清浊祛毒丸联合抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎疗效评价

目的探讨清浊祛毒丸联合抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效。方法选择临床诊断为慢性细菌性前列腺炎患者180例,随机分为3组,治疗组口服清浊祛毒丸和抗生素治疗;对照组分为2组,一组单纯口服清浊祛毒丸治疗,另一组单纯口服抗生素治疗。疗程4周。观察治疗前后症状积分及前列腺液检查变化,进行疗效评定。结果 3组治疗前后症状积分评分比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组更为显著。治疗组总有效率90%;单纯清浊祛毒丸组总有效率60%;单纯抗生素组总有效率55%,治疗组与两对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),其中以治疗组疗效最佳。结论清浊祛毒丸联合抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎较之各自单独应用效果更为显著。     

清浊祛毒丸联合抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎疗效评价

目的探讨清浊祛毒丸联合抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效。方法选择临床诊断为慢性细菌性前列腺炎患者180例,随机分为3组,治疗组口服清浊祛毒丸和抗生素治疗;对照1组单纯口服清浊祛毒丸治疗;对照2组单纯口服抗生素治疗。3组疗程均为4周。观察治疗前后症状积分及前列腺液指标变化,进行疗效评定。结果 3组治疗前后症状积分评分比较均有差异(P<0.05),治疗组与对照1、2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率90.0%;单纯清浊祛毒丸组总有效率76.7%;单纯抗生素组总有效率71.7%,治疗组与两对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),其中治疗组疗效最佳。结论清浊祛毒丸联合抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎较之各自单独应用效果显著。     

八正散加减治疗慢性前列腺炎的疗效及对前列腺液中SIgA、VCAM-1表达的影响

目的观察八正散加减治疗慢性前列腺炎的疗效及对前列腺液中分泌型免疫球蛋白A(sIgA)、血管内皮细胞黏附分子1(VCAM-1)表达的影响。方法将68例慢性前列腺炎患者随机分为2组,对照组34例给予常规西药治疗,观察组34例在对照组治疗基础上给予八正散加减治疗,2组均连续治疗4周。评估2组临床疗效,并比较2组治疗后慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)(疼痛症状、排尿症状、生活质量)、尿流率指标[最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)]、前列腺液中SIgA和VCAM-1改善情况。结果观察组治疗后总有效率为88.2%,明显高于对照组总有效率67.6%(P0.05);2组治疗后疼痛症状、排尿症状、生活质量积分均显著降低(P均0.05),且观察组治疗后以上NIH-CPSI各项积分均显著低于对照组(P均0.05);2组治疗后MFR和AFR均显著升高(P均0.05),且观察组治疗后MFR和AFR均显著高于对照组(P均0.05); 2组治疗后前列腺液SIgA和VCAM-1水平均显著降低(P均0.05),且观察组治疗后SIgA和VCAM-1水平均显著低于对照组(P均0.05)。结论八正散加减能够抑制慢性前列腺炎患者前列腺液中SIgA、VCAM-1表达,改善尿流速,有益于缓解患者临床症状,疗效显著。     

清浊祛毒丸对急慢性前列腺炎抗炎作用的实验研究

目的：研究清浊祛毒丸对急慢性前列腺炎抗炎作用的机理。方法：采用大鼠实验性细菌性前列腺炎动物模型以及大鼠实验性慢性非细菌性前列腺炎动物模型。结果：清浊祛毒丸各剂量组前列腺液中白细胞数均小于模型对照组，而大、中剂量组的卵磷脂小体密度均大于模型对照组，差异有非常显著性或显著性意义。清浊祛毒丸各剂组的IgG含量均小于模型对照组，炎症病变程度也轻于模型对照组，中剂量组纤维母细胞增生程度与对照组差异有显著性意义。结论：本品对大鼠急性细菌性前列腺炎有一定的抑制作用，对大鼠慢性非细菌性前列腺炎有一定的抑制作用。     

