眼附属器及胃肠MALT型淋巴瘤Ki-67和p53表达对患者生存期及预后评估的意义

目的研究眼附属器MALT型淋巴瘤Ki-67和p53表达对临床治疗的选择和预后评估的意义.方法采用免疫组化的方法,检测29例眼附属器MALT型淋巴瘤Ki-67和p53表达,分析其在不同临床特征间的差异;并与15例胃肠MALT型淋巴瘤的Ki-67和p53表达进行对比.结果29例眼附属器MALT型淋巴瘤在不同的年龄、性别、发病部位Ki-67和p53表达差异无显著性.在分期上,2例非Ⅰ期病例出现了Ki-67的高表达.与胃肠MALT淋巴瘤对比,29例眼附属器MALT型淋巴瘤未见有高恶转化,p53表达程度低;15例胃肠MALT淋巴瘤有5例出现高恶转化,3例p53高表达.结论Ki-67和p53的高表达对眼附属器MALT型淋巴瘤的临床分期和高恶转化有一定的提示作用,与胃肠MALT型淋巴瘤相比,Ki-67和p53表达率、表达程度低,提示预后较好.     

眼附属器及胃肠MALT型淋巴瘤Ki-67和p53表达对患者生存期及预后评估的意义

目的：研究眼附属器MALT型淋巴瘤Ki-67和p53表达对临床治疗的选择和预后评估的意义。方法：采用免疫组化的方法，检测29例眼附属器MALT型淋巴瘤Ki-67和p53表达．分析其在不同临床特征间的差异；并与15例胃肠MALT型淋巴瘤的Ki-67和p53表达进行对比。结果：29例眼附属器．MALT型淋巴瘤在不同的年龄、性别、发病部位Ki-67和p53表达差异无显著性。在分期上，2例非Ⅰ期病例出现了Ki-67的高表达。与胃肠MALT淋巴瘤对比，29例眼附属器MALT型淋巴瘤未见有高恶转化，p53表达程度低；15例胃肠MALT淋巴瘤有5例出现高恶转化，3例p53高表达。结论：Ki-67和p53的高表达对眼附属器MALT型淋巴瘤的临床分期和高恶转化有一定的提示作用，与胃肠MALT型淋巴瘤相比，Ki-67和p53表达率、表达程度低，提示预后较好。     

原发双眼附属器黏膜相关淋巴组织淋巴瘤1例

目的探讨原发性眼附属器黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的诊治。方法回顾性分析湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院收治的1例双眼先后发病的原发性眼附属器黏膜相关淋巴组织淋巴瘤,并结合国内外文献进行回顾。结果患者以右眼结膜及眶内肿物收治入院,术后病理确诊为黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤。行局部放射治疗后随访11个月,右眼未复发,发现左眼眶内占位,术后病理确诊为左眼眶内黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤,术后转入血液科进一步治疗。结论眼附属器黏膜相关淋巴组织淋巴瘤发病少见,双眼先后发病更为罕见,临床中应重视长期随访及全面的组织器官检查。     

异时性腮腺和肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤1例并文献复习

<正>黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue, MALT)淋巴瘤是一种结外低级别B细胞淋巴瘤,常原发于胃、肺、甲状腺、腮腺、乳腺、眼附件等,通常被认为是一种生物学行为相对惰性的肿瘤,偶见复发与转移^[1-5]。现已有原发于胃^[6]、肝脏^[7]和甲状腺^[8]的MALT淋巴瘤在经过最初的诊断和治疗后发生肺转移的报道,然而关于原发性腮腺MALT淋巴瘤伴肺转移的报道罕见。     

