益气化湿解毒汤治疗慢性宫颈炎合并HPV感染疗效观察

目的:探讨重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊联合益气化湿解毒汤治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV感染的临床疗效。方法:选取2017年1月至2018年1月新郑市人民医院收治的105例慢性宫颈炎合并HPV感染患者随机分为对照组和观察组,对照组52例,观察组53例。对照组使用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,观察组在此基础上使用益气化湿解毒汤辅助治疗。统计两组患者治疗前后中医症候积分、临床体征评分以及治疗总有效率、HPV-DNA转阴率和不良反应发生情况。结果:治疗后观察组中医症候积分和临床体征积分均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.01)。观察组治疗总有效率为92.45%,高于对照组的71.15%,差异具有统计学意义(P 0.01)。对照组HPV-DNA转阴率为36.54%,低于观察组的58.49%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均未见不良反应发生。结论:重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊联合益气化湿解毒汤治疗慢性宫颈炎合并HPV感染临床效果较好,且安全性较高。     

贞芪扶正胶囊联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染疗效观察

目的观察贞芪扶正胶囊联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法将135例宫颈HPV感染患者随机分为2组,对照组67例给予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,观察组68例给予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊+贞芪扶正胶囊治疗,比较2组患者的治疗效果、治疗前后HPV DNA病毒载量与免疫指标变化情况、治疗后6个月的宫颈糜烂复发情况和HPV转阴情况以及用药安全性。结果观察组的临床总有效率明显高于对照组(P 0. 05); 2组治疗后HPV DNA病毒载量均显著降低(P均0. 05),但观察组HPV DNA病毒载量明显低于对照组(P 0. 05); 2组治疗后血清IL-2水平明显升高(P均0. 05),IL-4水平明显降低(P均0. 05),且观察组变化更显著(P均0. 05);治疗6个月后,观察组宫颈糜烂复发率明显低于对照组(P 0. 05),HPV转阴率明显高于对照组(P 0. 05); 2组患者均未见不良反应。结论贞芪扶正胶囊联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染效果显著,能够提高HPV转阴率,显著降低HPV DNA病毒载量和近期宫颈糜烂复发率,促进HPV感染患者免疫从失衡恢复至平衡状态可能是其发挥作用的机制之一。     

化湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b对LEEP术后合并高危型HPV感染高级别CIN患者临床转归的影响

目的观察化湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊对宫颈环形电切刀(LEEP)术后合并高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染高级别宫颈上皮内瘤变(CIN)患者临床转归的影响。方法将100例LEEP术后合并高危型HPV感染高级别CIN患者随机分为2组,对照组50例给予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗,观察组50例在此基础上加用化湿解毒汤治疗,观察2组治疗前及治疗3个月经周期后主要证候评分、HR-HPV病毒载量及宫颈灌洗液中γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)、IL-12、IL-2、IL-4水平和宫颈组织中生存素(Survivin)、增殖细胞核抗原(Ki-67)阳性表达情况,统计2组临床疗效和随访6个月和12个月HR-HPV转阴率。结果治疗后2组带下量多、外阴瘙痒或痛、小腹胀痛、舌红苔黄腻及脉滑数评分,HR-HPV病毒载量,宫颈灌洗液中IL-10、IL-4水平和宫颈组织中Survivin、Ki-67阳性表达率均显著降低(P均0.05),宫颈灌洗液中IFN-γ、IL-12、IL-2水平均显著提高(P均0.05),且观察组治疗后以上指标降低或升高程度均显著优于对照组(P均0.05);观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05),随访6个月和12个月HR-HPV转阴率均显著高于对照组(P均0.05)。结论化湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊辅助治疗LEEP术后合并高危型HPV感染高级别CIN患者可有效减轻相关症状体征,抑制病毒增殖复制,调节Th1/Th2平衡,抑制肿瘤细胞增殖,且有助于促进HPV转阴。     

益气化湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b治疗脾虚湿毒蕴结型慢性宫颈炎合并HPV感染疗效观察

