中医益气养阴法对三维适形放疗局部晚期非小细胞肺癌老年患者生存质量及免疫功能的影响

目的观察中医益气养阴法对三维适形放疗局部晚期非小细胞肺癌老年患者生活质量及免疫功能的影响。方法将56例晚期非小细胞肺癌老年患者随机分为观察组和对照组。对照组采用三维适形放射治疗,观察组在放疗第1天起给予中医益气养阴法治疗,2组均以1周为1个疗程,共治疗4个疗程。观察2组治疗前后血清肿瘤标记物、细胞免疫指标、体液免疫指标及生存质量变化情况。结果治疗后,2组外周血CEA、CA125及CYFRA21-1含量均显著降低(P均<0.05),且观察组上述指标水平均显著低于对照组(P均<0.05);治疗后,观察组CD3~+、CD4~+水平,CD4~+/CD8~+值及Ig G、Ig A、Ig M水平均显著升高(P均<0.05),CD4~+CD25~+Treg水平显著降低(P<0.05),而对照组各项细胞免疫指标和体液免疫指标均无明显变化(P均>0.05);治疗后2组身体状况、情绪及功能状况等生活质量评分均显著升高(P均<0.05),且观察组治疗后生活质量改善情况均显著优于对照组(P均<0.05)。结论中医益气养阴法能够调节三维适形放疗局部晚期非小细胞肺癌老年患者的机体免疫功能,增强患者自身抗肿瘤免疫应答能力,从而改善患者临床症状,提高患者生存质量。     

益气养阴方联合分子靶向药物治疗气阴两虚型鼻咽癌的研究

目的探讨益气养阴方联合分子靶向药物治疗气阴两虚型鼻咽癌的临床疗效。方法将64例气阴两虚型鼻咽癌患者随机分为观察组和对照组,每组32例。2组均给予根治性放射治疗,并在放疗后给予尼妥珠单抗靶向治疗,观察组在此基础上给予益气养阴方治疗。治疗7周后,分析比较2组临床效果。结果观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后,2组KPS评分和QOL评分均明显升高(P均0.05),2组血清CD62P、IL-6、IL-8水平均显著降低(P均0.05),且观察组治疗后各指标改善情况均显著优于对照组(P均0.05);治疗后,观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平均显著升高(P均0.05),而对照组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平均显著降低(P均0.05),观察组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平均显著高于对照组(P均0.05)。结论益气养阴方联合分子靶向药物治疗气阴两虚型鼻咽癌,能够显著提高治疗效果和患者生存质量,调节机体免疫功能,增强自身抗肿瘤能力。     

益气养阴方对非小细胞肺癌患者化疗后免疫功能的影响

目的探讨益气养阴方对非小细胞肺癌患者化疗后免疫功能的影响。方法将63例非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组31例予以化疗,观察组32例在化疗的基础上予以自拟益气养阴汤。对比两组的临床疗效、中医症候评分及疗效指数;同时,分别于治疗前后取空腹肘静脉血,采用流式细胞实验测定T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+细胞比例,采用ELISA实验测定免疫球蛋白Ig A、Ig G、Ig M水平,补体C3、C4水平。结果观察组非小细胞肺癌患者有效率和中医疗效指数高于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组非小细胞肺癌患者中医症候评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组非小细胞肺癌患者中医症候评分均有降低,且观察组低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组非小细胞肺癌患者T淋巴细胞亚群比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组非小细胞肺癌患者CD3~+、CD4~+细胞比例及CD4~+/CD8~+均有升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组非小细胞肺癌患者免疫球蛋白及补体水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组非小细胞肺癌患者Ig A、Ig G、Ig M、C3、C4水平均有升高,且高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论益气养阴方能够改善非小细胞肺癌患者化疗后细胞免疫与体液免疫功能,利于控制肿瘤生长,提高化疗效果。     

