金童颗粒治疗肾阴亏损、肝风内动证小儿抽动障碍患者随机双盲对照试验

目的评价金童颗粒治疗小儿抽动障碍肾阴亏损、肝风内动证的有效性和安全性。方法采用随机对照、双盲双模拟的试验方法,将2004年11月至2005年8月于天津中医药大学等5个中心诊断的抽动障碍肾阴亏损、肝风内动证患儿随机分为试验组和对照组,每组120例。试验组口服金童颗粒,同时服用盐酸硫必利片模拟药;对照组口服盐酸硫必利片,同时服用金童颗粒模拟药。两组均治疗6周。治疗前及治疗2、4、6周采用耶鲁综合抽动严重程度量表（YGTSS）进行评分,治疗后评价疾病疗效、证候疗效及安全性。结果治疗组与对照组的疾病疗效总有效率分别为78.8%和72.7%,证候疗效总有效率分别为93.8%和97.3%,两组比较差异均无统计学意义（P>0.05）。两组治疗2、4、6周时与本组治疗前YGTSS评分比较均明显降低（P<0.05）,而两组间各时间点比较差异无统计学意义（P>0.05）。试验组无与试验用药相关的异常改变。结论金童颗粒治疗小儿抽动障碍肾阴亏损、肝风内动证有效,疗效不劣于盐酸硫必利片,且安全性好。     

羚羊角胶囊联合盐酸硫必利片治疗小儿抽动症临床研究

目的：观察羚羊角胶囊结合盐酸硫必利片治疗小儿抽动症的临床效果。方法：选取抽动症患儿84例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各42例。对照组口服盐酸硫必利片治疗,观察组在对照组的基础上联用羚羊角胶囊治疗。比较2组治疗前后耶鲁抽动症整体严重度量表（YGTSS）评分。比较2组发病频率、间歇时长、不良反应发生率及病情复发率。结果：治疗后,观察组总有效率为95.24%,高于对照组83.33%(P<0.05)。治疗后,2组YGTSS评分均低于治疗前,且观察组YGTSS评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组发病频率低于对照组（P<0.05）,间歇时长长于对照组（P<0.05）。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：羚羊角胶囊联合盐酸硫必利片治疗小儿抽动症疗效确切,可降低发病频率及复发风险,安全性较高。     

熄风止动片与安慰剂对照治疗小儿抽动障碍肝风内动挟痰证的临床研究

目的评价熄风止动片治疗小儿抽动障碍肝风内动挟痰证的有效性和安全性。方法采用分层区组随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、优效性检验的方法。160例受试者随机分为试验组与对照组,每组80例。试验组应用熄风止动片治疗,对照组采用安慰剂治疗。疗程4周。有效性指标为：主要指标：耶鲁综合抽动严重程度量表（Yale global tic severity scale,YGTSS）抽动积分;次要指标：社会功能受损改善情况、疾病疗效、中医证候单项指标及中医证候疗效;安全性指标包括生命体征,血、尿、大便常规,肝、肾功能,心电图以及临床不良事件。结果主要指标：YGTSS抽动积分：试验组治疗前后分别为（22.10±6.38）分和（11.34±6.58）分;对照组治疗前后分别为（22.65±6.70）分和（16.82±6.53）分,与本组治疗前比较,治疗后两组YGTSS抽动积分均下降,差异有统计学意义（P〈0.01）,且治疗后试验组较对照组下降更为显著（P〈0.05）。次要指标：疾病疗效：试验组与对照组总有效率分别为83.54%、34.18%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;社会功能受损改善情况：治疗后试验组无损害、极轻度、轻度、中度、明显的等级分别有20、38、16、3、1例,对照组为1、24、45、7、0例,试验组对社会功能受损改善情况优于对照组（P〈0.05）;中医证候疗效：试验组与对照组总有效率分别为87.34%、64.56%,试验组优于对照组（P〈0.05）;单项证候改善情况：运动性抽动、烦躁易怒、多梦、异常舌质、舌苔及脉象的消失率,试验组分别为78.67%、34.72%、62.26%、34.62%、58.97%、39.74%,对照组分别为34.67%、13.11%、21.82%、15.58%、25.97%、19.48,试验组高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。试验中,共发现5例不良事件,试验组和对照组的发生率分别为3.75%和2.53%。结论熄风止动片治疗4周,能够明显减少YGTSS抽动积分,改善社会功能受损程度和中医证候,且未发现不良反应。     

