复方斑蝥胶囊联合CHOP方案化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床研究

目的观察复方斑蝥胶囊联合CHOP化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤临床疗效。方法收集非霍奇金淋巴瘤患者40例,采用随机方法分为观察组及对照组。对照组20例予CHOP方案化疗,化疗前后辅以护胃、止吐、保肝等治疗。观察组20例在对照组治疗基础上加用复方斑蝥胶囊口服。2组均连续治疗6个周期,观察2组化疗前后KPS评分、化疗毒副作用及临床疗效。结果治疗组CR 9例,PR 8例,SD 2例,PD 1例,总有效率为85%;对照组CR6例,PR 4例,SD 5例,PD 5例,总有效率为50%。治疗组疗效显著优于对照组(P0.05)。治疗组生活质量改善有效率为90%,对照组为55%,治疗组明显优于对照组(P0.05)。治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P均0.05)。结论复方斑蝥联合CHOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤可以减轻化疗毒副反应,提高化疗效果及患者生存质量。     

美罗华联合CHOP治疗非霍奇金淋巴瘤临床观察

目的：观察非霍奇金淋巴瘤采用美罗华联合＂环磷酰胺＋吡柔比星＋长春新碱＋泼尼松＂（CHOP）方案治疗的临床效果。方法：随机选取2010年1月-2012年1月期间治疗的66例非霍奇金淋巴瘤患者,分为A、B两组。A组患者行CHOP方案治疗,B组患者行美罗华联合CHOP方案治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果：A组患者治疗总有效率为54.5%,B组患者治疗总有效率为90.9%。B组患者治疗有效率更高,差异具有统计学意义（P〈0.05）。B组患者不良反应发生率、2年生存率优于A组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：美罗华联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤效果显著。     

美罗华联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤疗效观察

目的探讨美罗华联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效和安全性。方法选择68例NHL患者,随机分成治疗组和对照组,每组34例。治疗组给予美罗华联合CHOP方案治疗,对照组给予单纯CHOP方案治疗,观察2组治疗效果,同时评价其毒副作用。结果治疗4～6个疗程后,治疗组有效率94%,明显高于对照组的71%,2组比较有显著性差异(P<0.05);2组中位随访时间、中位总体生存时间及不良反应比较均无显著性差异。结论美罗华联合化疗治疗B细胞性NHL疗效好,可以作为临床治疗B细胞淋巴瘤的首选方案。     

美罗华联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤并发带状疱疹的护理体会

目的探讨美罗华联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤并发带状疱疹的护理方法。方法针对6例美罗华联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤并发带状疱疹患者,其对疾病发生、发展与转归的特点,采取相应的治疗及护理措施。结果全部患者经过有效治疗和护理,疱疹面均愈合完好,无瘢痕形成,未后遗神经痛,治愈率为100％。结论良好的护理对带状疱疹的转归意义重大,可减轻患者的痛苦,缩短病程,防止继发感染的发生。     

复方斑蝥胶囊联合CHOP化疗治疗恶性淋巴瘤临床效果及不良反应分析

目的 探讨恶性淋巴瘤治疗中复方斑蝥胶囊联合环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼松（CHOP）化疗的效果及不良反应。方法 选取2020年5月—2021年7月昌乐县人民医院收治的82例恶性淋巴瘤患者作为研究对象,按照随机数表法将患者分为对照组和研究组,每组41例。对照组采用单纯CHOP化疗,研究组采用CHOP联合复方斑蝥胶囊治疗,比较两组患者临床治疗有效率、缓解率以及不良反应和生存质量。结果 研究组临床总有效率与总缓解率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组肾功能异常、肝功能异常、恶心呕吐、白细胞减少等不良反应总发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组生存质量评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论针对恶性淋巴瘤患者在CHOP化疗的基础上联合复方斑蝥胶囊进行治疗比采用单一CHOP化疗效果更加确切,在疗效和控制不良反应方面有着一定优势,减轻患者的痛苦与负担,增强CHOP化疗效果,达到良好的治疗结局,CHOP化疗的基础上联合复方斑蝥胶囊值得在恶性淋巴瘤的治疗中应用。     

复方斑蝥胶囊联合手术治疗早期非小细胞肺癌的临床疗效

目的:探讨复方斑蝥胶囊联合手术治疗早期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:按照是否接受中药治疗将86例患者均分为实验组和对照组,对照组患者给予常规胸腔镜下肺叶切除及系统淋巴结清扫术治疗,实验组患者在对照组基础上加用复方斑蝥胶囊,比较两组治疗效果。结果:实验组患者住院时间明显短于对照组;实验组患者治疗后NK细胞活性及CD4~+/CD8~+水平均明显高于对照组;实验组患者治疗后血清TNF-α、IL-12水平均明显高于对照组;实验组患者治疗后CEA水平明显低于对照组;实验组患者术后肺部感染发生率和并发症总发生率均明显低于对照组。实验组患者治疗总有效率显著高于对照组。结论:复方斑蝥胶囊能够改善非小细胞肺癌患者术后免疫功能,降低感染发生率,缩短住院时间。     

