中西医结合对老年心力衰竭伴呼吸道感染心肺功能及血清CRP、PCT、IL-6的影响分析

目的:考察舒血宁联合哌拉西林舒巴坦对老年心力衰竭伴呼吸道感染的治疗效果,及对患者心肺功能和血清CRP、PCT、IL-6的影响。方法:老年心力衰竭伴呼吸道感染患者80例被随机分为试验组和对照组,每组患者40例。两组均接受基础治疗,对照组接受哌拉西林舒巴坦治疗,试验组接受哌拉西林舒巴坦+舒血宁治疗。记录患者临床疗效、血清CRP、血清PCT、血清IL-6、用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)和心功能等级。统计和分析。结果:试验组总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后,试验组CRP和PCT、IL-6显著低于对照组(P0.01);治疗后,试验组FEV1/FVC和FEV1显著高于对照组(P0.01);治疗后,试验组和对照组者心功能分级具有统计学差异(P0.01);两组在不良事件反应率无统计学差异(P0.05)。结论:舒血宁联合哌拉西林舒巴坦可有效改善老年心力衰竭伴呼吸道感染患者的心肺功能,其机制可能和改善血清CRP、PCT、IL-6有关。     

舒血宁治疗慢性支气管炎伴肺气肿肺动脉高压疗效观察

目的观察舒血宁治疗慢性支气管炎伴肺气肿肺动脉高压的临床疗效及安全性。方法将145例慢性支气管炎伴肺气肿肺动脉高压患者随机分为2组,对照组(n=72)给予常规内科治疗,观察组(n=73)在对照组基础上加用舒血宁注射液治疗,比较2组治疗效果以及治疗期间不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);2组治疗后的Sp(O2)、p(O2)、p(CO2)、FEV1/FVC、FEV1肺功能指标均明显改善(P均0.05),且观察组改善幅度显著优于对照组(P均0.05);2组治疗后的全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度、红细胞压积均较治疗前显著改善(P均0.05),且观察组改善幅度明显优于对照组(P均0.05);2组治疗期间均未见严重不良反应。结论舒血宁治疗慢性支气管炎伴肺气肿肺动脉高压的临床疗效肯定,能够改善肺功能和血液流变学,且具有较好的用药安全性,建议临床推广。     

参麦注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症感染疗效观察及对肺功能的影响

目的：观察参麦注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症感染的临床疗效及对肺功能的影响。方法：选择重症感染老年患者110 例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各55 例。对照组在维持基础治疗的基础上加用头孢哌酮舒巴坦钠治疗,观察组在对照组的基础上加用参麦注射液治疗。比较2 组治疗前后的体温、白细胞计数、血小板计数、降钙素原（PCT）、C-反应蛋白（CRP）、血清白蛋白（Alb）、第1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）;统计2 组临床治疗效果。结果：观察组临床疗效优于对照组,经秩和检验,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组体温、白细胞计数均较治疗前降低（P＜0.05）,血小板计数较治疗前升高（P＜0.05）,且观察组各项指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。治疗后,2 组血清PCT、CRP 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,Alb 水平较治疗前升高（P＜0.05）;且观察组各项指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。治疗后,2 组FEV1、FVC 水平均较治疗前增高（P＜0.05）,且观察组FEV1、FVC 水平均高于对照组（P＜0.05）。结论：参麦注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症感染老年患者,可更好地控制感染,改善肺功能,提高临床疗效。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的:观察舒血宁注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法:将90例急性脑梗死患者依据床号末位单双号方式分为对照组和观察组各45例。2组均给予控制血压、血糖及颅内脱水等常规治疗,对照组加用双联抗血小板药物治疗,观察组加用舒血宁注射液静脉注射治疗。2组均持续治疗2周,观察比较2组临床疗效、治疗前后血清炎性因子水平以及左、右侧脑血流动力学指标。结果:观察组总有效率为95.56%,对照组为86.67%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组CRP、IL-6、IL-8水平均较治疗前降低(P0.05),且观察组各项指标均低于对照组(P0.05)。治疗前,2组左、右侧脑血流最大速度、平均速度、脑血流灌注指数比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组左、右侧脑血流最大速度、平均速度均较治疗前升高(P0.05),血流灌注指数较治疗前降低(P0.05),且观察组上述指标改善较对照组更显著(P0.05)。结论:舒血宁注射液治疗急性脑梗死可有效改善患者神经功能,降低炎症反应,促进脑部血液循环,从而提高临床疗效。     

