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相似文献
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1.
砂仁药材质量标准研究   总被引:14,自引:3,他引:14  
目的:对不同品种、不同产地砂仁药材以及砂仁药材不同部位进行系统的质量标准研究。方法:气相色谱法,水分测定法,灰分测定法。结果:不同品种、不同产地砂仁药材以及砂仁药材不同部位中乙酸龙脑酯含量有明显差异,并与其传统疗效一致;制订了砂仁药材中总灰分、酸不溶性灰分和水分含量的标准。结论:砂仁药材的质量标准研究应选择乙酸龙脑酯为指标并规定其限量。  相似文献   

2.
气相色谱法测定黑水缬草挥发油中乙酸龙脑酯的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的建立黑水缬草挥发油中乙酸龙脑酯的含量测定方法。方法采用气相色谱法,萘为内标物,DB-l7毛细管柱,载气为氦气,电子轰击(EI)离子源检测器。结果在该色谱条件下,乙酸龙脑酯在进样量0.109 6~1.753 6μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 6;乙酸龙脑酯的加样回收率为101.33%,RSD=1.79%。结论该法能准确测定黑水缬草挥发油中乙酸龙脑酯的含量。  相似文献   

3.
目的:对楮实子药材的水分、总灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物含量等进行研究。方法:按照《中国药典》2010年版(一部)附录IX H水分法(烘干法)、附录IX K灰分测定法、附录XA浸出物测定法测定。结果:市售9批楮实子药材中水分含量平均值为7.47%;总灰分含量平均值为6.77%;水溶性浸出物含量平均值为6.79%;95%乙醇浸出物含量平均值为21.40%。结论:为进一步完善楮实子药材质量标准,建议增加浸出物检查项目并暂定水溶性浸出物和95%醇溶性浸出物分别不得低于6.00%和20.0%。  相似文献   

4.
目的:通过对唐半夏的水分、浸出物、总灰分的含量测定,为控制唐半夏的质量和制定其质量标准提供实验数据。方法:水分测定采用药典烘干法,水溶性浸出物测定采用药典冷浸法,总灰分检查采用药典总灰分测定法。结果:水分的含量在10.40%~11.32%之间,平均值为10.84%;水溶性浸出物的含量在12.24%~13.42%之间,平均值为12.94%;总灰分的含量在7.35%~8.04%之间,平均值7.73%。结论:唐半夏的水分、水溶性浸出物和总灰分的含量均符合国家法定标准,研究结果可以作为制定唐半夏药材质量标准的依据。  相似文献   

5.
目的建立维吾尔药材青香茅质量评价标准。方法采用显微、薄层色谱法鉴别青香茅药材;测定14批青香茅药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物和挥发油含量;采用气相色谱-质谱法分析青香茅药材挥发性成分,并采用气相色谱法测定胡椒酮含量,色谱条件:Aglient DB-5色谱柱(30 m,0.32 mm,0.25μm),进样口温度250℃,程序升温,进样量1μL,分流比10:1,FID检测器温度250℃。结果对青香茅药材显微特征进行了描述;建立的薄层色谱鉴别方法斑点清晰;青香茅药材的水分含量为5.78%,总灰分含量为9.03%,酸不溶性灰分含量为6.47%,浸出物含量为10.36%,挥发油含量为1.80%;青香茅药材挥发性特征成分有8个,其中胡椒酮的线性范围为58.94~943.04μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为94.7%(RSD=1.0%)。结论本研究建立的质量标准及含量测定方法稳定、准确、简便、灵敏度高,能全面评价青香茅药材的质量。  相似文献   

6.
林善远 《世界中医药》2013,8(6):667-668
目的:对素馨花药材的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物含量等进行研究。方法:按照《中华人民共和国药典》2010年版(一部)附录IXh水分法(烘干法)、附录IXK灰分测定法、附录XA浸出物测定法测定。结果:市售9批素馨花药材中水分含量平均值为5.34%;总灰分含量平均值为6.12%;酸不溶灰分含量平均值为0.31%;水溶性浸出物含量平均值为36.04%;75%乙醇浸出物含量平均值为34.58%。结论:为进一步建立和完善素馨花药材质量标准提供依据。  相似文献   

7.
《中药材》2010,(3)
目的:研究并制定半夏药材的质量标准。方法:采用生药性状显微特征研究方法、水分测定法、浸出物测定法、灰分测定法、薄层色谱法及高效液相色谱法。结果:全国不同主产地10批半夏药材有相似的性状显微特征,但质量有明显差异,各检查项平均值分别为:水分12.94%,总灰分3.39%,水浸出物10.93%,醇溶性浸出物2.14%。尿嘧啶核苷和鸟嘌呤核苷总含量的平均值为0.03%。结论:建立了半夏药材的客观、量化质控标准。建议半夏药材的各项质量标准为:水分不得过14.0%,总灰分不得过6.0%,水溶性浸出物不得少于8.0%,醇溶性浸出物不得少于1.5%,尿嘧啶核苷和鸟嘌呤核苷的总含量不得少于0.02%。  相似文献   