安抽颗粒联合硫必利治疗儿童Tourette综合征疗效观察

目的观察安抽颗粒联合硫必利治疗儿童Tourette综合征的临床效果。方法将155例Tourette综合征患儿随机分为2组,对照组77例给予硫必利片口服,观察组78例在对照组给药方案基础上加服安抽颗粒,2组患儿均坚持用药3个月,观察2组治疗前后总抽动得分、综合损伤得分以及YGTSS总分变化情况,统计2组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组的临床总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后总抽动得分、综合损伤得分及YGTSS总分均较治疗前有不同程度降低(P均0.05),且观察组上述评分均明显低于对照组(P均0.05);观察组患儿治疗期间的不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论安抽颗粒联合硫必利治疗儿童Tourette综合征的临床效果显著优于单纯西药治疗,且能够减轻不良反应,是一种既有效又安全的治疗方案。     

菖麻熄风片治疗小儿多发性抽动症肝风内动挟痰证Ⅲ期临床研究

目的确证评价菖麻熄风片治疗小儿多发性抽动症肝风内动挟痰证的有效性和安全性。方法采用区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究的方法。438例患者进入全分析数据集,治疗组328例,对照组110例。治疗组口服菖麻熄风片与硫必利片模拟药,3次/d,4~6岁,1片/次;7~11岁,2片/次,12~18岁,3片/次;对照组口服硫必利片与菖麻熄风片模拟药,2次/d,4~6岁,1/3片/次;7~11岁,1/2片/次;12~18岁,1片/次。两组均治疗4周。观察两组的YGTSS抽动积分、临床疗效、YGTSS社会功能损害、中医证候疗效和单项证候疗效,并对其依从性和安全性进行评价。结果治疗组和对照组临床疗效的总有效率分别为86.59%、82.73%,且治疗组患儿抽动的疗效不劣于对照组。YGTSS抽动积分、社会功能损害、中医证候疗效和单项证候疗效的组间比较,差异均无统计学意义。PPS与FAS分析结论一致。试验中,未发现菖麻熄风片的不良反应,不良反应发生率低于硫必利片且有统计学意义。结论菖麻熄风片对小儿多发性抽动症肝风内动挟痰证有效,疗效不劣于硫必利片,并且未提示更高的临床应用风险。     

平肝通络汤联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛肝风血瘀型疗效观察

目的:观察平肝通络汤联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛肝风血瘀型的疗效。方法:106例随机分为两组各53例。两组均给予盐酸氟桂利嗪治疗,观察组加用平肝通络汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05)。治疗后两组头痛发作次数、持续时间及中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P0.05)。结论:平肝通络汤联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛肝风血瘀型可提高治疗效果。     

健脾理气法联合盐酸伊托必利片治疗脾虚气滞型糖尿病胃轻瘫疗效观察

目的 观察健脾理气法联合盐酸伊托必利片治疗糖尿病胃轻瘫的临床疗效。方法 选择2019年1月至2021年10月我院消化内科脾虚气滞型糖尿病胃轻瘫门诊患者80例,按随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。2组均给予控制血糖、调整饮食等基础治疗,对照组在基础治疗同时给予盐酸伊托必利片,观察组在对照组基础上联合健脾理气法中药治疗,均连续治疗4周。比较治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、空腹胰岛素、糖化血红蛋白(HbA₁c)及胃排空率(GER)、胃排空时间,比较治疗前后中医证候评分,统计临床疗效,记录不良反应发生情况。结果 2组治疗后FPG、2 hPG、HbA₁c较本组治疗前降低,空腹胰岛素升高(P<0.05),但2组治疗后组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,2组治疗后GER增加,胃排空时间缩短(P<0.05),且观察组治疗后GER高于对照组(P<0.05),胃排空时间低于对照组(P<0.05)。2组治疗后中医证候各项评分及总分均较本组治疗前降低,且观察组治疗后中医证候各项评分及...     