一线化疗治疗眼附属器MALT淋巴瘤临床疗效

本研究分析一线化疗治疗眼附属器黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(MALT)的临床疗效。回顾性分析8例眼附属器MALT淋巴瘤患者的临床资料。给予3例ⅠE期患者COP/CHOP方案治疗。给予5例Ⅳ期患者COP/CHOP联合利妥昔单克隆抗体。结果表明:完全缓解(CR)加部分缓解(PR)的有效率100%,3例ⅠE期患者获得PR,5例Ⅳ期患者获CR,中位随访时间21个月,患者疾病无进展,3例ⅠE期患者仍持续PR,5例Ⅳ期患者持续CR。结论:眼附属器MALT淋巴瘤呈惰性临床过程,化疗安全有效,联合利妥昔单克隆抗体方案能明显提高缓解率,可以作为一线治疗方案。     

眼附属器恶性淋巴瘤

目的:本文回顾了三年来我院眼附属器的淋巴瘤的构成和病理表现。材料和方法:门诊及住院患淋巴瘤送病检的病例,均复习了临床及病理HE切片及免疫组织化学的切片。结果:14例中MALT占12例,约85%,浆细胞样淋巴瘤1例,约7%,大B细胞淋巴瘤1例,约7%。结论:眼附属器中,淋巴瘤的好发部位首位于眼结膜,其次位于眼眶、眼睑。其中病理改变细胞表现以MALT为主。     

直肠黏膜相关淋巴组织淋巴瘤1例

<正>黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma,MALT)淋巴瘤是起源于淋巴结外边缘带黏膜相关淋巴细胞的一类B细胞淋巴瘤,可广泛发生于胃肠道、呼吸道、唾液腺、腮腺、甲状腺、乳腺和口咽淋巴环等器官或组织[1]。肠MALT淋巴瘤是起源于肠MALT淋巴瘤的结外型恶性淋巴瘤,发病率较低。本文就1例直肠MALT淋巴瘤报道如下:     

初诊原发于肺的黏膜相关淋巴组织淋巴瘤6例临床病理特征分析

<正>肺淋巴瘤根据其侵犯形式分为原发性肺淋巴瘤(PPL)和继发性肺淋巴瘤(SPL)。PPL在临床上非常少见,是指病变来源于支气管黏膜相关淋巴结和(或)肺内淋巴组织,无纵隔、肺门及其他部位的淋巴瘤证据,约占全部淋巴瘤的0.5%[1]。其中原发性肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT)是一种淋巴结外的、低度恶性的B细胞型非霍奇金淋巴瘤[2],是PPL中最常见的病理类型[3]。由于其临床表现、影像学检查均缺乏特征性,往往误诊为其他疾病,误诊率较高。病理学检查是其确诊的主要方式。目前,对于肺原发性黏膜相关淋巴组织淋巴瘤临床表     

MALT淋巴瘤病因及发病机制研究进展

黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤为起源于淋巴结外MALT的低度恶性B细胞淋巴瘤,是非霍奇金淋巴瘤中边缘区B细胞淋巴瘤最常见类型。MALT淋巴瘤常发生于胃、唾液腺、甲状腺及眼眶附属器等部位,其中发生于胃肠道的病例占全部MALT淋巴瘤的50%,胃肠道MALT淋巴瘤已证实与幽门螺杆菌(HP)感染有关,其主要机制为免疫反应,在部分染色体易位患者抗HP治疗无效,提示存在其他致病机制。在MALT淋巴瘤中发现的染色体易位包括t(11;18)(q21;q21)、t(1;14)(p22;q32)、t(14;18)(q32;q21)、t(3;14)(p14.1;q32)。最近研究发现了一些新的染色体异常如6q23.3等,它们对淋巴瘤的临床过程及预后等均有影响。MALT淋巴瘤的染色体异常通常激活共同的分子通路核因子(NF)-κB,持续活化的NF-κB使肿瘤细胞增殖或活化,最终导致MALT淋巴瘤的发生。本文就近年来MALT淋巴瘤病因及发病机制的研究进展做一综述。     