微波结合前列舒通胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效及对IL-8、TNF-α的影响

目的探讨微波结合前列舒通胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效并分析前列腺液中白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的变化。方法选取Ⅲ型前列腺炎患者182例,随机分为联合组与对照组,每组91例。对照组单纯给予前列舒通胶囊治疗,联合组给予直肠微波结合前列舒通胶囊治疗。评价比较2组临床疗效,观察2组治疗前后前列腺疼痛症状积分指数(NIH-CPSI)评分、最大尿流率、平均尿流率、前列腺液白细胞计数(EPS-WBC)及IL-8、TNF-α水平,比较2组不良反应情况。结果联合组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后2组NIH-CPSI评分、EPS-WBC计数及IL-8、TNF-α水平均显著降低(P均0.05),且联合组较对照组降低更显著(P均0.05);治疗后2组最大尿流率、平均尿流率均显著改善(P均0.05),且联合组显著高于对照组(P均0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论前列舒通结合微波治疗Ⅲ型前列腺炎具有明显临床疗效,能够降低EPS-WBC计数,改善最大尿流率与平均尿流率,调整细胞因子IL-8、TNF-α水平,应用前景广阔,值得推广。     

清利固根汤配合盐酸莫西沙星对慢性前列腺炎患者尿流率及前列腺液IL-6、SIgA、VCAM-1表达的影响

目的探讨清利固根汤配合盐酸莫西沙星对慢性前列腺炎(CP)患者尿流率及前列腺液白细胞介素-6(IL-6)、分泌型免疫球蛋白A(SIgA)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达的影响。方法将102例CP患者随机分为对照组和观察组各51例,对照组给予盐酸莫西沙星治疗,观察组在此基础上加用清利固根汤治疗,治疗4周后观察2组临床疗效,比较治疗前后中医证候积分、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、尿流率、前列腺液白细胞计数(WBC)、血清前列腺特异性抗原(PSA)、前列腺液IL-6、SIgA、VCAM-1水平变化情况,并统计不良反应发生率及随访5个月后复发率。结果治疗后对照组总有效率为72. 55%,观察组为90. 20%,2组比较差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组最大尿流率(MFR)及平均尿流率(AFR)均明显升高(P 0. 05),观察组明显高于对照组(P 0. 05);治疗后2组中医证候积分、NIH-CPSI评分、前列腺液WBC、IL-6、SIgA、VCAM-1及血清PSA水平均明显降低(P 0. 05),且观察组明显低于对照组(P 0. 05); 2组不良反应发生率及复发率比较均无明显差异(P 0. 05)。结论清利固根汤配合盐酸莫西沙星治疗CP能够明显改善患者临床症状,提高患者尿流率,降低前列腺液IL-6、SIgA、VCAM-1水平,且不良反应发生率及复发率较低,疗效显著。     

祛瘀散寒中药联合坦索罗辛治疗CABP/CPPS疗效及对白细胞计数的影响

目的探讨祛瘀散寒中药联合坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CABP/CPPS)疗效及对白细胞计数的影响。方法选取CABP/CPPS患者80例,随机分为对照组40例和观察组40例,分别给予坦索罗辛单用和坦索罗辛加用祛瘀散寒中药辅助治疗,比较2组近期疗效,观察治疗前后中医证候积分、慢性前列腺炎症状量表(NIH-CPSI)、最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)、前列腺按摩液白细胞计数水平,记录2组不良反应发生情况等。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后中医证候积分和NIH-CPSI评分前列腺按摩液白细胞计数均显著低于治疗前及对照组(P均0.05),Qmax和Qave均显著高于治疗前及对照组(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论祛瘀散寒中药联合坦索罗辛治疗CABP/CPPS可有效减轻临床症状体征,提高日常生活质量,促进尿动力学指标恢复,降低白细胞水平,且未增加不良反应发生概率。     

电针联合药物治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效观察

目的观察电针联合药物治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将112例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为对照组与联合组,每组56例。对照组口服盐酸左氧氟沙星片,联合组在对照组治疗的基础上采用电针联合激光治疗。观察两组治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分(包括疼痛不适、排尿、生活质量)、勃起功能国际问卷-5(IIEF-5)评分、最大尿流率、平均尿流率和前列腺按摩液中白细胞计数(EPS-WBC)、白介素(IL)-2、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平,并比较两组临床疗效。结果联合组显效率和总有效率分别为58.9%、83.9%,明显高于对照组的44.6%、67.9%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前NIH-CPSI评分、IIEF-5评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后以上指标均有改善(P0.05),联合组在NIH-CPSI疼痛评分及总分、IIEF-5评分优于对照组(P0.05)。两组治疗前最大尿流率、平均尿流率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后以上指标均有改善(P0.05),联合组最大尿流率优于对照组(P0.05)。两组治疗前EPS-WBC计数及IL-2、IL-6、TNF-α比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组上述指标均明显下降(P0.05),联合组优于对照组(P0.05)。结论电针联合药物治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效显著,能明显改善患者的临床症状,增加尿流率,降低炎性因子水平。     

