益脑安神方联合西药治疗癫痫临床研究

目的：观察自拟益脑安神方联合西药治疗癫痫的临床疗效。方法：将68 例癫痫患者随机分为2 组,各34 例。对照组在常规处理急性发作的基础上给予左乙拉西坦片治疗,观察组在对照组的基础上加用益脑安神方治疗,连续治疗4 周。观察比较2 组中医证候疗效、脑电图恢复效果。结果：中医证候疗效总有效率观察组为94.12%,对照组为79.41%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。与治疗前及对照组治疗后比较,观察组治疗后脑电图α 频段相对功率值明显升高（P＜0.05）,β 频段、δ 频段、θ 频段相对功率值明显降低（P＜0.05）。对照组治疗前后脑电图各频段相对功率值变化不大（P＞0.05）。结论：益脑安神方联合左乙拉西坦片治疗癫痫可促进脑电活动恢复,临床疗效显著。     

左乙拉西坦对部分性癫痫发作患者脑电图的影响

目的:评价左乙拉西坦用药对部分性癫痫发作患者脑电图影响。方法:本研究观察对象为2016年4月至2018年5月郑州市第一人民医院收治的150例部分性癫痫发作患者,依据随机表原则分对照组、观察组,对照组75例经常规方法治疗,观察组75例经左乙拉西坦治疗,比较两组患者疗效以及脑电图变化。结果:观察组患者治疗后疾病控制总有效率、脑电图改善效果均优于对照组患者,差异具有统计学意义(P 0.05),观察组患者治疗后θ波、注意、延迟记忆以及蒙特利尔认知评分(MOCA评分)与对照组患者比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:左乙拉西坦治疗部分性癫痫发作患者,应用效果显著。     

熄风涤痰汤联合左乙拉西坦片治疗癫痫急性期风痰闭阻证临床研究

目的:观察熄风涤痰汤联合左乙拉西坦片治疗癫痫急性期风痰闭阻证患者的效果。方法:将136例癫痫急性期风痰闭阻证患者随机分为对照组和观察组各68例。对照组给予左乙拉西坦片内服,观察组加用自拟熄风涤痰汤内服治疗,2组均连续用药6月。比较2组的临床疗效,记录患者治疗前后每月的癫痫发作频数,治疗前后用蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)对认知功能进行评价。结果:观察组总有效率为85.3%,与对照组的69.1%相比,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组癫痫发作频数、Mo CA评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组的癫痫发作频数均较治疗前减少,Mo CA评分较治疗前提高,差异均有统计学意义(P0.05);观察组每月癫痫发作频数少于对照组,Mo CA评分高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:熄风涤痰汤联合左乙拉西坦片治疗癫痫急性期风痰闭阻证患者疗效确切,能显著提高患者的认知功能。     

左乙拉西坦联合定痫汤治疗癫痫44例临床疗效分析

目的：观察左乙拉西坦联合定痫汤治疗癫痫的临床疗效。方法：将符合入选标准的88例癫痫患者随机分为观察组与对照组。2组均给予左乙拉西坦治疗。观察组在此基础上服用定痫汤。水煎服,每日一剂。结果：治愈率、总有效率、不良反应发生率2组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。2组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：左乙拉西坦联合定痫汤治疗癫痫临床疗效好,不良反应小。     

左乙拉西坦联合定痫汤治疗小儿难治性癫痫68例的临床疗效观察

目的:观察分析左乙拉西坦联合定痫汤治疗小儿难治性癫痫的临床疗效。方法:选取我院2014年2月-2015年2月收治的68例小儿难治性癫痫患儿作为研究对象,按治疗方法的不同,将接受左乙拉西坦治疗的34例患儿作为对照组,将接受左乙拉西坦联合定痫汤治疗的34例患儿作为观察组,通过随访,观察两组患儿的疾控控制情况。结果:观察组治疗后癫痫发作次数较对照组少,差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率(94.1%)高于对照组(79.4%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:对小儿难治性癫痫患儿采取左乙拉西坦联合定痫汤治疗可取得较好效果,改善患儿的症状,且安全性好,值得临床推广应用。     

