重组人脑利钠肽联合二丁酰环磷腺苷钙治疗急性心力衰竭(AHF)的疗效观察

目的探讨重组人脑利钠肤联合二丁酰环磷腺苷钙治疗急性心力衰竭(AHF)的疗效。方法将2012年11月~2013年6月期间70例AHF患者随机分为两组.对照组给予重组人脑利钠肽治疗,观察组在对照组的基础上结合二丁酰环磷腺苷钙治疗,比较两组治疗效果。结果观察组总有效率(97.14%)明显高于对照组(74.29%).两组比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率(11.43%)低于对照组(22.86%),两组比较差异具有统计学意义(P0.05).结论重组人脑利钠肽联合二丁酰环磷腺苷钙治疗AHF,具有起效快、不良反应少的特点.同时可提高治疗效果。     

益安宁丸联合二丁酰环磷腺苷钙对慢性心力衰竭患者心肺功能及血清MMP-9、BNP水平的影响

目的:探究益安宁丸联合二丁酰环磷腺苷钙对慢性心力衰竭患者心肺功能及血清基质金属蛋白酶(MMP-9)、脑尿钠肽(BNP)水平的影响。方法:选取我院2013年11月~2016年11月收治的慢性心力衰竭患者80例为研究对象,按随机数表法将其分为观察组(n=40)和对照组(n=40),对照组采用二丁酰环磷腺苷钙治疗,观察组在对照组基础上联合益安宁丸治疗,比较两组患者心肺功能指标[左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)]和血清MMP-9、BNP水平。结果:观察组疗效总有效率(92.5%)明显高于对照组(72.5%);治疗后两组LVESD、LVEDD、LVEF、FEV1%、FEV1/FVC均有明显改善,且观察组LVESD、LVEDD、LVEF、FEV1%、FEV1/FVC改善情况优于对照组;治疗后两组血清MMP-9、BNP水平均明显降低,且观察组血清MMP-9、BNP水平明显低于对照组。结论:益安宁丸联合二丁酰环磷腺苷钙治疗慢性心力衰竭疗效显著,能有效改善患者心肺功能,减轻临床症状。     

倍他乐克和二丁酰环磷腺苷在急性心肌梗死溶栓治疗中的应用

目的探讨早期联合应用倍他乐克（酒石酸美托洛尔片）和二丁酰环磷腺苷对急性心肌梗死溶栓治疗患者的临床效果。方法对168例急性心肌梗死且符合溶栓治疗指征患者,随机分为倍他乐克和二丁酰环磷腺苷溶栓前治疗组（96例1和对照组（92例）。两组患者溶栓后再灌注心律失常（RA）,心肌坏死面积减少,出现心力衰竭时间作为急性心梗死（AMI）治疗效果指标。结果治疗组再灌注心律失常发生率为36．1％,对照组再灌注心律失常发生率为71．4％,两组差异有显著性（P〈0．05）;治疗组胸痛、心悸症状发生率减少,心肌酶谱恢复较对照组快,两组差异有显著性（P〈0．05）。结论早期联合应用倍他乐克和二丁酰环磷腺苷40mg对急性心肌梗死溶栓治疗患者再灌注心律失常有明显抑制作用,减少心肌梗死后临床症状（心绞痛、心悸等）及减轻心肌损伤,从而减少死亡率。     

二丁酰环磷腺苷钙联合参附注射液对冠心病心衰患者NT-proBNP水平的影响

目的观察二丁酰环磷腺苷钙联合参附注射液对冠心病心衰患者NT-proBNP水平的影响。方法将60例患者随机分为治疗组30例和对照组30例,对照组给予单纯西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予二丁酰环磷腺苷钙40 mg加生理盐水100 mL静脉滴注,,每天1次;参附注射液注射液50 mL加5%葡萄糖注射液100 mL静脉滴注,每日1次。结果 (1)治疗组总有效率为93.3%对照组为66.7%,2组比较,有显著性差异(P0.05)。(2)2组均能降低NT-proBNP(P0.05),且治疗组较对照组降低明显(P005)。结论二丁酰环磷腺苷联合参附注射液运用,有良好的协同作用,能显著降低冠心病患者NTproBNP,明显改善患者心脏功能。     

环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：评价环磷腺苷葡胺对慢性充血性心力衰竭（OCHF）的治疗效果。方法：对本院2005～2007年收治的慢性充血性心力衰竭患者89例,随机分为治疗组（52例）和对照组（37例）,均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组加用环磷腺苷葡胺静滴150mg／d．10d为一疗程。治疗前后记录6min步行距离、超声心动图检测左室功能参数。结果：治疗组总有效率优于对照组（P〈0．05）,6min步行距离亦优于对照组（P〈0．05）。结论：环磷腺苷葡胺对慢性充血性心力衰竭安全有效。     