硫必利合异丙嗪治疗迟发性运动障碍疗效观察

笔者对我院确诊为迟发性运动障碍 (TD)的 8例患者以硫必利合并异丙嗪治疗 ,现将疗效报道如下。1　临床资料8例患者中 ,男 7例 ,女 1例 ;年龄 2 5～ 5 0岁。根据 CCMD- 2 - R标准 ,均被确诊为精神分裂症 ,且是在使用奋乃静、氟哌啶醇、氯丙嗪治疗期间发生的 TD,TD病史均在 2年以上。予硫必利 4 0 0～ 60 0 mg/ d口服 ;异丙嗪 2 5 mg/次 ,2次 /日肌肉注射 ,或静脉滴注 5 0 mg/次 ,肌注和静滴每 2周交替 1次。有 6例于 30～ 60天 ,TD症状完全消失 ,后改用氯氮或利培酮治疗也未再发生。另 2例男患者于治疗 90天后症状好转 ,除有轻微躯体后…     

川芎清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛疗效观察

目的探讨川芎清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效及安全性。方法将82例偏头痛患者随机分为2组:治疗组42例予川芎清脑颗粒+盐酸氟桂利嗪胶囊治疗;对照组40例单用盐酸氟桂利嗪胶囊治疗。结果治疗组总有效率显著高于对照组;治疗后治疗组大脑中动脉、大脑前动脉血流速度下降至正常水平,对照组未下降至正常水平。2组均未发生严重不良反应。结论川芎清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛疗效好,安全性高。     

奥氮平片联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症临床疗效

目的：探究奥氮平片联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症患者的临床疗效。方法：选取厦门市仙岳医院2020年1月至2022年2月期间收治的100例难治性精神分裂症患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,各50例。其中观察组患者采用奥氮平片联合氨磺必利治疗,对照组患者采用奥氮平片治疗,治疗前后采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、成套神经心理状态评估工具(RBANS)、日常生活能力量表(ADL)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评估所有患者的临床症状、生活能力、心理状态变化,同时记录治疗过程中不良反应发生情况。结果：治疗后两组患者PANSS中的阳性、阴性症状、一般精神病理症状得分均降低,且治疗后观察组患者PANSS中的阳性、阴性症状、一般精神病理症状得分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的各项RBANS得分均升高,且治疗后观察组患者的各项RBANS得分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的ADL、SDSS评分均下降,且治疗后观察组患者的ADL、SDSS评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反...     

益肾清利颗粒联合低剂量雷公藤多苷片治疗慢性原发性肾小球疾病肾虚湿热证疗效观察

目的 评价益肾清利颗粒联合低剂量雷公藤多苷片治疗慢性原发性肾小球疾病肾虚湿热证的疗效与安全性。方法 选择南京中医药大学附属医院（60例）、南京医科大学第一附属医院（58例）、第三军医大学新桥医院（46例）、广州中医药大学第一附属医院（35例）、苏州大学附属第一医院（14例）、南京中医药大学无锡附属医院（18例）共计231例慢性原发性肾小球疾病（隐匿性肾炎、慢性肾炎）肾虚湿热证患者,按区组随机方法分为试验组115例、对照组116例。安全性分析集217例（试验组109例,对照组108例）,全分析集203例（试验组99例,对照组104例）。两组均予ACEI/ARB等基础治疗,试验组予益肾清利颗粒（生黄芪10 g、制首乌10 g、石苇10 g,1.5 g/袋,含生药10 g）各1袋,2次/d;雷公藤多苷片10 mg,2次/d,根据24 h尿蛋白定量（UTP）调整雷公藤剂量,对照组予益肾清利颗粒模拟剂与雷公藤多苷模拟片。疗程24周,随访24周。观察治疗后UTP、尿红细胞计数（URBC）、肾功能（BUN、SCr）的变化,以及血常规（WBC）、肝功能（SGPT、SGOT）、胃肠不适、皮疹、女性月经紊乱等不良反应。结果 试验组总有效率（82.8%,82/99）优于对照组（61.5%,64/104,P〈0.01）,对UTP进行分层比较的结果显示试验组UTP为0.8~3.0 g/24 h的患者疗效更优（P〈0.01）;试验组UTP降低的效应发生在治疗第8周以后,作用持续稳定,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）; 试验组 URBC减少,但波动较大,其变化与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患者治疗后血WBC、SGPT、SGOT等安全性指标变化差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 在ACEI/ARB等基础治疗上,益肾清利颗粒联合低剂量雷公藤多苷片能较好地控制慢性原发性肾小球疾病蛋白尿,并且有助于稳定病情,不良反应的发生率较低。     