自拟天麻止痫汤联合左乙拉西坦对癫痫全面性发作期患者炎症因子和认知功能的影响

目的观察自拟天麻止痫汤联合左乙拉西坦对癫痫全面性发作期患者炎症因子和认知功能的影响。方法将46例癫痫全面性发作期患者随机分为对照组和观察组,各23例,对照组采用左乙拉西坦治疗,观察组采用自拟天麻止痫汤联合左乙拉西坦治疗,两者疗程均为4周。结果观察组总有效率为86.96%,对照组总有效率为56.52%。治疗后观察组的癫痫发作频率明显低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者的血清IL-1β、IL-2及IL-6炎症因子比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者的血清IL-1β、IL-2及IL-6均低于治疗前,且治疗组低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者的注意、延迟记忆及MOCA总分等比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者的注意、延迟记忆及MOCA总分等均高于治疗前,且观察组优于对照组(P0.05)。两组患者无严重不良事件发生,主要不良反应为嗜睡、易怒、食欲减退,差异无统计学意义(P0.05)。结论自拟天麻止痫汤联合左乙拉西坦可通过降低癫痫全面性发作期患者的炎症因子,改善认知功能,提高临床疗效,不良反应较轻,患者可以耐受。     

丙戊酸钠与左乙拉西坦治疗小儿癫痫疗效及安全性比较

目的:比较丙戊酸钠与左乙拉西坦用于小儿癫痫的治疗效果及安全性。方法:选取厦门大学附属第一医院杏林分院2019年1月至2022年9月收治的120例癫痫患儿,随机分组为对照组和观察组,每组60例。对照组患儿应用丙戊酸钠治疗,观察组患儿应用左乙拉西坦治疗,比较两组患儿治疗期间癫痫发作次数、治疗前后脑电图频段功率、认知能力[韦氏儿童智力量表(WISC)]、不良反应发生情况。结果:用药后,两组患儿发作次数较用药前减少,且观察组患儿发作次数少于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);用药后,两组患儿脑电图棘波数、δ、θ频段功率较用药前降低,α、β频段功率较用药前升高,且观察组患儿脑电图棘波数低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);用药后,观察组患儿言语、操作评分和总分均高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患儿不良反应总发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:左乙拉西坦与丙戊酸钠应用于小儿癫痫治疗效果相近,但可控制疾病发作,减轻疾病对认知功能损害,且安全性更高。     

丙戊酸钠与左乙拉西坦治疗小儿癫痫70例疗效分析

目的：比较丙戊酸钠与左乙拉西坦治疗儿童癫痫的疗效。方法：将70例癫痫患儿完全随机分为丙戊酸钠组30例,左乙拉西坦组30例。丙戊酸钠组应用丙戊酸钠治疗;左乙拉西坦组应用左乙拉西坦治疗,观察治疗效果。结果：丙戊酸钠组35例癫痫患儿治疗后无效4例、有效21例、完全控制8例、加重2例、总有效率29例（82.8%）。左乙拉西坦组35例癫痫患儿治疗后无效3例、有效23例、完全控制5例、加重4例、总有效率28例（80%）。两组总有效率的比较差异无统计学意义,即总有效率差异无显著性。结论：丙戊酸钠和左乙拉西坦均是相对有效的小儿抗癫痫治疗药物。     

癫痫促效方联合左乙拉西坦治疗癫痫患儿的疗效及对智力水平、血清IL-6、IL-1β的影响

目的：研究癫痫促效方辅助左乙拉西坦治疗癫痫患儿的疗效及对智力水平、血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)的影响。方法：将83例癫痫患儿随机均分为观察组40例(癫痫促效方联合左乙拉西坦治疗)和对照组40例(单纯左乙拉西坦治疗),比较两组治疗效果、智力水平、血清IL-6、IL-1β的影响以及可能出现的不良反应。结果：治疗后,两组临床有效率分别为92.50%和77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组智力水平均明显升高(P<0.05),且观察组升高幅度更大(P<0.05);两组血清IL-6、IL-1β水平均明显降低(P<0.05),且观察组降低幅度更大(P<0.05);两组皆无明显不良反应(P>0.05)。结论：癫痫促效方辅助左乙拉西坦治疗癫痫患儿临床效果确切,一定程度提升患儿的智力水平,安全性高,具有推广价值。     

