康复新液联合普济痔疮栓治疗混合痔术后患者临床疗效分析

目的 分析康复新液联合普济痔疮栓对混合痔术后患者肛门功能的改善效果.方法 选择混合痔术后患者112例,随机分为对照组与观察组,各56例.对照组采用高锰酸钾溶液治疗,观察组采用康复新液联合普济痔疮栓治疗,2组均治疗2周.观察2组治疗后的疗效,统计2组创面愈合指标,比较2组治疗前后血清细胞因子水平及肛门功能.结果 治疗后,...     

中药熏洗联合普济痔疮栓对混合痔术后创面愈合及肛门功能的影响

目的探讨中药熏洗联合普济痔疮栓对混合痔术后创面愈合及肛门功能的影响。方法将110例混合痔患者分为观察组和对照组。全部患者均行混合痔外剥内扎术,术后对照组采用普济痔疮栓治疗,观察组在对照组治疗基础上采用中药熏洗治疗。比较2组治疗后的临床疗效,检测2组治疗前及治疗后肛门功能指标(肛管最大收缩压、肛管舒张压、肛管静息压、肛管高压带长度),采用视觉模拟评分法(VAS)评估2组患者治疗前后疼痛程度,记录2组患者治疗过程中并发症发生情况及创面愈合时间。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后肛管最大收缩压、肛管舒张压、肛管静息压均明显升高(P均0.05),肛管高压带长度均明显缩短(P均0.05),且观察组各指标改善情况均明显优于对照组(P均0.05)。观察组治疗后VAS评分和并发症发生率均明显低于对照组(P均0.05),创面愈合时间明显短于对照组(P0.05)。结论中药熏洗联合普济痔疮栓治疗可促进混合痔术后创面愈合,明显改善肛门功能,减轻疼痛,减少并发症。     

止痛如神汤联合普济痔疮栓治疗混合痔术后临床研究

目的:观察止痛如神汤联合普济痔疮栓治疗混合痔术后的临床疗效。方法:将因混合痔进行手术治疗的98例患者随机分为2组,每组49例;对照组术后给予普济痔疮栓治疗,治疗组采用普济痔疮栓联合止痛如神汤治疗,疗程均为3周;观察2组治疗前后症状积分及疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分,检测血清β-内啡肽(β-EP)、5-羟色胺(5-HT)水平变化,并统计2组患者总体疗效。结果:治疗后,2组患者肛门坠胀积分、出血积分、肛缘水肿积分均较治疗前明显下降(P 0.05),且观察组各项积分均低于对照组(P 0.05)。术后第3天、第7天,2组患者VAS评分均较术后第1天下降(P 0.05),且观察组VAS评分均低于对照组(P 0.05)。治疗后,2组β-EP、5-HT水平均较治疗前明显下降(P 0.05),且观察组β-EP、5-HT水平均低于对照组(P 0.05)。总有效率观察组为89.80%,对照组为63.26%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:普济痔疮栓联合止痛如神汤治疗混合痔术后,可有效减轻患者术后临床症状,减少疼痛因子的释放,疗效优于单用普济痔疮栓治疗。     

康复新液对混合痔术后患者创面愈合的临床疗效

目的观察康复新液对混合痔术后患者创面愈合的临床疗效。方法200例患者随机分为对照组和观察组,每组100例,对照组给予生理盐水,观察组给予康复新液,疗程7 d。然后,检测术后3、7、14 d症状(大便出血、肛周疼痛、肛门水肿)评分、创面愈合率、创面愈合时间、炎症因子(TNF⁃α、IL⁃6)变化。结果术后14 d,观察组症状评分、炎症因子水平低于对照组(P<0.05),创面愈合率升高(P<0.05),创面愈合时间缩短(P<0.05)。结论康复新液熏洗可缓解混合痔术后患者症状,促进创面愈合。     

普济痔疮栓用于混合痔外剥内缝术后的临床观察

目的评价普济痔疮栓在混合痔术后的临床应用价值。方法对76例混合痔患者随机分为实验组（使用普济痔疮栓）和对照组（使用普通痔疮栓），观察术后2d和术后7d疼痛、水肿、出血情况。结果术后2d实验组疼痛总有效率82％，高于对照组的58％，有统计学差异（P〈0．05）；水肿总有效率92％，高于对照组的51％，有统计学差异（P〈0．01）；出血2组比较无统计学差异。术后7d实验组疼痛总有效率98％，高于对照组的81％，有统计学差异（P〈0．05）；水肿总有效率98％，高于对照组的71％，有统计学差异（P〈0.05）；出血2组比较无统计学差异。结论普济痔疮栓能有效改善患者混合痔外剥内缝术后疼痛和水肿等局部症状。     