消癥饮治疗湿热瘀阻型慢性前列腺炎200例临床观察

目的观察消癥饮治疗湿热瘀阻型慢性前列腺炎的疗效。方法采用随机、阳性药物平行对照的方法，将300例湿热瘀阻型慢性前列腺炎患者分为治疗组和对照组，治疗组200例口服消癥饮，对照组100例口服清浊祛毒丸，共治疗8周，观察治疗前后中医症状积分、前列腺液白细胞变化情况，评价临床疗效。结果治疗后治疗组中医症状积分、前列腺液白细胞变化及总有效率明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈O．05）。结论消癥饮治疗湿热瘀阻型慢性前列腺炎有较好的临床疗效。     

复元活血汤加减治疗慢性前列腺炎气滞血瘀证疗效观察

目的探讨复元活血汤加减治疗慢性前列腺炎气滞血瘀证的疗效及对前列腺液白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法选择我院收治慢性前列腺炎患者102例,随机将患者分为观察组和对照组,每组51例。对照组服用盐酸坦洛新缓释片,2粒/次,1次/d。观察组在对照组治疗基础上内服复元活血汤加减治疗,1剂/次,2次/d。2组疗程均为8周。比较2组治疗前后前列腺液白细胞计数(WBC)、慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)积分、气滞血瘀证相关症状积分及临床疗效,测定2组血清IL-8和TNF-α水平。结果治疗后观察组前列腺液WBC、NIH-CPSI评分及气滞血瘀证症状积分均显著低于对照组(P均<0.05),前列腺液IL-8和TNF-α水平显著低于对照组(P均<0.05),总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论常规西药联合复元活血汤加减治疗气滞血瘀型慢性前列腺炎疗效明显,降低患者前列腺液IL-8和TNF-α水平可能是其作用机制之一。     

清浊祛毒丸联合甲砜霉素治疗慢性非细菌性前列腺炎临床观察

目的探讨清浊祛毒丸联合甲砜霉素治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将200例患者随机分为2组,治疗组口服清浊祛毒丸和甲砜霉素,对照组口服氟嗪酸和哌唑嗪,比较2组疗效。结果治疗组和对照组的总有效率分别为82.5%和70.0%,2组总有效率比较有显著性差异(P<0.01)。结论清浊祛毒丸联合甲砜霉素是治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效方法。     

清浊祛毒丸治疗湿热型前列腺炎的临床观察

目的 :观察清浊祛毒丸治疗湿热下注证慢性前列腺炎的临床疗效。方法 :12 0例中医辨证为湿热下注证慢性前列腺炎患者 ,随机分为治疗组、对照组各 60例 ;其中治疗组口服清浊祛毒丸 ,对照组口服前列通片。结果 :清浊祛毒丸用于湿热下注证慢性前列腺炎的治疗 ,改善患者临床症状作用明显 ,临床总有效率为 86.7% ,治疗组与对照组比较差异无显著性意义 ;治疗前后血、大便常规检查 ,心、肝、肾功能检查 ,均未发现明显不良反应和毒副作用。结论 :清浊祛毒丸治疗湿热下注证慢性前列腺炎临床疗效确切、安全可靠     

中药保留灌肠联合隔物灸治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的:探析慢性非细菌性前列腺炎患者进行中药保留灌肠联合隔物灸疗法的临床效果观察。方法:选取我院2014年4月—2015年3月收治的慢性非细菌性前列腺炎患者50例,根据随机数字表法分为研究组和对照组,研究组进行中药保留灌肠联合隔物灸疗法,对照组服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊疗法,两组均治疗1个月;比较两组的临床效果及治疗后的前列腺液白细胞计数、慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、平均尿流率、最大尿流率等指标。结果:研究组的临床有总效率为84.0%,对照组的临床总有效率为60.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗后的前列腺液白细胞计数、慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、平均尿流率、最大尿流率等指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:慢性非细菌性前列腺炎进行隔物灸与中药保留灌肠联合疗法,可显著改善患者的临床症状,临床效果确切,值得临床推广。     