加味清心汤联合左乙拉西坦治疗成人癫痫全面强直-阵挛性发作气血两虚证的疗效及对患者脑电图痫性活动的影响

目的：观察加味清心汤联合左乙拉西坦治疗成人癫痫全面强直-阵挛性发作（GTCS）气血两虚证的疗效及对患者脑电图痫性活动的影响。方法：纳入116例成人癫痫GTCS气血两虚证患者,采用随机数字表法分为对照组和治疗组各58例。对照组患者给予左乙拉西坦治疗,治疗组患者加用加味清心汤治疗。比较两组GTCS患者发作情况、简易精神状态检查量表（MMSE）评分、脑电图情况、血清相关因子及中医证候积分,并统计两组GTCS患者疗效、不良反应。结果：治疗组总有效率为91.38%(53/58),对照组总有效率为77.59%(45/58),治疗组优于对照组（P<0.05）。两组患者治疗后MMSE评分、血清SOD均高于治疗前,每月发作频率、发作持续时间、中医证候积分均低于治疗前,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗组患者治疗后MMSE评分、血清SOD均高于对照组,每月发作频率、发作持续时间、中医证候积分均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后脑电图痫样放电、累及导联数均低于治疗前,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗组患者治疗后脑电图痫样放电、累及导联数均低于...     

栝蒌桂枝汤联合西医疗法治疗癫痫疗效及对脑电图的影响

目的:探讨栝蒌桂枝汤联合西医常规治疗的疗效及对脑电活动的影响。方法:选取2013年1月至2016年10月武汉钢铁公司第二职工医院收治的癫痫患者108例。按照随机数字表法,随机分为观察组和对照组,每组54例,观察组以栝蒌桂枝汤联合西医治疗,对照组以单纯西医常规治疗。观察2组患者的临床疗效、癫痫发作频次、脑电图、生命质量以及不良反应。结果:观察组临床疗效优于对照组(P0.05);中药组治疗后不同时间癫痫发作频率均低于对照组(P0.05);观察组患者治疗后脑电图频段相对功率变化均优于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05);观察组生命质量优于对照组(P0.05)。结论:栝蒌桂枝汤联合西医疗法对癫痫患者临床疗效肯定,降低不良反应发生率。     

托吡酯联合左乙拉西坦治疗难治性癫痫的效果观察

目的:对难治性癫痫采用托吡酯联合左乙拉西坦治疗的效果进行分析。方法:选取濮阳市油田总医院2016年1月至2019年1月期间收治的80例难治性癫痫患者,随机分为观察组与对照组,各40例,对照组采用左乙拉西坦治疗,观察组采用托吡酯联合左乙拉西坦治疗,比较两组患者的疗效。结果:治疗总有效率方面,观察组(92.50 %)高于对照组(77.50 %),差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)水平较治疗前均升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);外周T细胞亚群指标对比,治疗后两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均高于治疗前,CD8~+均低于治疗前,且治疗后观察组各指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对难治性癫痫患者采用托吡酯联合左乙拉西坦治疗,对患者免疫功能有明显改善作用,治疗效果较好。     

AMI 并发室性心律失常及心室重构患者的 12 导联同步心电图结果分析

〔摘 要〕 目的：比较丙戊酸钠与左乙拉西坦用于小儿癫痫的治疗效果及安全性。 方法：选取厦门大学附属第一医院杏 林分院 2019 年 1 月至 2022 年 9 月收治的 120 例癫痫患儿,随机分组为对照组和观察组,每组 60 例。对照组患儿应用丙戊 酸钠治疗,观察组患儿应用左乙拉西坦治疗,比较两组患儿治疗期间癫痫发作次数、治疗前后脑电图频段功率、认知能力 ［韦氏儿童智力量表（WISC）］、不良反应发生情况。 结果：用药后,两组患儿发作次数较用药前减少,且观察组患儿发 作次数少于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;用药后,两组患儿脑电图棘波数、δ、θ 频段功率较用药前降低, α、β 频段功率较用药前升高,且观察组患儿脑电图棘波数低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;用药后,观察 组患儿言语、操作评分和总分均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿不良反应总发生率低于对照 组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：左乙拉西坦与丙戊酸钠应用于小儿癫痫治疗效果相近,但可控制疾病发作, 减轻疾病对认知功能损害,且安全性更高。     