M-BACOD联合华蟾素注射液治疗难治非霍奇金淋巴瘤疗效观察

目的:观察M-BACOD联合华蟾素注射液治疗难治非霍奇金淋巴瘤疗效及毒性。方法:32例难治性非霍奇金淋巴瘤患者随机分为华蟾素联合M-BACOD方案组(A组)和M-BACOD方案组(B组),A组:12例患者接受甲胺碟玲3000mg/m2静脉滴注1h。第14d,亚叶酸钙(在甲氨蝶呤注射后24h)15mg/m2静脉注射,每6h1次*6次。博来霉素4mg/m2静脉注射d1。多柔比星45mg/m2静脉注射,d1,环磷酰胺600mg/m2静脉注射d1。长春新碱1.4mg/m2d1,地塞米松6mg/m2d1～5。华蟾素20ml加入5%葡萄糖250ml内静脉注射,d1～14。B组16例患者接受M-BACOD方案化疗同A组,不应用华蟾素,两组均为3周为1周期,化疗4个周期。结果:A组:CR 7例(43.75%),PR 3例(18.75%),SD 2例(12.50%),PD 4例(25.00%),有效率(62.50%),疾病控制率为75.00%;B组:CR 3例(25%),PR 2例(18.75%),SD 2例(12.50%),PD9例(56.25%),有效率(31.25%),疾病控制率为(43.75%)。结论:M-BACOD方案联合华蟾素注射液治疗非霍奇金恶性淋巴瘤疗效较好,不良反应轻,患者可耐受。     

利妥昔单抗联合CHOP（R—CHOP）方案治疗非霍奇金淋巴瘤的护理

目的：探讨R—cHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的观察及护理。方法：通过对10例非霍奇金淋巴瘤患者使用R—CHOP方案治疗的护理进行分析,制定相应护理对策。结果：经使用R—CHOP方案治疗,2例出现发热,1例出现低血压,10例均出现不同程度的骨髓抑制。结论：临床上使用R—CHOP方案治疗的护理要点在于正确掌握药物基本知识,严格按医嘱调整滴速,重视患者的心理反应,密切病情观察,及时有效地对症护理,从而将药物的不良反应降至最低。     

益化汤联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤100例临床疗效观察

目的观察益化汤联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法将100例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为2组:对照组50例,予单纯化疗;治疗组50例,予益化汤联合化疗。结果与对照组比较,治疗组的完全缓解率提高了约10%,总有效率提高了约10%,1 a生存率提高了6%,经统计学分析,均无显著性差异(P>0.05)。治疗组改善了NHL患者的临床症状,具有显著性差异(P<0.05)。结论益化汤联合化疗能提高非霍奇金淋巴瘤患者的完全缓解率、总有效率及1 a生存率,并且能改善非霍奇金淋巴瘤患者的临床症状。     

复方斑蝥胶囊联合化疗在晚期肺癌中的疗效观察

目的:分析复方斑蝥胶囊联合化疗在晚期肺癌患者中的疗效。方法:随机选取本院2014年6月-2015年6月接收治疗的晚期肺癌患100例,根据不同的治疗方法分为观察组及对照组,每组50例,对照组患者仅实施化疗,观察组患者在对照组化疗的基础上应用复方斑蝥胶囊治疗,分析对比两组患者的临床治疗效果。结果:治疗后,观察组患者的毒副作用发生率、治疗后的功能状态评分(KPS)情况以及临床治疗总缓解率均优于对照组(P0.05)。结论:在晚期肺癌患者的常规临床化疗过程中,联合复方斑蝥胶囊治疗,能够有效降低毒副作用,提高患者的临床治疗总缓解率及治疗后KPS体力评分。     

复方斑蝥胶囊治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的:探究复方斑蝥胶囊治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选择2011年5月~2012年5月期间来我院治疗的80例非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法将其分为实验组和对照组,各40例。两组患者均接受紫杉醇+顺铂方案进行化疗治疗,实验组在化疗基础上口服复方斑蝥胶囊,对照组口服安慰剂。比较两组患者的近远期临床疗效,分析两组患者生活质量的改善情况以及毒副作用的发生情况。结果:经过治疗,实验组中完全缓解15例,部分缓解8例,疾病稳定10例,疾病进展6例,临床有效率达到57.5%,显著高于对照组患者30.0%的有效率;经过治疗,实验组患者生活质量显著提高23例,基本稳定10例,生活质量降低7例,显著优于对照组患者的生活质量;经过治疗,实验组患者发生消化道不良反应、血液系统毒性以及肝肾毒性等毒副作用的例数显著低于对照组;经过治疗,实验组患者的0.5年生存率、1年生存率、1.5年生存率以及2年生存率均高于对照组患者。结论:在化疗基础上加服复方斑蝥胶囊治疗非小细胞肺癌患者,不仅提高临床近远期疗效,而且显著改善了患者生活质量,并具有一定的安全性。     