三黄清淋汤联合针刺治疗慢性前列腺炎临床疗效及安全性研究

目的:观察三黄清淋汤联合针刺治疗慢性前列腺炎临床疗效及安全性。方法:选取我院2016年3月～2018年4月收治的101例慢性前列腺炎患者分组研究,根据治疗方法不同随机分为观察组及对照组,对照组患者(50例)采取盐酸坦洛新缓释片治疗,观察组患者(51例)则在对照组治疗基础上联合三黄清淋汤及针刺治疗,比较两组治疗后疗效、治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)、血清炎症因子水平变化及最大尿流率、平均尿流率、不良反应。结果:较对照组(86.00%),观察组(98.04%)有效率更高,P0.05;治疗前两组患者NIH-CPSI总评分、白介素1β(IL-1β)及肿瘤坏死因子(TNF-α)水平、最大尿流率、平均尿流率均相当(P0.05),治疗后各组NIH-CPSI总评分、IL-1β、TNF-α、最大尿流率、平均尿流率均改善,观察组优于对照组,P0.05;两组总不良反应发生率相当,均较少,P0.05。结论:三黄清淋汤联合针刺治疗慢性前列腺炎临床疗效良好,患者症状改善,不良反应率低,安全性高,值得推广与应用。     

桃核承气汤治疗Ⅲ型前列腺炎疗效及对前列腺功能、前列腺液IL-6、IL-10、B7-H3及COX-2水平的影响

目的:观察桃核承气汤治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果。方法:选取68例Ⅲ型前列腺炎患者为受试对象,按照随机数表分为观察组与对照组各34例。对照组仅给予常规西药治疗,观察组则在其基础上服用桃核承气汤进行治疗。比较治疗前及治疗1个月后,两组中医症状积分、前列腺功能[美国国立卫生研究院-慢性前列腺炎症状评分指数量表(NIH-CPSI)]、生活质量[慢性疾病生活质量调查表-慢性前列腺炎(QLICD-CP)]、前列腺液细胞因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-17(IL-17)]、前列腺液应激指标[共刺激分子B7族-同系物3(B7-H3)、环氧化酶～2(COX-2)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)]变化。结果:治疗1个月后,两组NIH-CPSI评分、QLICD-CP评分、前列腺液IL-6、IL-10、IL-17、COX-2、p38MAPK水平均较治疗前有显著下降,且观察组明显低于同期对照组(P0.05);两组前列腺液B7-H3水平均较治疗前有显著提升,且观察组明显高于同期对照组(P0.05)。结论:桃核承气汤治疗Ⅲ型前列腺炎效果较为理想,对患者预后康复有利。     

利湿通淋中药联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎疗效及对白细胞计数、卵磷脂小体水平的影响

目的观察利湿通淋中药联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎疗效及对白细胞计数、卵磷脂小体水平的影响。方法将130例慢性前列腺炎患者随机分为2组,对照组65例给予左氧氟沙星治疗,观察组65例在此基础上加用利湿通淋中药治疗,观察2组治疗前后中医证候积分、美国国立卫生院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)、白细胞计数及卵磷脂小体积分变化情况,统计2组近期疗效和不良反应发生情况。结果 2组治疗后尿频急、尿痛、余沥不尽、阴囊潮湿、舌红苔黄及脉滑积分均显著低于治疗前(P均0.05),且观察组治疗后各项积分改善情况均显著优于对照组(P均0.05);2组治疗后NIH-CPSI评分、白细胞计数积分及卵磷脂小体积分均显著降低(P均0.05),MFR、AFR水平均显著提高(P均0.05),且观察组治疗后上述各项指标改善情况均显著优于对照组(P均0.05);观察组近期治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论利湿通淋中药联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎可有效缓解临床症状体征,提高尿流率,降低白细胞计数和提高卵磷脂小体水平,安全性良好。     

