宣肺止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和血清总IgE的影响

目的:研究宣肺止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和血清总IgE的影响。方法:将80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,每组40例患儿。对照组患者采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合宣肺止咳方治疗,治疗1个疗程(4周)后,观察对比两组患儿肺功能和血清总IgE。结果:观察组临床治疗总有效率92.5%,明显高于对照组临床治疗总有效率72.5%(P0.05);治疗后两组单项中医症候积分、总积分均明显低于治疗前,治疗后观察组明显低于对照组(P0.05);治疗后两组肺功能指标(VCmax、FEV1、FEV1/FVC、PEF)明显改善,治疗后观察组改善明显优于对照组(P0.05);治疗后两组嗜酸性粒细胞、血清总IgE显著降低,治疗后观察组改善明显优于对照组(P0.05)。结论:宣肺止咳方联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果确切,可改善患儿肺功能,促进患者的康复。     

疏风止咳汤加减联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察疏风止咳汤加减联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 78例患者随机分为治疗组与对照组各39例。对照组予吸入沙美特罗/氟替卡松治疗,治疗组在对照组基础上给予口服孟鲁司特钠和自拟疏风止咳汤加减。结果两组治疗后,咳嗽症状评分、呼气高峰流量占预升值的百分比(PEFR%)、血清特异性总IgE及嗜酸性粒细胞计数都得到了明显改善(均P0.05);且治疗组改善优于对照组(均P0.05)。结论疏风止咳汤加减联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,作用机制可能与减少嗜酸性粒细胞的聚集及降低IgE介导的气道高反应有关。     

柴胡桂枝干姜汤联合孟鲁司特钠片治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:运用柴胡桂枝干姜汤联合孟鲁司特钠片治疗咳嗽变异性哮喘,观察疗效。方法:选取120例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为2组,治疗组60例采用柴胡桂枝干姜方联合孟鲁司特钠片口服,对照组60例给予孟鲁司特钠片。观察比较2组临床疗效。结果:治疗组总有效率为91.7%,对照组为53.3%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:柴胡桂枝干姜汤联合孟鲁司特钠片治疗咳嗽变异性哮喘是有一定疗效的。     

“祛风止痉方”联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘40例临床研究

目的:探讨中药祛风止痉方联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:66例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组与对照组,治疗组予中药祛风止痉方,同时给予孟鲁司特钠口服,对照组单用孟鲁司特钠口服。观察2组患者治疗前后综合疗效、单项症状、气道反应性等指标的变化。结果:2组治疗后综合疗效、单项症状疗效及气道反应性疗效均有改善,且治疗组改善程度明显优于对照组。结论:祛风止痉方联合孟鲁司特钠在改善CVA患者临床症状,缓解病情方面有明显的作用和优势。     

中西药联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘(痰热壅肺证)临床观察

目的:观察小儿白贝止咳糖浆联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(痰热壅肺证)的临床疗效。方法:将80例咳嗽变异性哮喘(痰热壅肺证)患儿随机分为两组,治疗组40例予中西医结合治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片及小儿白贝止咳糖浆),对照组40例予单纯西药治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)。7天为一疗程,2个疗程后比较两组临床疗效及中医症状复常率。结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率80%,治疗组优于对照组(P0.05)。治疗后治疗组临床症状复常率优于对照组(P0.05)。结论:小儿白贝止咳糖浆联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(痰热壅肺证)有较好疗效,可明显改善临床症状,且安全可行,值得临床推广使用。     

加味小青龙汤联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察加味小青龙汤联合孟鲁司特钠对儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将134例门诊咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组与对照组各67例,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片4 mg,睡前服用;治疗组在孟鲁司特钠咀嚼片基础上加用加味小青龙汤口服,疗程为2周。结果:治疗组总有效率91.04%,明显高于对照组的77.61%,两组比较,具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:加味小青龙汤联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效优于孟鲁司特钠治疗。     

宣肺平喘止咳方联合孟鲁司特钠对发作期咳嗽变异性哮喘患者血清IgE、IL-4和TNF-α水平的影响

目的探讨宣肺平喘止咳方联合孟鲁司特钠治疗发作期咳嗽变异性哮喘的疗效及对血清Ig E、IL-4和TNF-α水平的影响。方法将发作期咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,2组均常规给予孟鲁司特钠治疗,观察组加服宣肺平喘止咳方,以2周为1个疗程,连续治疗2个疗程。比较2组肺功能、炎性因子以及细胞免疫指标变化。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,2组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)和呼气峰值流速(PEF)均显著提高(P<0.05),且观察组治疗后FVC、FEV1和PEF均显著高于对照组(P均<0.05);治疗后,2组血清Ig E、IL-4及TNF-α含量均显著降低(P均<0.05),且观察组治疗后血清Ig E、IL-4及TNF-α含量均显著低于对照组(P均<0.05);2组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+均显著升高(P均<0.05),而CD8^+均显著降低(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05)。结论宣肺平喘止咳方联合孟鲁司特钠治疗发作期咳嗽变异性哮喘,能够明显提高患者肺功能,改善气道高反应性和高敏感性,疗效确切,值得临床推广。     

