加味阳和汤联合西药治疗浆细胞性乳腺炎的临床价值分析

目的:探讨加味阳和汤联合西药治疗浆细胞性乳腺炎的临床价值。方法:收集我院的浆细胞性乳腺炎患者,随机分为研究组和对照组,两组给予的基础西医治疗相同,研究组加用加味阳和汤治疗。对比两组治疗前皮肤红肿范围、乳房肿块数目及痿道溃口数目;两组治疗前后血白细胞、中性粒细胞、C反应蛋白;两组浆细胞性乳腺炎治疗疗效及6个月复发率。结果:两组治疗前皮肤红肿范围、乳房肿块数目及瘘道溃口数目比较无差异(P0.05)。两组治疗前血白细胞、中性粒细胞、C反应蛋白比较无差异(P0.05);两组治疗后血白细胞、中性粒细胞、C反应蛋白比较有差异(P0.05)。两组浆细胞性乳腺炎治疗疗效及6个月复发率比较有差异(P0.05)。结论:加味阳和汤联合西药治疗浆细胞性乳腺炎疗效肯定,能够改善体内炎症状态,减少术后复发。     

加减阳和汤联合泼尼松龙治疗浆细胞性乳腺炎临床研究

目的:观察加减阳和汤联合泼尼松龙治疗浆细胞性乳腺炎的临床效果.方法:将73例浆细胞乳腺炎患者随机分为治疗组38例和对照组35例.2组均给予替硝唑抗感染治疗,对有脓肿形成者给予手术切排治疗,对照组在此基础上给予泼尼松龙治疗,治疗组在对照组的础上采用加减阳和汤治疗.比较2组治疗效果、乳房疼痛症状、乳腺肿块皮肤变化、血清催乳...     

三苯氧胺结合散结镇痛胶囊治疗浆细胞性乳腺炎破溃期患者67例

目的:研究三苯氧胺联合散结镇痛胶囊治疗浆细胞性乳腺炎破溃期患者的临床疗效。方法:将134例患者随机分为2组,每组67例,观察组采用三苯氧胺,10 mg/次,口服,2次/d,联合散结镇痛胶囊,1.2 g/次,口服,3次/d进行治疗;对照组采用泼尼松进行治疗。比较2组溃破口疼痛评分、愈合时间、渗液量及补体等。结果:乳房疼痛评分治疗后观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);乳房破口愈合时间观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);破口渗液量治疗前2组组间比较,差异无统计学意义(P0.05),各时间间点组内比较,差异有统计学意义(P0.05),相同时间点组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、补体C3(C3)和补体C4(C4)治疗后观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:三苯氧胺结合散结镇痛胶囊能有效缩短浆细胞性乳腺炎的治疗时间,提高患者机体免疫能力。     

康复新液联合三苯氧胺治疗乳头凹陷浆细胞乳腺炎导管瘘的研究

目的观察康复新液联合三苯氧胺治疗乳头凹陷导致的浆细胞乳腺炎导管瘘的效果。方法将136例乳头凹陷浆细胞乳腺炎导管瘘患者随机分为研究组67例和对照组69例,2组均给予抗感染、微波理疗、贴敷等常规治疗,在此基础上研究组给予康复新液联合三苯氧胺治疗,对照组给予泼尼松治疗。观察2组瘘管愈合时间,治疗效果,治疗后Ig A、Ig G、Ig M和补体C3、C4的变化,不良反应发生情况及复发率。结果研究组瘘管愈合时间明显短于对照组(P0.05);2组治疗后乳房疼痛评分、瘘管皮肤评分及血清Ig A、Ig G、Ig M和补体C3、C4水平均较治疗前明显降低(P均0.05),且研究组明显低于对照组(P均0.05);随访1年,研究组复发率显著低于对照组(P0.05)。结论康复新液联合三苯氧胺治疗乳头凹陷浆细胞乳腺炎导管瘘疗效好,能缩短病程,改善机体免疫功能,降低复发率,值得推广应用。     

