华蟾素联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌32例

非小细胞肺癌（NSCLC）是我国常见恶性肿瘤,在城市占男性恶性肿瘤的首位,且多数患者诊断时,处于晚期,多已无手术指征。吉西他滨加顺铂（下称GP）是治疗肺癌的有效方案之一,但有效率仅40％～50％,笔者将华蟾素注射液与GP方案联合治疗32例非小细胞肺癌,现报告如下：     

养正消积胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的探讨养正消积胶囊辅助应用于非小细胞肺癌化疗的临床疗效。方法选择接受化疗的初治非小细胞肺癌患者78例,根据患者意愿分为观察组和对照组各39例。2组均给予常规化疗,以21 d为1个化疗周期,均完成4个周期化疗。观察组同时在常规化疗基础上给予养正消积胶囊口服6周以上。观察比较2组化疗结束后临床疗效、生活质量(KPS评分)、体质量及化疗毒副反应(消化道反应及血液毒性反应)。结果 2组近期疗效比较差异无统计学意义(P0.05);观察组KPS评分升高和体质量增加比例均明显高于对照组(P均0.05),而重度消化道反应和血液毒性反应发生率均明显低于对照组(P均0.05)。结论养正消积胶囊辅助用于非小细胞肺癌的一线化疗方案未能提高化疗疗效,但可明显改善患者化疗后体质量下降,减轻消化道反应和血液毒性反应,提高患者生活质量。     

平消胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

2002年5月-2003年8月,笔者应用平消胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,取得了一定疗效,现将结果报道如下。     

化疗联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察化疗联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：将120例（未手术和放疗）非小细胞肺癌患者随机分为NP、GP方案化疗加艾迪注射液静滴组（观察组）,单用NP、GP方案化疗组（对照组）。WHO肿瘤客观疗效评价标准分别评价两组患者近期疗效、主要毒副作用。结果观察组在近期疗效,减轻化疗药物毒副作用方面有明显优势,两组间对比差异有显著性（P〈0．05）。结论：艾迪注射液配合化疗可提高非小细胞肺癌患者对化疗的耐受性,减轻化疗的毒副反应,增强了疗效。     

华蟾素注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

2002年6月-2005年2月我们用华蟾素注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者43例,并与单纯化疗44例作对照,现将结果报道如下。 临床资料 1病例选择按1997年国际抗癌联盟（UICC）TNM分期标准,并经病理组织学或细胞学确诊,选择Ⅲ～Ⅳ期,初治或放化疗结束2个月以上。     

华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肺癌临床研究

目的：观察华蟾素注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：93例非小细胞肺癌病例分为两组,治疗组45例,采用华蟾素注射液联合化疗,对照组48例采用单纯化疗。完成2周期治疗后进行疗效评价。结果：治疗组总有效率为53.3%,对照组为43.8%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）,但治疗组在生活质量等方面效果明显优于对照组（P〈0.05）,治疗组毒副反应发生率低于对照组,但无显著性差异（P〉0.05）。结论：华蟾素注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效改善临床症状,提高免疫功能,值得临床推广使用。     

化疗联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察化疗联合热疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、生存质量改善率是否存在优势。方法：研究晚期NSCLC患者38例,采用队列研究的方法分为两组：热化疗组,常规化疗联合体外高频热疗患者15例;单纯化疗组：单纯化疗患者23例,予常规化疗。结果：治疗组有效率、生存质量改善率分别是26．67％和80．0％,对照组分别是13．04％和43．48％。两组有效率无统计学差异（p〉0．05）,两组生存质量改善率有统计学差异（P〈0．05）。结论：体外高频热疗联合化疗与单纯化疗的疗效无明显差异,但联合治疗可改善患者生存质量。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

本文选择采用康艾注射液联合化疗对46例晚期非小细胞肺癌住院患者进行疗效观察,21天为一个周期,3个周期一个疗程。治疗组、对照组疗效通过统计学处理,采用康艾注射液中西医结合用药配合化疗患者取得较好的疗效。     

中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的不良反应、近期疗效。方法:对经病理学或细胞学确诊为晚期NSCLC患者136例,随机分为复方苦参注射液联合化疗组68例,单纯化疗组68例,进行化疗,21 d为1个周期,至少化疗2个周期评价疗效.结果:联合化疗组白细胞下降(44.1%vs 61.8%)、血小板下降(27.9%vs 42.6%)及胃肠道反应(30.9%vs 54.4%)发生率均低于化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。近期疗效联合组CR2例,PR29例,RR为45.6%(31/68)。化疗组CR1例,PR27例,RR为41.1%(28/68)。两组比较差异无统计学意义。联合组的中位疾病无进展时间(PFS)为10个月,化疗组中位疾病无进展时间为8.2个月,联合组较化疗组长(10个月vs 8.2个月),差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方苦参注射液能减轻化疗毒副反应,延长PFS,值得在临床中推广应用。     