小儿止咳颗粒对咳嗽变异性哮喘患儿血清白三烯C4的调节作用研究

目的观察小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及其对血清白三烯C4的调节作用。方法 100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为2组,治疗组和对照组各50例。治疗组与对照组分别给予小儿止咳颗粒、孟鲁司特钠片口服治疗2周,随访2周。比较2组的临床疗效以及血清白三烯C4的变化。结果治疗组与对照组均能显著改善症状,两组止咳起效时间相当,但治疗组咳嗽完全缓解时间较对照组提前(P0.05)。两组均能明显下调血清白三烯C4水平,但治疗组下降更明显与对照组比较有显著性差异(P0.05)。结论小儿止咳颗粒能明显下调CVA患儿的血清白三烯C4水平,并显著改善临床症状。     

桑皮止咳方联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察及评价桑皮止咳方治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)郁热伏肺型的疗效及预后。方法:本研究依据纳入标准,筛选符合咳嗽变异性哮喘诊断的3~16岁患儿,共80例,随机分成试验组和对照组各40例。其中对照组采用孟鲁司特口服治疗;试验组在孟鲁司特口服的基础上给予桑皮止咳方的颗粒剂口服,疗程均为4周。观察两组治疗前后的临床症状及治疗过程中的不良反应及随访情况。结果:治疗后比较两组总有效率,试验组总有效率95%,对照组总有效率80%,差异有统计学意义(P0.05);试验组治疗后咳嗽次数、咳嗽程度,咯痰、口渴、大便指标,经统计学处理与对照组均有显著性差异(P0.05);随访6个月试验组咳嗽复发率低于对照组。结论:口服桑皮止咳方结合西药孟鲁司特用于临床治疗CVA,在改善临床症状方面效果显著,预后不易复发。     

疏风止咳方联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察疏风止咳方联合孟鲁司特治疗风邪袭肺型小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2019年1月—2020年1月在河北中医学院第一附属医院就诊的风邪袭肺型咳嗽变异性哮喘患儿70例,按随机数字表法分为对照组与观察组各35例。对照组予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用疏风止咳方口服治疗,2组均治疗4周。比较2组患儿治疗后的总有效率,观察2组治疗前后中医症状总积分、各单项中医症状积分、血清白细胞介素-4(IL-4)水平、嗜酸性粒细胞(EOS)计数变化,统计2组治疗结束后3个月复发率。结果观察组和对照组总有效率分别为91.4%(33/35)和71.4%(25/35),观察组明显高于对照组(P0.05)。治疗后,2组中医症状总积分、各单项中医症状积分、血清IL-4水平、EOS计数均明显降低(P均0.05),且观察组均明显低于对照组(P均0.05);治疗结束后3个月,观察组和对照组复发率分别为17.1%(6/35)和28.6%(10/35),观察组明显低于对照组(P0.05)。结论疏风止咳方联合孟鲁司特治疗风邪袭肺型小儿咳嗽变异性哮喘疗效更好,能有效减轻气道炎症反应和降低复发率。     

止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的:观察止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗,对照组给予丙酸替卡松气雾剂吸入治疗,2周后观察疗效。结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间方面均快于对照组,且能降低血清总IgE水平。结论:止嗽散加减合孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能较快减轻患儿咳嗽症状。     

小儿推拿结合药物对咳嗽变异性哮喘患儿IL-4、IL-13、γ-干扰素和IgE的影响

目的:研究小儿推拿结合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿白介素4(IL-4)、白介素13(IL-13)、γ-干扰素(IFN-γ)及免疫球蛋白E (IgE)的影响。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组以推拿配合药物孟鲁司特钠治疗,对照组单纯给予孟鲁司特钠治疗,观察两组临床疗效及治疗前后血清IL-4、IL-13、γ-干扰素和IgE的改变。结果:治疗组总有效率96.67%,高于对照组的70.00%(P0.05)。治疗组IL-4、IL-13、IgE下降幅度优于对照组,IFN-γ上升幅度优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:小儿推拿结合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果优于单纯孟鲁司特钠,且对Th1/Th2的平衡调整有促进作用。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘48例临床观察