参苓白术散加味对亚急性湿疹患者免疫功能及炎性因子水平的影响

目的 探讨参苓白术散加味对亚急性湿疹患者免疫功能及炎性因子水平的影响。方法 2018年9月—2020年5月,从治疗的亚急性湿疹患者中选取76例,根据随机数字表法对其进行分组处理,其中对照组有38例,试验组有38例。对照组患者给予盐酸左西替利嗪片治疗,试验组在对照组的基础上加用参苓白术散加味治疗。14 d为一个疗程,2组均治疗3个疗程。对比2组患者治疗后的总有效率、治疗前后免疫功能指标水平及血清TNF-α、IL-2、IL-4水平变化。结果 治疗后,试验组治疗总有效率为94. 74%,高于对照组患者的73. 68%;治疗后,2组患者外周血CD4+及CD4+/CD8+水平相比于治疗前,均升高,且试验组相比于对照组,呈升高趋势;治疗后2组患者外周血CD8+水平及血清TNF-α、IL-2、IL-4相比于治疗前,均降低,且试验组相比于对照组,呈降低趋势(均P 0. 05)。结论 参苓白术散加味可提高亚急性湿疹患者的治疗总有效率,改善机体免疫功能,同时可降低患者血清TNF-α、IL-2、IL-4水平,进而抑制机体炎性反应。     

加味逍遥散联合三苯氧胺治疗乳腺增生临床观察

目的观察加味逍遥散与三苯氧胺联合治疗乳腺增生病的疗效。方法选取2017年1月—2018年6月进行非手术治疗的乳腺增生病患者72例,随机分为对照组(36例)和观察组(36例)。对照组给予三苯氧胺治疗,观察组给予三苯氧胺和加味逍遥散联合治疗,疗程3个月,并进行3个月的随访。结果治疗3个月后,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组和对照组在肿块大小和疼痛程度上比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组在胃肠道反应、月经改变、面色潮红、复发率水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论加味逍遥散与三苯氧胺联合治疗乳腺增生病的临床疗效确切,有效性和安全性较单独使用三苯氧胺高,值得在临床中推广应用。     

参苓白术散加味治疗肺癌根治术后慢性咳嗽临床疗效及对患者炎性因子及免疫功能的影响

目的：探讨参苓白术散对治疗肺癌根治术后慢性咳嗽患者的临床疗效、炎性因子及免疫功能的影响。方法：于2018年3月～2020年6月在本院实施肺癌根治术手术治疗,术后出现慢性咳嗽症状的118例患者作为研究对象。根据治疗方法不同分为对照组60例（口服复方甲氧那明胶囊治疗）及观察组58例（参苓白术散汤剂治疗）。对比2组患者临床疗效、炎性因子及免疫因子改善水平,观察不良反应发生率。结果：（1）观察组治疗总有效率93.10%显著高于对照组80.00%（P<0.05）。（2）治疗后,两组IL-4、IL-6、IL-10水平明显下降,IFN-γ水平明显升高（P<0.05）,且观察组上述炎性指标改善幅度大于对照组（P<0.05）。（3）治疗后,两组CD₄⁺水平与CD₄⁺/CD₈⁺升高,CD₈⁺水平降低（P<0.05）,且观察组上述免疫指标水平改善幅度大于对照组（P<0.05）。（4）2组不良反应总发生率比...     

保真汤对肺结核患者免疫功能及炎性因子水平的影响

目的:观察保真汤对肺结核患者免疫功能及炎性因子水平的影响。方法:选取62例肺结核患者进行研究,根据患者意愿分为观察组(32例)和对照组(30例),两组均接受2RDCO/10RDOT方案规范治疗,观察组患者在对照组基础上服用保真汤,比较两组患者的病灶吸收效果及治疗前后T细胞亚群和炎性因子白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平的变化。结果:观察组患者病灶吸收率略高于对照组,两组比较差异无统计学意义(P 0. 05);两组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前明显增高,CD8+明显降低(P 0. 05),观察组上述变化较对照组明显(P 0. 05);两组治疗后IL-6、IL-10、TNF-α水平均明显降低(P 0. 05),观察组降低较对照组明显(P 0. 05)。结论:保真汤有助于提高肺结核患者细胞免疫功能,减轻炎症反应,可作为肺结核治疗的辅助用药。     