甘露聚糖肽注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效观察

目的观察甘露聚糖肽注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法30例患者随机分为2组,试验组予甘露聚糖肽注射液联合化疗,对照组单用化疗。结果试验组的总有效率为87%,CR率为53%,对照组总有效率为67%,CR率为40%;白细胞数降至最低值,但试验组高于对照组。结论甘露聚糖肽注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤有效率提高,化疗毒副作用减少。     

EPOIT方案治疗复发／难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效观察

非霍奇金淋巴瘤(NHL)的治疗近年取得了很大的进展，但仍有部分患者对一线化疗药物无效或部分有效，已获得完全缓解的患者有50％左右复发。这些难治性和复发性非霍奇金淋巴瘤的治疗成为困扰临床的棘手问题。2002年10月至2004年5月我们收治了31例难治性和复发性NHL患者，采用EPOIT方案治疗取得一定疗效，现报告如下。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常疗效观察

目的：对比观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的疗效及安全性。方法：将90例心律失常病人随机分为两组,对照组常规治疗加美托洛尔。试验组在对照组基础上加稳心颗粒,疗程4周。结果：试验组临床缓解率90．9％,对照组83．1％,两组比较有统计学意义。结论：稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常明显优于单一应用美托洛尔。     

稳心颗粒治疗心律失常疗效观察

目的：探讨治疗心律失常的有效方法。方法：将80例患者随机分为治疗组与对照组,治疗组用稳心颗粒,对照组用美托洛尔。结果：治疗组和对照组的治愈率和总有效率均有显著性差异（P〈0．05）。结论：稳心颗粒是治疗心律失常的有效方法。     

稳心颗粒治疗心律失常疗效观察

目的 观察稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效.方法 将心电图和/或动态心电图证实有房性早搏、结性早搏、室性早搏、房颤等心律失常患者48例随机分两组,治疗组服用步长稳心颗粒,对照组服用盐酸普罗帕酮片;疗程均为4周.结果 治疗组症状改善与对照组相近,心电图疗效以治疗组为佳.结论 稳心颗粒可用于治疗多种心律失常,以室上性、室性心律失常疗效尤佳.     

ＴＰ方案联合复方斑蝥胶囊治疗晚期食管癌临床研究

目的：观察 ＴＰ方案联合复方斑蝥胶囊治疗晚期食管癌的临床疗效。方法：将４７例晚期食管癌患者按住院号随机分为两组,对照组采用 ＴＰ方案治疗,治疗组在对照组的基础上加用复方斑蝥胶囊。比较两组患者治疗前后 ＫＰＳ评分、ＱＯＬ评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗组治疗前后 ＫＰＳ评分和 ＱＯＬ评分差值均高于对照组,两组比较差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）;治疗后治疗组缓解率 ５３．８５％,对照组缓解率 ２２．７３％,两组比较,差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）;两组患者Ⅲ、Ⅳ级不良反发生率比较,治疗组均低于对照组,其中胃肠道反应、周围神经毒性和骨髓抑制比较,差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论：ＴＰ方案联合复方斑蝥胶囊治疗晚期食管癌可提高临床疗效,改善患者生存质量,降低不良反应发生率。     

HLF方案合并复方斑蝥胶囊治疗原发性肝癌30例近期疗效观察

1　临床资料　本组 3 0例 ,男 2 2例 ,女 8例 ,年龄 45～ 70岁 ,平均年龄48岁 ,均为住院病人 ,经Ｂ超、ＣＴ、肝血管造影提示肝内有明确的肝实质占位病变 ,且排除肝血管瘤和转移性肝癌 ,其中 11例有病理或细胞学明确诊断。其他具有下列条件之一者 :1、ＡＦＲ≥ 2 0 0ｎｇ/ｍｌ。 2、典型的原发性肝癌影像学改变。 3、无黄疸而ＡＫＰ或ｒ -ＧＴ明显增高。4、远处有明确的转移灶或有血性腹水或在腹水中找到癌细胞。 5、有明确的乙型或丙型肝炎病史。未手术 2 4例 ,术后复发 6例。共治疗69周期 ,其中 2例治疗 4周期 ,卡氏评分≥ 60分 ,肝肾功能…     

复方斑蝥胶囊联合化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床观察

目的:观察复方斑蝥胶囊联合化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效.方法:将80例中晚期原发性肝癌患者,随机分为对照组和治疗组各40例.结果:两组有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组进展率(PD)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组生活质量(KPS),与对照组比较,差异有统计学意义(P<0....     

稳心颗粒联合复方丹参滴丸治疗冠心病合并心律失常疗效分析

冠状动脉粥样硬化性心脏病（简称冠心病）合并心律失常在临床上较为常见,患者大多需长期服药治疗,但常用心律平、倍他乐克等药物病人难以耐受其副作用,最终往往