丙戊酸钠与左乙拉西坦治疗小儿癫痫60例疗效分析

目的:比较丙戊酸钠与左乙拉西坦治疗儿童癫痫的疗效。方法:将60例癫痫患儿完全随机分为丙戊酸钠组30例,左乙拉西坦组30例。丙戊酸钠组应用丙戊酸钠治疗;左乙拉西坦组应用左乙拉西坦治疗,观察治疗效果。结果:丙戊酸钠组30例癫痫患儿治疗后无效4例、有效20例、完全控制5例、加重1例、总有效率25例(83.4%)。左乙拉西坦组30例癫痫患儿治疗后无效3例、有效18例、完全控制6例、加重3例、总有效率24例(80%)。两组总有效率的比较差异无统计学意义,即总有效率差异吴显著性。结论:丙戊酸钠和左乙拉西坦均是相对有效的小儿抗癫痫治疗药物。     

脑电图引导下针刺治疗癫痫的临床观察

目的观察脑电图引导头皮针配合体针治疗癫痫的临床疗效。方法将60例间歇期癫痫患者随机分为定向针刺组、体针对照组和西药对照组,定向针刺组予脑电图引导头皮针配合体针治疗,体针对照组行普通体针治疗,西药对照组不进行针刺,评估临床疗效,并通过脑电图及脑电地形图检测观察治疗前后?、?、?、?频段功率和发作间期癫痫样放电(IEA)的变化情况。结果全部病例治疗后与治疗前比较脑电图中IEA均减少(P0.05),但定向针刺组与两个对照组间比较差异无统计学意义(P0.05)。定向针刺组、体针对照组均能明显改善发作间期癫痫患者脑电?1、?2及?2的绝对功率,并且降低?和?功率值(P0.05),与西药对照组比较差异均具有统计学意义(P0.05),但定向针刺组较体针对照组改善脑电功率谱的作用更显著(P0.05)。结论脑电图引导头皮针配合体针治疗癫痫的临床疗效确定,可能与抑制脑电图的痫性放电和改善脑电功率谱相关。     

癫痫患儿予以奥卡西平结合左乙拉西坦进行治疗对认知功能的改善作用

目的:针对癫痫患儿临床中采用奥卡西平结合左乙拉西坦治疗后其认知功能的改善效果进行观察分析。方法:选取60例本院在2018年9月-2020年9月收治的患有癫痫疾病的患儿,给予统一编号后随机将其分成两组,对常规组30例患儿实施奥卡西平治疗方案,对实验组30例患儿实施左乙拉西坦联合治疗方案,以对比的方式探析两种治疗方案对患儿认知功能的改善作用。结果:两组治疗总有效率对比,实验组(96.67%)>常规组(80.00%);且实验组治疗后的认知功能相比常规组改善效果较好,组间对比存在统计学意义(P<0.05)。结论:奥卡西平结合左乙拉西坦的治疗对癫痫患儿的认知功能和临床疗效均具有明显的改善作用,应用效果显著。     

左乙拉西坦和卡马西平对新诊癫痫患者神经认知功能和骨代谢的影响

目的探究左乙拉西坦和卡马西平对新诊癫痫患者生活质量和骨代谢影响。方法选取新诊癫痫患者100例,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各50例。观察组患者给予左乙拉西坦治疗,对照组患者给予卡马西平治疗。治疗前后分别对患者进行神经认知功能测评以及骨代谢指标检查,并分析检测结果。结果治疗后观察组认知功能中语言智商(VIQ)、操作智商(PIQ)及短时视觉记忆均明显优于对照组(P均0.05)。治疗后观察组血Ca、P、ALP浓度无明显改变(P均0.05),而对照组明显下降(P均0.05),2组比较差异有统计学意义(P均0.05)。观察组治疗后6个月、12个月时BAP、BMD均无明显变化(P均0.05),而对照组明显降低(P均0.05),2组比较差异有统计学意义(P均0.05)。结论左乙拉西坦治疗新诊癫痫患者对其骨代谢无明显影响,且有助于提高患者认知能力,从而改善患者生活质量。     