二丁酰环磷腺苷钙辅助治疗心力衰竭 伴心律失常的临床疗效

〔摘 要〕 目的：探讨分析二丁酰环磷腺苷钙辅助治疗心力衰竭（HF）伴心律失常的疗效。方法：选取信宜市中 医院心内科 2020 年 3 月至 2022 年 3 月收治的 HF 伴心律失常的 82 例患者为研究对象,将住院号末位数字为奇数 的 41 例患者纳入对照组,另外 41 例纳入观察组。对照组给予雷米普利片及利尿剂等药物治疗,观察组在对照组基 础上增加二丁酰环磷腺苷钙治疗。比较两组患者治疗前后的心功能指标〔左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩 末期内径（LVESD）及左室射血分数（LVEF）〕、心律失常相关指标（期前收缩次数、心率）、实验室指标〔基质 金属蛋白酶 –2（MMP–2）、基质金属蛋白酶 –9（MMP–9）、N 末端 B 型利钠肽原（NT–proBNP）〕水平变化,并 比较两组患者的心功能、心率失常治疗有效率及不良反应发生率。结果：（1）治疗后,两组患者的 LVEF 均上升, LVEDD、LVESD 均下降,且观察组变化较对照组更明显,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。（2）治疗后,两组 患者的室性期前收缩次数及心率均明显下降,且观察组降低较对照组更明显,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 （3）治疗后,两组患者的 MMP–2、MMP–9、NT–proBNP 水平均下降,且观察组较对照组更低,差异均具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。（4）观察组患者的心功能、心律失常治疗有效率均较对照组更高,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 （5）两组患者治疗期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：HF 伴心律失常患者采用二 丁酰环磷腺苷钙辅助治疗,可有效改善心功能、心律失常情况及呼吸困难等临床症状,降低 MMP–2、MMP–9、NT– proBNP 水平,且安全性高。     

卡维地洛联合环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察卡维地洛联合环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将121例慢性充血性心力衰竭患者随机分为2组。对照组58例予以强心、利尿、扩冠药物联合卡维地洛口服治疗;治疗组63例在对照组治疗的基础上予以环磷腺苷葡胺注射液60mg,静脉滴注,每日1次。2组均2周为1个疗程,1个疗程后观察临床疗效和心功能变化情况。结果治疗后对照组总有效率为65．5％,治疗组总有效率81．0％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）;2组治疗后心功能较治疗前均有明显改善（P〈0．05）,且治疗组改善情况优于对照组（P〈0．05）。结论卡维地洛与环磷腺苷葡胺联合应用可显著增强慢性充血性心力衰竭的临床疗效,改善心功能。     

银杏叶片联合环磷腺苷治疗冠心病慢性心力衰竭临床疗效

目的:观察和分析银杏叶片联合环磷腺苷治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效及对患者相关血清因子水平的影响,从而探讨其治疗冠心病慢性心力衰竭的作用及机理。方法:将符合纳入标准的48例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组,各24例。对照组患者给予抗凝、溶栓及改善心血管循环等方面药物的常规治疗,连续2周;观察组在对照组常规治疗的基础上,给予银杏叶片联合环磷腺苷治疗,连续2周。治疗后,观察银杏叶片联合环磷腺苷治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效及对患者相关血清因子水平的影响,并与对照组作比较。结果:观察组总有效率为83.33%,对照组总有效率为66.67%,两组疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。银杏叶片联合环磷腺苷治疗并可明显降低患者血清超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子α和脑钠肽水平,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.01);与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:银杏叶片联合环磷腺苷治疗具有较好治疗冠心病慢性心力衰竭的作用,并可调节患者相关血清因子水平。     

环磷腺苷葡胺治疗慢性肺心病心衰疗效观察

目的：观察环磷腺苷葡胺治疗慢性肺心病心衰的疗效。方法：将72例患者随机分为2组,每组36例,对照组采用常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗的基础上加用环磷腺苷葡胺。疗程均为2周。结果：治疗组总有效率明显高于对照组,有显著性差异（P〈0．05）。结论：环磷腺苷葡胺可增强心肌收缩力,降低心脏负荷,增加心排血量,对治疗慢性肺心病心衰有明显疗效。     