白虎加人参汤联合哌拉西林舒巴坦治疗老年重症肺炎疗效观察

目的观察白虎加人参汤联合哌拉西林舒巴坦治疗老年重症肺炎疗效。方法将88例老年重症肺炎患者随机分为2组,对照组44例在常规治疗基础上给予哌拉西林舒巴坦治疗,研究组44例在对照组治疗基础上联合哌拉西林舒巴坦治疗,2组均持续治疗7 d。对比2组治疗后临床疗效,记录2组治疗前后体温和白细胞数目变化情况,检测2组治疗前后血清炎症因子水平。结果治疗后,研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);2组体温和白细胞数目均较治疗前显著降低(P均0.05),研究组均显著低于对照组(P均0.05);2组肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)和可溶性细胞黏附因子(sICAM-1)水平均显著降低(P均0.05),且研究组均显著低于对照组(P均0.05)。结论白虎加人参汤联合哌拉西林舒巴坦治疗老年重症肺炎疗效显著。     

参麦注射液联合沐舒坦雾化吸入治疗老年COPD并发肺部感染疗效及对血清sTREM-1、PCT、Leptin的影响

目的观察参麦注射液联合沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发肺部感染的疗效及对血清可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)、降钙素原(PCT)、瘦素(Leptin)水平的影响。方法将125例老年COPD并发肺部感染患者随机分为观察组63例和对照组62例。对照组给予沐舒坦雾化吸入、抗感染、止咳、化痰、平喘、吸氧治疗,观察组在对照组治疗基础上给予参麦注射液治疗,2组疗程均为14 d。观察2组治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量FVC比值(FEV1%)以及血清sTREM-1、PCT、Leptin水平变化情况,并统计2组临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗14 d后,2组FEV1、FEV1%均显著提高(P均0.05),且观察组均显著高于对照组(P均0.05);2组血清sTREM-1、PCT、Leptin水平均显著下降(P均0.05),且观察组显著低于对照组(P均0.05);观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);2组均未出现不良反应。结论参麦注射液联合沐舒坦雾化吸入治疗老年COPD并发肺部感染疗效确切,可显著改善肺功能,减轻炎性因子对机体的损害,值得临床推广应用。     

痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦治疗耐药鲍曼不动杆菌老年重症肺部感染疗效观察

目的观察痰热清联合头孢哌酮舒巴坦治疗耐药鲍曼不动杆菌老年重症肺部感染的疗效。方法将99例感染耐药鲍曼不动杆菌的老年重症肺部感染患者随机分为对照组49例与观察组50例,对照组给予头孢哌酮舒巴坦静脉滴注,观察组在此基础上给予痰热清注射液联合治疗,2组均连续治疗13 d。观察治疗前和治疗后第13天2组重症肺部感染患者的临床疗效,比较2组患者的细菌清除率,以及治疗前后白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)水平的变化,统计不良反应情况。结果治疗13 d后,观察组总有效率和细菌清除率均显著高于对照组(P均0.05);2组WBC、CRP及PCT水平均较治疗前降低(P均0.05),且观察组显著低于对照组(P均0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P均0.05)。结论痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦治疗耐药鲍曼不动杆菌引起的老年重症肺部感染疗效更好,且不良反应发生低,值得临床推广应用。     

