舒血宁注射液治疗急性脑梗死48例临床观察

目的:观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将脑梗死患者96例随机分为治疗组和对照组各48例。对照组使用低分子肝素、阿司匹林等对症支持疗法,脑水肿者加用甘露醇。治疗组则在对照组治疗的基础上加用舒血宁注射液20mL,加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注治疗,均连用14d。观察两组的临床疗效。结果:总有效率治疗组为91.6%,对照组为62.5%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:舒血宁注射液治疗急性脑梗死,临床疗效较单纯西药治疗好。     

舒血宁注射液治疗脑梗死疗效观察

目的观察舒血宁注射液治疗脑梗死的临床疗效和安全性。方法将78例脑梗死患者随机分成2组,对照组给予生理盐水或5%葡萄糖液250 mL加复方丹参注射液20 mL静脉滴注,治疗组给予舒血宁注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,均1次/d,连续2周,观察2组疗效。结果治疗组总有效率(92%)明显高于对照组(72%)。治疗组和对照组各有2例出现过敏现象,对症治疗后好转。结论舒血宁注射液是治疗急性脑梗死安全、有效的药物,临床治疗效果满意,值得临床推广应用。     

舒血宁注射液联合西比灵治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕32例观察

目的:观察舒血宁注射液联合西比灵治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法:治疗组32例用舒血宁注射液20mL加入0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注,1天1次;西比灵5mg,每日睡前服。对照组32例单用舒血宁注射液20mL加入0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注,1天1次。2周为1个疗程,疗程间休息1周,2个疗程后评定疗效。结果:治疗组痊愈率31.3%、愈显率78.1%,对照组痊愈率12.5%、愈显率50.0%,两组比较有极显著性差异(P<0.01)。结论:舒血宁注射液联合西比灵治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效确切。     

谷红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察谷红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择我院2012年至2014年6月份126例急性脑梗死患者。随即分为治疗组合对照组,每组各63例。治疗组给予谷红注射液20ml加入0.9%氯化钠溶液250ml静滴,1次/日,对照组给予脉络宁注射液20ml加入0.9%氯化钠溶液250ml静滴,1次/日。两组患者给予基础治疗包括脱水剂、利尿剂、抗高血压药、降糖药、抗生素等对症药物。两组疗程均为15天。结果:治疗组和对照组神经功能缺损评分差异有统计学意义(P0.01),两组临床疗效比较有统计学意义(P0.05).结论:谷红注射液治疗急性脑梗死有效安全。     

舒血宁联合血栓通注射液治疗脑梗死

目的观察舒血宁联合血栓通注射液治疗脑梗死的临床疗效和安全性。方法将110例脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,每组55例,对照组患者给予血栓通注射液400 mg加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠溶液250 mL静脉滴注,1次/d,2周为1个疗程。治疗组加用舒血宁注射液20 mL,加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d,连续2周。观察2组疗效、神经功能评分和治疗后患者生活质量。结果治疗组显效30例,有效11例,进步10例,无效4例,总有效率93%;对照组显效21例,有效10例,进步12例,无效12例,总有效率78%。2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后ESS评分治疗组患者明显优于对照组;治疗后治疗组心理功能、躯体功能、物质生活状态以及总体生活质量方面改善明显优于对照组,2组比较有显著性差异(P均<0.05);社会功能方面评分2组比较无显著性差异(P>0.05)。2组药物毒副作用轻微,未见严重不良反应。结论舒血宁联合血栓通注射液是治疗急性脑梗死安全、有效的药物,临床治疗效果满意,值得临床推广应用。     

丹红注射液治疗老年慢性脑供血不足144例临床观察

目的:观察丹红注射液治疗老年慢性脑供血不足的临床疗效。方法:将144例老年慢性脑供血不足患者随机分为治疗组72例,给予丹红注射液30ml加入0.9%氯化钠250ml中静点,每日一次。对照组72例给予香丹注射液20ml加入0.9%氯化钠250ml中静点,每日一次。将两组患者临床疗效进行对比。结果:丹红注射液组总有效率95.8%;对照组香丹注射液组总有效率68.1%。结论:丹红注射液治疗老年慢性脑供血不足明显优于香丹注射液。     

丹红注射液治疗脑梗死40例

目的:观察比较丹红注射液和脉络宁注射液治疗脑梗死的临床疗效,并探讨其作用机制。方法:治疗组40例,给予丹红注射液30mL;对照组40例,给予脉络宁注射液20mL。均加入0.9%氯化钠250mL静脉滴注,1d一次,连用14d。观察并比较2组患者神经功能缺损评分、临床疗效及用药期间的不良反应。结果:丹红注射液治疗组总有效率为87.50%,对照组总有效率为75.00%,2组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:丹红注射液治疗脑梗死安全、有效,且疗效优于脉络宁注射液。     