目的探讨益气化湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊(辛复宁)治疗脾虚湿毒蕴结型慢性宫颈炎合并HPV感染的临床疗效。方法将158例脾虚湿毒蕴结型慢性宫颈炎合并HPV感染患者随机分为2组,对照组79例给予辛复宁治疗,研究组在对照组治疗基础上加用益气化湿解毒汤治疗,2组均以2周为1个疗程,均治疗3个疗程。观察2组治疗前后T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白、分泌型免疫球蛋白A(sIgA)、TNF-α、IL-6、hs-CRP水平,统计HPV阴转率和临床疗效。结果研究组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、IgA、IgG、IgM水平均较对照组显著升高(P均<0.05),TNF-α、IL-6、hs-CRP、s IgA水平均较对照组显著降低(P均<0.05),阴转率和有效率显著高于对照组(P均<0.05)。结论益气化湿解毒汤联合辛复宁治疗脾虚湿毒蕴结型慢性宫颈炎合并HPV感染具有良好效果,值得临床推广应用。     

自拟益气化湿解毒汤联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎合并HPV感染疗效观察

目的探究自拟益气化湿解毒汤联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊(辛复宁)治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法将174例慢性宫颈炎合并HPV感染者随机分为观察组和对照组各87例,对照组予以辛复宁治疗,观察组在此基础上辅以自拟益气化湿解毒汤治疗,2组均以15 d为1个疗程,每个月经周期用1个疗程,连续治疗3个疗程。于治疗后9个月,观察对比2组临床疗效、治疗前后HPV DNA水平、宫颈HPV转阴情况及用药安全性。结果观察组临床总有效率为93. 1%,明显高于对照组的71. 3%(P 0. 05)。观察组治疗后的HPV-DNA水平为(0. 41±0. 35) pg/m L,明显低于对照组的(2. 82±0. 37) pg/m L(P 0. 05)。观察组转阴率为81. 6%,明显高于对照组的44. 8%(P 0. 05)。2组均未发生严重药物不良反应。结论自拟益气化湿解毒汤联合辛复宁治疗慢性宫颈炎合并HPV感染疗效确切,可明显降低HPV DNA水平,提高宫颈HPV转阴率,且用药安全性较高。     

健脾化湿解毒方联合西药治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床研究

目的观察健脾化湿解毒方联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法将188例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的患者,随机分为治疗组和对照组,每组94例。对照组予重组人干扰素α-2b凝胶治疗,治疗组在对照组治疗措施基础上加服健脾化湿解毒方。两组疗程均为2个月,随访6个月,观察HPV转阴率、复发率及不良反应情况,比较HPV病毒载量、临床症状与体征的变化情况。结果 (1)治疗前后组内比较,两组HPV病毒载量差异有统计学意义,均明显降低(P0.05);组间治疗后比较,治疗组HPV病毒载量明显低于对照组(P0.05)。组间HPV转阴率比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组明显高于对照组。(2)治疗前后组内比较,两组腰骶部酸痛、白带量多、接触性出血、脓性分泌物出现比例差异有统计学意义(P0.05),均明显降低;组间治疗后比较,治疗组腰骶部酸痛、白带量多、接触性出血、脓性分泌物出现比例明显低于对照组(P0.05)。(3)组间复发率比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组明显低于对照组。(4)组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论健脾化湿解毒方联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染,可明显提高HPV转阴率,降低疾病的复发率,改善临床症状与体征,且不良反应较少。     

保妇康栓联用重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈炎合并HPV感染临床观察

目的:观察保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈炎合并HPV感染的临床疗效。方法:将74例宫颈炎患者,随机分为治疗组和对照组,各37例。对照组阴道给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用保妇康栓治疗。结果:HPV转阴率治疗30天治疗组54.05%,对照组18.92%;HPV转阴率治疗90天治疗组97.30%,对照组43.24%;治疗组与对照组同期比较,差异有统计学意义(P0.05)。总有效率治疗组100%,对照组89.19%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈炎合并HPV感染,疗效好,HPV转阴度高,经济实惠,操作简便。     

抗妇炎胶囊联合重组人干扰素α2b对慢性宫颈炎伴HPV感染患者的临床疗效

目的考察抗妇炎胶囊联合重组人干扰素α2b对慢性宫颈炎伴人类乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效。方法 124例患者随机分为对照组和观察组,每组62例,对照组给予重组人干扰素α2b,观察组在对照组基础上加用抗妇炎胶囊,疗程15 d。检测临床疗效、中医证候疗效和评分、临床体征评分、HPV病毒载量和转阴率、血清和阴道灌洗液炎性细胞因子[白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-2(IL-2)、白介素-10(IL-10)、白介素-6(IL-6)、白介素-17(IL-17)]、复发率变化。结果观察组总有效率、HPV转阴率高于对照组(P<0.05),复发率更低(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、临床体征评分及IL-1β、TNF-α、IL-2、IL-6、IL-17水平降低(P<0.05),IL-10水平升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论抗妇炎胶囊联合重组人干扰素α2b可改善慢性宫颈炎伴HPV感染患者临床症状,提高临床疗效,降低复发风险,其机制可能与调节免疫及炎性细胞因子表达有关。     

