组织分化、临床分期和淋巴转移之间呈显著相关性,与hTERT表达呈负相关。结论PinX1的下调可能与膀胱癌形成、转移过程中端粒酶激活及维持机制有关。检测PinX1的表达水平对评价膀胱癌恶性程度、转移潜能和预后评估均有重要的临床价值。     

AP-1在胰腺癌组织中的表达

目的 探讨AP-1在胰腺癌组织中的表达情况及意义.方法 选取35例胰腺癌患者术后肿瘤组织石蜡包埋标本(观察组)及35例健康人胰腺组织(对照组),采用双抗体夹心ABC-ELISA法进行AP-1检测,观察两组标本C-JUN和C-FOS表达情况并进行比较.结果 C-JUN和C-FOS表达阳性率观察组分别为80.00％、71.43％,对照组分别为22.86％、28.57％,两组差异均有统计学意义(x2=22.88、12.86,均P＜0.05).结论 AP-1在胰腺癌组织中高度表达,可指导临床采取合理的干预措施减缓肿瘤发展.     

WT1基因在白血病中的表达及其临床意义

Wilms‘瘤基因（Ｗilms‘Tumor gene,WT1）是最早发现的与Ｗilms‘瘤发生发展相关的基因，其复等位基因功能的缺失可导致Ｗilms‘瘤的发生，ＷＴ１基因一直被认为是一种肿瘤抑制蜞因，抑制生长因子（如血小板衍生因子Ａ链、集落刺激因子Ｉ号胰岛素生长因子ＩＩ）和生长因子受体基因（如胰岛素生长因子Ｉ受体）及其它基因（如维甲酸受体a,c-myc和bcl-2).现在认为ＷＴ１基因具有转录调控的功能，依细胞结构、靶基因启动子和ＷＴ１异构体的不同而呈现激活或抑制转录的功能，为双相调节因，近来发现ＷＴ１基因和选血细胞生长增殖也有关，和白血闰特别是争性髓细胸白血病的发生，发展和预后相关，对微量残瘤白血病细胞的检测的重要的临床价值，现综述如下。     

Bmi-1基因在甲状腺乳头状中的表达及临床意义

目的:探讨Bmi-1基因在甲状腺乳头状癌组织中的表达。方法:收集武汉大学人民医院2000～2006年手术切除及活检的甲状腺乳头状癌标本40例和甲状腺腺瘤标本20例。采用免疫组织化学方法检测甲状腺乳头状癌和甲状腺腺瘤组组织内Bmi-1基因的表达。采用HPIAS-2000图像分析系统测定Bmi-1基因在甲状腺乳头状癌及甲状腺腺瘤中表达的平均光密度和平均阳性面积率。结果:甲状腺乳头状癌组织中Bm i-1基因呈高表达;甲状腺腺瘤中Bm i-1基因呈低表达。结论:Bm i-1基因在甲状腺乳头状癌组织中的高表达,提示Bm i-1基因可能参与了甲状腺乳头状癌的发生和发展。     

WT1基因在恶性血液病中的表达及临床意义

目的　探讨WT1基因mRNA表达与恶性血液病的关系及意义。方法　应用逆转录 聚合酶链反应法 (RT PCR)测定 141例不同类型恶性血液病患者和 10名正常人外周血WT1基因的表达。结果　 6 9 9%急性白血病 (AL)WT1表达阳性 ,其中急性髓系白血病 (AML) 6 5 2 % ,急性淋巴细胞白血病 (ALL) 77 8% ;40 0 %慢性粒细胞白血病 (CML)WT1表达阳性 ,其中 7例急变者全部为阳性 ;2例骨髓增生异常综合征 (MDS) RAEBTWT1表达阳性 ;非霍奇金氏淋巴瘤 (NHL)、多发性骨髓瘤 (MM )均为低表达 ;3例MDS RA ,10名正常人WT1表达阴性。结论　WT1基因在各类型白血病、MDS中均能表达 ,表达水平与体内白血病细胞的数量、病程进展等相关。可作为化疗和骨髓移植后微小残留病检测的敏感指标 ,也是研究白血病、MDS发病、发展和预测预后的手段     

复发性流产患者绒毛及蜕膜组织中BUB3和BubR1的表达研究

目的 探讨BUB3及Bub1相关蛋白(BubR1)在复发性流产(RM)患者绒毛及蜕膜组织中的表达及其与RM的关系.方法 选取2016年3月～2018年3月于广州市花都区人民医院就诊的50例稽留流产孕妇作为病例组,另选取同期50例正常人工流产妇女作为对照组.收集受试者的年龄、体重指数(BMI)、孕次、产次、总胆固醇(TC...     

