利那洛肽对便秘型肠易激综合征的临床疗效观察

目的 探讨利那洛肽对成年便秘型肠易激综合征(IBS-C)患者的临床疗效及安全性。方法 纳入单中心成年IBS-C患者54例,随机分为试验组(27例,利那洛肽治疗,290μg·d^-1)和对照组(27例,莫沙必利治疗,1次5mg, 1日3次)。观察两组患者的症状改善情况、便秘患者生活质量调查问卷(PAC-QOL)评分、便秘严重程度(CSI)评分及不良反应。结果 试验组与对照组治疗后PAC-QOL评分、CSI评分较治疗前均显著降低(P<0.001),且试验组治疗后的PAC-QOL评分显著低于对照组(P<0.001)。试验组治疗后临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。试验组的总不良反应率与对照组无明显差别(P>0.05)。结论 利那洛肽可有效改善成年IBS-C患者的临床症状,不良反应少。     

利那洛肽治疗便秘型肠易激综合征的快速卫生技术评估

目的 对利那洛肽治疗便秘型肠易激综合征（IBS-C）的有效性、安全性及经济性进行综合评价,为临床应用提供循证依据。方法 采用快速卫生技术评估方法。计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、Web of Science、中国知网、万方数据、维普网、中国生物医学文献服务系统以及卫生技术评估相关网站,收集利那洛肽治疗IBS-C的系统评价/Meta分析、HTA报告及药物经济学研究。筛选文献、提取资料和评价质量后,采用描述性分析对研究结果进行分类总结。结果 共纳入11篇文献,其中7篇为系统评价/Meta分析、4篇为药物经济学研究。有效性方面,与安慰剂比较,利那洛肽可使IBS-C患者更快达到美国FDA推荐的联合终点和欧洲药品管理局建议的终点,显著改善患者完全自发排便应答、腹痛和便秘症状,提高生活质量,缓解患者整体症状;与鲁比前列酮、普卡那肽和替纳帕诺进行的间接证据比较结果显示,利那洛肽在FDA推荐的联合终点、完全自发排便应答、腹痛缓解率以及整体症状缓解率等方面的疗效更优。安全性方面,利那洛肽的总体不良反应、腹泻和胀气发生率均高于安慰剂,但患者均可耐受。经济性方...     

便秘型肠易激综合征患者使用利那洛肽的疗效和不良反应评价：基于PSM的回顾性对照研究

目的 考察便秘型肠易激综合征患者使用利那洛肽缓解功能性便秘症状的疗效、用药后的指标变化以及经济成本,探究利那洛肽治疗功能性便秘的效益性和安全性。方法 回顾性收集2019年9月至2022年8月福建医科大学附属福州市第一医院收治的便秘型肠易激综合征患者的临床资料,根据是否使用利那洛肽治疗分为治疗组和对照组,并采用倾向性评分匹配法(PSM)进行匹配。比较两组患者的疗效、不良反应和经济成本。结果 共158例便秘型肠易激综合征患者纳入研究,PSM匹配后两组各纳入患者46例。匹配后两组患者的性别、年龄、民族、婚姻状态、工作状态、合并症和医保类型比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者的功能性便秘改善率显著高于对照组(100.0%vs.89.1%,P=0.021),腹痛缓解率也显著高于对照组(100.0%vs.87.0%,P=0.011),两组患者用药后腹泻发生率差异无统计学意义(2.2%vs.4.3%,P=0.557)。治疗组患者住院天数显著缩短[7(3,12) d vs.10(5,17) d,P=0.012],药品总费用降低[2 226(1 064,3 127)元vs.2 095...     

利那洛肽对比聚乙二醇4000治疗功能性便秘的前瞻性研究

目的 比较利那洛肽与聚乙二醇4000治疗功能性便秘(FC)的短期疗效及安全性。方法 采用前瞻性、队列研究方法,门诊纳入符合标准的FC患者,根据治疗意愿分入治疗组(利那洛肽290μg·d^-1)或对照组(聚乙二醇4000,10～20 g·d^-1),疗程4周。观察并比较2组患者的一般情况和基线资料,记录自发性排便(SBM)、完全自发性排便(CSBM)、Bristol粪便性状量表(BSFS)、克利夫兰便秘评分(CCS)变化,评价相关不良事件(AEs),采用单因素分析和Logistic回归分析疗效相关的影响因素。结果 最终纳入统计分析的有效病例对照组79例,治疗组41例。在疗程期间,2组患者的SBM次数、CSBM次数、BSFS评分、CCS均随时间得到明显改善(P <0.05),且治疗组SBM次数、CSBM次数、CCS的改善均优于对照组(P <0.05)。第4周结束时,治疗组90%、对照组73%的患者达到疗效终点(P <0.05)。二元Logistic回归分析提示药物方案(P=0.017,OR=6.868,95%CI:1.409～33....     