复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良疗效分析

目的:探讨复方阿嗪特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效。方法:将120例功能性消化不良患者随机分为观察组和对照组各60例,观察组给予服用复方阿嗪米特(2片,tid)联合盐酸伊托必利(1片,tid)治疗,对照组仅给予服用盐酸伊托必利(1片,tid),观察两组临床疗效。结果:观察组总有效率为86.7%,显著高于对照组的45.0%(P0.05)。结论:复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良能提高临床疗效,值得临床推广应用。     

干扰素联合利肝灵治疗小儿丙型肝炎疗效观察

观察中西医结合治疗小儿丙型肝炎的疗效。方法：对小丙型肝炎３０例患儿随机分为３组,Ａ组治疗用干扰素加利肝灵糖浆治疗。Ｂ组用干扰且用利肝灵糖浆治疗。治疗６个月后复查ＡＬＴ,ＨＣＶ－ＲＮＡ作对比观察。结果：干扰素联合利肝灵糖浆,ＡＬＴ的复常率为８４．６１％,ＨＣＶ－ＲＮＡ阴转率为５３．８４％;干扰素治疗组ＡＬＴ的复常率为５４．５４％,ＨＣＶ－ＲＮＡ阴率为４５．４５％;利肝灵糖浆治疗组ＡＬＴ的常率为６６．     

可乐定透皮贴剂与硫必利治疗抽动障碍患儿的临床疗效

〔摘 要〕 目的：分析可乐定透皮贴剂联合硫必利治疗抽动障碍患儿的临床疗效。方法：回顾性选取 2019 年 2 月 至 2021 年 3 月在厦门市儿童医院首次接受治疗的 69 例抽动障碍患儿,按治疗方案不同分为对照组（34 例）与观察组 （35 例）。对照组患儿给予硫必利治疗,观察组患儿给予可乐定透皮贴剂联合硫必利治疗。比较两组患儿的临床疗 效、耶鲁综合抽动严重程度量表（YGTSS）评分、血清神经递质水平及不良反应发生率。结果：观察组患儿治疗总 有效率为 94.29 %,高于对照组的 73.53 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗 4 周后、治疗 12 周后两组患儿 YGTSS 评分较治疗前降低,且治疗 4 周后、治疗 12 周后观察组患儿 YGTSS 评分均低于对照组,差异具有统计学意 义（P ＜ 0.05）。治疗 4 周后、治疗 12 周后两组患儿血清多巴胺（DA）、γ– 氨基丁酸（GABA）水平较治疗前升高, 5– 羟色胺（5–HT）、神经生长因子（NGF）水平较治疗前下降,且治疗 4 周后、治疗 12 周后观察组患儿 DA、 GABA 水平均高于对照组,5–HT、NGF 水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患儿不良反应 发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：可乐定透皮贴剂联合硫必利治疗抽动障碍患儿疗效显著,并能 改善患儿神经递质水平。     

苁蓉益肾颗粒联合盐酸曲唑酮片治疗早泄的疗效评价

目的:研究苁蓉益肾颗粒联合盐酸曲唑酮片治疗早泄(PE)临床疗效。方法:选取2017年6月至12月郑州大学附属郑州中心医院收治的继发性PE患者76例进行研究,用随机分组表法将患者分为观察组(苁蓉益肾颗粒联合盐酸曲唑酮片治疗,38例)和对照组(曲唑酮治疗,38例),比较两组患者治疗前后症状、疗效。结果:治疗前,对照组患者的国际勃起功能评分表(CIPE–5)评分为(11.3±2.7)分,观察组为(11.1±2.8)分,组间比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,对照组的评分为(12.9±2.9)分,观察组为(14.3±3.7)分,均高于治疗前,并且观察组患者治疗后的分数高于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。观察组患者治疗总有效率显著高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:苁蓉益肾颗粒联合盐酸曲唑酮片治疗PE可显著改善患者症状,提高临床疗效。     