萆薢分清饮加减治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效及对前列腺液中细胞因子的影响

目的:探讨萆薢分清饮加减治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效及对前列腺液中细胞因子的影响。方法:选择2018年1月-2019年10月本院收治的慢性非细菌性前列腺炎80例作为观察对象,按照随机双盲法分组,即对照组和观察组,每组各40例。观察组给予萆薢分清饮加减治疗,对照组接受宁泌泰胶囊治疗,两组均治疗8周,治疗前、治疗8周后进行美国慢性前列腺炎症状指数评分表(NIH-CPSI)评分,采用酶联免疫吸附法检测前列腺液中肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)-α、白细胞介素(Interleukin,IL)-2、IL-4、IL-10,治疗8周后进行临床疗效评估,记录不良反应发生情况。结果:观察组和对照组治疗8周后NIH-CPSI量表中的疼痛不适、排尿症状、生活质量及总评分均较治疗前明显下降,P均0.05,观察组明显低于对照组,P均0.05。观察组和对照组治疗8周后前列腺液中的TNF-α、IL-2、IL-4、IL-10较治疗前明显下降,P均0.05。观察组治疗8周后前列腺液中的TNF-α、IL-2、IL-4、IL-10明显低于对照组,P均0.05。观察组临床总有疗效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.267,P 0.05)。两组患者治疗过程中未见明显不良反应。结论:萆薢分清饮加减治疗慢性非细菌性前列腺炎能够有效改善临床症状,提高生活质量,且能有效降低前列腺液中炎症因子水平,具有明显的抗炎作用。     

针刺联合前列舒通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎47例疗效观察

目的探讨针刺联合前列舒通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法选取本院中医男科2016年1月—2017年12月收治的94例慢性非细菌性前列腺炎为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各47例。对照组患者口服前列舒通胶囊,治疗组在对照组基础上给予针刺治疗,1月后比较2组患者慢性前列腺症状指数(NIH—CPSI)、分泌型免疫球蛋白A(SIgA)及血管细胞黏附因子—1(VCAM-1)的变化。结果治疗后2组患者NIH—CPSI、前列腺液sIg A、前列腺液及血清VCAM-1水平较治疗前明显下降,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后2组组间比较,观察组患者的NIH—CPSI、前列腺液sIg A、前列腺液及血清VCAM-1水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论针刺联合前列舒通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效确切,能通过调节SIg A及VCAM-1表达水平抑制炎症,值得推广应用。     

中药前列康复Ⅱ号液灌肠治疗慢性非细菌性前列腺炎(炎症型)疗效观察

目的观察中药前列康复Ⅱ号液灌肠治疗慢性非细菌性前列腺炎(炎症型)疗效并探讨其作用机理。方法将符合纳入标准的50例采用中药前列康复液灌肠治疗2疗程,依据NIH-CPSI评分系统统计治疗前后分数并进行疗效评价,并检测治疗前后前列腺液WBC计数、最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)。结果疼痛不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分及总评分均有明显改善(P0.001),治疗后前列腺液常规检查显示WBC计数显著下降(P0.001),最大尿流率(MFR)及平均尿流率(AFR)改善明显(P0.001)。治疗过程中,有2例出现一过性下腹部不适,自行缓解,不影响治疗。结论中药前列康复Ⅱ号液灌肠治疗慢性非细菌性前列腺炎(炎症型)具有良好效果。     

邵氏化瘀软坚固气汤加减联合针刺对慢性前列腺炎患者前列腺炎症、前列腺体积和尿流动力学的影响

目的：探究邵氏化瘀软坚固气汤加减联合针刺对慢性前列腺炎患者前列腺炎症、前列腺体积和尿流动力学的影响。方法：将2019年10月～2020年10月期间于我院就诊的84例慢性前列腺炎患者随机分为A组、B组、C组各28例，C组采用盐酸坦洛新，B组在C组基础上予以针刺治疗，A组在B组基础上予以邵氏化瘀软坚固气汤加减治疗，比较治疗6w后三组中医证候疗效差异，比较治疗前及治疗6w后三组中医症状积分、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-12(IL-12)]、前列腺体积(前列腺体体积、前列腺移行区体积)、前列腺病变程度[美国国立卫生院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分]、尿流动力学[平均尿流率(AFR)、最大尿流率(MFR)、膀胱残余尿量(PVR)]变化。结果：治疗6w后，A组、B组总有效率均显著高于C组(P<0.05),A组、B组总有效率差异不显著(P>0.05);三组中医症状积分、TNF-α、IFN-γ、IL-12、前列腺体体积、前列腺移行区体积、PVR水平均较治疗前显著降低，且A组明显低于同一时间B组、C组(P<0.05),B...