8.
目的:研究苗药芮博期药材的质量标准。方法:采用薄层色谱法对芮博期药材进行定性鉴别;按《中国药典》2020年版方法检测水分、总灰分;采用液相色谱法测定芮博期药材中血根碱的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,苗药芮博期药材中盐酸血根碱和白屈菜红碱分离效果好;水分平均值9.88%,总灰分平均值6.87%;盐酸血根碱在0.1450~0.7033 mg/mL浓度范围内线性良好(r=0.9998),平均加样回收率(n=3)结果为96.00%、95.71%、99.23%。结论:研究建立的质量标准方法可用于苗药芮博期的质量控制和质量评价。  相似文献   

9.
目的:研究蒙药材齿缘草的内在质量,为制定其质量标准提供参考。方法:采用2010年版中国药典方法进行水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物的测定;采用薄层色谱法进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法进行槲皮素和山奈素总量的含量测定。结果:10批齿缘草中水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物及槲皮素和山奈素总量的含量分别为8.16%~8.46%、14.73%~16.19%、3.91%~4.80%、17.12%~19.39%和0.0407%~0.1032%,并建立了薄层色谱鉴别方法。结论:为制定齿缘草的质量标准提供了科学依据。  相似文献   

10.
目的:测定紫金龙药材中水分、灰分、酸不溶性灰分及浸出物的含量,为建立紫金龙质量标准提供实验依据。方法:按照2015年版《中国药典》Ⅰ部附录ⅨH中水分测定法中的第一法、附录ⅨK灰分测定法和附录ⅩA浸出物测定法进行测定。结果:紫金龙药材水分含量在11.09%~14.29%之间;药材总灰分含量1.883%~5.937%之间;药材酸不溶性灰分含量为0.213 1%~0.906 4%之间;药材水溶性浸出物测定结果在15.87%~35.87%之间。结论:该方法简单,准确,重复性好,可作为紫金龙药材质量控制的参数指标。  相似文献   

11.
目的建立鸡矢藤药材的质量标准。方法描述鸡矢藤药材性状和显微鉴别特征;照《中国药典》(2015年版)通则0502薄层色谱法,对鸡矢藤进行薄层色谱鉴别;照《中国药典》(2015年版)通则方法,测定样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物;采用HPLC法测定样品中鸡矢藤苷含量。结果性状及鉴别方法专属性强,10批样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物和鸡屎藤苷含量的平均值分别为11.2%,6.0%,0.2%,15.6%和0.43%。结论本研究所制定的质量标准方法简便、准确,专属性强,可应用于鸡矢藤药材的质量控制。规定鸡矢藤的水分不得过13.0%,总灰分不得过7.0%,浸出物不得少于12.0%,鸡矢藤苷含量不得少于0.3%。  相似文献   

12.
目的建立鸡矢藤药材的质量标准。方法描述鸡矢藤药材性状和显微鉴别特征;照《中国药典》(2015年版)通则0502薄层色谱法,对鸡矢藤进行薄层色谱鉴别;照《中国药典》(2015年版)通则方法,测定样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物;采用HPLC法测定样品中鸡矢藤苷含量。结果性状及鉴别方法专属性强,10批样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物和鸡屎藤苷含量的平均值分别为11.2%,6.0%,0.2%,15.6%和0.43%。结论本研究所制定的质量标准方法简便、准确,专属性强,可应用于鸡矢藤药材的质量控制。规定鸡矢藤的水分不得过13.0%,总灰分不得过7.0%,浸出物不得少于12.0%,鸡矢藤苷含量不得少于0.3%。  相似文献   

13.
目的:对不同产地赤小豆药材水分、总灰分、水溶性浸出物和杂质进行测定。方法:按照《中华人民共和国药典》2010年版(一部)附录IX H水分法(烘干法)、附录IX K灰分测定法、附录XA浸出物测定法及附录IX A杂质检查法测定。结果:市售12批赤小豆药材,水分测定结果最高值为13.64%,最低值为10.12%,平均值为11.96%;总灰分测定结果最高值为4.36%,最低值为3.61%,平均值为3.90%,水溶性浸出物测定结果最高值为24.32%,最低值为18.16%,平均值为20.73%;杂质测定结果最高值为1.11%,最低值为0.67%,平均值为0.90%。结论:为进一步完善赤小豆药材质量标准提供依据。  相似文献   

14.
目的:分析不同海拔高度黔产宽叶缬草中挥发油及乙酸龙脑酯含量的变化情况,为该药材的栽培区域的选择提供参考。方法:采用水蒸气蒸馏法提取宽叶缬草挥发油,利用GC测定宽叶缬草挥发油中乙酸龙脑酯的含量,通过SPSS 17.0统计软件分析挥发油含量、乙酸龙脑酯含量与海拔高度的相关性。结果:不同海拔高度黔产宽叶缬草中挥发油及乙酸龙脑酯含量均具有显著差异。挥发油平均质量分数2.20%,变幅1.34%~3.60%,挥发油含量总体随海拔的增高而呈降低趋势,存在显著负相关;挥发油中乙酸龙脑酯平均质量分数50.29%,变幅29.64%~64.87%,乙酸龙脑酯含量基本上随海拔的增高而呈降低趋势,但无显著相关性。结论:黔产宽叶缬草中挥发油含量与海拔高度密切相关,建议该药材栽培宜选海拔较低区域。  相似文献   