四磨汤加减联合普济痔疮栓对混合痔术后疗效及康复进程的影响

目的探讨四磨汤加减联合普济痔疮栓对混合痔术后疗效及康复进程的影响。方法将160例混合痔术后患者随机分为2组,对照组80例给予壳聚糖凝胶治疗,观察组80例在此基础上加用四磨汤加减联合普济痔疮栓治疗,统计2组临床症状消退时间、创面愈合时间及临床疗效和不良反应发生情况,观察2组治疗前后主要证候积分、创面恢复效果评分、血清血小板源性生长因子(PDFG)、血管内皮生长因子(VEGF)及碱性成纤维生长因子(b FGF)水平变化情况。结果观察组临床症状消退时间和创面愈合时间均显著短于对照组(P均<0. 05),临床治疗总有效率显著高于对照组(P <0. 05),2组不良反应发生情况相似(P> 0. 05)。2组治疗后便血、肛门坠胀疼痛、肛门异物感、舌质红苔薄黄、脉数积分和疼痛、水肿、创面渗液、创面面积及创面肉芽组织评分均显著降低(P均<0. 05),PDFG、VEGF及b FGF水平均显著提高(P均<0. 05),且观察组以上指标改善情况均显著优于对照组(P均<0. 05)。结论四磨汤加减联合普济痔疮栓用于混合痔术后患者可加快病情康复进程,明显缓解相关临床症状体征,上调PDFG、VEGF及b FGF水平。     

普济痔疮栓用于混合痔外剥内缝术后的临床观察

目的评价普济痔疮栓在混合痔术后的临床应用价值。方法对76例混合痔患者随机分为实验组(使用普济痔疮栓)和对照组(使用普通痔疮栓),观察术后2 d和术后7 d疼痛、水肿、出血情况。结果术后2 d实验组疼痛总有效率82%,高于对照组的58%,有统计学差异(P<0.05);水肿总有效率92%,高于对照组的51%,有统计学差异(P<0.01);出血2组比较无统计学差异。术后7 d实验组疼痛总有效率98%,高于对照组的81%,有统计学差异(P<0.05);水肿总有效率98%,高于对照组的71%,有统计学差异(P<0.05);出血2组比较无统计学差异。结论普济痔疮栓能有效改善患者混合痔外剥内缝术后疼痛和水肿等局部症状。     

康复新熏洗联合马应龙麝香痔疮膏对混合痔术后伤口愈合的效果研究

目的:探究混合痔术后采用康复新熏洗联合马应龙麝香痔疮膏治疗的临床效果.方法:将2015年4月-2020年4月本院接收的72例混合痔手术患者作为研究对象,根据随机化原则分成两组,对照组(n=36)采用马应龙麝香痔疮膏治疗,治疗组(n=36)在对照组基础上采用康复新熏洗治疗.对比两组治疗效果、肛门功能、并发症和伤口愈合时间...     

复方苦参熏洗液坐浴对混合痔术后创面愈合、肛门功能恢复的影响

目的：观察复方苦参熏洗液坐浴对混合痔术后创面愈合、肛门功能恢复的影响。方法：选择接受外剥内扎术治疗的混合痔患者85例,按随机数字表法分组为观察组43例和对照组42例。观察组术后给予复方苦参熏洗液坐浴,对照组术后给予0.5%聚维酮碘液坐浴。治疗14 d后,比较2组术后临床疗效,症状缓解时间、肛缘水肿评分及肛门功能恢复情况。结果：观察组总有效率为95.35%,对照组为80.95%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组创面水肿消退、疼痛缓解、渗出物消失及创面愈合的时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。术后2 d,2组肛缘水肿评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;术后3、5、7 d,观察组肛缘水肿评分均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组肛管最大收缩压、肛管舒张压、肛管静息压均较治疗前升高（P<0.05）,肛管高压带长度较治疗前缩短（P<0.05）;且观察组肛管最大收缩压、肛管舒张压、肛管静息压高于对照组（P<0.05）,肛管高压带长度短于对照组（P<0.05）。结论：混合痔术后...     