益气养阴中药对三维适形放疗局部晚期非小细胞肺癌老年患者生活质量及免疫功能的影响

目的：探讨益气养阴中药对三维适形放疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）老年患者生活质量及免疫功能的影响。方法：将89例NSCLC患者随机分为三维适形放射治疗加中药组（治疗组）46例和三维适形放射治疗组（对照组）43例。观察放疗副反应及生存质量评分、外周血常规、T淋巴细胞亚群（CD3、CD4、CD8）变化情况。结果：治疗组患者急性放射性肺炎、放射性食管炎等副作用发生率明显降低,2组比较具有显著性差异（P0.05）,治疗后治疗组较对照组明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：益气养阴中药对降低三维适形放射治疗老年非小细胞肺癌患者的放射副反应、提高生活质量及机体免疫水平具有一定优势。     

消癌平片联合CT引导的三维插植腔内后装放疗同步化疗治疗不可切除的老年局部晚期宫颈癌的临床研究

[目的]探讨消癌平片联合CT引导的三维插植腔内后装放疗同步化疗治疗不可切除的老年局部晚期宫颈癌的临床治疗效果。[方法]将162例不可切除的老年局部晚期宫颈癌患者随机分为观察组和对照组,每组81例。对照组均给予CT引导的三维插植腔内后装放疗同步化疗,观察组则在对照组基础上另给予消癌平片治疗。治疗后,评价2组近期疗效。治疗期间,密切观察2组出现的毒副作用发生率。治疗前后,检测2组外周血中IgG、IgA、CD3~+、CD4~+及CD8~+含量。治疗结束后,对患者进行为期3 a的随访,统计患者治疗1、2、3 a的生存率、无疾病进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS)。[结果]近期疗效评价结果显示,观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗期间,观察组腹痛腹泻、恶心呕吐、白细胞计数降低、血小板降低、肝功能损伤、放射性直肠损伤、放射性膀胱损伤及血红蛋白降低等毒副作用发生率均显著低于对照组(P0.05)。治疗后,观察组IgG、IgA、CD3~+、CD4~+及CD8~+均显著高于对照组(P0.05)。远期疗效评价结果显示,观察组1 a生存率、2 a生存率、3 a生存率、平均PFS及平均OS均显著高于对照组(P0.05)。[结论]消癌平片联合CT引导的三维插植腔内后装放疗同步化疗治疗不可切除的老年局部晚期宫颈癌疗效较好,且可有效降低毒副作用,提高患者免疫功能,延长患者生命。     

益气养阴方加味联合放疗治疗食管癌疗效分析

目的:观察益气养阴方加味联合放疗对食管癌的治疗作用。方法:将86例食管癌患者按贯序法随机分为观察组(联合组)、对照组(单纯放疗组)各43例。联合组口服益气养阴方加味+放疗,对照组单纯放疗,两组均给予直线加速器常规局部放疗30次,DT 60 Gy,2 Gy/次,5次/周,比较两组疗效。结果:联合组和对照组近期治疗总有效率分别为46.5%、39.5%(P0.05),观察吞咽困难、食物反流、声音嘶哑及胸痛,建立临床观察表,统计症状积分(P0.05)。两组中医证候总有效率分别为51.2%及20.9%(P0.05),生活质量评分(KPS)提高率分别为83.7%及41.8%(P0.05),联合组治疗前后CD3+、NK、B、CD4+、CD4+/CD8+细胞数量显著升高(P0.05)。结论:益气养阴方加味能明显减轻食管癌患者临床症状、证候,减少放疗不良反应,提高细胞免疫功能,改善生活质量。     

