八正散加减治疗慢性前列腺炎的疗效及对前列腺液中SIgA、VCAM-1表达的影响

目的观察八正散加减治疗慢性前列腺炎的疗效及对前列腺液中分泌型免疫球蛋白A(sIgA)、血管内皮细胞黏附分子1(VCAM-1)表达的影响。方法将68例慢性前列腺炎患者随机分为2组,对照组34例给予常规西药治疗,观察组34例在对照组治疗基础上给予八正散加减治疗,2组均连续治疗4周。评估2组临床疗效,并比较2组治疗后慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)(疼痛症状、排尿症状、生活质量)、尿流率指标[最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)]、前列腺液中SIgA和VCAM-1改善情况。结果观察组治疗后总有效率为88.2%,明显高于对照组总有效率67.6%(P0.05);2组治疗后疼痛症状、排尿症状、生活质量积分均显著降低(P均0.05),且观察组治疗后以上NIH-CPSI各项积分均显著低于对照组(P均0.05);2组治疗后MFR和AFR均显著升高(P均0.05),且观察组治疗后MFR和AFR均显著高于对照组(P均0.05); 2组治疗后前列腺液SIgA和VCAM-1水平均显著降低(P均0.05),且观察组治疗后SIgA和VCAM-1水平均显著低于对照组(P均0.05)。结论八正散加减能够抑制慢性前列腺炎患者前列腺液中SIgA、VCAM-1表达,改善尿流速,有益于缓解患者临床症状,疗效显著。     

前列炎清颗粒治疗慢性前列腺炎110例疗效观察

目的:观察前列炎清颗粒治疗慢性前列腺炎(CP)的疗效。方法:220例患者随机分成治疗组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组。治疗组110例予前列炎清颗粒10g,tid;对照Ⅰ组55例口服特拉唑嗪2mg,qd;对照Ⅱ组55例口服左氧氟沙星200mg,bid。均治疗4周。根据美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺按摩液(EPS)常规、最大尿流率(MFR)及平均尿流率(AFR)比较3组疗效。结果:3组总有效率分别为93.6%、61.8%、50.9%(P<0.01)。治疗组NIH-CPSI总分降低71.0%,EPS中白细胞数减少72.8%,卵磷脂小体增加86.5%,MFR、AFR分别增加55.4%与54.0%,均优于两对照组(P<0.01)。未发现明显不良反应。结论:前列炎清颗粒治疗慢性前列腺炎,能显著减轻CP症状,消除白细胞,增加尿流率,推测其可能具有抗炎与α-受体阻断作用。     

中成药翁沥通片在慢性前列腺炎患者治疗中的疗效及安全性

目的:观察翁沥通片在慢性前列腺炎患者治疗中的疗效及安全性情况。方法:将132例慢性前列腺炎患者随机均分为两组,对照组患者采用多沙唑嗪等传统药物进行治疗,治疗组患者在多沙唑嗪等传统药物治疗的基础上加用翁沥通片进行治疗。统计分析两组患者治疗前后NIH-CPSI评分、平均尿流率(AFR)、最大尿流率(MFR)。观察两组患者治疗后临床疗效情况,并统计两组患者治疗后前列腺肿胀、WBC计数增高和卵磷脂小体异常患者例数。结果:治疗前,两组患者NIH-CPSI评分比较无差异(P>0.05)。治疗后,治疗组患者NIH-CPSI评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗组患者治疗后临床疗效优于对照组患者,且治疗组患者治疗总有效率高于对照组患者(P<0.05)。治疗组患者治疗后的前列腺肿胀、WBC计数增高和卵磷脂小体异常例数均明显低于对照组患者(P<0.05)。两组患者治疗前后AFR与MFR变化不明显(P>0.05),且两组患者治疗前后AFR与MFR比较均无明显差异(P>0.05)。两组患者治疗后不良反应情况无明显差异(P>0.05)。结论:翁沥通片在慢性前列腺炎患者治疗中的疗效显著,可有效控制患者炎症情况,安全性高,值得临床推广。     

