丘疹性弹力纤维溶解性巨细胞肉芽肿经窄波UVB照射治疗获缓解

1例71岁日本男性患者表现为左手背和背部褐红色坚实丘疹,无自觉症状。活检显示真皮上层由多核巨细胞和组织细胞组成的肉芽肿浸润。真皮上层弹力纤维缺乏,已被巨细胞吞噬。这些丘疹性弹力纤维溶解性巨细胞肉芽肿皮损经窄波UVB照射治疗明显缓解,仅残留褐色色素沉着。丘疹性弹力纤     

散发性丘疹性黏蛋白病(法语)

背景:丘疹性黏蛋白病是一种罕见皮肤病,特征为真皮内黏蛋白沉积及一定程度纤维变性导致的丘疹、结节或斑块,无甲状腺功能不全。病例报道:一42岁男性患者主诉面、颈、双肩部渐进性、对称性丘疹20年。实验室检查正常。组织病理学检查示真皮浅、中层弥散性黏蛋白沉积,胶原束增粗,成纤维细胞增殖和血管周轻度单核细胞浸润。以上证据均支持丘疹性黏蛋白病的诊断。讨论:本例的特别之处在于皮损主要累及面部及皮疹播散。根据最新的Rongioletti分级法,本例患者应归属于一种新的、非典型的、伴有面部受累的“轻丘疹型”丘疹性黏蛋白病。病史长达20年…     

表达NKI/C3的透明细胞纤维性丘疹:6例病例的临床和组织学特征

鼻部纤维性丘疹是常见的真皮成纤维细胞系良性损害。粒细胞纤维性丘疹和透明纤维细胞纤维性丘疹为该病的两种罕见变异。本文作者报道第2组透明细胞纤维性丘疹病例系列(6例),作为第1组病例系列(9例)的补充。第2组包括3例男性和3例女性,年龄18～48岁,临床和组织学特征与第1组相似,表现为面部2～5m m大小的圆顶形肤色至淡红色斑丘疹。皮损除1处外均在鼻部。临床鉴别诊断包括纤维性丘疹、疣、基底细胞癌及其他多种肿瘤。组织病理学发现真皮内有大量含小颗粒至空泡胞浆、核位于中央的透明细胞。大多数标本可见扩张的毛细血管,表明有刺激或创伤的…     

播散型环状肉芽肿一例报告

环状肉芽肿是一种病因未明的真皮和皮下组织以环状丘疹或结节性损害为特征的皮肤病,临床少见,我们收治1例,报告如下.     

疣状血管瘤

1例13岁女孩以左腿皮肤肿胀、紫红色丘疹、结节就诊。皮损自儿童早期出现并缓慢增大,数量增多,变成疣状。8岁时,用激光切除过1个结节,但是几个月后复发。皮损偶尔疼痛出血。体检发现一群由数个边界清楚角化过度的蓝红色血管性丘疹形成的斑块,沿左下肢内侧线状排列,直径0.5～4.0cm,周围有分散的类似的卫星状结节。组织病理检查显示表皮增生角化过度,真皮浅层多发性壁薄扩张的血管腔,真皮深部及皮下组织可见类似改变。诊断为疣状血管瘤。疣状血管瘤@刘超     

伴组织细胞增大的肉芽肿性皮炎:粒细胞集落刺激因子引起的一种特殊表现(2例报道及文献回顾)

2例患者在接受粒细胞集落刺激因子(G-CSF)治疗后出现瘙痒性斑丘疹。组织病理学检查示真皮浅层炎性浸润,由间质中排列的增大的CD68 组织细胞和血管周淋巴细胞组成。增大的组织细胞散布于胶原束间,伴轻微黏蛋白沉积。偶见弹力纤维吞噬现象,以及真皮弹力纤维轻度减少。无frank肉芽     

泛发型环状肉芽肿二例

泛发型环状肉芽肿临床较少见,本文报道2例,临床表现为泛发丘疹,部分呈环状排列,皮肤组织病理显示真皮浅层栅栏状肉芽肿形成.并结合文献进行讨论.     