自拟养金补肺方治疗气阴两虚型晚期非小细胞肺癌40例

目的探讨自拟养金补肺方治疗气阴两虚型晚期非小细胞肺癌的疗效。方法将80例气阴两虚型晚期非小细胞肺癌患者分为研究组和对照组。对照组采用吉非替尼治疗。研究组在对照组基础上,采用自拟养金补肺方治疗。参照实体瘤的反应评价标准实体瘤疗效评价标准评估两组的临床疗效。采用Kampfsky功能状态评分表评估两组患者的生存质量。记录两组患者的不良反应发生情况。检测两组治疗前后T淋巴细胞亚群的水平。结果两组的有效率无明显差异(P0.05);研究组的控制率比对照组高,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗后的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD56~+明显升高(P0.05);治疗后,研究组的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD56~+比对照组高,差异有统计学意义(P0.05);研究组患者的生存质量比对照组高,差异有统计学意义(P0.05);研究组的皮疹、腹泻、痤疮、恶心呕吐的发生情况比对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论自拟养金补肺方治疗气阴两虚型晚期非小细胞肺癌的疗效确切,能改善T淋巴细胞亚群的水平和生存质量,降低不良反应的发生。     

自体免疫疗法联合放疗治疗中晚期NSCLC患者疗效观察

目的 观察自体免疫疗法联合三维适形放疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效以及对免疫功能的影响。方法 将中晚期NSCLC患者60例平均分为2组,研究组30例患者选择自体免疫治疗(在开始放射治疗之前采集自体细胞,培养免疫T细胞在放射治疗7 d后回输)与三维适形放射治疗(持续放射性治疗40 Gy/20 F后,CT复查,重新强化定位,放射治疗的总剂量为50～60 Gy),对照组患者均选择三维适形放疗。比较2组临床疗效,治疗前后免疫功能与生存质量的差异,记录不良反应发生情况。结果 研究组患者治疗6个月后的总有效率明显高于对照组(P0.05),治疗后CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显高于对照组与治疗前(P均0.05),CD8~+明显低于对照组与治疗前(P均0.05),治疗后的KPS生存质量评分改善率与总提高率均明显高于对照组(P均0.05),轻度骨髓抑制发生率明显低于对照组(P0.05)。结论 自体免疫疗法联合三维放射治疗方案能够有效提高中晚期NSCLC患者的治疗有效性,在提高机体自身免疫功能的同时安全性也较高,具有较高的临床推广应用价值。     

益气养阴汤联合化疗一线药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:评价益气养阴汤联合化疗一线药物治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法:80例初治的晚期NSCLC患者随机分为观察组40例,对照组40例。观察组予以化疗联合益气养阴汤,对照组予以单纯化疗。化疗结束后随访2个月,观察两组患者的近期临床疗效和不良反应。结果:观察组和对照组的疾病控制率分别为82.5%和62.5%,临床症状控制的总有效率分别为87.5%和67.5%,治疗后KPS评分分别为(82.50±8.09)分和(76.25±9.52),差异均有统计学意义(P0.05);观察组和对照组任何级别骨髓抑制发生率分别为32.5%和60.0%,任何级别胃肠道反应发生率分别为22.5%和52.5%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:益气养阴汤联合化疗一线治疗晚期NSCLC可能会提高化疗的近期疗效,缓解患者的临床症状,减轻化疗药物的不良反应。     

中西医结合治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察参一胶囊联合放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和放疗不良反应。方法将60例接受治疗的老年局部晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组2组,均接受放疗,剂量64~68 gy/6~7周,治疗组同时口服参一胶囊(20 mg/次,2次/d,连8周)。治疗期间2组患者均接受一般支持治疗。治疗结束后4周复查胸部CT进行疗效评价。结果治疗后2组患者症状及卡氏评分均显著改善(P0.05),治疗组较对照组改善地明显(P0.05);治疗组、对照组完全缓解率(CR)分别为40%和17%,总有效率(CR+PR)分别为83%和33%,2组比较均有显著性差异(P均0.05);治疗组血液学毒性、消化道反应、放射性肺炎及放射性食管炎等不良反应发生率显著低于对照组(P均0.05)。结论参一胶囊联合放疗治疗老年局部晚期NSCLC可提高放疗有效率,减轻放疗不良反应,改善患者生活质量,值得临床推广。     