双石通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的:观察双石通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效及安全性。方法:将100例患者随机分为2组各50例,观察组采用双石通淋胶囊联合左氧氟沙星片治疗,对照组口服左氧氟沙星片治疗。结果:总有效率观察组为88.0%,对照组为58.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后2组慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及前列腺液白细胞(EPS-WBC)计数均较治疗前明显降低(P0.01),且治疗组上述指标降低较对照组更显著(P0.01)。结论:双石通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性型前列腺炎疗效可靠。     

前列炎清颗粒对慢性前列腺炎患者尿流率的影响

目的:观察前列炎清颗粒对慢性前列腺炎(CP)患者尿流率的影响。方法:采用随机对照的研究方法,165例患者随机分成2组。治疗组110例予前列炎清颗粒,对照组55例口服特拉唑嗪,均治疗4周。根据美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、最大尿流率(MFR)及平均尿流率(AFR)比较2组疗效。结果:2组治疗前后NIH-CPSI、MFR、AFR均有明显改善(P<0.01),治疗组改善程度优于对照组(P<0.01)。结论:前列炎清颗粒治疗慢性前列腺炎,能显著减轻CP症状,增加尿流率。     

前列炎清颗粒对慢性前列腺炎患者尿流率的影响

目的观察前列炎清颗粒对慢性前列腺炎(CP)患者尿流率的影响。方法采用随机对照单盲的研究方法,将165例患者随机分成2组。治疗组(110例)予前列炎清颗粒,对照组(55例)口服特拉唑嗪。均治疗4周。根据美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、最大尿流率(MFR)及平均尿流率(AFR)比较两组疗效。结果两组治疗后NIH-CPSI、MFR、AFR均有明显改善(P<0.01),治疗组改善程度优于对照组(P<0.01)。结论前列炎清颗粒治疗慢性前列腺炎,能显著减轻CP症状,增加尿流率,推测其可能具有α-受体阻断作用。     

前列炎清颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎68例疗效观察

目的:观察前列炎清颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的疗效.方法:102例患者随机分成两组.治疗组68例予前列炎清颗粒10g,tid;对照组34例口服特拉唑嗪2mg,qd.均治疗4周.根据美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺按摩液(EPS)常规、最大尿流率(MFR)及平均尿流率(AFR)比较两组疗效.结果:两组总有效率分别为92.6%、55.9%(P<0.01).治疗组NIH-CPSI总分降低71.6%,EPS中白细胞数减少72.0%,卵磷脂小体增加87.0%,MFR、AFR分别增加54.7%与51.6%,均优于对照组(P<0.01),未发现明显不良反应.结论:前列炎清颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎安全有效.     

活血利湿通淋汤治疗慢性前列腺炎90例临床观察

目的:观察活血利湿通淋汤治疗慢性前列腺炎的临床疗效.方法:将170例慢性前列腺炎患者随机分为两组,治疗组90例给予活血利湿通淋汤治疗,对照组80例给予前列舒康胶囊治疗;两组疗程均为6-8周.观察两组治疗前后临床疗效、白细胞计数、NIH-CPSI临床症状评分及卵磷脂小体变化情况.结果:总有效率治疗组为71.1%,对照组为...     

祛瘀散寒中药联合坦索罗辛治疗CABP/CPPS疗效及对白细胞计数的影响

目的探讨祛瘀散寒中药联合坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CABP/CPPS)疗效及对白细胞计数的影响。方法选取CABP/CPPS患者80例,随机分为对照组40例和观察组40例,分别给予坦索罗辛单用和坦索罗辛加用祛瘀散寒中药辅助治疗,比较2组近期疗效,观察治疗前后中医证候积分、慢性前列腺炎症状量表(NIH-CPSI)、最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)、前列腺按摩液白细胞计数水平,记录2组不良反应发生情况等。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后中医证候积分和NIH-CPSI评分前列腺按摩液白细胞计数均显著低于治疗前及对照组(P均0.05),Qmax和Qave均显著高于治疗前及对照组(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论祛瘀散寒中药联合坦索罗辛治疗CABP/CPPS可有效减轻临床症状体征,提高日常生活质量,促进尿动力学指标恢复,降低白细胞水平,且未增加不良反应发生概率。     