肾原发性黏膜相关淋巴组织淋巴瘤一例临床病理特征及文献回顾

目的肾原发性黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT淋巴瘤)罕见,该文探讨肾原发性MALT淋巴瘤的临床病理特征、诊断和鉴别诊断。方法对1例肾原发性MALT淋巴瘤进行临床检查、病理组织形态学观察及免疫组化染色,并复习相关文献。结果肾原发性MALT淋巴瘤临床与影像学检查结果缺乏特征性表现,组织学显示淋巴细胞弥漫性浸润,瘤细胞形态呈中心细胞样、单核细胞样,并可见浆细胞样细胞,显示淋巴上皮病变和滤泡植入现象,免疫组化染色结果显示:阳性染色结果:CD20+,PAX-5+,CD79α+,MUM-1+,阴性染色结果:CD3,CD5,CD45RO,bcl-2,CD10,bcl-6,CyclinD1;CD21显示破损的FDC网,kappa+,Lambda-,呈单克隆表型,Ki-67增殖指数约35%。病理诊断:肾原发性MALT淋巴瘤。结论肾原发性MALT淋巴瘤罕见,因缺乏特异性临床表现及影像学依据而极易误诊,明确诊断依赖病理学检查,免疫组化染色有助于鉴别诊断。     

胃MALT淋巴瘤抗幽门螺杆菌药物治疗进展

1983年Isaacson观察到胃肠道低度恶性B细胞淋巴瘤的细胞形态学和黏膜相关淋巴组织的相似性,提出了黏膜相关淋巴样组织淋巴瘤(mucosa associated lymphoid tissue lym-phoma,MALTlymphoma)概念[1]。在众多的发生部位中,胃肠道是MALT淋巴瘤的最常见部位,占全部MALT淋巴瘤的50%。而在胃肠道MALT淋巴瘤中,胃MALT淋巴瘤占85%[2]。近10余年来对幽门螺杆菌(Heli-cobacter Pylori,Hp)的研究不断深入,发现Hp感染不但与慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌的发病关系密切,且与血液系统多种疾病的发病有关,尤其是胃MALT淋巴瘤[3]。在胃MALT淋巴瘤胃黏膜中Hp阳性率可达90%;病例对照研究显示,先前的Hp感染与以后发生的胃淋巴瘤相关;治疗上根除Hp可引起75%的胃MALT淋巴瘤不同程度消退,早期低恶性淋巴瘤可完全治愈,从而推荐根治Hp作为该病早期的一线治疗和任何时期的基础治疗。2007年8月10~12日,第三次全国Hp感染若干问题共识会议在江西庐山召开,在报告中胡伏莲教授介绍了中国Hp的研究现状,并提出了Hp与MALT淋巴瘤是中国H...     

黏膜相关性淋巴组织淋巴瘤的抗菌药物治疗进展

黏膜相关性淋巴组织(mucosa associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤的发生与幽门螺杆菌感染有关,自从Wotherspoon 等[1]首次报道应用抗生素根除幽门螺杆菌而使MALT淋巴瘤缓解消退后,更进一步确立了胃MALT淋巴瘤与幽门螺杆菌间的相关关系.     

结直肠非霍奇金淋巴瘤的临床特点与诊治分析

胃肠道含有十分丰富的淋巴组织,其所拥有的淋巴细胞较任何免疫器官都多,这种淋巴组织称为黏膜相关淋巴样组织(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT),其原发性淋巴瘤占结外淋巴瘤的30%～60%[1-3],仅次于咽部淋巴环,其中以非霍奇     

颅内黏膜相关淋巴组织淋巴瘤1例并文献复习

正黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤是一种常见于胃、肺、皮肤、眼、甲状腺等组织的肿瘤,在1983年由Isaacson等人首次发现提出,但是颅内的MALT淋巴瘤十分罕见,因此常被误诊为脑膜瘤。本文报道1例颅内MALT淋巴瘤病例资料,并回顾相关文献,分析影像学特点和病理特点,探讨治疗方案,为颅内MALT淋巴瘤的诊断和治疗提供参考。1临床资料患者女性,68岁,因"头晕、恶心呕吐伴走路不稳半年,加重1个月"于2016年入院。患者半年前     