目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取咳嗽变异性哮喘患儿96例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各48例。对照组采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上联合清宣止咳颗粒治疗,比较两组患儿临床症状评分、诱导痰各炎性指标及血清学各指标。结果:观察组临床症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组IL-5、IL-13、SP、NGF、Eotaxin、MIP-α、SAA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,其临床应用价值更高,可有效抑制炎症反应,降低气道高反应性,改善患儿临床症状。     

黄龙止咳方联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:观察黄龙止咳方联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效并探讨其作用的机制。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例,观察组予黄龙止咳方联合沙丁胺醇气雾剂和孟鲁司特钠咀嚼片治疗,对照组采用西医常规治疗。监测治疗前后患者咳嗽、咽痒、痰量的症状积分、血清中Ig E的水平,比较2组治疗疗效,记录治疗过程中的不良反应及随访复发情况。结果:观察组和对照组总有效率分别为92.31%、75.00%,观察组疗效明显优于对照组(P0.05);2组患者治疗后咳嗽积分、痰量积分、咽痒积分较治疗前均降低(P0.05),且观察组患者的各症状积分明显低于对照组(P0.05);2组患者治疗后Ig E的水平较治疗前均降低(P0.05),且观察组明显低于对照组(P0.05);2组患者在治疗过程中均未出现严重不良反应;2组患者治疗结束后随访半年,观察组未复发率为43.59%,对照组未复发率为15%,观察组复发率明显低于对照组(P0.05)。结论:黄龙止咳方联合西药治疗能够有效的改善患者的咳嗽、咽痒、痰多症状,并能显著降低患者血清中Ig E的水平。     

射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选择82例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组与对照组各41例,对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片;治疗组在对照组基础上给予射干麻黄汤加减口服。两组均以7d为1疗程,用药1个疗程后评定疗效。结果:治疗组患儿总有效率(85.36%)优于对照组(58.86%),差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后咳嗽缓解时间(0.80±0.55)d和咳嗽消失时间(5.31±0.06)d明显较对照组(1.87±0.72)d、(11.69±1.42)d缩短,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率、哮喘复发率均低于于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘治疗效果显著,依从性好,无不良反应,治愈率高,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗上气道咳嗽综合征疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗上气道咳嗽综合征(UACS)的疗效及不良反应。方法选取86例确诊为上气道咳嗽综合征的患者,随机分为2组。治疗组44例采用孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗,对照组42例单用苏黄止咳治疗,均以2周为1个疗程,观察2组用药后3,7及第14天的咳嗽改善情况以及不良反应。结果治疗后2组咳嗽症状均显著改善(P均0.05),且治疗组用药后第7,14天疗效明显优于对照组(P均0.05)。2组均未出现明显不良反应。结论孟鲁斯特钠联合苏黄止咳胶囊治疗上气道咳嗽综合征疗效显著,且安全性好。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:230例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各115例,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上采用射干麻黄汤加减治疗.观察两组咳嗽缓解和消失时间、复发情况、不良反应和临床疗效.结果:两组咳嗽缓解和消失时间、复发率、不良反应发生率和总有效率比较差异均有显著性(P＜0.05).结论:中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著.     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察小青龙汤加减方联合孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:62例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,治疗组和对照组各31例。对照组给予孟鲁斯特钠治疗。治疗组采用小青龙汤加减联合孟鲁斯特钠治疗。结果:治疗组及对照组患儿有效率分别为93.55%、74.19%,两组差异有统计学意义(P0.05);治疗组复发率9.68%,对照组复发率32.26%,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论:小青龙汤加减方联合孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异性哮有效率明显优于单用孟鲁斯特钠者,且临床复发率低。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘38例

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取本院2013年4月—2014年4月治疗的咳嗽变异性哮喘患者76例,随机分为观察组和对照组,每组38例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予苏黄止咳胶囊治疗。结果:观察组有效率为97.4%,对照组有效率为73.7%,观察组优于对照组(P0.05);观察组咳嗽症状起效时间为(4.4±0.7)d、止咳时间为(9.5±2.1)d,对照组咳嗽症状起效时间为(7.2±1.3)d、止咳时间为(12.5±3.8)d,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后中医证候总积分、外周血嗜酸粒细胞计数均优于对照组(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床效果好,止咳速度快。     

基于回顾性资料的疏风温肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘寒饮伏肺证的临床研究

目的 观察疏风温肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘寒饮伏肺证的临床疗效.方法 60例均为2018年12月—2019年12月在北京中医药大学东方医院呼吸热病科咳嗽专病门诊就诊的咳嗽变异性哮喘寒饮伏肺证患者,以疏风温肺止咳方口服治疗的30例作为治疗组,以同期选用孟鲁司特钠口服治疗的30例为对照组,采用回顾性分析方法,观察临床疗效,...