康复新液治疗混合痔术后60例

目的:观察康复新液促进混合痔术后刨面愈合的临床疗效.方法:将120例混合痔手术患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各60例.治疗组术后创面采用康复新液纱条外敷,对照组术后创面采用肛泰膏外敷.两组均每日换药1～2次,治疗18 d后判定疗效,同时观察创面愈合时间.结果:治疗组在减轻创面疼痛、缩短创面愈合时间方面均明显优于对照组,差别有统计学意义(P＜0.01).结论:康复新液可明显减轻创面疼痛、缩短愈合时间,具有临床使用价值.     

康复新液湿敷治疗混合痔术后肛缘水肿

目的：观察康复新液对混合痔术后肛缘水肿的消肿作用。方法：把72例患者随机分为两组,治疗组38例,用康复新液湿敷肛门;对照组34例,用高锰酸钾粉（俗称PP粉）熏洗坐浴。结果：治疗组肛缘水肿消退时间3～6天,平均3.8天。对照组水肿消退时间4～8天,平均6天。两组比较有显著的差异。结论：康复新液湿敷对混合痔术后肛缘水肿的消肿作用。     

康复新液联合射频电疗仪治疗对肛瘘术后创面愈合的影响

目的:观察在现代医学常规医护措施基础上将康复新液外敷与射频电疗仪联合用于肛瘘术后对创面愈合效果的影响。方法:将108例行低位肛瘘切开术的低位单纯性肛瘘术后患者按随机数字表法分为2组各54例。2组术后均给予常规抗感染及补液、止血、镇痛等对症处理措施,并给予局部换药、饮食护理和心理护理等综合护理措施。观察组加予康复新液外敷与射频电疗仪照射治疗。2组疗程均为7 d。评价术后创面恢复情况,包括创面疼痛程度、创面分泌物、创缘水肿、肉芽生长情况,计算创面愈合率,记录创面愈合时间,患者于出院当天评价护理满意度。结果:与术后1 d相比,2组术后3 d和7 d的创面疼痛程度评分均下降(P<0.01)。观察组术后3 d和7 d的疼痛程度评分均低于对照组(P<0.01)。术后7 d,2组创面分泌物、创缘水肿和肉芽生长评分均较术后1 d下降(P<0.01),观察组3项评分均低于对照组(P<0.01)。观察组创面愈合率高于对照组(P<0.01),创面愈合时间较对照组缩短(P<0.01)。观察组护理满意度高于对照组(P<0.05)。结论:在现代医学常规医护措施基础上将康复...     

康复新液对低位单纯性肛瘘术后创面愈合的作用

目的:观察康复新液对低位单纯性肛瘘术后创面愈合的影响.方法:将行肛瘘切开术治疗的低位单纯性肛瘘患者60例,按随机原则平均分到治疗组和对照组,治疗组用康复新纱条换药,对照组用凡士林纱条换药,直到创面愈合.观察创面愈合时间及在术后第7、14、21天的创面愈合率.结果:两组创面愈合时间比较,差异有统计学意义(P＜0.05)....     

中药熏洗联合红外线理疗对混合痔术后肛门水肿创面愈合的影响

目的：探讨中药熏洗联合红外线理疗对混合痔术后肛门水肿创面愈合的影响。方法：选取2019年2月—2020年11月收治于我院的88例混合痔患者作为研究对象,按随机数字表法分为2组,各44例。对照组给予常规护理,观察组在对照组基础上实施红外线理疗联合中药熏洗。对比2组创面愈合、肛门疼痛、水肿及护理效果情况。结果：干预7 d后,观察组创面表皮生长率高于对照组,创面愈合时间短于对照组（P<0.05）;观察组肛门疼痛、水肿评分低于对照组（P<0.05）;观察组护理总有效率（95.45%）高于对照组（79.55%）,有统计学差异（P<0.05）。结论：红外线理疗联合中药熏洗能够促进混合痔术后肛门水肿患者创面愈合,有效减轻肛门疼痛及水肿,增强护理效果,加快患者康复进程。     