利那洛肽治疗对C-IBS患者生活质量及预后的影响

目的 探讨利那洛肽治疗对便秘型肠易激综合征（C-IBS）患者生活质量及预后的影响。方法 将某院2021年5月～2022年4月160例C-IBS患者分组,按照患者是否住院分为对照组（n=80）和观察组（n=80）,对照组（门诊患者）采用微生态制剂进行治疗,观察组（住院患者）在对照组基础上采用利那洛肽治疗。比较两组的临床疗效、临床症状评分以及生活质量。结果 观察组的总有效率为95.00%,高于对照组的83.75%,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗1周后、治疗1个月后、治疗2个月后两组的临床症状评分与治疗前比较,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗1周后、治疗1个月后、治疗2个月后观察组的临床症状评分低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;与治疗前相比,治疗后两组的烦躁不安、冲动行为、身体角色、健康忧虑、饮食限制、社会反映、异性概念、家庭关系各维度评分以及生活质量总分均升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论 利那洛肽治疗对C-IBS患者具有良好的临床疗效,可以改善C-IBS患者的临床症状,提高C-IBS患者的生活...     

马来酸曲美布汀治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀治疗便秘型肠易激综合征（IBS）的疗效。方法选择2010年2月—2011年2月来我院治疗的53例IBS患者,给予马来酸曲美布汀进行治疗,观察治疗前后患者临床症状积分及疗效。结果 53例IBS患者经过治疗后,治愈有18例,显效22例,有效11例,无效2例。53例患者治疗前临床症状总积分为398分,平均积分为（7.51±2.4）分;治疗后患者的临床症状总积分为128分,平均积分为（2.42±0.13）分,治疗前后临床症状评分比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论马来酸曲美布汀对于IBS患者的治疗效果较好,能够改善患者的临床症状,降低症状积分,具有很好的应用价值。     

西沙必利联合抗抑郁剂治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

目的 观察西沙必利联合抗抑郁剂治疗便秘型肠易激综合征（C-IBS）的临床疗效及安全性。方法选择近年来我科诊治的便秘型肠易激综合征患者33例，均符合IBS罗马Ⅱ诊断标准，给予西少必利5mg／次，3次／d；盐酸多塞平片，25mg／次，3次／d或盐酸氟西汀胶囊，每晨饭后20mg，口服。治疗期间停用其他药物，辅以一定的心理治疗，4周为1个疗程。结果显效13例（39．4％），有效18例（54．5％），无效2例（6．1％），总有效率93．9％。其中25例患者用药后1周内起效。治疗期间2例出现痉挛性腹痛，未经治疗自行好转，未出现其他不良反应。结论西沙必利联合抗抑郁剂治疗便秘型肠易激综合征安全有效。     

艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗便秘型和腹泻与便秘交替型肠易激综合征疗效观察

目的观察艾者思（车前番泻颗粒）联合口服双歧杆菌活菌制剂（丽珠肠乐）、谷维素治疗便秘型和腹泻与便秘交替型肠易激综合征的临床疗效。方法60例肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组用艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗;对照组用丽珠肠乐、谷维素治疗,疗程均为2周。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组为70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗便秘型及腹泻与便秘交替型肠易激综合征疗效满意,无明显不良反应。     

西沙必利在肠易激综合征（便秘型）治疗中的应用

研究西沙必利在治疗肠易激综合征中的作用效果，方法根据肠易激棕合征的诊断标准选出７０例患者，给予西沙必利１０ｍｇ／次，每日３次，１月为１疗程，每周随访１次。结果：３７例完全缓解，１７例部分缓解，１６例未缓解，有效率为７７．１６％。结论西沙必怕易激综合征是有效的。     

散瘀通便汤辅助治疗便秘型肠易激综合征的疗效

目的 观察散瘀通便汤辅助治疗便秘型肠易激综合征的疗效。方法 选取2022年1—10月九江市中医医院肛肠科收治的便秘型肠易激综合征患者80例,采用随机数字表法分为对照组与研究组,各40例。对照组给予常规西药治疗,研究组在对照组基础上加服散瘀通便汤,2组均治疗4周。比较2组临床疗效,治疗前与治疗4周后的胃肠激素[胃动素(MOT)、降钙素相关基因肽(CGRP)、血管活性肠肽(VIP)、生长抑素(SS)、一氧化氮(NO)]、肠易激综合征专用生活质量量表(IBS-QOL)评分、中医证候积分及不良反应。结果 研究组治疗总有效率高于对照组(95.00%vs. 77.50%,χ²=5.165,P=0.023)。治疗4周后,2组血浆MOT水平高于治疗前,血清CGRP、VIP、SS、NO水平低于治疗前,且研究组升高/降低幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01);2组IBS-QOL评分高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组中医证候积分低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01)。研究组与对照组不良反应总发生率比较,差异无统...     