大柴胡汤联合循证护理对胰腺炎患者免疫功能及炎性因子水平的影响

目的 研究大柴胡汤联合循证护理对胰腺炎患者免疫功能及炎性因子水平的影响。方法 选取胰腺炎患者98例(随机数字表法),于2018年10月—2020年10月被收治,分为2组,各49例,分别为对照组和试验组。对照组给予连续血液净化联合循证护理治疗,试验组在对照组的基础上联合使用大柴胡汤治疗。2组患者均连续治疗7 d。比较2组患者治疗后临床症状改善情况;治疗前后免疫功能、血清炎性因子及生化指标水平。结果 试验组患者排便恢复时间、住院时间、肠鸣音恢复时间、腹胀消失时间、腹痛消失时间均较对照组缩短;治疗后经对比,试验组患者外周血CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+值较治疗前均升高,而对照组患者外周血CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+值均降低,试验组高于对照组;治疗后经对比,试验组患者外周血CD8+水平降低,而对照组患者外周血CD8+水平升高,试验组比对照组降低; 2组患者血清TNF-α、IL-6、AMS水平治疗后均较治疗前低,且试验组低于对照组(均P 0. 05)。结论 大柴胡汤联合循证护理治疗胰腺炎可有效缓解患者的临床症状,改善患者机体免疫功能,同时降低血清TNF-α、IL-6、AMS水平,抑制机体炎症反应,减轻胰腺损伤。     

穴位贴敷联合穴位注射对哮喘患者免疫功能及炎性因子水平的影响

目的探讨穴位贴敷联合穴位注射对哮喘患者免疫功能及炎性因子水平的影响。方法选取2015年1月-2017年12月我院215例哮喘患者为研究对象,按治疗方法分为对照组105例及观察组110例,对照组患者给予穴位注射治疗,观察组患者在对照组的基础上联合穴位贴敷治疗,比较2组患者的临床疗效、治疗前后中医证候积分、免疫功能及炎性因子水平改善情况。结果观察组治疗总有效率93.64%,显著高于对照组的75.24%(P <0.05)。治疗后2组患者中医证候评分及炎症因子水平较治疗前均明显降低,且观察组优于对照组(P <0.05)。观察组治疗后CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、IgA、IgG较治疗前均明显升高(P <0.05);对照组治疗后仅IgA、IgG较治疗前升高(P <0.05),其中观察组IgA、IgG优于对照组(P <0.05)。治疗后2组患者炎症因子水平较治疗前均明显降低,观察组优于对照组(P <0.05)。结论穴位贴敷联合穴位注射可有效改善患者的中医证候,提高免疫功能,抑制机体炎性反应,在哮喘治疗中具有重要应用价值。     

清气化痰汤联合个性化干预对重症肺炎患者免疫功能及炎性因子水平的影响

目的 探讨清气化痰汤联合个性化干预对重症肺炎患者免疫功能及炎性因子水平的影响.方法 84例研究对象均于郑州大学第一附属医院收治的重症肺炎患者中选取,选例时间为2019年12月—2021年1月,分为对照组和观察组,各42例,以随机数字表法进行.将常规治疗应用于2组患者,对照组患者在常规治疗基础上给予纤维支气管镜肺泡灌洗吸...     