益气养阴方联合TP方案治疗晚期气阴两虚型非小细胞肺癌临床疗效观察

目的观察益气养阴方联合TP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法将62例NSCLC患者随机分为治疗组(32例)和对照组(30例),均采用TP方案化疗2个周期。治疗组在化疗的基础上给予益气养阴方治疗,观察两组近期疗效、生活质量、中医证候、体重变化以及毒副反应。结果治疗后试验组患者在近期疗效、生活质量、中医证候疗效和体重变化、不良反应发生率等方面均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论益气养阴方联合TP方案治疗晚期气阴两虚型NSCLC,可提高临床疗效,改善生活质量,减轻化疗毒副反应,延长生存期。     

双靶区交替调强放疗联合康莱特注射液治疗晚期弥漫型肝癌的临床研究

目的探讨双靶区交替调强放疗联合康莱特注射液治疗晚期弥漫型肝癌的疗效。方法将符合研究要求的58例弥漫型肝癌患者随机分为2组,观察组29例患者选择双靶区交替调强适形放疗(30 Gy/15次)联合康莱特注射液治疗,对照组29例患者仅行双靶区交替调强适形放疗(30 Gy/15次),观察2组患者治疗3个月后KPS评分改善情况、细胞免疫功能变化,统计2组患者近期临床疗效、不良反应发生情况,并随访2组患者生存情况。结果观察组患者治疗后KPS评分上升大于10分比例(92.86%)明显高于对照组(70.37%)(P0.05)。2组患者治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显升高(P均0.05),且观察组均明显高于对照组(P均0.05);观察组患者治疗后CD8~+明显降低(P0.05),对照组患者无明显变化(P0.05),2组患者治疗后CD8~+比较差异无统计学意义(P均0.05)。2组患者疾病控制率、治疗后中位生存期及3个月、6个月累积生存率比较差异均无统计学意义(P均0.05),但观察组1年累积生存率明显高于对照组(P0.05)。2组患者Ⅲ～Ⅳ级放射性肝炎发生率比较差异无统计学意义(P0.05),但观察组乏力、Ⅰ～Ⅱ级消化道反应、Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制发生率均明显低于对照组(P均0.05)。结论双靶区交替调强放疗联合康莱特注射液治疗晚期弥漫型肝癌可提高患者生活质量和免疫力,延长生存期,降低Ⅰ～Ⅱ级消化道反应和Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制的发生率,在临床上值得推广应用。     

益气化痰方对晚期非小细胞肺癌患者化疗的疗效、不良反应及生存质量的影响

目的:益气化痰方对晚期非小细胞肺癌患者化疗的疗效、不良反应及生存质量的影响。方法:72例晚期非小细胞肺癌患者按照随机分组法分为观察组和对照组各36例。对照组仅采用化疗方案,观察组在对照组基础上结合益气化痰方治疗。对比分析两组疗效、生存质量改善情况、免疫功能水平变化及不良反应发生情况。结果:两组有效率比较无统计学差异(P0.05);观察组生存质量改善率显著高于对照组(P0.05);观察组CD+3、CD+4、CD+4/CD+8治疗后较治疗前增加,CD+8治疗后较治疗前减少(P0.05);观察组CD+3、CD+4、CD+4/CD+8治疗后显著高于对照组(P0.05),CD+8显著低于对照组(P0.05);观察组不良反应显著少于对照组(P0.05)。结论:益气化痰方对晚期非小细胞肺癌患者化疗的疗效显著,可明显提高患者生存质量,且不良反应小,临床应用安全可靠,具有重要研究意义。     

中医益气养阴法对三维适行放疗局部晚期非小细胞肺癌老年患者生活质量及免疫功能的影响

目的探讨中医益气养阴法对三维适行放疗局部晚期非小细胞肺癌老年患者生活质量及免疫功能的影响。方法将140例局部晚期非小细胞肺癌老年患者随机分为2组,对照组60例给予三维适行放疗治疗,观察组75例在此基础上加用中医益气养阴方治疗,观察2组近期疗效、中位无疾病进展生存时间、中位总生存时间及治疗前后中医证候积分、KPS评分、T淋巴细胞亚群指标水平变化情况和不良反应发生情况。结果观察组近期总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗组患中位无疾病进展时间和中位总生存时间均显著长于对照组(P均<0.05);观察组治疗后咳嗽、痰血、气急、神疲乏力及自汗盗汗积分均显著低于对照组(P均<0.05),KPS评分明显高于对照组(P<0.05),T淋巴细胞亚群指标改善情况显著优于对照组(P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论中医益气养阴法辅助用于三维适行放疗局部晚期非小细胞肺癌老年患者可有效减轻临床症状体征,改善日常生活质量,提高机体免疫系统功能,且有助于降低不良反应发生风险。     