康复新液纱条对肛瘘术后创面愈合的临床观察

目的为评价康复新液纱条对肛瘘术后创面愈合的临床疗效。方法将肛瘘术后患者80例分为两组,试验组40例应用康复新液纱条换药;对照组40例清创后应用凡士林纱条处理。结果试验组创面渗出物及肉芽新鲜度评分均高于对照组,且伤口愈合时间缩短。结论康复新液具有促进肛瘘术后创面愈合的功用。     

康复新液在促进肛瘘术后创面愈合的临床应用

目的:探讨中成药康复新液在肛瘘术后促进创面愈合的疗效。方法:将肛瘘术后患者100例,随机分为治疗组50例采用康复新液纱条+凡士林纱条外敷换药,对照组50例采用凡士林纱条外敷换药。结果:经t检验,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:康复新液是促进肛瘘术后创面愈合的理想外用药水。     

康复新液对动物实验性烧烫伤创面愈合的影响

目的探讨康复新液对大鼠烧伤和家兔烫伤创面愈合的影响。方法 40只SD大鼠和24只家兔,雌雄各半,随机分为4组,分别为模型组、阳性对照组、康复新低剂量组及高剂量组。采用乙醇燃烧法建立大鼠皮肤深Ⅱ度烧伤模型、点状温热烫伤法建立家兔皮肤深Ⅱ度烫伤模型,模型组予0.9%氯化钠溶液、阳性对照组予磺胺嘧啶银乳膏、高剂量组予康复新原液、低剂量组予1/2康复新原液,均匀涂抹烧烫伤创面皮肤,每日3次,连续14天,观察各组不同时间创面愈合情况及病理组织学检查。结果高剂量组大鼠各时间点烧伤创面面积均明显小于模型组(P<0.05或P<0.01);给药第7天,低剂量组烧伤创面面积明显小于模型组(P<0.05)。家兔烫伤试验,康复新给药第10,14天,高剂量组、低剂量组烫伤创面面积明显小于模型组(P<0.05)。结论康复新液对促进大鼠皮肤烧伤、家兔皮肤烫伤创面愈合作用显著。     

腹针疗法联合长强穴埋线对混合痔术后患者手术创面疼痛、愈合时间及排便的影响

目的:探究腹针疗法联合长强穴埋线对混合痔术后患者手术创面疼痛、愈合时间及排便的影响。方法:选取96例混合痔术后患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各48例。对照组给予腹针疗法治疗,观察组在对照组基础上联合长强穴埋线治疗,观察2组患者手术创面疼痛、愈合时间、便秘症状积分、肛门功能及不良反应。结果:观察组术后第1天、2天、3天、4天的VAS评分均显著低于对照组(P 0.05)。观察组创面愈合时间显著低于对照组(P 0.05)。治疗前,2组患者便秘症状各积分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组便秘症状各积分均较治疗前降低(P 0.05),且观察组便秘症状各积分均显著低于对照组(P 0.05)。治疗前,2组患者肛门功能比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组排气、稀便、干便、黏液评分均较治疗前降低(P 0.05),且观察组排气、稀便、干便、黏液评分均显著低于对照组(P 0.05)。结论:腹针疗法联合长强穴埋线治疗混合痔术后患者效果明确,可减轻术后创面疼痛,促使创面快速愈合,改善便秘症状,利于肛门功能恢复,无明显不良反应,安全性高。     

中药康复新液对肛瘘术后创面愈合临床效果观察及安全性评价

目的:探讨中药康复新液对肛瘘术后创面愈合临床效果观察及安全性评价,为临床诊断治疗提供参考。方法:将本组130例肛瘘患者根据随机数字表法随机治疗组(n=65)和对照组(n=65)。治疗组给予中药康复新液治疗;对照组给予高锰酸钾溶液治疗。对比分析两组患者治疗后临床疗效,术后第1、3、5、7及第14 d疼痛评分和创面面积及创面愈合时间和住院时间。结果:治疗组治疗后总有效率(95.83%)显著高于对照组(81.54%),且有显著性差异;治疗组术后第3、5、7 d VAS评分均显著低于对照组,且有显著性差异(P<0.05);治疗组术后第7、14 d创面面积显著少于对照组,且有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后创面愈合时间及住院时间均明显短于对照组,且有显著性差异(P<0.05);两组治疗后均未出现明显不良反应。结论:中药康复新液对肛瘘术后创面愈合具有明显的临床效果,缩短其创面愈合时间,降低疼痛,无明显不良反应,安全可靠,具有重要的临床研究价值,值得推广应用。