柴贝止痫汤添加治疗难治性癫痫复杂部分性发作的临床研究

目的观察评价刘金民教授治疗难治性癫痫经验用方柴贝止痫汤联合抗癫痫药物(anti-epileptic drugs,AEDs)治疗难治性癫痫复杂部分性发作的临床疗效和安全性。方法选择符合诊断和纳入标准的病例60例,随机分为治疗组和对照组,分别给予AEDs添加柴贝止痫汤及单纯的AEDs治疗。定期随诊并记录治疗后患者的痫性发作频率、中医症状积分及不良反应等。以痫性发作频率、中医症状积分及脑电图异常程度的改善程度作为疗效判定标准。结果在改善患者的痫性发作频率方面,经Wilcoxon秩和检验,治疗12周后,治疗组疗效优于对照组(P0.05);经χ2检验,治疗8周、12周后,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。在改善患者的中医症状积分方面,经Repested Measures检验(Greenhouse-Geisser法校正),治疗4周、8周、12周的不同观测时点、观测时点与组别的交互作用及组别之间的差异均具有统计学意义(P0.05);经χ2检验,治疗8周、12周后,治疗组疗效优于对照组(P0.05);经秩和检验,治疗4周后,在失眠症状积分上,治疗组疗效优于对照组(P0.05),治疗8周、12周后,在胸闷、痰多、疲乏、失眠四个症状积分上,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。结论柴贝止痫汤添加用药治疗难治性癫痫复杂部分性发作,在改善患者的痫性发作频率及中医症状积分上均有明显的优势,且随着疗程的延长,疗效逐渐显著,未发现任何不良反应。柴贝止痫汤添加治疗难治性癫痫复杂部分性发作安全、有效。     

祛痰定痫汤治疗难治性癫痫临床观察

目的 观察祛痰定痫汤治疗难治性癫痫的临床疗效。方法 将61例难治性癫痫患者随机分为治疗组(30例)和对照组(31例);两组均给予常规抗癫痫治疗,治疗组同时口服祛痰定痫汤,疗程12周。观察两组治疗前后癫痫发作频率和脑电图异常疗效。结果 1治疗组癫痫发作频率疗效的总有效率为73.33%,对照组为41.93%;治疗组癫痫发作频率疗效优于对照组(P0.01)。2治疗后,两组脑电图异常情况明显改善(P0.05,P0.01),且治疗组脑电图的改善较对照组显著(P0.05)。结论 祛痰定痫汤治疗难治性癫痫能减少发作频率,改善脑电图。     

鼠神经生长因子联合抗癫痫药物治疗小儿难治性癫痫疗效及对血清NSE水平的影响

目的探讨鼠神经生长因子联合抗癫痫药物治疗小儿难治性癫痫的疗效及对血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法选取60例难治性癫痫患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为2组,对照组30例给予左乙拉西坦治疗,观察组30例在对照组治疗的基础上给予鼠神经生长因子治疗。比较2组患儿的临床疗效、发作次数、认知功能、脑电图以及血清NSE水平。结果治疗6个月后,观察组总有效率为93. 33%,明显高于对照组的70. 00%(P 0. 05);观察组发作次数明显少于对照组(P 0. 05),操作智商、语言智商、总智商评分均明显高于对照组(P均0. 05);观察组患儿治疗4周及治疗后6个月血清NSE水平均明显低于对照组(P均0. 05);观察组θ波相对功率明显低于对照组(P 0. 05); 2组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论鼠神经生长因子联合抗癫痫药物治疗难治性癫痫患儿的临床疗效更好,可明显改善患儿的症状及认知功能,降低血清NSE水平,且未增加不良反应的发生。