中药前列康复Ⅱ号液灌肠治疗慢性非细菌性前列腺炎(炎症型)疗效观察

目的观察中药前列康复Ⅱ号液灌肠治疗慢性非细菌性前列腺炎(炎症型)疗效并探讨其作用机理。方法将符合纳入标准的50例采用中药前列康复液灌肠治疗2疗程,依据NIH-CPSI评分系统统计治疗前后分数并进行疗效评价,并检测治疗前后前列腺液WBC计数、最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)。结果疼痛不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分及总评分均有明显改善(P0.001),治疗后前列腺液常规检查显示WBC计数显著下降(P0.001),最大尿流率(MFR)及平均尿流率(AFR)改善明显(P0.001)。治疗过程中,有2例出现一过性下腹部不适,自行缓解,不影响治疗。结论中药前列康复Ⅱ号液灌肠治疗慢性非细菌性前列腺炎(炎症型)具有良好效果。     

前列安丸治疗慢性非细菌性前列腺炎

目的:观察前列安丸对慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的临床疗效。方法:将176例肝郁血瘀型CNP患者,采用数字表方法随机分为治疗组和对照组各88例,治疗组口服前列安丸,每次10 g,每天3次;对照组口服前列康片,每次5片,每日3次。两组治疗4周后观察两组治疗前后临床疗效,慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI),中医症状积分,前列腺液参数和尿流率的变化。结果:两组经过4周治疗后,治疗组总有效率(90.97%)明显高于对照组总有效率(68.60%)(P0.01);治疗组NIH-CPSI总评分(9.75±3.67)分,中医症状积分(6.15±3.24)分,较对照组(15.83±3.71),(9.36±5.12)分,显著降低(P0.01);治疗组前列腺液白细胞和卵磷脂小体积分(0.86±0.74),(0.75±0.63)分,较对照组(1.54±0.37),(1.40±0.25)分,显著改善(P0.01),治疗组最大尿流率(MFR)和平均尿流率(AFR)(22.35±4.26),(12.35±2.24)m L·s-1,较对照组(16.54±2.73),(10.12±2.65)m L·s-1,显著提高(P0.01)。结论:前列安丸能够显著降低CNP患者的NIH-CPSI评分、中医症状积分、改善前列腺液参数和尿流率,临床疗效显著。     

中药保留灌肠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征临床研究

目的探讨中药保留灌肠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合(CABP/CPPS)的临床疗效。方法选择甘肃中医学院附属医院2007年9月-2012年10月CABP/CPPS患者200例,按就诊先后次序随机分为对照组、观察组,每组100例。对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊,每次0.2 mg,睡前口服;观察组在对照组治疗基础上,联合中药保留灌肠。2组均治疗4周。观察2组疗效及治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺液白细胞计数、卵磷脂小体、尿流率变化。结果观察组总有效率为100%(100/100),对照组88%(88/100),2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组前列腺液白细胞计数和NIH-CPSI评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组卵磷脂小体(++++)者明显多于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组尿流率均增加,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论中药保留灌肠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊可显著提高CABP/CPPS的临床疗效。     

电针联合半导体激光刺激任脉相关穴位治疗Ⅲa型前列腺炎的临床观察

目的：观察电针联合半导体激光刺激任脉相关穴位治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效。方法：将100例Ⅲa型前列腺炎患者随机分为治疗组50例与对照组50例进行疗效比较。治疗组采用电针联合半导体激光刺激任脉相关穴位（关元、中极、曲骨、会阴）治疗,对照组内服左氧氟沙星胶囊治疗。治疗结束后,比较两组治疗前后临床疗效、NIH-CPSI评分、前列腺液白细胞、尿流率的变化。结果：治疗组的有效率为85.42%;对照组有效率为65.96%。经统计学处理,两组疗效总有效率差异有显著性意义（P〈0.05）。两组治疗后NIH-CPSI、前列腺液白细胞（EPS-WBC）、MFR、AFR均有明显改善（P〈0.05）,治疗组改善程度优于对照组。结论：电针联合半导体激光刺激任脉相关穴位能显著减轻Ⅲa型前列腺炎症状,增加尿流率,是治疗Ⅲa型前列腺炎的一种比较理想的方法。     