清气化痰丸加味治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(痰热壅肺证)临床观察

目的观察清气化痰丸加味治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(痰热壅肺证)的临床疗效。方法将90例患者随机分为对照组与观察组各45例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上加服中药清气化痰丸加味中药煎剂治疗,两组疗程均为10 d。比较两组患者治疗前后主要症状评分、排痰情况、中医证候积分、肺功能(FEV1%、FEV1/FVC)、血气分析[动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO_2)]以及血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)。结果观察组临床显控率为55.56%,高于对照组的33.33%(P 0.05);两组治疗后主要症状(咳嗽、咯痰、喘息)、排痰情况及中医证候积分较治疗前改善(P 0.05),且观察组改善程度均优于对照组(P 0.05);两组治疗后FEV1%、FEV1/FVC、PO_2及PCO_2较治疗前均改善(P 0.05),观察组FEV1%、FEV1/FVC及PCO_2改善程度优于照组(P 0.05);治疗后两组血常规WBC、CRP、PCT、IL-6值较治疗前均下降(P 0.05),治疗后观察组WBC、CRP、IL-6均低于对照组同期水平(P 0.05)。结论在西医常规治疗基础上予清气化痰丸加味中药煎剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(痰热壅肺证)可以提高疗效,能够减轻炎症反应,改善排痰,从而改善肺功能和临床症状。     

舒血宁注射液治疗不稳定型心绞痛48例

目的:观察舒血宁注射液联合辛伐他汀治疗对不稳定型心绞痛患者的临床疗效及对患者血清CRP水平的影响.方法:将96例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组各48例,对照组给予常规治疗加辛伐他汀片20 mg,日1次,观察组患者在对照组治疗基础上,静脉滴注舒血宁注射液20 mL,日1次,两组患者均连续治疗2周.比较两组患者治疗后心绞痛、心电图等变化,及治疗前后血清CRP水平的变化.结果:对照组有效率为75.00％,观察组有效率为91.67％,两组有效率比较具有统计学差异(P＜0.05);观察组患者心绞痛症状缓解程度明显高于对照组(P＜0.05);治疗后两组患者血清CRP水平明显降低,观察组CRP水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论舒血宁注射液联合辛伐他汀可显著改善不稳定型心绞痛患者临床症状及血清CRP水平,对不稳定型心绞痛疗效较好.     

清热化浊祛湿中药治疗恶性肿瘤继发肺部感染疗效及对PCT、CRP、TGF-β_1的影响

目的观察清热化浊祛湿中药治疗恶性肿瘤继发肺部感染临床疗效及对PCT、CRP、TGF-β_1的影响。方法将140例恶性肿瘤继发肺部感染患者随机分为2组,对照组70例给予西药治疗,观察组70例在此基础上加用清热化浊祛湿中药辅助治疗,统计2组近期疗效、症状体征消失时间,观察2组治疗前后中医证候积分、T淋巴细胞亚群水平及PCT、CRP、TGF-β_1水平。结果观察组近期总有效率显著高于对照组(P<0.05),发热、血常规异常、肺部啰音、咳嗽咳痰及胸部X射线阴影消失时间均显著短于对照组(P均<0.05);2组治疗后中医证候积分、PCT、CRP及TGF-β_1水平均显著降低(P均<0.05),且观察组治疗后以上指标显著低于对照组(P均<0.05);观察组治疗后CD3^+、CD4^+及CD4^+/CD8^+水平均明显提高(P均<0.05),CD8^+水平显著降低(P<0.05),且观察组治疗后以上指标均显著优于对照组(P均<0.05)。结论清热化浊祛湿中药治疗恶性肿瘤继发肺部感染可有效减轻临床症状体征,缩短病程,改善免疫系统功能,并有助于下调PCT、CRP及TGF-β_1水平。     

苏黄止咳胶囊对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能、血气分析及血清PCT、CRP的影响

目的观察苏黄止咳胶囊对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者肺功能、血气分析指标及血清降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)表达的影响。方法将88例AECOPD患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组44例。对照组给予常规临床治疗,观察组在对照组治疗方法基础上给予苏黄止咳胶囊治疗。治疗7 d后,观察2组治疗前后肺功能指标[1秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)及第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV_1/FVC)、最大呼气流量(PEF)]、血气分析指标[动脉血氧分压p(O_2)及动脉血二氧化碳分压p(CO_2)、氧合指数(OI)]及血清细胞因子水平(PCT、CRP)水平改善状况,并评估疗效。结果观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P0.05);2组治疗后FEV_1、FEV_1/FVC、PEF均显著升高(P均0.05),且观察组上述肺功能指标均显著高于对照组(P均0.05);2组治疗后p(O_2)、OI均显著升高(P均0.05),p(CO_2)均显著降低(P均0.05),且观察组以上血气分析指标改善程度均显著优于对照组(P均0.05);2组治疗后血清PCT、CRP水平均显著降低(P均0.05),且观察组血清PCT、CRP水平均显著低于对照组(P均0.05)。结论苏黄止咳胶囊能够抑制AECOPD患者血清炎性细胞因子水平,改善血气分析指标,提高患者肺功能,疗效确切。     