丹参酮ⅡΑ联用环磷腺苷治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的:探讨丹参酮ⅡΑ联用环磷腺苷治疗慢性心力衰竭临床效果。方法:78例慢性心力衰竭患者按是否使用丹参酮ⅡΑ及环磷腺苷分为治疗组和对照组,治疗组在对照组的治疗基础上联用丹参酮ⅡΑ注射液50mg,环磷腺苷注射液40mg静滴,1次/日,7-14天为1疗程。结果:治疗组有效率为91.3%,对照组总有效率为78.1%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组患者LVEDd明显减小、LVEF较治疗前提高,组内与组间差异均有统计学意义(P0.05)结论:丹参酮ⅡΑ联用环磷腺苷治疗慢性心力衰竭临床效果肯定,值得临床推广。     

温阳强心汤联合环磷腺苷治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察温阳强心汤联合环磷腺苷治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:70例随机分为两组各35例,对照组给予地高辛片和环磷腺苷治疗,实验组给予温阳强心汤联合环磷腺苷治疗。结果:总有效率实验组94.3%、对照组77.1%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后中医证候总积分实验组(4.1±1.0)分、对照组(7.3±1.1)分,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:温阳强心汤联合环磷腺苷治疗CHF疗效显著,可明显改善患者的临床症状。     

参附注射液联合环磷腺苷治疗慢性心力衰竭临床观察

目的观察参附注射液联合环磷腺苷治疗慢性心力衰竭的疗效。方法慢性心力衰竭患者96例随机分为两组。对照组予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用参附注射液、环磷腺苷入液静滴,两组均治疗28d。结果治疗组疗效优于对照组,其在症状积分、左室射血分数的改善上亦优于对照组。结论参附注射液合用环磷腺苷治疗慢性心力衰竭疗效明显。     

温阳强心汤联合西药治疗慢性心力衰竭的研究

目的观察温阳强心汤联合西药治疗心肾阳虚夹血瘀型慢性心力衰竭的临床疗效。方法将86例心肾阳虚夹血瘀型慢性心力衰竭患者按照入院顺序随机分为2组,对照组43例给予环磷腺苷40 mg/d静脉滴注,地高辛片0.25 mg/d口服;治疗组43例给予环磷腺苷40 mg/d静脉滴注,温阳强心汤1剂/d口服。2组均以2周为1个疗程,观察2组治疗前后心功能、中医证候、血液流变学指标变化情况,统计2组临床疗效。结果 2组治疗后心功能指标均较治疗前明显改善(P均0.05),且治疗组改善情况均明显优于对照组(P均0.05)。治疗后治疗组胸闷、心悸、水肿、夜尿积分及总积分均较治疗前明显降低(P均0.05),对照组胸闷、心悸积分较治疗前明显降低(P均0.05),治疗组治疗后各单症状积分和总积分均明显低于对照组(P均0.05)。2组治疗后血浆黏度均较治疗前明显降低(P均0.05),且治疗组显著低于对照组(P0.05);2组治疗后全血高、低切黏度均无明显变化,2组比较差异均无统计学意义(P均0.05)。治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论温阳强心汤联合西药能够明显改善心肾阳虚夹血瘀型慢性心力衰竭患者心功能和肾虚症状,降低血浆黏度,可以在临床推广应用。     

养心汤联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭50例

目的:观察养心汤联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将100例慢性心力衰竭患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各50例。两组患者均给予基础治疗,对照组给予环磷腺苷葡胺静脉滴注;治疗组在对照组的基础上口服养心汤。比较两组患者的临床疗效及治疗前后Lee氏心力衰竭评分、明尼苏达心衰生存质量量表(MLHFQ)评分,多普勒彩色超声诊断仪检测心功能指标[每搏输出量(stroke volume,SV)、左心室射血分数(left ventricu-lar ejection fraction,LVEF)、左心室缩短分数(left ventricular fractional shortening,LVFS)、舒张早期峰值血流速度(E)、心房收缩期峰值血流充盈速度(A)]。结果:两组患者治疗后LVEF、SV、A高于治疗前,SV及E低于治疗前,治疗组治疗后LVEF、SV、A高于对照组治疗后,SV及E低于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P 0. 05)。两组患者治疗后Lee氏评分及MLHFQ评分低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。对照组有效率为84. 0%,治疗组有效率为90. 0%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论:养心汤联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭能够改善患者临床症状,降低血浆黏度,对提高患者的生存质量,减少病死率有重要的临床意义。     

环磷腺苷注射液治疗心力衰竭疗效观察

目的观察环磷腺苷注射液治疗心力衰竭的临床疗效。方法将90例心力衰竭患者随机分为2组,对照组给予卡托普利、螺内酯、速尿、美托洛尔治疗,治疗组加用环磷腺苷注射液,15 d为1个疗程,观察2组治疗效果。结果2组治疗后心功能均明显改善,治疗组心功能改善显效率高于对照组(P<0.05);2组治疗后左房内径(LA)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)均较治疗前缩小(P<0.05或0.01),但治疗组缩小程度明显优于对照组(P<0.05)。结论环磷腺苷注射液治疗心力衰竭疗效显著。     