针灸联合沙巴棕软胶囊治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征疗效研究

目的:探讨针灸联合沙巴棕软胶囊治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS)的疗效。方法:将120例CP/CPPS患者随机分为对照组、针灸组、沙巴棕软胶囊组和联合组,每组30例。对照组不予特殊处理,针灸组予以针灸疗法,沙巴棕软胶囊组给予口服沙巴棕软胶囊,联合组给予针灸联合沙巴棕软胶囊治疗。治疗后,比较四组疗效、尿流率、NIH慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)及国际勃起功能评分表(IIEF-5)评分。结果:治疗后,针灸组、沙巴棕软胶囊组、联合组最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)及IIEF-5评分均提高,NIH-CPSI总评分和各项评分均降低。治疗后,联合组MFR、AFR及IIEF-5评分均高于针灸组、沙巴棕软胶囊组,差异有统计学意义(P<0.05)。NIH-CPSI总评分和各项评分均低于针灸组、沙巴棕软胶囊组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙巴棕软胶囊联合针灸治疗CP/CPPS可降低NIH-CPSI评分,提高IIEF-5评分、MFR、AFR,疗效较好。     

温针灸联合西药治疗肾阳不足型慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的:探讨温针灸联合西药治疗肾阳不足型慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法:将50例肾阳不足型慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为观察组与对照组,各25例。对照组患者给予普适泰片治疗;观察组患者给予温针灸联合普适泰片治疗。治疗后观察两组患者治疗前后慢性前列腺炎症状积分(NIH-CPSI)、前列腺质地积分、前列腺周围组织压痛积分、前列腺液白细胞(EPS-WBC)计数积分、卵磷脂小体积分的变化。结果:治疗后观察两组患者NIH-CPSI积分、前列腺质地积分、前列腺周围组织压痛积分、EPS-WBC计数积分、卵磷脂小体积分均明显降低,与治疗前比较差异极显著(P0.01),观察组较对照组改善更为明显,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:温针灸联合普适泰片治疗可明显降低肾阳不足型慢性非细菌性前列腺炎患者NIH-CPSI积分、前列腺质地积分、前列腺周围组织压痛积分、EPS-WBC计数积分、卵磷脂小体积分,说明温针灸联合普适泰片治疗肾阳不足型慢性非细菌性前列腺炎具有较好的临床疗效。     

清利固根汤配合盐酸莫西沙星对慢性前列腺炎患者尿流率及前列腺液IL-6、SIgA、VCAM-1表达的影响

目的探讨清利固根汤配合盐酸莫西沙星对慢性前列腺炎(CP)患者尿流率及前列腺液白细胞介素-6(IL-6)、分泌型免疫球蛋白A(SIgA)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达的影响。方法将102例CP患者随机分为对照组和观察组各51例,对照组给予盐酸莫西沙星治疗,观察组在此基础上加用清利固根汤治疗,治疗4周后观察2组临床疗效,比较治疗前后中医证候积分、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、尿流率、前列腺液白细胞计数(WBC)、血清前列腺特异性抗原(PSA)、前列腺液IL-6、SIgA、VCAM-1水平变化情况,并统计不良反应发生率及随访5个月后复发率。结果治疗后对照组总有效率为72. 55%,观察组为90. 20%,2组比较差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组最大尿流率(MFR)及平均尿流率(AFR)均明显升高(P 0. 05),观察组明显高于对照组(P 0. 05);治疗后2组中医证候积分、NIH-CPSI评分、前列腺液WBC、IL-6、SIgA、VCAM-1及血清PSA水平均明显降低(P 0. 05),且观察组明显低于对照组(P 0. 05); 2组不良反应发生率及复发率比较均无明显差异(P 0. 05)。结论清利固根汤配合盐酸莫西沙星治疗CP能够明显改善患者临床症状,提高患者尿流率,降低前列腺液IL-6、SIgA、VCAM-1水平,且不良反应发生率及复发率较低,疗效显著。     