健脾除湿止带方联合干扰素治疗脾虚湿热型宫颈高危型人乳头瘤病毒感染临床观察

目的 观察健脾除湿止带方联合干扰素治疗脾虚湿热型宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法 将80例宫颈高危型HPV感染脾虚湿热型患者按照随机数字表法分为2组,对照组40例予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加健脾除湿止带方治疗,均治疗3个月经周期。比较2组临床/40),对/40),治疗组高于对照组(P0.05)。治疗后2组患者中医证候各项评分均较本组治疗前降低(P0./40),对照组62.5%(25/40),治疗组高于对照组(P0.05)。结论 健脾除湿止带方联合干扰素治疗脾虚湿热型宫颈高危型HPV感染比单用干扰素治疗可以进一步提高临床疗效,改善患者临床症状,提高HPV转阴率。     

扶正解毒汤合保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ级合并高危型HPV感染40例

目的探讨扶正解毒汤合保妇康栓对宫颈上皮内瘤变Ⅰ级(CINⅠ)合并高危型HPV感染的临床疗效。方法选取经我院妇科门诊确诊的CINⅠ合并高危型HPV感染患者80例,按数字表法随机分为对照组和治疗组各40例。对照组予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊塞阴,治疗组予扶正解毒汤口服联合保妇康栓塞阴。治疗3个月经周期后,比较2组临床症状积分、CIN痊愈情况及高危型HPV转阴情况。结果 2组治疗后临床症状积分均较治疗前明显降低,且治疗组治疗后临床症状积分明显低于对照组,其治疗前后差值明显高于对照组(P0.05);治疗组总有效率为65%,明显高于对照组的40.0%(P0.05);治疗组HPV转阴率为52.5%,对照组HPV转阴率为47.5%,2组比较无统计学意义(P0.05)。结论扶正解毒汤联合保妇康栓治疗CINⅠ合并高危型HPV感染疗效明显,可有效清除高危型HPV,在改善临床症状及逆转CINⅠ方面优于重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊。     

LEEP刀联合重组人干扰素α–2b治疗慢性宫颈炎

目的:分析LEEP刀联合重组人干扰素α–2b阴道泡腾胶囊在治疗慢性宫颈炎中的疗效。方法:以福建医科大学附属第一医院2018年1月至2019年6月诊治的90例慢性宫颈炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组单独采用重组人干扰素α–2b阴道泡腾胶囊治疗,观察组采用LEEP刀联合重组人干扰素α–2b阴道泡腾胶囊治疗,比较两组的治疗效果。结果:观察组的总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:LEPP刀联合重组人干扰素α–2b阴道泡腾胶囊在治疗慢性宫颈炎中的效果显著,可以有效提高治疗有效率,促进患者尽快康复,具有较高的临床应用价值。     

益气化湿解毒汤联合辛复宁在慢性宫颈炎中的疗效研究

目的:探究益气化湿解毒汤联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊(辛复宁)在慢性宫颈炎患者的临床疗效。方法:70例慢性宫颈炎患者,随机分为对照组和观察组,各35例。对照组采用辛复宁治疗,观察组采用辛复宁联合中药益气化湿解毒汤治疗,对比两组患者治疗效果。结果:治疗3个疗程后,观察组治疗总有效率为94.29%,对照组治疗总有效率仅为60.00%,两组对比差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药汤剂益气化湿解毒汤联合辛复宁治疗慢性宫颈炎患者效果比单纯使用辛复具有更好的效果,应加以推广和应用。     

宫颈糜烂治疗中重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊的应用效果研究

目的:研究宫颈糜烂治疗中应用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊的效果。方法:选择78例宫颈糜烂患者,以双盲法分成对照组与观察组,分别应用消糜栓与重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗。结果:观察组总有效率高于对照组,差异显著(P0.05);两组不良反应发生率对比,无显著差异(P0.05)。结论:宫颈糜烂治疗中应用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊效果较好,而且不会增加不良反应。     