肝爽颗粒对病毒性肝炎患者炎性因子及免疫功能的影响

目的：评价肝爽颗粒对病毒性肝炎患者炎性因子及免疫功能的影响。方法：选取2021年6月—2022年5月我院收治的560例病毒性肝炎患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组280例。对照组采用恩替卡韦治疗,观察组加入肝爽颗粒治疗,比较两组炎性因子水平、免疫功能。结果：治疗后,观察组TNF-α、IL-9水平显著降低,IL-10水平明显上升(P<0.05);观察组CD3⁺、CD4⁺指标明显升高,CD8⁺指标显著降低(P<0.05)。结论：肝爽颗粒对病毒性肝炎治疗有明显效果,可显著改善炎性因子及免疫功能,值得推广。     

应用高频超声评价阳和汤治疗浆细胞性乳腺炎的疗效

1临床资料2011—01—2012—10本院就诊的50例浆细胞性乳腺炎患者,平均年龄36．2岁。均经临床及活检病理证实为浆细胞性乳腺炎,单侧发病42例,双侧发病8例,共58个病灶。其中33例肿块位于乳头及乳晕周围,17例肿块各位于四个象限,其中有12例脓肿形成。2例瘘管形成。     

加味玉屏风散联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效及对血清免疫炎性因子的影响

目的观察加味玉屏风散联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及对患者血清瘦素、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)及Ig E的影响。方法将120例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组各60例,对照组给予左西替利嗪治疗,观察组在对照组治疗基础上给予加味玉屏风散治疗,2组均治疗4周。检测2组治疗前、治疗2周后、治疗4周后血清瘦素、IL-4,IFN-γ及Ig E水平,并记录2组治疗前及治疗2周后、治疗4周后荨麻疹活动性评分(UAS)、皮肤病生活质量指数评分(DLQI)及临床疗效。结果 2组治疗2周后、4周后的血清瘦素、IFN-γ水平均较治疗前明显升高(P均0.05),而Ig E、IL-4水平则较治疗前明显下降(P均0.05);观察组治疗2周后、4周后血清瘦素、IFN-γ水平均明显高于对照组(P0.05),Ig E、IL-4水平均明显低于对照组(P均0.05);2组治疗2周后、4周后UAS评分、DLQI评分显著低于治疗前(P均0.05),观察组UAS评分及DLQI评分显著低于对照组(P0.05);观察组治疗2周后、4周后治疗总有效率均明显高于对照组(P均0.05)。2组治疗中不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论玉屏风散联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹能够提高血清瘦素、IFN-γ水平,降低Ig E、IL-4水平,且临床疗效显著,安全性好,值得临床推荐。     

苦椒渗湿汤坐浴对肛周脓肿患者炎性因子及免疫功能的影响

目的 研究苦椒渗湿汤坐浴对肛周脓肿患者炎性因子及免疫功能的影响。方法 选取参与本次研究的100例肛周脓肿患者,通过随机分组（常规组、试验组）,常规组使用康复新液进行坐浴,试验组使用中药苦椒渗湿汤进行坐浴,对炎性因子、免疫功能检验检查结果进行研究分析。结果 通过对两组肛周脓肿患者的免疫功能、炎性因子情况比较,试验组患者治疗后CD3+、CD4+、CD8+值均高于常规组,试验组肛周脓肿患者免疫功能明显改善情况相比常规组效果较好,且存在统计学差异（P<0.05）;试验组患者治疗后TNF-α、IL-6、IL-8值低于常规组,试验组治疗后肛周脓肿患者炎性因子明显优于常规组的炎性因子改善情况,具有一定差异（t=6.253、5.286、14.043,P<0.05）。结论 苦椒渗湿汤坐浴能够抑制机体炎症反应,提高机体免疫力,效果优于康复新液。     

二仙汤联合优甲乐对甲状腺功能减退患者血清炎性因子和免疫功能的影响

目的:探讨二仙汤联合优甲乐对甲状腺功能减退患者血清炎性因子和免疫功能的影响,分析联合治疗可能作用机制。方法:选取2013年6月至2015年6月海淀区中医院收治的甲状腺功能减退症患者148例,据随机数字表法分为对照组与观察组,每组74例,对照组给予优甲乐治疗,观察组联合应用二仙汤治疗,治疗4周后,比较2组患者血清炎性因子、免疫功能、临床疗效等指标。结果:观察组治疗有效率97.30%明显高于对照组的87.84%(χ~2=4.812,P0.05);血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均明显低于对照组(t=3.946~4.839,P0.05);治疗4周后观察组CD3~+、CD4~+T细胞比例及CD4/CD8~+比值较对照组升高,而CD8~+、CD16~+T细胞比例较对照组降低(P0.05)。结论:二仙汤联合优甲乐有助于提高甲状腺激素减退患者临床疗效,可能与降低血清炎性因子水平、改善免疫功能等因素有关。     