参麦注射液联合常规西药治疗对慢性肺源性心脏病患者心肺功能的影响

目的:观察参麦注射液联合常规西药治疗对慢性肺源性心脏病患者心肺功能及血清学指标的影响。方法:回顾本院102例气阴两虚证慢性肺源性心脏病患者的病例资料,按照随机数字表法分为对照组与观察组各51例。对照组采用强心、利尿及扩张血管等药物治疗,观察组于对照组的治疗基础上联合参麦注射液治疗。观察2组治疗前后肺功能指标[1秒用力呼气容积(FEV1)、最大肺活量(FVC)、1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、肺动脉压(PAP)]、心功能指标[舒张早、晚期血流E峰、A峰峰值速度,舒张早、晚期三尖瓣环运动峰值速度Ve、Va]及血清学指标[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]的变化;记录2组治疗期间的不良反应发生情况。结果:治疗前,2组FEV1、FVC、FEV1/FVC、PAP比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组FEV1、FVC、FEV1/FVC、PAP均较治疗前改善(P0.05),观察组的4项肺功能指标均优于对照组(P0.05)。治疗前,2组舒张早、晚期血流E峰、A峰峰值速度,舒张早、晚期三尖瓣环运动峰值速度Ve、Va比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组E峰、Ve均较治疗前升高(P0.05),A峰、Va均较治疗前下降(P0.05);观察组的E峰、Ve均高于对照组(P0.05),A峰、Va均低于对照组(P0.05)。治疗前,2组IL-6、IL-8、TNF-α水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组IL-6、IL-8、TNF-α水平均较治疗前下降(P0.05),观察组3项血清学指标水平均低于对照组(P0.05)。结论:采用参麦注射液联合常规西药治疗气阴两虚证慢性肺源性心脏病,可改善患者的心肺功能及血清学指标,且安全性高。     

温肺饮对慢性支气管炎急性发作患者血清IL-2、IL-33、PCT水平的影响

目的:观察自拟温肺饮经验方对慢性支气管炎急性发作期患者血清IL-2、IL-33、PCT水平的影响。方法:将就诊于我院的132例慢性支气管炎急性发作期患者按照随机数字表法分为对照组和观察组患者各66例。对照组患者给予盐酸氨溴索雾化吸入,观察组患者则在对照组基础上加用自拟温肺饮经验方治疗,对比两组的临床疗效、主要症状的缓解时间,检测肺功能变化,监测血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-33(IL-33)、降钙素原(PCT)水平变化。结果 :观察组的有效率高达90.9%,显著低于对照组的78.8%(P0.05)。观察组经治疗后症状缓解时间显著低于对照组(P0.05)。肺功能指标FEV1、FVC、PEF、FEV1/FVC及血清中IL-2水平较对照组显著升高(P0.05)。IL-33、PCT水平较对照组显著降低(P0.05)。结论:自拟温肺饮经验方联合盐酸氨溴索雾化吸入利于促进主要临床症状的缓解,改善肺功能,其机制可能在于通过调控血清IL-2、IL-33、PCT水平以减轻炎性反应所致的气道损伤。     

舒血宁注射液治疗心脏X综合征的临床研究

目的观察舒血宁注射液治疗心脏X综合征的临床疗效。方法将50例心脏X综合征患者随机分成两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用舒血宁注射液治疗。观察两组治疗前后典型心绞痛发作频率、心电图运动试验缺血型ST段压低幅度及C反应蛋白（CRP）的变化。另选本院同期健康体检者20名作为正常组。结果心脏X综合征患者血CRP较正常人增加（P〈0.01）。治疗组与对照组治疗后心绞痛发作频率较治疗前显著减少（P〈0.05）,心电图运动试验缺血型ST段压低幅度显著改善（P〈0.05）,血CRP浓度显著下降。而治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论常规治疗基础上加用舒血宁注射液可以有效的治疗心脏X综合征,舒血宁注射液可以降低心脏X综合征患者血CRP水平可能是其有效的机制之一。     