益气化湿解毒汤治疗宫颈炎伴HPV感染的疗效评价

目的研究宫颈炎伴HPV感染患者采用益气化湿解毒汤进行治疗的效果及其应用价值。方法选取2015年10月—2018年10月宫颈炎伴HPV感染患者98例,随机分成2组,各49例,观察组采用常规治疗联合益气化湿解毒汤治疗,对照组仅给予常规治疗,记录并对比2组宫颈炎伴HPV感染患者的临床疗效、HPV转阴率及不良反应发生情况。结果观察组经过益气化湿解毒汤治疗后,临床疗效和治疗后6个月时的HPV转阴率及复发情况均有明显改善,与对照组相比有明显差异(P 0. 05); 2组患者的不良反应发生情况与治疗后3个月时的HPV转阴率及复发情况比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论宫颈炎伴HPV感染患者采用益气化湿解毒汤治疗能够有效改善患者的临床症状,提高HPV的转阴率,且安全性高,值得推广。     

益气化湿解毒汤对宫颈炎伴HPV感染中医症候评分及HPV转阴率的影响

目的:探讨益气化湿解毒汤对宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染的中医症候评分及HPV转阴率的影响。方法:选择2013年7月—2014年6月收治的宫颈炎伴HPV感染患者98例,应用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,两组各49例。对照组应用常规治疗,观察组在对照组基础上应用益气化湿解毒汤治疗。2周为1个疗程,2个疗程后进行评估。观察两组患者的临床治疗效果、中医症候评分及HPV转阴率。结果:观察组总有效率为87.76%(43/49),高于对照组77.55%(38/49),差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者带下、阴部瘙痒、小腹坠痛或隐痛、小便短赤、舌质和脉象评分分别为1.23±0.12、1.20±0.09、1.09±0.11、1.10±0.07、0.76±0.06和0.52±0.06,均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组6个月HPV转阴率为75.51%(37/49),高于对照组63.27%(31/49),观察组6个月复发率为10.20%(5/49),低于对照组22.45%(11/49),差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者出现不良反应6.12%(3/49),低于对照组14.29%(7/49),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:益气化湿解毒汤治疗宫颈炎伴HPV感染具有较好的临床治疗效果,可明显改善患者中医症候评分,提高HPV转阴率。     

化湿解毒止带方治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的临床疗效及对血清hs-CRP、TNF-α水平的影响

目的观察化湿解毒止带方对慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效及对血清hs-CRP、TNF-α水平的影响。方法选择2017年3月—2018年10月来医院治疗的慢性宫颈炎伴HPV感染患者140例,依据随机数字表法将患者分为研究组和对照组,每组70例。对照组患者采用重组人干扰素α2b栓治疗,研究组患者在对照组治疗的基础上,口服化湿解毒止带汤治疗。两组均连续治疗3个月。比较两组治疗前后中医症候积分和治疗疗效,比较两组治疗前后血清炎症因子水平和免疫球蛋白水平,与治疗后6个月和12个月随访,比较两组复发情况。结果研究组治疗总有效率为91.43%(64/70),对照组治疗总有效率为78.57%(55/70),研究组治疗总有效率高于对照组(P0.05);研究组治疗后带下量多、色黄质稠、外阴瘙痒以及小腹作痛等临床症状和体征评分低于对照组(P0.05);研究组治疗后血清炎症因子TNF-α、hs-CRP和IL-6水平低于对照组(P0.05);研究组治疗后免疫球蛋白IgG、IgM和IgA水平高于对照组(P0.05);随访治疗后12月研究组的复发率低于对照组(P0.05)。结论化湿解毒止带汤结合重组人干扰素α2b栓治疗慢性宫颈炎伴HPV感染效果显著,可有效的改善患者的临床症状,降低炎症因子含量,提高免疫力,抑制本病复发,改善预后,值得临床进一步研究探讨。     

扶正解毒方联合干扰素治疗宫颈高危型HPV感染的临床疗效观察

目的：观察扶正解毒方治疗湿热下注型宫颈高危型HPV感染的临床疗效。方法：选取2018年6月—2019年12月上海市奉贤区中医医院妇科门诊60例湿热下注型宫颈高危型HPV感染病人为研究对象，随机划分两组，第1组为观察组，采用口服扶正解毒方联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊纳阴治疗；第2组为对照组，采用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊纳阴治疗。观察两组临床疗效。结果：治疗后，观察组治愈率为33.33%(3/30)，总有效率为86.67%(26/30)；对照组治愈率为16.67%(5/30)，总有效率为66.33%(19/30)。治疗组与对照组比较差异具有统计意义（P<0.05）。两组都没有严重的不良反应。扶正解毒方联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊给药组治疗效果显著。结论：扶正解毒方治疗宫颈高危型HPV感染可推广普及,安全性高。     