清热解毒利咽方配合放疗对鼻咽癌的疗效及口腔黏膜的保护作用

目的:探讨清热解毒利咽方配合放疗对鼻咽癌的疗效及口腔黏膜的保护作用。方法:选择66例鼻咽癌患者为研究对象,按照随机的原则分为治疗组和对照组。对照组给予临床常规放疗治疗,治疗组在放疗治疗基础上给予自拟清热解毒利咽方治疗。经治疗后,观察患者临床症候体征变化,分析比较两组治疗前后急性放射性口咽黏膜反应、生活质量、行为状态以及免疫细胞变化。结果:治疗组总有效率为93.9%,对照组为84.8%,治疗组高于对照组(P0.05);治疗组治疗后急性放射性口咽黏膜反应显著低于对照组(P0.05);治疗后,两组KPS评分和QOL评分均呈现升高(P0.05),且治疗组治疗后KPS评分和QOL评分均显著高于对照组(P0.05);治疗后,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和NK细胞均显著性升高(P0.05),而对照组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和NK细胞均显著性降低(P0.05);组间比较中,治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和NK细胞均显著高于对照组(P0.05)。结论:清热解毒利咽方辅助放疗治疗鼻咽癌,能够显著提高治疗效果和患者生存质量,调节机体免疫机能,增强自身抗肿瘤能力。     

逐瘀利水方辅助奈达铂治疗NSCLC继发中重度胸腔积液疗效及对生存质量、T淋巴细胞亚群水平的影响

目的观察逐瘀利水方辅助奈达铂治疗NSCLC继发中重度胸腔积液疗效及对生存质量、T淋巴细胞亚群水平的影响。方法患者60例随机分为对照组与观察组,分别给予奈达铂胸腔灌注单用和在此基础上与逐瘀利水方联用治疗,比较两组患者近期疗效,治疗前后主要证候评分、Karnofsky功能状态评分、CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+及不良反应发生率。结果观察组患者治疗后1周、2周总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组患者治疗后主要证候评分均显著低于对照组(P0.05);观察组患者治疗后Karnofsky功能状态评分显著高于对照组(P0.05);观察组患者治疗后CD3~+,CD4~+,CD8~+及CD4~+/CD8~+水平均显著优于对照组(P0.05);同时观察组患者胃肠道反应和骨髓抑制发生率均显著低于对照组(P0.05)。结论逐瘀利水方辅助奈达铂治疗NSCLC继发中重度胸腔积液可有效减轻肺部及全身症状,改善总体生存质量,调节细胞免疫功能,并有助于减轻不良反应程度。     

胸腺法新化疗对中晚期NSCLC伴胸腔积液患者免疫功能及生存质量的影响

目的探究胸腺法新化疗对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)伴胸腔积液患者免疫功能及生存质量的影响。方法将156例NSCLC伴胸腔积液者随机分为观察组和对照组各78例,对照组予以GP化疗方案治疗,观察组在此基础上辅以胸腺法新化疗,对比2组近期临床疗效、治疗前后外周血T淋巴细胞亚群、药物毒副反应,随访2组生存质量及中位生存期。结果观察组近期临床受益率明显高于对照组(P均0. 05)。观察组治疗后的CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均显著高于对照组(P均0. 05)。观察组KPS提高率显著高于对照组(P 0. 05)。观察组Ⅲ~Ⅳ度毒副反应发生率显著低于对照组(P 0. 05)。经Log-rank检验,观察组中位生存期显著高于对照组(P 0. 05)。结论对中晚期NSCLC伴胸腔积液患者在化疗基础上辅以胸腺法新,有助于提高患者机体免疫功能,继而可进一步提高近期疗效,减少药物毒副反应,且对延长患者生存期有积极的临床价值。     