哌拉西林舒巴坦钠、左氧氟沙星联合热毒宁治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的观察哌拉西林舒巴坦钠、左氧氟沙星联合热毒宁治疗急诊留观社区获得性肺炎患者的临床疗效。方法将社区获得性肺炎(CAP)患者126例随机分成研究组和对照组,每组63例。研究组在基础治疗的同时给予哌拉西林舒巴坦钠、左氧氟沙星注射液联合热毒宁注射液治疗,7 d为1个疗程。对照组在基础治疗的同时给予哌拉西林舒巴坦钠治疗。2组患者如果体温38.5℃,给予复方氨基比林注射液2mL肌肉注射,并适当给予补液治疗。结果研究组患者发热时间、白细胞正常时间、咳嗽消失时间以及干湿啰音消失时间均短于对照组(P均0.05);研究组总有效率为95%,对照组总有效率为84%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);2组Ⅰ级和Ⅱ级不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P均0.05),均未发生Ⅲ级以及Ⅳ级不良反应。结论哌拉西林舒巴坦钠、左氧氟沙星联合热毒宁治疗急诊留观社区获得性肺炎临床疗效满意,效果优于单纯常规西药治疗。     

风热清口服液联合头孢西丁治疗急性呼吸道感染临床研究

目的：观察风热清口服液联合头孢西丁治疗急性呼吸道感染的临床疗效。方法：选取急性呼吸道感染患儿270例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各135例。对照组给予头孢西丁注射液治疗,观察组在对照组的基础上给予风热清口服液治疗,连续治疗2周。观察2组治疗前后肺功能指标[潮气量（VT）、呼吸频率（RR）、呼吸时间比（Ti/Te）和第1秒用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC）]、炎症因子[白细胞介素-10 (IL-10)、白细胞介素-13 (IL-13)、C-反应蛋白（CRP）和降钙素原（PCT）]水平、免疫指标（CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+）变化,比较2组治疗后肺啰音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、热退时间和临床疗效。结果：治疗后,2组VT、FEV1/FVC、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于治疗前（P<0.05）,且观察组上述指标高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组RR、Ti/Te、IL-10、IL-13、CRP、PCT、CD8+水平低于治疗前（P<0.05）,且观察组上述7项指标均低于对照组（P<0.05）。治疗后,观...     

心力衰竭患者IL-33、IL-35的表达及临床意义

目的探讨在心力衰竭(心衰)患者血清IL-33、IL-35水平的变化及意义。方法选取72例心衰患者为观察组,另选择同期门诊体检的健康人52例为对照组。统计2组血清IL-33、IL-35水平,并对心衰患者血清IL-33、IL-35水平与心衰心功能分级进行相关性分析。结果观察组血清IL-33水平明显高于对照组(P0.05),IL-35水平明显低于对照组(P0.05)。心衰急性期患者血清IL-33水平明显高于心衰稳定期(P0.05),IL-35水平明显低于心衰稳定期(P0.05)。随着心衰患者心功能分级的增加血清IL-33水平呈显著上升趋势,而血清IL-35水平呈显著下降趋势,且3组间两两比较差异均有统计学意义(P均0.05)。扩张性心肌病患者血清IL-33、IL-35和冠心病、高血压心脏病患者比较差异均有统计学意义(P均0.05),但冠心病组、高血压心脏病组血清IL-33、IL-35水平比较差异无统计学意义(P均0.05)。心衰患者血清IL-33与血清IL-35水平呈明显负相关,血清IL-33与心衰患者心功能分级呈显著正相关,血清IL-35与心衰心功能分级呈显著负相关。结论 IL-33在心衰患者血清中呈现高表达,而IL-35在心衰患者血清中呈现下降趋势,IL-33、IL-35与心衰病情及严重程度密切相关。     