心脉隆注射液联合胺碘酮治疗老年慢性心力衰竭合并缓慢性心律失常临床观察

目的:观察心脉隆注射液联合胺碘酮治疗老年慢性心力衰竭合并缓慢性心律失常患者的临床疗效及安全性。方法:将老年慢性心力衰竭合并缓慢性心律失常患者100例随机分为对照组和观察组各50例,对照组给予胺碘酮口服,观察组在对照组的基础上加用心脉隆注射液静脉滴注;2组均治疗2周,观察患者临床疗效及安全性,测定2组患者治疗前后心率、血清N端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室收缩末期内径(LVESD)水平。结果:总有效率观察组为92.0%,对照组为68.0%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者心率及LVEF水平较治疗前升高(P 0.05),NT-proBNP、LVEDD和LVESD水平较治疗前降低(P 0.05);且观察组上述指标改善较对照组更显著(P 0.05)。不良反应率观察组为6.0%,对照组为10.0%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:心脉隆注射液治疗老年慢性心力衰竭合并缓慢心律失常近期疗效显著,能明显增加患者心率和心排血量,降低NT-proBNP、LVEDD和LVESD水平,且安全性较好。     

益肾保心方对终末期肾病合并慢性心力衰竭患者肾功能和心肌结构的影响

目的:观察益肾保心方对终末期肾病合并慢性心力衰竭患者肾功能和心肌结构的影响。方法:选择终末期肾病合并慢性心力衰竭患者76例,根据Excel随机表格法将患者分为观察组和对照组,每组38例。对照组患者给予常规治疗,观察组在对照组的基础上,口服益肾保心汤。连续治疗12周。比较两组治疗前后肾功能指标变化、心功能指标变化、左心室形态、6min内步行距离和治疗疗效。结果:观察组治疗后血肌酐、尿素氮和血钾水平低于对照组(P0. 05);观察组治疗后LVEDD、LVESD、IVST和LVPWT低于对照组,LVEF高于对照组,6min步行距离长于对照组(P0. 05);观察组治疗总有效率为94. 74%显著高于对照组的79. 95%(P0. 05)。结论:益肾保心方辅助治疗终末期肾病合并慢性心力衰竭患者,能明显改善患者的心肾功能,提高治疗疗效及生活质量,值得临床推广应用。     

环磷腺苷萄胺治疗心力衰竭的疗效观察

目的：探讨环磷腺苷萄胺治疗心力衰竭的临床疗效。方法：104例心衰患者分两组，均使用常规治疗，对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗上加上环磷腺苷萄胺60～120mg加入5％葡萄糖250ml中静滴，每日1次，10～14天为1个疗程。结果：患者心悸，胸闷，气促及ST—T较治疗前明显改善（P〈0．01）与对照组治疗比较ST—T也有统计学意义（P〈0．05）。结论：环磷腺苷萄胺对治疗心力衰竭疗效确切，且安全，可靠。     

自拟心衰汤治疗合并心律失常慢性心力衰竭的临床观察

目的探讨自拟心衰汤治疗合并心律失常慢性心力衰竭的临床效果。方法选择本院收治的合并心律失常慢性心力衰竭的患者128例,随机分为观察组和对照组2组,每组64例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组相同治疗的基础上联合自拟心衰汤治疗,2组均连续治疗30d,比较两组治疗效果,6min步行距离,治疗前后血尿酸、PⅢP水平及心率变化情况。结果观察组治疗总有效率为95.31%,显著优于对照组的76.56%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组血尿酸、PⅢP水平、心率及6min步行距离比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组血尿酸、PⅢP水平、心率及6min步行距离改善情况均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论自拟心衰汤治疗合并心率失常慢性心力衰竭,疗效显著,可以明显改善患者的临床症状,值得在临床上大力推广并应用。     

环磷腺苷葡胺联合参芎治疗老年慢性心力衰竭的临床观察

目的:观察环磷腺苷葡胺联合参芎治疗老年慢性心力衰竭的疗效。方法:选择老年慢性心力衰竭患者70例,随机分为观察组35例和对照组35例。对照组采取利尿、限盐、扩血管、加强休息、给予血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗;观察组在常规治疗基础上给予环磷腺苷葡胺120mg加入5%葡萄糖注射液150mL及参芎葡萄糖注射液100mL,1次/d;疗程均为14d。比较两组临床疗效及心功能改善情况。结果:与对照组比较,观察组临床疗效、心功能分级、心脏彩超指标具有显著性差异(P0.05)。结论:环磷腺苷葡胺联合参芎治疗老年慢性心力衰竭的疗效优于常规治疗。