扶正合剂联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

[目的]观察扶正合剂联合GP方案化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效和毒副反应。[方法]选择50例经明确诊断的老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,A组给予吉西他滨加卡铂方案(GP方案)静脉化疗,B组加用扶正合剂口服,28 d为1个周期,连续观察2个化疗周期。[结果]在缩小瘤体方面,B组临床受益率优于A组,差异有统计学意义(P<0.05);在降低血清肿瘤标志物方面,两组治疗前后癌胚抗原(CEA)水平变化差异有统计学意义(P<0.05),细胞角质素19片段(CYFRA-21)水平变化差异无统计学意义(P>0.05);两组患者在免疫功能、卡氏评分、临床症状改善方面,差异有统计性意义(P<0.05);在毒副反应方面,恶心呕吐、白细胞减少的B组发生率较A组低,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。[结论]扶正合剂对老年晚期非小细胞肺癌化疗具有增效减毒的治疗作用。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

为了提高非小细胞肺癌（non—small cell lung cancer，NSCLC）化疗的疗效，减轻其毒副反应，笔者对艾迪注射液联合化疗治疗的48例进行临床观察，现将结果报道如下。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将符合纳入标准的98例NSCLC患者随机分为观察组与对照组各49例。两组均给予TP化疗方案:TAX(多西他赛)65 mg/m2,gtt,30～60 min,d0;DDP(顺铂)25～30 mg/m2,gtt,d1～d3。观察组同时以艾迪注射液80～100 mL,加入0.9%生理盐水400 mL gtt,共14 d。两组均以3周为1个治疗周期,2个治疗周期后评价临床疗效及患者生存期及副反应发生情况。结果:观察组总有效率71.43%,对照组57.14%,两组差异显著(P<0.05)。观察组生存质量提高较对照组显著(P<0.05)。观察组CD3+,CD4+,CD4+/CD8+,NK细胞等治疗前后相比差异显著(P<0.05);CD4+,CD4+/CD8+,NK细胞治疗后两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组骨髓毒性反应、外周神经毒性反应、呕吐等毒副反应均有统计学差异(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗治疗NSCLC临床疗效显著,可提高患者生活质量,提高免疫力,减少化疗引起的毒副反应。     

参芪平消胶囊配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的比较参芪平消胶囊加化疗与单纯化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应及免疫功能的影响。方法将126例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组。治疗组采用参芪平消胶囊加化疗,化疗方案同对照组。对照组采用NP方案,21d为1个周期,治疗2～4个周期。结果治疗组完全缓解1例,部分缓解36例,有效率、进展率分别为58.73%、14.28%;对照组完全缓解1例,部分缓解25例,有效率、进展率为41.93%、30.64%。两组有效率比较,差异无显著性(P>0.05);两组进展率比较,差异有显著性(P<0.05)。治疗组血液毒副反应、胃肠道反应均低于对照组(P<0.01);生存质量、NK细胞活性均高于对照组(P<0.01)。治疗组2年、3年生存率(32.20%、18.64%)高于对照组(15.25%、3.39%),有显著性差异(P<0.05、P<0.01)。结论参芪平消胶囊配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可增强化疗耐受性,减轻毒副反应,保护患者免疫功能,提高生存质量,延长患者生存期。     

贞芪益气胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察贞芪益气胶囊联合GP方案（吉西他滨＋顺铂）治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效、毒性反应及其对无进展生存期的影响。方法：将晚期非小细胞肺癌患者67例随机分为治疗组34例和对照组33例。治疗组应用贞芪益气胶囊联合GP方案治疗,对照组单用GP方案治疗,每21天为1个周期,治疗4周期后观察疗效。结果：治疗组有效率和疾病控制率分别为47.1%、79.4%,高于对照组的39.4%、63.6%,但无统计学意义（P〉0.05）;治疗组患者生活质量及症状改善情况优于对照组,2组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组白细胞减少及恶心、呕吐例数明显低于对照组（P〈0.05）;2组无进展生存期比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：贞芪益气胶囊联合GP方案能改善晚期非小细胞肺癌患者症状,减轻化疗的毒性反应,提高患者生存质量,可延长患者的无进展生存期。     

肺康饮联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察肺康饮联合化疗与单纯化疗对晚期非小细胞肺癌患者的疗效、毒性反应及免疫功能的影响。方法:32例非小细胞肺癌患者化疗同时加服肺康饮口服液10m l,每天4次,28天一疗程,使用2个疗程。对照组单纯用NP方案化疗,即诺维本(NVB)联合顺铂(DDP),28天为一周期,连续两个周期。结果:治疗组有效率为53.13%,对照组有效率为41.38%,差异无显著性(P>0.05)。治疗组临床收益率、生活质量KPS评分、治疗前后免疫功能均明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:肺康饮口服液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响,改善患者的生活质量。     