黏膜相关淋巴样组织淋巴瘤易位蛋白功能及其在血液肿瘤中对核因子-κB信号通路的调节作用

在机体适应性免疫反应中,黏膜相关淋巴样组织淋巴瘤易位蛋白(MALT)1是抗原诱导的核因子-κB信号通路激活的关键因子,其蛋白酶活性的激活可增强机体免疫反应.近年来,相关研究结果表明,MALT1的蛋白酶活性对MALT1依赖性淋巴瘤[活化B细胞样亚型弥漫大B细胞淋巴瘤(ABC-DLBCL)与MALT淋巴瘤]细胞生存及增殖是必需的;亦有文献报道,MALT1与急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)、急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的发生相关,且在骨髓瘤细胞株中过表达.笔者拟就MALT1的功能、对核因子-κB信号通路的调节作用及其与血液系统肿瘤的关系进行综述.     

胃黏膜相关淋巴组织恶性淋巴瘤

由于免疫学的进展,黏膜相关淋巴组织（mucosa—associated lymphoid tissue,MALT）淋巴瘤愈来愈多被发现。在胃原发恶性淋巴瘤中,免疫表型显示大多数胃淋巴瘤来自MALT,占原发性胃淋巴瘤50％以上,且以B细胞性MALT淋巴瘤为主,有低度和高度两个亚型。多见于中老年人,发病年龄平均55岁,男性多于女性。其临床生物学行为和组织形态学具有独特性,表现为局限性、惰性生长以及“归巢”的特点。在病因学、病理学、免疫表型和临床转归上有一定规律,属于胃恶性淋巴瘤中较特殊类型。本文将胃MALT的病因,病理,免疫表型和临床特点做一综述。     

36例原发性眼附属器淋巴瘤的分类及临床病理分析

原发性眼附属器淋巴瘤是一组发生于眼睑、结膜、泪器、眼外肌和眼眶的恶性肿瘤,恶性程度不等,其治疗和预后也各异,在临床上易与炎性假瘤、反应性淋巴组织增生、非典型性淋巴组织增生等混淆,     

直肠黏膜相关淋巴样组织结外边缘区淋巴瘤1例报告

正黏膜相关淋巴样组织结外边缘区(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤可以在很多部位发生,其中胃MALT淋巴瘤最常见,而原发性直肠MALT淋巴瘤极为罕见。本院收治1例直肠MALT淋巴瘤。现报道如下:1临床资料患者女,63岁。因反复大便带血2个月,于2014年9月17日入住消化内科。患者2个月前开始无明显诱因出现反复大便带血,不伴腹痛,9月12日在本院门诊肠镜检查示结肠多发息肉(图1A),直肠     

黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤的分子病理研究进展

黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(mucosaassociated lymphoid tissue lymphoma,MALT淋巴瘤)的概念由英国病理学家Isaacson于1983年首先提出[1],指发生于淋巴结外黏膜相关淋巴组织的低度恶性B细胞淋巴瘤。2001年WHO造血和淋巴组织肿瘤新分类将其作为一个独立的淋巴瘤类型,定义为边缘区B细胞淋巴瘤的MALT型,以区别边缘区B细胞淋巴瘤的另外两个亚型,即淋巴结内边缘区     

探讨肝原发性黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的病理学特征

目的探讨肝原发性黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤的临床病理特征、免疫表型和基因重排特点。方法对2例原发于肝黏膜相关淋巴组织淋巴瘤进行回顾性研究,包括临床病理观察、免疫组化检测及多聚酶链反应（PCR）检测基因重排。结果2例均为偶然发现肝占位性病变,肿瘤组织主要由中心细胞样B细胞和单核细胞样B细胞构成,均见肿瘤细胞侵犯胆管上皮、侵袭肝细胞索形成淋巴上皮病变,肿瘤细胞CD20、CD79α和Pax-5（＋）,T细胞标记（-）,IgH基因均呈单克隆重排。结论原发性肝MALT型淋巴瘤是一种惰性淋巴瘤,多为偶然发现的肝占位性病变,诊断及鉴别诊断需要结合病理形态、免疫组化标记及必要的基因重排检测。