电针联合半导体激光刺激任脉相关穴位治疗Ⅲa型前列腺炎的临床观察

目的：探讨电针联合半导体激光刺激任脉相关穴位治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效。方法：将100例Ⅲa型前列腺炎患者随机分为治疗组50例与对照组50例进行疗效比较。治疗组采用电针联合半导体激光刺激任脉相关穴位（关元、中极、曲骨、会阴）治疗,对照组内服左氧氟沙星胶囊治疗。治疗结束后,比较两组治疗前后临床疗效、NIH-CPSI评分、前列腺液白细胞、尿流率的变化。结果：治疗组的有效率为85.42%;对照组有效率为65.96%。经统计学处理,两组疗效总有效率差异有显著性意义（P〈0.05）。两组治疗后NIH-CPSI、前列腺液白细胞（EPS-WBC）、MFR、AFR均有明显改善（P〈0.05）,治疗组改善程度优于对照组。结论：电针联合半导体激光刺激任脉相关穴位能显著减轻Ⅲa型前列腺炎症状,增加尿流率,是治疗Ⅲa型前列腺炎的一种比较理想的方法。     

左氧氟沙星合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎37例临床观察

目的:观察左氧氟沙星联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:选取慢性前列腺炎患者73例作为研究对象。随机分为观察组37例和对照组36例。对照组采用左氧氟沙星治疗;观察组采取左氧氟沙星联合前列舒通胶囊治疗。观察两组患者临床疗效、NIH-CPSI评分、前列腺液中白细胞计数变化情况。结果:观察组总有效率明显优于对照组,观察组NIH-CPSI评分、前列腺液中白细胞计数明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:左氧氟沙星联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎疗效较好,值得临床推广。     

中药方治疗慢性前列腺炎临床观察

目的:观察自拟中药方加减方治疗慢性前列腺炎临床疗效。方法:146例慢性前列腺炎患者,随机分为观察组和对照组,每组73例。对照组采用常规治疗方法,左氧氟沙星,α1-受体阻滞剂特拉唑嗪;观察组在对照组治疗基础上加用自拟中药方治疗。1月为1疗程,持续治疗2疗程。观察2组慢性前列腺炎患者前列腺液中白细胞计数(EPS-WBC),慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及临床疗效。结果:总有效率观察组90.41%,对照组73.97%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组EPS-WBC计数及NIH-CPSI评分均显著下降,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组EPS-WBC计数、NIH-CPSI评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组EPS-WBC计数及NIH-CPSI评分均显著下降,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组EPS-WBC计数、NIH-CPSI评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟中药方治疗慢性前列腺炎,临床疗效显著,可改善前列腺压痛等症状,提高生活质量。     

三黄清淋汤联合针刺治疗慢性前列腺炎临床疗效及安全性研究

目的:观察三黄清淋汤联合针刺治疗慢性前列腺炎临床疗效及安全性。方法:选取我院2016年3月～2018年4月收治的101例慢性前列腺炎患者分组研究,根据治疗方法不同随机分为观察组及对照组,对照组患者(50例)采取盐酸坦洛新缓释片治疗,观察组患者(51例)则在对照组治疗基础上联合三黄清淋汤及针刺治疗,比较两组治疗后疗效、治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)、血清炎症因子水平变化及最大尿流率、平均尿流率、不良反应。结果:较对照组(86.00%),观察组(98.04%)有效率更高,P0.05;治疗前两组患者NIH-CPSI总评分、白介素1β(IL-1β)及肿瘤坏死因子(TNF-α)水平、最大尿流率、平均尿流率均相当(P0.05),治疗后各组NIH-CPSI总评分、IL-1β、TNF-α、最大尿流率、平均尿流率均改善,观察组优于对照组,P0.05;两组总不良反应发生率相当,均较少,P0.05。结论:三黄清淋汤联合针刺治疗慢性前列腺炎临床疗效良好,患者症状改善,不良反应率低,安全性高,值得推广与应用。