宣白承气汤联合氨溴索、血必净注射液治疗重症肺炎合并急性呼吸窘迫综合征临床研究

目的：观察宣白承气汤联合氨溴索、血必净注射液治疗重症肺炎合并急性呼吸窘迫综合征的临床疗效及对患者血清相关因子的影响。方法：将60 例重症肺炎合并急性呼吸窘迫综合征患者作为研究对象,按随机数字表法分为研究组与对照组各30 例。对照组接受氨溴索联合血必净注射液治疗,研究组在对照组基础上增加宣白承气汤治疗。比较2 组临床疗效及治疗前后中医证候积分、降钙素原（PCT）、白细胞介素-6（IL-6）、C-反应蛋白（CRP）、第1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、呼气峰值流速（PEF）、血氧饱和度（SaO2）、血氧分压（PaO2）、氧合指数（PaO2/FiO2）。结果：研究组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33% （P＜0.05）。与同组治疗前比较,治疗后2 组中医证候积分、PCT、IL-6、CRP 水平均降低（P＜0.05）,FEV1、FVC、PEF、SaO2、PaO2、PaO2/FiO2 均升高（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,研究组治疗后中医证候积分、PCT、IL-6、CRP 水平均较低（P＜0.05）,FEV1、FVC、PEF、SaO2、PaO2、PaO2/FiO2 均较高（P＜0.05）。研究组治疗过程中不良反应发生率23.33%,低于对照组43.33%（P＜0.05）。结论：宣白承气汤联合氨溴索、血必净注射液能够有效治疗重症肺炎合并急性呼吸窘迫综合征患者,改善患者肺功能及呼吸状况,降低炎症反应与不良反应产生的风险,有良好的治疗效果且安全性较高。     

舒血宁注射液辅助治疗急性病毒性心肌炎136例临床观察

目的：探索舒血宁注射液对急性病毒性心肌炎的辅助治疗效果。方法：采用前瞻性随机单盲对照的研究方法,将272例急性病毒性心肌炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各136例。在一般治疗的基础上,治疗组给予舒血宁注射液20 mL静滴,日1次,10 d为1疗程;对照组给予舒血宁注射液安慰剂20 mL静滴,日1次,10 d为1疗程,两组均连续应用2疗程。治疗结束后观察两组各项指标的变化以及临床治愈病例随访3月复发率。结果：治疗过程中治疗组脱失3例,对照组脱失2例,两组均无明显不良反应。经不同方法治疗后,治疗组乏力、气短症状的恢复显著优于对照组（P〈0.05）,异常心电图的恢复率显著优于对照组（P〈0.05）,每搏输出量（SV）和左心室射血分数（LVEF）均较对照组有显著提高（P〈0.05）,血清肌钙蛋白I及C反应蛋白均较对照组有显著降低（P〈0.05）,治疗效果显著优于对照组（P〈0.05）,3月复发率显著低于对照组（P〈0.05）。结论：舒血宁注射液可以改善急性病毒性心肌炎患者的乏力、气短症状,纠正异常心电图,改善心功能,促进疾病恢复,提高治疗效果,降低复发,临床应用舒血宁注射液安全可靠。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死(AIS)的疗效以及对患者神经功能的影响。方法 采用随机数字表法将2020年3月—2021年3月于医院就诊的120例AIS患者分为舒血宁组60例和对照组60例。对照组予常规综合治疗，舒血宁组予常规综合治疗+舒血宁注射液治疗，两组均持续治疗2周。观察两组疗效，采用美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分评估患者神经功能，采用日常生活能力表评分(ADL)评估生活能力，测定治疗前后肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)及全血黏度(低切/高切)、血浆黏度、血细胞比容、血细胞沉降率、纤维蛋白原(Fib)水平差异，统计不良反应。结果 治疗2周后，舒血宁组总有效率为90.00%,高于对照组的75.00%(P<0.05);与入院时比较，两组治疗2周后NIHSS评分、血清TNF-α、IL-6、CRP、全血黏度(低切/高切)、血浆黏度、血细胞比容、血细胞沉降率及Fib均明显降低，而ADL评分明显升高，且舒血宁组各指标改善情况幅度优于对照组(P<0.05);舒血宁组不良反应总发生率为8.33%,低于对照组的21.67...