共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
患者女,37岁,因“下腹部隐痛不适3月余”入院.体检:右上腹可扪及质硬包块,压痛不明显,移动性可,边界清.全腹盆腔CT:平扫见肠系膜内多处病灶,大者位于右上腹(图1A),星混杂密度肿块,其内弥漫分布点片状钙化影;增强扫描软组织部分不均匀显著强化,病灶周围血管未见明显受侵征象;腹腔、肠系膜、腹膜后多发淋巴结影;CT三维重建示病灶散在分布于腹腔(图1B);考虑肠系膜恶性肿瘤.术中见小肠系膜内肿块,约20 cm×19 cm×18 cm,肿瘤包绕远端回肠约40 cm,质硬,相应肠管粘连明显;遂行肠系膜肿物切除及小肠部分切除吻合术. 相似文献
3.
患者女性,59岁,半月前无明显诱因下出现腹痛并伴有大便带血,至当地医院就诊,诊断为“肠炎”,住院期间行胃镜发现一胃体粘膜下隆起性病变。后于我院行超声胃镜检查,超声诊断:胃体大弯侧平滑肌瘤。入院排除手术禁忌后行内镜下治疗(EFR),术后标本送检病理。 相似文献
4.
5.
6.
7.
<正>患者女性,56岁。无诱因胸闷、活动后气喘9年,无咳嗽、咳痰。查体:左胸中下部叩诊实音,左肺呼吸音减弱,锁骨上、颈部淋巴结未见肿大。CT示左胸腔下部大块状软组织密度占位,肿块内密度不均,可见分隔,左肺下叶基底消失,上叶容积缩小;心脏受压、右移。诊断:左胸腔占位。肿 相似文献
8.
9.
目的探讨腹腔钙化性纤维性肿瘤(CFT)的临床病理特征和免疫组化表型。方法分析2例腹腔CFT的临床资料、病理学形态、免疫组化和特染结果。结果 2例患者为母女关系,例1(女儿)20岁时因肠穿孔手术发现CFT,13年后再次手术;例2(母亲)因胃癌手术发现CFT。肿物位于胃壁、肠壁、大网膜、肠系膜及子宫,肿瘤体积最大的位于子宫,直径为6cm,其余均2.5cm,质坚硬,无包膜。镜检:肿瘤由大量胶原纤维组成,成纤维细胞少;间质内小淋巴细胞集聚,并形成初级滤泡,血管周围浆细胞浸润;肿瘤伴有不同程度的砂砾体、钙化及骨化。免疫组化显示梭形细胞vimentin、CD10(+),SMA、actin、S-100、desmin、p63、CK、CD34、CD21、CD117和CD1a(-);子宫的CFT梭形细胞CD34弥漫(+)。结论腹腔CFT的病理形态及免疫表型与腹腔外的无差别,家族性与非家族性无差别。CFT虽有侵袭性表现,但预后良好。CD34阳性的CFT是否预示肿瘤具有侵袭性或早期改变有待进一步研究。 相似文献
10.
胸膜外孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SET)可发生于全身许多部位,发生于泌尿生殖系统的SFT报告很少,发生于膀胱的SFT国外文献仅有7例报道,国内未见报告。膀胱SFT易与其他梭形细胞肿瘤混淆,本文着重对其鉴别诊断及生物学行为进行讨论。 相似文献
11.
12.
13.
孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SFT)是常发生于胸膜的少见梭形细胞肿瘤,罕见于胸膜外,如上呼吸道、肺、鼻腔、鼻窦、眼眶、纵隔、大唾液腺、乳腺、脑膜、肝脏及泌尿生殖道。形态学上,SFT以无特殊结构的梭形细胞增生为特征,明确诊断需靠免疫组织化学(免疫组化)。本文报道1例影像学考虑为恶性肿瘤的肾脏SFT。 相似文献
14.
患者男,24岁,因发热,上腹部不适9天,胸闷、气促5天来诊。查体:胸骨左缘3~4肋间可闻及Ⅱ/6级收缩期杂音。MRI检查:升主动脉右侧心包内占位;双侧胸腔积液。超声见:左室流出道内等回声团,约32mm×22mm,其蒂似附着于主动脉瓣无冠瓣,瘤体随心脏舒缩在左室流出道及主动脉根部作往复活 相似文献
15.