小儿安神补脑颗粒治疗儿童抽动障碍脾虚肝亢证的临床疗效及作用机制

目的探讨小儿安神补脑颗粒治疗抽动障碍(TD)脾虚肝亢证患儿的临床疗效,并探讨其作用机制。方法将120例脾虚肝亢证TD患儿,采用随机数字表法分为治疗组和对照组各60例,治疗组给予小儿安神补脑颗粒,对照组给予氟哌啶醇治疗,治疗前后对病情严重程度进行耶鲁抽动症整体严重程度量表(YGTSS)评分和中医证候评分,采用酶联免疫吸附实验检测外周血肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素(IL)-12p70水平,治疗3个月后评价疾病疗效、证候疗效及安全性。结果治疗组与对照组的临床总有效率及YGTSS评分差异无统计学意义(P0.05);治疗组中医证候疗效为90.0%(54/60),高于对照组[73.3%(44/60)],两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组可降低TD患儿中医证候评分,降低外周血TNF-α及IL-12p70水平,与对照组比较有显著性差异(P0.05)。结论小儿安神补脑颗粒治疗儿童TD脾虚肝亢证效果明显,降低外周血TNF-α及IL-12p70水平,这可能是其治疗TD的作用机制之一。     

小儿智力糖浆联合盐酸哌甲酯片治疗儿童注意缺陷障碍的疗效观察

目的:探究注意缺陷障碍患儿临床上采用小儿智力糖浆、盐酸哌甲酯联合治疗的有效性。方法:选取阳春市妇幼保健院2015年1月至2017年6月收治的62例注意缺陷障碍(ADHD)患儿为本研究对象,根据临床用药不同分为对照组和观察组,其中对照组30例(以盐酸哌甲酯片单药治疗)、观察组32例(在对照组基础上加用小儿智力糖浆),对比患儿韦氏智力测验、注意缺陷多动症状评估量表(SNAP–IV)治疗前后差异,评估联合用药临床治疗效果,统计治疗期间用药所致的不良反应。结果:入院时两组智力、症状评分组间比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组智力提高、症状评分降低,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗效果理想、用药后不良反应发生少,用药安全性高,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:临床对ADHD儿童治疗时采用小儿智力糖浆、盐酸哌甲酯片联合用药治疗。疗效理想,患儿症状改善好、用药安全性高。     

消银颗粒联合盐酸西替利嗪片治疗慢性湿疹的临床观察

目的:探讨消银颗粒联合盐酸西替利嗪片,外用曲咪新、黑豆馏油软膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:将236例慢性湿疹患者随机分为治疗组(120例,消银颗粒联合西替利嗪,外用曲咪新、黑豆馏油软膏)和对照组(116例,口服盐酸西替利嗪,外用曲咪新、黑豆馏油软膏),观察两组患者治疗前、治疗4周后的症状评分,并进行比较。结果:治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率86.2%,两组对比差异有统计学意义(P0.05),用药期间患者未出现严重不良反应。结论:消银颗粒联合盐酸西替利嗪片,外用曲咪新软膏、黑豆馏油软膏治疗慢性湿疹有较高疗效,毒副作用少。     

阿奇霉素联合小儿清肺颗粒治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察

目的：比较单用阿奇霉素与阿奇霉素联合小儿清肺颗粒治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法：选取小儿支原体肺炎患者110例,将其随机分为观察组与对照组,观察组55例采用阿奇霉素联合小儿清肺颗粒,对照组55例仅使用阿奇霉素治疗,观察比较两组治疗效果、不良反应等情况.结果：观察组总有效率为96.4％,明显高于对照组的83.6％,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为7.3％,显著低于对照组的21.8％ （P＜0.05）.结论：阿奇霉素联合小儿清肺颗粒治疗小儿支原体肺炎效果优于单独使用阿奇霉素,并发症发生率更低,有助于患儿肺功能的恢复,值得临床推广应用.     

小儿消食颗粒联合推拿治疗小儿功能性消化不良的临床疗效观察

<正>小儿功能性消化不良(FD)是儿科常见病、多发病之一,以小儿食欲不振、腹痛、腹胀、喛气、早饱、恶心呕吐等为主要表现,各项检查均无器质性、系统性或代谢性疾病,该病约占儿科内科门诊的40%~([1])。小儿长期消化不良可导致消瘦、抵抗力下降、生长以及智力发育缓慢,甚者可影响小儿的心理健康~([2])。目前西医主要采用胃动力药、促消化药以及益生菌等进行治疗,其依从性及治疗效果一般~([3])。根据其临床表现该病属中医学积滞范畴,小儿消食颗粒是治疗该病的有效中