15.
《中药材》2015,(5)
目的:建立白亮独活(藏药珠噶)的质量标准。方法:以欧前胡素为对照品用硅胶GF254薄层板进行薄层色谱研究,以补骨脂素为对照品用紫外-可见分光光度法进行总香豆素含量测定,并对白亮独活药材性状、显微特征、水分、总灰分、酸不溶性总灰分、浸出物含量进行描述及检测。结果:白亮独活药材性状、显微特征明显,薄层鉴别方法分离度好。白亮独活药材水分范围为8.56%~12.82%(平均值为9.96%),总灰分范围为5.86%~6.88%(平均值为6.39%),酸不溶性灰分范围为1.27%~1.99%(平均值为1.60%),30%乙醇作为溶剂浸出物范围为31.21%~45.73%(平均值为34.40%)。在290 nm下测定吸光度,按干燥品计算,总香豆素含量以补骨脂素计范围为2.29%~4.76%(平均值为3.49%)。结论:建立了白亮独活药材的质量标准规范,为白亮独活的临床安全合理用药提供了参考。  相似文献   

16.
目的:建立瘤果紫玉盘的质量标准,控制该药材质量。方法:参照《中国药典》方法,对10批瘤果紫玉盘药材中的水分、总灰分和浸出物进行测定;采用薄层色谱法分别以槲皮素、山奈酚和对照药材为对照,对该药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法建立药材中芦丁的含量测定方法。结果:瘤果紫玉盘药材的水分不得过15%,总灰分不得过9%,酸不溶性总灰分不得少于2%,80%乙醇浸出物不得少于15%,醚浸出物不得少于0.5%。TLC中槲皮素和山奈酚斑点清晰、分离度好,含量测定中芦丁的精密度、稳定性和重现性试验中RSD%均3%,瘤果紫玉盘10个产地药材芦丁含量在0.094%~0.583%,按干燥品计算,芦丁含量不得少于0.05%。结论:建立的瘤果紫玉盘药材质量标准可有效地控制药材质量,为临床合理、有效、安全用药提供参考。  相似文献   

17.
目的测定广东、云南产阳春砂中乙酸龙脑酯的含量,以便更好地控制广东、云南产阳春砂的质量。方法通过气相色谱法测定广东、云南阳春砂中乙酸龙脑酯的含量。结果 5批广东、云南阳春砂中乙酸龙脑酯的含量平均值分别为14.48 mg/g砂仁(RSD=2.85%)、15.16 mg/g砂仁(RSD=2.49%)。结论云南产阳春砂乙酸龙脑酯含量更高,为云南阳春砂成为市场上阳春砂的主流品种提供了一条重要的科学依据。  相似文献   

18.
目的:建立大浮萍药材的质量标准。方法:描述大浮萍药材性状及显微鉴别特征,制定薄层色谱鉴别方法;测定7批样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物含量以制定相应项目的合理限度。结果:性状及鉴别方法专属性强,7批样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物平均值分别为11.9%、22.2%、1.0%、20.6%。结论:该研究拟定的质量标准方法简便、准确、专属性强,可应用于大浮萍药材的质量控制。  相似文献   

19.
目的:制定小飞扬草的质量标准,为小飞扬草的质量控制及合理开发利用提供科学的评价标准和依据。方法:参照药典各项下的方法对10个不同产地的小飞扬草样品进行性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别、水分、灰分测定和浸出物测定。结果:各项鉴别方法专属性强,10个不同产地小飞扬草色谱与对照药材色谱在相同位置上显相同颜色的斑点;10批样品水分含量为7.96%~13.25%,总灰分含量为10.16%~16.18%,酸不溶性灰分含量为2.95%~8.18%;70%乙醇浸出物含量(冷浸法)为14.18%~24.18%。拟定水分含量不得过14.0%,总灰分不得过17.0%,酸不溶性灰分不得过9.0%,70%乙醇冷浸法浸出物不得少于14.0%。结论:初步制定了小飞扬草质量标准,可为进一步完善和提升小飞扬草质量标准提供试验基础。  相似文献   

20.
目的:建立爵床药材的质量标准。方法:参考2015年版《中国药典》方法,对爵床药材的质量控制方法进行研究,包括水分检查、总灰分和酸不溶性灰分检查、薄层鉴别、显微鉴别和其中有效成分爵床脂定B的含量测定。结果:爵床水分含量为9.04%~10.41%,平均值为9.81%;爵床总灰分含量为15.31%~19.86%,平均值为18.32%;酸不溶性含量为0.15%~0.98%,平均值为0.44%;爵床药材的TLC图谱斑点清晰,分离度良好;显微鉴别特征明显;爵床脂定B在2.048~16.384μg·mL~(-1)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 5;平均回收率为97.23%(RSD=1.47%,n=6)。结论:该方法操作简单、准确可靠,可用于爵床药材的质量控制。  相似文献   

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