"利湿解毒汤"联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危HPV感染50例临床研究

目的:观察利湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:选取150例宫颈高危型HPV阳性患者,按数字表法随机分为3组。随访组50例,无药物干预;西药组50例,予重组人干扰素α-2b凝胶阴道给药;观察组50例,在对照组治疗的基础上加利湿解毒汤口服。对比3组患者治疗或观察3、6、12个月时宫颈高危型HPV转阴和中医证候疗效。结果:3组患者在6、12个月时HPV感染、中医证候总有效率均明显高于本组3个月时(P0.05);观察组在治疗12个月时中医证候总有效率明显高于本组治疗6个月时(P0.05)。与随访组比较,西药组和观察组在治疗6、12个月时HPV感染、中医证候总有效率明显提高(P0.05);与西药组比较,观察组在治疗6、12个月时HPV感染总有效率明显提高(P0.05),在治疗12个月时中医证候总有效率明显提高(P0.05)。结论:利湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型HPV感染有效。     

消疣汤联合重组人干扰素α-2b治疗带下病合并宫颈HPV感染临床观察

目的:观察消疣汤联合重组人干扰素α-2b治疗带下病合并宫颈人类乳头瘤病毒(HPV)感染临床疗效。方法:选择2015年5月至2016年5月中山市博爱医院收治的带下病合并宫颈HPV感染患者136例,按照随机数字表法分为对照组(n=68)和观察组(n=68),对照组给予重组人干扰素α-2b治疗,观察组采用消疣汤联合重组人干扰素α-2b治疗,治疗6周后观察两组患者临床疗效。结果:观察组患者治疗后HPV转阴率显著高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后中医证候积分较治疗前均有明显下降,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后中医证候积分明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者总有效率明显高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:消疣汤联合尤靖安外洗治疗可以有效治疗带下病合并宫颈HPV感染。     

知柏地黄汤加减联合重组人干扰素治疗高危型人乳头状瘤病毒感染伴宫颈上皮内瘤变Ⅰ级临床研究

目的：观察知柏地黄汤加减联合重组人干扰素治疗高危型人乳头状瘤病毒（HR-HPV） 感染伴宫 颈上皮内瘤变Ⅰ级（CINⅠ级） 的临床疗效。方法：将80 例肾虚湿热型HR-HPV 感染伴CINⅠ级患者随机分 为观察组和对照组,每组40 例。2 组均予重组人干扰素α-2b 阴道泡腾胶囊行抗病毒治疗,观察组加予知柏地 黄汤加减治疗,2 种药物同期使用,每个月使用14 d,连续使用3 个月。记录2 组治疗前后中医证候积分、免 疫功能指标（CD3+ 、CD4+ 、CD8+ 、CD4+/CD8+ 比值）、生活质量［世界卫生组织生存质量测定量表简 表（WHOQOL-BREF） 评分］的变化。统计2 组治疗3 个月后的人乳头状瘤病毒（HPV） 转阴率、临床疗效和 不良反应发生率。结果：治疗3 个月后,观察组临床疗效总有效率87.50%,对照组总有效率62.50%,2 组比 较,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组HPV 转阴率82.50%,对照组HPV 转阴率60.00%,2 组比较,差 异有统计学意义（P＜0.05）。2 组中医证候积分均较治疗前降低,观察组中医证候积分低于对照组,差异均有 统计学意义（P＜0.05）。2 组CD8+水平较治疗前降低,CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+比值均较治疗前增加,差 异均有统计学意义（P＜0.05）;观察组CD8+水平低于对照组,CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+比值均高于对照 组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。2 组心理健康、生理健康、社会关系、周围环境评分及总分均较治疗前 增加,观察组心理健康、生理健康评分及总分均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：在重组 人干扰素α-2b 阴道泡腾胶囊基础上加用知柏地黄汤加减治疗HR-HPV 感染伴CINⅠ级患者,不仅能有效改善 中医证候,逆转CINⅠ级病变,促进HPV 转阴,还能提高机体的免疫功能,提高患者的生活质量。