超声诊断前列腺孤立性纤维性肿瘤1例 总被引:2,自引:0,他引:2
患者,男,31岁.尿频、尿急、夜尿增多半年,以后逐渐出现排尿困难,尿流变细,射程短,尿流不尽,无血尿.查体:肛检前列腺三度肿大,可触及结节.化验:血清前列腺特异性抗原(PSA)小于0.5ng/ml,血清酸性磷酸酶、碱性磷酸酶均未升高. 经直肠超声检查:前列腺形态失常,大小为10.3cm×9.2cm×8.9cm.内外腺分界不清,实质回声强弱不均,未探及正常前列腺组织回声(图1).双侧精囊腺正常.周围未见肿大淋巴结.超声诊断:前列腺实性占位,性质待定.经直肠超声引导下多点多部位穿刺活检,共取组织5条,病理诊断:非上皮性肿瘤,考虑低度恶性或交界性可能性大.手术所见:肿瘤位于膀胱后下方直肠的前上方,肿瘤与周围组织分界清,肿瘤大小为10cm×12cm×10cm.包膜完整,肿瘤内部呈黄白色、质硬、实质呈旋涡状.手术病理诊断:低度恶性的孤立性纤维性肿瘤. 相似文献
16.
目的探讨胃肠道钙化性纤维性肿瘤(CFT)的临床病理特点及诊断和鉴别诊断要点。方法回顾性分析2016年1月至2019年6月首都医科大学附属北京友谊医院收治的6例胃肠道CFT患者的病例资料,对其进行病理形态学观察和免疫组织化学染色分析,并进行文献复习。结果6例胃肠道CFT患者中,男性2例,女性4例;年龄20~43岁,平均年龄35岁;5例发生于胃,1例发生于回盲部;胃肠镜表现为黏膜下隆起性病变,黏膜面光滑;组织学表现为大量玻璃样变性的胶原纤维,其内可见稀疏分布的梭形细胞,散在及灶状淋巴细胞、浆细胞浸润,伴营养不良性钙化和砂粒体形成;免疫组化:肿瘤细胞表达Vimentin,不表达CD117、DOG-1、CD34、Actin、Desmin、S-100,ALK、Ig G、Ig G4,Ki-67指数为0~5%;6例患者均采用手术或内镜下肿物切除治疗,随访6~31个月,均未出现复发及转移。结论胃肠道CFT是一种罕见的良性纤维性肿瘤,容易误诊为消化道其他间叶来源性肿瘤,应结合临床资料、组织形态及免疫表型做出综合诊断。手术切除可治愈,预后良好。 相似文献
17.
18.
目的探讨眼眶孤立性纤维性肿瘤(SFT)的诊断、鉴别诊断及预后。方法结合文献对4例眼眶SFT的临床资料、病理学形态及免疫表型进行分析并随访。结果 4例眼眶SFT均为男性,平均年龄为46岁(37~57岁);左眼2例,右眼2例;主要临床表现为眼球突出及视力下降。光镜下SFT主要由梭形和类圆形细胞组成,呈无结构性生长,部分排列成束状、车辐状、席纹状等结构,间质有多少不等的胶原纤维沉积,密集细胞区和稀疏细胞区交替分布。免疫组化:肿瘤细胞CD34和vimentin均(+),2例bcl-2和CD99(+)。随访1例3年后再次复发,1例远处转移并死亡。结论眼眶SFT是一种少见的具有形态多样、无特殊组织构型及多少不等胶原纤维特征的间叶性肿瘤,对其确诊必需结合临床特征、病理形态及免疫表型,且需与眼眶其他软组织肿瘤相鉴别。SFT的生物学行为难以预料,肿瘤的形态与生物学行为不相关。肿瘤完整切除是预后良好的因素,对所有的SFT必须进行长期随访。 相似文献
19.
1临床资料患者,男,47岁,以颈前肿块8个月,吞咽不畅15d为主诉,于2009年11月5日入住本院。8个月前患者于体检时发现颈前肿块,当地医院未明确诊断未采取任何治疗措施。15d前患者出现吞咽不畅症 相似文献
20.
恶性孤立性纤维性肿瘤(malignant solitary fibrous tumor,MSFT)是一种少见的间叶组织肿瘤,可能来源于纤维母细胞,并有明显的血管外周细胞瘤样分支血管.可发生在身体任何部位,40%位于皮下组织,其他见于深部软组织,如四肢、头颈部、胸壁、纵隔、腹膜后和腹腔等.早期常无临床症状,表现为缓慢增大的无痛性肿块,呈浸润性生长,并压迫局部器官[1].临床诊断与鉴别诊断常比较困难,易出现误诊.本文报道1例腹膜后恶性纤维性肿瘤伴卵巢畸胎瘤的病例,进行临床病理分析,并结合有关文献探讨其生物学特性. 相似文献