结肠癌组织中Shh和Gli1基因的表达及临床意义

目的探讨Shh和Gli1基因在结肠癌组织中的表达及意义。方法应用RT-PCR方法和免疫组织化学对38例结肠癌手术切除的标本进行Shh和Gli1基因表达检测,评估Shh和Gli1基因表达与结肠癌临床病理的关系。结果癌组织的Shh和Gli1基因呈高表达,与癌旁组织比较,两者有显著性差异;Shh和Gli1基因表达强度与癌的分期密切相关,早期结肠癌的表达强度明显高于进展期癌。结论 Shh信号通路异常的活性状态有可能参与结肠癌的发生过程。Shh和Gli1基因检测对评估结肠癌的分期和预后具有重要意义。     

BCSG1蛋白在乳腺癌组织中的表达情况及临床意义

目的：探讨乳腺癌特异基因1(breast cancer specific gene l, BCSG1)及其蛋白在乳腺癌组织中的表达情况,并分析其与乳腺癌临床病理特征的关系及其在乳腺癌治疗和预后中的临床意义。方法收集2010年1月—2013年1月手术获取的乳腺癌组织93例,同时选取30例乳腺腺病患者的正常乳腺组织作为对照,分别采用反转录聚合酶链反应( RT-PCR)和免疫组化法检测乳腺癌、正常乳腺组织中BCSG1 mRNA和蛋白水平的表达。根据BCSG1的表达情况分析BCSG1在乳腺癌患者中表达水平的高低与其预后的关系。结果乳腺癌组织中的BCSG1 mRNA和蛋白表达水平显著高于正常乳腺组织(P<0．05),且BCSG1蛋白的表达水平与乳腺癌临床分期和淋巴结转移呈显著相关性(P<0．05)。 BCSG1阴性表达患者1、2、3年累积复发率显著低于BCSG1阳性表达患者,且1、2、3年生存率显著高于BCSG1阳性表达患者(P<0．05)。结论乳腺癌组织中BCSG1 mRNA和蛋白异常高表达,与乳腺癌临床分期及淋巴结转移有一定的相关性,且与乳腺癌的预后呈密切相关性,可能是乳腺癌发生发展的危险因素。     

NUPR1蛋白在肝癌中的表达水平及临床意义

目的 探讨核蛋白1(NUPR1)在肝癌组织中的表达水平及临床意义.方法 选取2014年1月-2015年6月进行肝癌切除术患者的肝癌组织113例作为观察组,另选28例肝良性肿瘤周围的正常肝组织作为对照组.分别采用逆转录聚合酶链反应和免疫组织化学检测两组组织中NUPR1 mRNA和蛋白质的表达水平.同时,分析NUPR1表达水平与临床病理因素的关系.结果 观察组NUPR1 mRNA表达水平和蛋白阳性表达率显著高于对照组(P＜0.05).NUPR1表达与肝癌的分化程度,门静脉侵袭以及临床分期密切相关(P＜0.05).结论 NUPR1在肝癌组织中呈过表达状态,可能参与了肝癌的发生及发展过程,检测NUPR1表达水平可能为肝癌的早期诊断和治疗提供重要帮助.     

基于数据挖掘分析PLOD2基因在肺腺癌中的表达及临床意义

目的：阐明PLOD2基因在肺腺癌中的表达及临床意义。方法：检索Oncomine和TCGA等生物信息数据库中有关PLOD2的信息,对所获取的数据资料挖掘并进行2次分析,对PLOD2在肺腺癌中的作用进行荟萃分析。结果：Oncomine数据库中共收集了444项不同类型PLOD2的研究结果,关于在肿瘤与对照组织中PLOD2表达有统计学差异的结果有56项,其中PLOD2表达增高的有49项,表达降低的有7项。涉及到肺癌的研究共有9项。肺腺癌中高表达的数据集有8项、低表达的有0项。共有815例样本涉及PLOD2的mRNA在肺腺癌和正常组织中的表达。在数据库中综合比较8项研究成果,发现与对照组相比,PLOD2在肺腺癌中的表达高于正常组织（P < 0.05）。另外,免疫组织化学显示PLOD2在肺腺癌组织中表达较强或中等,而在正常组织中表达较弱或呈阴性。不仅如此,通过挖掘TCGA数据库,发现高表达PLOD2的患者总体死亡率较高,低表达PLOD2的患者预后较好（P < 0.05）。结论：通过深入挖掘公共数据库中肿瘤相关的基因信息,提示PLOD2的mRNA水平在肺腺癌组织中呈现高表达,并与肺腺癌预后相关,有望成为肺腺癌药物治疗的重要治疗靶点。     

凋亡相关基因bak在原发性肝癌中的表达及临床意义

目的：探讨细胞凋亡相关蛋白bak在原发性肝癌（Hcc）中的表达及其临床意义，方法：采用免疫组化SP方法，检测22例Hcc、22例Hcc伴肝硬变、20例肝为和10例正常肝组织中bak蛋白的表达，结果：bak蛋白阳性率，Hcc为88．63％（39／44），肝硬变为95％（19／20）两者无显著差别（P＞0．05），正常肝组织40％（4／10），结果：bak蛋白于Hcc，肝硬变均呈高表达，它在肝细胞和肝癌凋亡调控中可能居重要作用。