胸腺法新联合化疗对中晚期NSCLC伴胸腔积液患者免疫功能及生存质量的影响

目的观察胸腺法新联合TP方案化疗对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)伴胸腔积液患者免疫功能及生存质量的影响。方法将90例中晚期NSCLC伴胸腔积液患者随机分为对照组和观察组各45例,对照组患者给予TP方案化疗,观察组患者给予TP方案化疗联合胸腺法新治疗,统计2组临床疗效,检测治疗前及治疗1个疗程后免疫功能指标水平,评估2组患者生存质量。结果治疗后观察组总缓解率和生存质量评分均明显高于对照组(P均0.05);治疗后对照组患者CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显低于治疗前及同期观察组(P均0.05),CD8~+无明显变化(P0.05),观察组各项指标均无明显变化(P均0.05);治疗后2组患者IgA、IgG、IgM水平均较治疗前明显下降(P均0.05),对照组下降程度明显高于观察组(P均0.05)。结论胸腺法新联合TP方案化疗可明显提高中晚期NSCLC伴胸腔积液患者总缓解率,改善患者免疫功能及生存质量,可在临床推广应用。     

扶正固本Ⅰ号方对肺脾两虚型晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及化疗副反应影响的临床观察

目的观察扶正固本Ⅰ号方对肺脾两虚型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能及化疗副反应的影响。方法将60例NSCLC患者随机分为治疗组与对照组,每组30例。对照组予常规化疗方案,治疗组在对照组化疗方案基础上加服扶正固本Ⅰ号方。对照组疗程12周,治疗组疗程13周。观察化疗所致毒副反应情况,比较血清中T细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+等)及免疫细胞因子(IFN-γ、IL-10)水平的变化情况。结果 (1)组间治疗后比较,CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD4~+CD25~+Treg水平差异有统计学意义,治疗组T细胞亚群水平改善明显优于对照组(P0.05)。(2)组间治疗后比较,治疗较对照组IFN-γ水平明显升高,但IL-10水平明显下降(P0.05)。(3)疗程结束后组间比较,治疗组恶心呕吐、白细胞减少、肝损伤分级较对照组明显改善(P0.05),而肾损伤分级差异无统计学意义(P0.05)。同时,组间各毒副反应发生率(恶心呕吐、白细胞减少、肝损伤)比较,治疗组均明显低于对照组(P0.05)。结论扶正固本Ⅰ号方能够显著提高肺脾两虚型晚期NSCLC患者的免疫功能,减轻化疗毒副反应。     

益气养阴消癥汤辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察及其对免疫功能的影响

目的:观察自拟益气养阴消癥汤辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及其对免疫功能的影响。方法:100例晚期NSCLC患者随机数字表法分为对照组和观察组各50例,对照组接受GP化疗方案治疗,观察组加服中药汤剂益气养阴消癥汤,治疗6周,观察临床疗效,采用Karnofsky评分评价治疗前后患者的生活质量,流式细胞仪检测外周血CD4+、CD8+数量,计算CD4+/CD8+,观察记录治疗期间不良反应。结果:观察组的总有效率(50. 0%)与对照组总有效率(42. 0%)无明显差异,观察组疾病控制率(86. 0%)明显高于对照组(76. 0%)(P 0. 05)。观察组患者生活质量改善明显优于对照组(P 0. 05)。治疗后对照组患者CD4+水平明显减低、CD8+水平明显增加(P 0. 05),CD4+/CD8+比值明显减低(P 0. 05);观察组上述指标与疗前比较差异不明显,与对照组治疗后比较差异显著(P 0. 05)。两组治疗期间不良反应发生情况差异不明显(P 0. 05)。结论:中药汤剂益气养阴消癥汤联合化疗治疗晚期NSCLC可提高控制率,提高生活质量,增强免疫功能。