依达拉奉联合血栓通注射液治疗急性脑梗死67例临床观察

目的:探讨依达拉奉联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将134例确诊急性脑梗死患者随机分为对照组67例和观察组67例,两组患者均给予脱水、降颅压、抗凝、营养支持及相应的对症治疗,在此基础上对照组给予血栓通注射液10mL加入0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注,1次/d,观察组采用依达拉奉30mg加入生理盐水100mL中静脉滴注,2次/d,血栓通注射液10mL加入0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注,1次/d,两组患者均14d为1个疗程。对比观察两组患者的临床疗效。结果:观察组总有效率为92.5%,对照组总有效率为76.1%,观察组总有效率显著高于对照组总有效率,两组差异显著(P<0.05)。结论:依达拉奉联合血栓通注射液治疗急性脑梗死可产生协同互补作用,可显著提高临床疗效,且安全可靠,值得临床推广。     

丹红注射液联合胰激肽原酶肠溶片治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察丹红注射液联合胰激肽原酶肠溶片治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：83例随机分为治疗组42例和对照组41例。治疗组用丹红注射液20mL加入0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注,联用胰激肽原酶肠溶片240U口服。对照组用舒血宁注射液20mL加入0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注。两组常规治疗均相同。结果：治疗14天后,治疗组基本治愈率23.81%、总有效率92.86%,对照组基本治愈率14.63%、总有效率为80.49%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组神经功能缺损（NIHSS）评分、日常生活活动能力（ADL）评分比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：丹红注射液联合胰激肽原酶肠溶片治疗急性脑梗死疗效显著。     

疏血通注射液治疗急性缺血性中风60例疗效观察

目的 探讨疏血通治疗急性缺血性中风(Acute Ischemic Stroke,AIS)的临床疗效.方法 将120例AIS患者根据随机数字表法随机分为两组各60例,治疗组给予疏血通注射液6 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉点滴,1次/d;对照组给予脉络宁注射液20 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉点滴,1次/d,两组患者均治疗10d为1个疗程.观察两组治疗前后神经功能缺损评分、中医症候等变化.结果 治疗组总有效率为61.7%,对照组为43.3%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P=0.044).治疗组的神经功能缺损评分、较治疗前改善(P＜0.05),中医症候改善明显.结论 疏血通治疗AIS安全有效.     

疏血通注射液治疗急性缺血性中风60例疗效观察

目的 探讨疏血通治疗急性缺血性中风(Acute Ischemic Stroke,AIS)的临床疗效.方法 将120例AIS患者根据随机数字表法随机分为两组各60例,治疗组给予疏血通注射液6 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉点滴,1次/d;对照组给予脉络宁注射液20 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉点滴,1次/d,两组患者均治疗10d为1个疗程.观察两组治疗前后神经功能缺损评分、中医症候等变化.结果 治疗组总有效率为61.7%,对照组为43.3%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P=0.044).治疗组的神经功能缺损评分、较治疗前改善(P＜0.05),中医症候改善明显.结论 疏血通治疗AIS安全有效.     

疏血通联合依达拉奉治疗急性期脑梗死的临床分析

目的:观察疏血通联合依达拉奉治疗急性期脑梗死的临床疗效及安全性。方法:将100例急性期脑梗死患者随机分为两组:治疗组50例依达拉奉30mg+0.9%生理盐水注射液150ml静滴,2次/d,连用21d,同时给予疏血通6ml静滴1次/d,连续21d;对照组给予0.9%生理盐水注射液250ml+丹参20ml静脉滴注,1次/d,连用21d,0.9%生理盐水注射液250ml+维脑路通400mg静脉滴注,1次/d,连用21d。观察治疗后临床疗效及神经功能缺损评分情况。结果:治疗组的愈显率明显高于对照组(P<0.05),神经功能缺损评分较对照组明显改善(P<0.01)。结论:疏血通联合依达拉奉治疗急性期脑梗死安全有效,值得临床推广应用。     

舒血宁注射液联合依达拉奉注射液治疗老年急性脑梗死30例

目的:观察舒血宁注射液联合依达拉奉注射液治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法:将60例老年急性脑梗死患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组。两组均给予吸氧、营养神经、改善脑细胞代谢、抗血小板聚集及降低颅内压等常规治疗。对照组给予依达拉奉注射液30 mg加入90 g/L生理盐水100 m L中,静脉滴注,2次/d。治疗组在对照组用药基础上加用舒血宁注射液20 m L加入50 g/L葡萄糖注射液250 m L中,静脉滴注,1次/d。两组均以14 d为1个疗程,共治疗1个疗程。结果:治疗组基本痊愈8例,显著进步11例,进步8例,无变化2例,恶化1例,有效率为90.0%;对照组基本痊愈5例,显著进步7例,进步7例,无变化8例,恶化3例,有效率为63.3%。两组对比,差别有统计学意义(P0.05)。结论:舒血宁注射液联合依达拉奉注射液治疗老年急性脑梗死可改善老年患者的神经功能,且不良反应不明显,可进行临床推广运用。     