1例黄瘤病合并巨细胞病毒性肝炎、支气管肺炎患儿的护理

<正>黄瘤病是由含脂质的组织细胞和巨噬细胞吞噬脂质后形成的局部病变[1],出现黄色、橘黄色或棕红色的丘疹、结节或斑块,常聚集于真皮、皮下和肌腱等处形成黄色瘤。黄瘤病临     

泛发型环状肉芽肿1例

老年男性患者,90岁,躯干、四肢弥漫性丘疹1年余。皮肤科检查:躯干、四肢可见密集分布小丘疹,表面光滑,呈环形排列,部分融合成片,其上覆少许白色鳞屑。组织病理表现:真皮浅、中层见数个大小不一栅状肉芽肿,中心见变性的胶原纤维,周围见组织细胞、淋巴细胞及嗜酸性细胞浸润,散在多核巨细胞。诊断:泛发型环状肉芽肿。     

皮肤淀粉样变苔藓病理变化的分析

本文报告66例皮肤淀粉样变苔藓。本病易发病于中年,病程长,有剧烈瘙痒,皮损为扁平丘疹到圆锥形硬角化丘疹,好发于胫前,组织病理示真皮乳头有淡伊红染色均匀的淀粉样蛋白物质沉积,结晶紫染色有紫红色的异染性。表皮各层增厚伴有色素失禁等继发病变。淀扮样蛋白可能来源于变性的表皮细胞。     

肢端持久性丘疹性黏蛋白沉积症

肢端持久性丘疹性黏蛋白沉积症是局部黏液性水肿性苔癣的一种少见亚型。半个世纪以来,学术界对本病的分类一直存在着争议。作者报道 1例患者,其手部、腕部和前臂有散在分布的肉色丘疹,其分布特征与肢端持久性丘疹性黏蛋白沉积症一致。组织学也证实为本病,组织学显示在真皮上层和中层空余小地带有边界清楚的黏蛋白沉积物。肢端持久性丘疹性黏蛋白沉积症的命名和诊断需要通过复习理解文献,并对检查结果进行讨论而做出诊断。文章综述了所有报道的病例。肢端持久性丘疹性黏蛋白沉积症@Harris J.E. @Purcell S.M. @Griffin T.D. @党…     

慢性肾衰竭相关获得性穿通性疾病的研究进展

获得性穿通性疾病(APD)以真皮上皮组织经表皮排出为特征的疾病,通常与慢性肾功能衰竭(CRF)和糖尿病有关肾损伤有关。因在氮质血症基础上,引起真皮的化学成分的改变,使皮肤出现瘙痒,并将真皮蛋白纤维排出。临床上,表现为剧烈瘙痒性丘疹及结节,多数患者皮肤中央可出现质硬的蛋白质栓。迄今为止,在国内与国外对慢性肾功能衰竭相关的APD研究寥寥无几,且主要是相关病例报道,这篇文章现从ADP的发病机制,病理类型,临床症状及相关治疗方面介绍下ADP。     

痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症1例

报告1例痒疹样型营养不良型大疱性表皮松解症.患者男,58岁,双小腿丘疹、水疱、结节伴瘙痒30年.皮损组织病理检查显示表皮轻度萎缩,皮突消失,真皮浅层胶原及成纤维细胞增生,血管周围少量炎细胞浸润,诊断为痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症.     

儿童尖锐湿疣1例

患儿 ,女 ,10岁。两个月前发现外阴长少许米粒大小的丘疹 ,无不适 ,未行治疗。以后丘疹逐渐增多长大。告知父母后来院就诊。患儿与父母同住 ,否认有性虐待史 ,父母否认冶游史 ,其生殖器未见皮肤损害。查体 :皮肤科情况 :皮损分布于大小阴唇 ,尿道口周围 ,阴蒂 ,肛周。呈散在多数粟粒至黄豆大小乳突状突起。质软 ,部分融合 ,基底蒂不明显 ,无糜烂及渗出。作5 %醋酸白试验呈阳性。钳夹疣状物作病理检查 ,见表皮角化不全 ,棘层肥厚 ,表皮浅层可见挖空细胞。皮突向真皮内延伸呈假上皮瘤样增生 ,真皮内血管扩张伴有炎性细胞浸润。ＨＰＶ(+ )。诊…     