中医外治法治疗便秘型肠易激综合征研究进展

便秘型肠易激综合征以腹痛、排便异常为主要临床表现。在我国总体发病率为1.4%～11.5%,中医外治法在便秘型肠易激综合征治疗方面取得重要进展,包括针刺、灸法、穴位贴敷、中药灌肠等治疗,操作方便、安全性高且疗效好。本文旨在论述便秘型肠易激综合征的中医外治法,以为临床诊治提供参考。     

老年性便秘型肠易激综合征的发病特点和治疗效果观察

目的探讨分析老年性便秘型肠易激综合征的发病特点及其临床治疗效果。方法 140例便秘型肠易激综合征患者随机分为老年组和中青年组,各70例。将老年组随机分为甲乙两组,各35例。将老年患者及中青年患者的发病情况、治疗后的效果等进行对比,分析老年患者的发病特点及疗效。结果在治疗有效率方面,老年患者为47.14%,显著低于中青年患者的80.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论老年便秘型肠易激综合征患者具有较大的比例,容易合并有其他器质性病变或者更多的心理障碍,其治疗效果不容乐观。     

黛力新治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

目的:探讨黛力新片治疗便秘型肠易激综合征(C-IBS)患者的疗效及安全性.方法:按罗马标准Ⅲ选择60例C-IBS患者随机分为两组.研究组46例给予黛力新和聚乙二醇4000,对照组41例给予聚乙二醇4000,疗程4周.观察患者大便次数、大便形状及大便困难等症状缓解率.结果:研究组中显效率、总有效率分别为39%和95.6%,对照组分别为19.17%和76.34%.差异有显著性.结论:黛力新联合聚乙二醇4000能快速缓解C-IBS的临床症状,安全性高.依从性好.     

四磨汤加西沙比利治疗便秘型肠易激综合征28例

肠易激综合征 (ＩＢＳ)是临床常见的功能性肠道疾病 ,近年来 ,该病发病率有明显增高趋势 ,为较好地认识本病和提高疗效 ,1999年 2月至 2 0 0 2年 2月我们用四磨汤加西沙比利 (普瑞博思 )治疗便秘型肠易激综合征 2 8例 ,并与单用西沙比利治疗便秘的 2 2例作对比观察 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　一般资料　所有病例均符合罗马Ⅱ有关ＩＢＳ的诊断标准[1 ] ,本组病例主要表现为腹痛与排便习惯和粪便性状的改变 ,多伴有腹胀、排便不尽感、排便困难。所有入选病例均经肠镜、腹部Ｂ超或Ｘ线钡剂灌肠等检查 ,排除了器质性疾病 ,且血、尿常规、…     

利那洛肽治疗CIBS的疗效及对白介素-37的影响

目的 观察利那洛肽治疗便秘型肠易激综合征(CIBS)的临床疗效及对白介素-37(IL-37)的影响.方法 选取2019年10月至2020年4月治疗的CIBS患者100例,根据治疗方案分为观察组(n=52)和对照组(n=48),观察组给予利那洛肽治疗,对照组给予马来酸曲美布汀加乳果糖治疗,观察2组疗效差异、症状评分、血清...     

用于治疗便秘型肠易激综合征和慢性便秘的药物Linaclotide

肠易激综合征（IBS）为最常见的功能性胃肠病之一,其症状常表现为腹痛、腹泻、便秘及腹胀等。约有1／3的IBS患者同时患有便秘,即便秘型肠易激综合征（IBS—c）。该病症的常规治疗方案包括软便药Stoolsoftener和缓泻药。在美国,目前唯一获准用于IBS-C治疗的药物为Sueampo制药公司和武田制药公司（Takeda）合作开发的氯离子通道激活剂Amitiza（lubiprostone）,     

马来酸曲美布汀治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

肠胃激综合征(IBS)是一种与胃肠动力改变有关,以慢性或复发性腹痛、腹泻、排便习惯和大便性状异常为主要症状而又缺乏胃肠道结构或生化异常的综合征。病因不明,与精神、神经及肠道刺激因素有关,病程常迁延几年或数十年,治疗无特效药。本病呈良性经过,但严重影响患者的生活质量。本文探索用马来酸曲美布汀治疗便秘型IBS取得了较好疗效,现报道如下。     

用于非便秘型肠易激综合征的药物Xifaxan

Salix制药公司近期宣布其开发的广谱抗生素Xifaxan(rifaximin)的两项Ⅲ期临床研究获得了阳性结果.在这两项大规模、多中心、各由600名非便秘型肠易激综合征(IBS)患者参加的研究中,受试者接受Xifaxan 550 mg或安慰剂,每日3次,共2周.     

Lubiprostone获准用于治疗女性便秘型肠易激综合征

据报道,美国FDA已经批准苏坎泊制药公司（Sucampo Pharmaceuticals）开发的慢性便秘治疗药Amitiza（通用名：lubiprostone）增加一项适应证——女性便秘型肠易激综合征（C—IBS）,这是目前唯一一个被批准用于该病的药物。