依达拉奉联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察依达拉奉注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效及安全性。方法:采用随机对照试验,选择发病72小时内的ACI患者63例,分为对照组31例和治疗组32例。对照组采用常规治疗方法加用舒血宁注射液20ml于生理盐水250ml中静滴,1次/d,连用14d;治疗组除上述药物外,加用依达拉奉30mg于生理盐水100ml中静滴,2次/d,连用14d;两组患者治疗前、治疗后2周,均进行神经功能缺损程度评分(NIHSS)及临床疗效评定。结果:治疗前两组评分比较差异无统计学意义,治疗后2周临床疗效及神经功能缺损评分均有明显改善,但治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论:应用依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死能明显改善神经功能,疗效确切,安全可靠。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死32例

目的观察舒血宁注射液对急性脑梗塞的临床疗效。方法急性脑梗塞患者32例,用舒血宁注射液20ml静滴15天,并设对照组30例,给予川芎嗪注射液静滴。以治疗前后临床神经功能缺损评分作为观察指标。结果两组治疗有效率分别为90.6%和63.3%,舒血宁注射液治疗组明显高于川芎嗪组。结论舒血宁注射液治疗急性脑梗塞具有明显疗效。     

热毒宁注射液治疗癌性发热80例临床观察

目的:观察热毒宁注射液治疗癌性发热的临床疗效,体会热毒宁注射液在癌性发热治疗中的作用。方法:收集我院2016年4月-2017年4月80例住院的癌性发热患者,随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组应用萘普生片0.2g口服,3次/d,疗程为7d;治疗组予热毒宁注射液20 ml加入到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,疗程为7d。观察两组患者的降温效果及不良反应。结果:对照组退热总有效率为72.5%,治疗组退热总有效率为87.5%,对照组不良反应发生率为30.0%,治疗组不良反应发生率为7.5%。差异具有统计学意义(P0.05)。结论:治疗组体温恢复正常或下降的例数明显多于对照组,且不良反应减少,热毒宁注射液治疗癌性发热临床疗效明显,安全性高。     

舒血宁注射液结合微创穿刺抽吸术治疗高血压性脑出血48例临床观察

目的探讨舒血宁注射液结合微创穿刺抽吸术治疗高血压性脑出血的临床疗效。方法将48例病人随机分为治疗组和对照组,治疗组在微创治疗及内科常规治疗的基础上于术后72 h予舒血宁20 ml加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,共2周,对照组微创治疗及内科常规治疗。结果两组治疗均能改善患者临床症状,但治疗组基本痊愈率明显提高,而死亡率显著降低。结论舒血宁结合微创穿刺抽吸术治疗高血压性脑出血疗效优于单纯西医对照组。     

颈动脉灌注红花注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:探讨颈动脉灌注红花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将100例脑梗死患者随机分为红花注射液颈动脉灌注组(治疗组)50例和红花注射液静脉滴注组(对照组)50例,治疗组:于0.9%氯化钠注射液60ml中加入红花注射液20ml,以4ml/min的滴速经颈动脉灌注;对照组:以红花注射液20ml加入0.9%氯化钠注射液500ml中静滴,20天后对两组疗效进行分析并观察治疗前后肢体肌力及血液流变学化。结果:治疗组总有效率为94.0%,优于对照组2.0%(P<0.01)。治疗后治疗组肌力及血液流变学改善明显优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:中药红花注射液经颈动脉灌注治疗急性脑梗死的疗效优于静脉全身给药。     

舒血宁注射液治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛临床观察

目的观察舒血宁注射液治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛的临床疗效与安全性。方法将100例冠心病心绞痛患者随机分为2组。治疗组50例,采用舒血宁注射液5 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml(有糖尿病者改用0.9%氯化钠注射液250 ml)稀释后静脉滴注,每日1次;对照组50例,口服单硝酸异山梨酯缓释片,每次40 mg,每日1次。观察2组心绞痛疗效、心电图变化、动态心电图缺血性ST-T改变时间、血液流变学及血脂变化情况。结果治疗组、对照组心绞痛总有效率分别为96%、60%,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组、对照组心电图总有效率分别为76%、50%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后2组动态心电图缺血性ST-T改变时间比较有显著性差异(P<0.05)。2组治疗后血液流变学及血脂指标变化均有显著性差异。结论舒血宁注射液治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛比单硝酸异山梨酯缓释片效果好,且安全性较好,无明显副作用。     

桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效及血液流变学变化。方法选取我院住院TIA患者98例并随机分为2组:治疗组50例给予马来酸桂哌齐特注射剂加入生理盐水250 mL中静脉滴注;对照组48例给予舒血宁注射液加入生理盐水250 mL中静脉滴注。2组疗程均为14 d,治疗结束后随访60 d。结果治疗组总有效率98%,对照组78%,2组比较有显著性差异(P0.05)。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗TIA疗效确切,可降低脑梗死的发生率。