靶样含铁血黄素沉着性血管瘤:3例皮肤镜监测和文献回顾

靶样含铁血黄素沉着性血管瘤是一种新的、罕见报道的、具有独特特征的良性血管瘤,组织学特征为真皮浅层扩张的血管结构呈双相型生长,血管内皮细胞为显著的鞋钉状,血管间基质胶原样变性。皮损深部为窄细的肿瘤样增生血管。初期,皮损为紫色或紫蓝色小丘疹,直径2～3m m。随着时间推移,出血斑向外周扩大直至自发消退。后期,中央的丘疹仍为轻度高起的真皮损害,由紫色变为棕色。作者报道3例复发性靶样含铁血黄素沉着性血管瘤患者,皮损为环形,用皮肤镜监测随访3个月。每一皮损的组织学检查符合靶样含铁血黄素沉着性血管瘤的特点。据作者所知,这是首…     

圆形切除面部良性小丘疹圆顶形黑色素细胞痣

背景:因美容因素患者常常要求去除良性丘疹性圆顶形痣,全部切除很可能是最常用的去除方法。目的:介绍治疗面部良性丘疹性和圆顶性痣的圆形切除技术。方法:回顾性研究36例所有类型良性丘疹性或者圆顶性痣的圆形切除技术。皮损用15号手术刀在其边缘外2m m切除真皮全层,再水平方向最大限度圆形切除。所有标本进行组织病理检查。结果:所有患者切除痣后均达到极好或者很好的化妆效果。36个痣中24个是皮内痣,12个为混合痣。只有1例患者出现狗耳。结论:对于面部良性圆顶性或者丘疹性痣而言,圆形切除可能是较传统纺锭状修面切除更好的方法。圆形切除…     

嗜酸细胞增多性皮炎一例

女 51岁 住院号6442。7年前夏季双下肢出现红色瘙痒性斑丘疹,数月后扩延至躯干,持续不退于1989年7月入院。查全身皮肤除头部外呈弥漫性潮红或暗红色,散布暗红色丘疹和结节,抓痕、色素沉着,四肢有苔藓样变。查:WBC 16.0×10~9/L,嗜酸细胞计数4.32×10~9/L,骨髓象无特殊。皮肤病理检查:表皮角化过度,真皮血管内皮细胞肿胀。管周有嗜酸细胞和淋巴细胞浸润,胶原纤维     

多功能电离子治疗机治疗汗管瘤临床观察

<正>汗管瘤为真皮内小汗腺导管的一种导腺瘤,呈肤色、淡黄色或褐色半球形或扁平状丘疹,约1mm～3mm大小,最常发生下眼脸,其次为额部。我院自1995年以来,应用多功能电离子治疗机治疗眼周汗管瘤96例,取得了理想的效果,现报告如下。     

基底细胞癌合并恶性雀斑样黑色素瘤:碰撞瘤1例

基底细胞癌(BCC)常与其他皮肤损害共存,但BCC与恶性黑色素瘤碰撞生长很罕见。作者报道1例82岁女性患者,鼻子右侧有一半透明丘疹位于一米棕色斑块之上。组织病理学显示原位恶性雀斑样黑色素瘤(LM M)和具有BCC癌巢的侵袭性黑色素瘤,癌巢已侵入真皮。S100蛋白、H M B-45和M elan-A抗体免疫组化研究显示表皮内黑色素细胞组分和BCC真皮癌巢中“非典型”黑色素细胞密集。活检标本检查显示黑色素瘤仍为原位癌,因其局限于BCC癌巢,在真皮胶原束间未检出。但是,对皮损再切除后活检显示残留BCC和II级侵袭性LM M,厚度0.2m m。这种碰撞瘤的…     

首发表现为大疱性类天疱疮的肺癌1例

患者 ,男 ,74岁 ,住院号 35 2 0 34,因“全身红斑、丘疹 2 + 月 ,丘疱疹、大疱 1+ 月”于 2 0 0 1年 1月入院。入院前 2月余 ,患者不明原因相继出现双上、下肢瘙痒、红斑、丘疹 ,6周前开始在红斑的基础上出水疱 ,在当地医院取右大腿皮肤组织镜检示 :棘层松解 ,水疱形成 ,伴真皮淋巴细胞及嗜酸细胞浸润。用激素治疗 ,四肢小疱干涸、结痂 ,2周前患者四肢又出现水疱 ,并累及到胸、腹及背部 ,水疱比第一次发生时大 ,有血疱 ,伴瘙痒。体格检查 :ＫＰＳ 70分 ,皮损主要位于躯干、四肢 ,可见大面积红斑、丘疹、丘疱疹 ,紧张性大疱 ,最大约 5～ 6ｃ…