加味威草胶囊联合非布司他对尿酸性肾病患者炎性因子及肾功能的影响

目的观察加味威草胶囊联合非布司他对尿酸性肾病患者血清炎性因子及肾功能相关指标的影响。方法将96例尿酸性肾病患者随机分为观察组和对照组,每组48例。对照组给予低嘌呤饮食控制,碳酸氢钠片碱化尿液及非布司他口服降尿酸治疗,观察组在此基础上加服加味威草胶囊治疗,2组均以2周为1个疗程,连续治疗4个疗程。分别于治疗前及治疗4周、8周后检测2组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、红细胞沉降率(ESR)、尿酸(SUA)、尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)水平,统计2组治疗8周后疗效及治疗过程中不良反应发生情况。结果 2组治疗4周及8周后血清hsCRP、Hcy、SUA、BUN、SCr水平及ESR均明显低于治疗前(P均0.05),且观察组上述时间点各指标水平均明显低于同期对照组(P均0.05);治疗8周后,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论加味威草胶囊联合非布司他治疗尿酸性肾病既可减轻炎症反应,又可降低尿酸水平,保护肾功能。     

蒲地蓝消炎口服液对小儿手足口病免疫功能及炎性因子的影响

目的:探讨蒲地蓝消炎口服液对小儿手足口病(Hand foot and mouth disease,HFMD)免疫功能及炎性因子的影响。方法:120例HFMD患儿,根据随机数字表法分为两组,每组60例。对照组予以利巴韦林治疗,观察组在对照组的基础上予以蒲地蓝消炎口服液治疗。连续治疗5 d后,比较两组临床疗效、各症状缓解时间、血清细胞因子水平、免疫功能,并记录两组用药安全性。结果:观察组治疗总有效率为95.00%(57/60)明显高于对照组的83.33%(50/60),差异具有统计学意义(P=0.040);观察组与对照组口腔溃疡愈合时间分别为(3.05±1.18)d、(4.16±1.33)d,皮疹消退时间分别为(2.82±1.34)d、(3.68±1.43)d,退热时间分别为(1.56±1.13)d、(2.07±1.20)d,差异具有统计学意义(P0.05);观察组肿瘤坏死因子-α(Tumornecrosisfactor-α,TNF-α)、白介素-6(Inter-leukin-6,IL-6)、白介素-8(Inter-leukin-8,IL-8)、干扰素-γ(Interferon-γ,IFN-γ)水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组免疫球蛋白A(Immunoglobin A,IgA)、免疫球蛋白G(Immunoglobin G,IgG)、免疫球蛋白M(Immunoglobin M,IgM)水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P=0.309)。结论:对HFMD患儿采用蒲地蓝消炎口服液治疗安全性较高,能有效改善患儿免疫功能,降低炎性因子水平,提高临床疗效。     

加味葛花解酲汤联合醒脑静对重症酒精中毒患者炎性因子及并发症的影响

目的研究加味葛花解酲汤联合醒脑静对重症酒精中毒患者炎性因子及并发症的影响。方法选取2017年6月—2019年1月接收的重症酒精中毒患者80例,运用随机数字表法分为研究组与对照组,每组40例。对照组患者采取醒脑静注射液进行治疗,研究组采取加味葛花解酲汤联合醒脑静治疗。比较2组患者的血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、恢复情况及并发症发生率。结果研究组患者治疗24 h后的血清IL-6、TNF-α、CRP水平比对照组低,血压、体温、呼吸恢复正常的时间、清醒时间及并发症发生率均比对照组低,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论加味葛花解酲汤联合醒脑静可以降低重症酒精中毒患者的炎性因子水平,缩短患者恢复正常所需时间,减少并发症的发生。