艾迪注射液联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法:2008年1月—2010年12月收治晚期非小细胞肺癌101例,随机分为艾迪注射液联合GP的化疗组(治疗组)49例,单独GP化疗组(对照组)52例,入组患者至少接受2个周期以上的化疗,观察两组近期疗效、不良反应、生活质量和生存期。结果:其中100位患者随访至死亡或化疗后2年(对照组失访1人),治疗组和对照组总有效率分别为12例(24.5%)和16例(30.8%),中位生存期为15.0个月和15.1个月,1年生存率59.2%和56.8%,两年生存率分别为34.7%和17.6%。两组除中性粒细胞减少存在显著性差异,其他血小板减少、血红蛋白减少、胃肠道反应、肝肾功能损害、皮疹等不良反应发生率的没有显著性差异。结论:艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌没有提高患者的近期疗效,但有提高远期疗效和患者的生活质量的趋势,能减少化疗期间中性粒细胞减少的发生率和严重程度。     

生脉饮加味联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察生脉饮加味联合化疗治疗气阴两虚型晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选取气阴两虚型晚期非小细胞肺癌患者共136例,采取随机数字表法分为试验组和对照组。对照组予以吉西他滨＋顺铂化疗,试验组在对照组基础上,加用生脉饮加味治疗。对比两组患者治疗前后外周血T细胞亚群及细胞因子水平变化情况、临床疗效、治疗期间不良反应发生率。结果：试验组治疗后CD3^＋、CD3^＋CD8^＋、NK、NKT和Treg水平均显著升高,CD3^＋CD4^＋水平显著降低;对照组治疗后CD3^＋水平升高,CD3^＋CD4^＋、CD3^＋CD8^＋、NK、NKT和Treg水平均显著降低,两组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。试验组患者治疗后IFN-γ、TNF-α、IL-2水平升高,对照组治疗后IFN-γ、TNF-α、IL-2水平均显著降低,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。试验组患者治疗后有效率为48.53%,对照组38.23%,两组比较无显著性差异。治疗期间试验组总体不良反应发生率47.06%,低于对照组的72.05%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：采取生脉饮加味联合化疗治疗气阴两虚型晚期非小细胞肺癌不仅可以提高患者的免疫水平,还可以降低不良反应发生率。     

参一胶囊联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效分析

目的:对于非小细胞肺癌患者,文章旨再比较GP化疗联合中药参一胶囊的疗效及不良反应。方法:本组病例共计180例,其中A组90例,应用化疗联合参一胶囊治疗;B组90例,应用单纯化疗治疗。两组患者均以3周为1个治疗周期,疗效及不良反应评价则选取治疗后两个周期时的结果予以判定。结果:180例患者均可评价疗效。其中,A组疾病控制率(DCR)为91.11%,中位无进展生存期(PFS)为4.1个月,B组DCR为35.56%,中位PFS为3.1个月,两组比较差异有统计学意义(P=0.045,P=0.05)。B组血小板降低发生率高于A组(75.55%vs 10%),两组不良反应的差异具有统计学意义(P<0.05)。A组客观反应率(ORR)为22.22%,B组ORR为11.11%,两组比较差异无统计学意义(P=0.876)。结论:应用参一胶囊联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌,可以提高临床有效率,降低不良反应的发生。     

蟾酥注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:研究蟾酥注射液的抗肿瘤作用和免疫调节作用,以及防治晚期非小细胞肺癌患者化疗引起不良反应的作用。方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(蟾酥注射液联合化疗)和对照组(单纯化疗),均治疗3个周期。结果:治疗组和对照组的近期疗效在统计学上无明显差异(P>0.05)。在改善患者的生活质量以及免疫功能方面,两组比较差异均有显著性(P<0.05)。不良反应方面,治疗且在白细胞,血红蛋白减少面程度低于对照组(P<0.05)。结论:蟾酥注射液不影响晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效,并且能增强机体免疫力、减轻化疗不良反应、改善患者的生活质量,在一定程度上提高机体对化疗的耐受性。     

华蟾素治疗中晚期非小细胞肺癌45例

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一。其中非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ)多数发现时已属中晚期 ,因而在提高生存期的同时 ,更应注意生活质量的提高。我科自98 2～ 2 0 0 0 .1 2应用华蟾素注射液治疗ＮＳＣＬＣ45例 ,现将观察结果总结如下。1　资料和方法1 1　临床资料纳入观察病例共 82人 ,男 49人 ,女 3 3人 ;年龄1 7～ 71岁 ,中位年龄 5 0岁。随机分为 2组 ,治疗组45人 ,对照组 3 7人。所有病例均有明确病理组织学证实为肺腺癌、肺鳞癌、大细胞肺癌 ,经均临床 ,ｘ线、ＣＴ、Ｂ超证明为中晚期肺癌。1 2　治疗方法治疗组 :ＶＤＳ 3ｍｇ/ｍ2 ,静冲 ,…