AEA方案治疗急性髓系白血病20例

目的：探讨AEA方案治疗急性髓系白血病（AML）的临床疗效。方法：对20例急性髓系白血病患者给予阿克拉霉素（ACL）,足叶乙甙（VP16）和阿糖胞苷（Ara-C）组成的AEA方案化疗。结果：AEA方案治疗急性髓系白血病完全缓解（CR）率75%,总有效率90%。结论：AEA方案治疗AML起效快,CR率高,对复发性及难治性病例亦有一定疗效,值得临床推广。     

CAG方案治疗急性髓系白血病临床分析

目的探讨CAG方案对急性髓系白血病治疗的疗效。方法对12例急性髓系白血病住院患者,采用阿糖胞苷和阿克拉霉素联合粒细胞集落刺激因子(CAG)方案治疗,随访其疗效。结果CAG方案对急性髓系白血病的总有效率为75%,完全缓解(CR)率50%,部分缓解(PR)率25%,达CR者中中位生存期和无病生存期为13个月和8个月,PR和未缓解(NR)者中中位生存期分别为6个月和4个月。主要毒副作用是骨髓抑制,其他非血液学毒性表现轻微。结论CAG方案对急性髓系白血病患者有积极的治疗作用,副作用少,值得推广。     

CHG预激化疗方案治疗难治性急性髓系白血病临床观察

目的探讨G—CSF联合高i尖杉酯碱和小剂量阿糖胞苷之CHG预激化疗方案治疗难治性急性髓系白血病的临床疗效、不良反应,寻求高效安全、毒副反应小的新型化疗方案。方法应用CHG标准预激化疗方案治疗68例难治性急性髓系白血病（AML）,与常规TA化疗方案比较,观察临床疗效、各种不良反应、毒副作用、治疗相关死亡率。结果总缓解率63.2％（完全缓解率44．1％,部分缓解率19．1％）,较TA方案缓解率显著增高（P〈0．05）,无严重内脏出血,粒细胞缺乏44．1％,平均持续时间4．5d,无重症感染、严重消化道反应和心、肝、肾功能损害。结论CHG预激化疗方案治疗难治性急性髓系白血病疗效显著．无严重毒副反应．严重治疗相关死亡率均较低,是高效安全的新型化疗方案。     

老年急性髓系白血病化疗方案探讨

目的:探讨老年急性髓系白血病(AML)化疗方案。方法:选择我院2001-06～2011-06收治的老年AML患者(>60岁)64例进行分析,按照治疗方案分为2组,A组(亚标准剂量组),B组(预激方案组),并对2组患者疗效进行比较。结果:只有58例可进入疗效评价。A组33例,15例获完全缓解(CR),CR率为45.5%,B组25例,10例获CR,CR率为40.0%,2组CR率比较无统计学意义(P>0.05)。结论:亚标准剂量组相对老年患者而言化疗剂量较大,治疗相关病死率增加。减低剂量的CAG预激方案对老年AML患者来说有一个好的缓解率及总生存时间。     

40例老年急性髓系白血病诱导化疗的临床分析

目的：探讨联合诱导化疗方案治疗老年急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）患者的疗效和预后。方法收集我院40例老年AML患者临床资料,根据治疗方案分为联合诱导化疗组和姑息治疗组,分析2组的临床特点、预后和不良反应。结果26例接受诱导化疗患者,完全缓解（complete remission,CR）率为46.1%,部分缓解（partial remission,PR）率为15.4%,总有效（overall response,OR）率为61.5%,1例发生早期死亡（3.8%）;14例接受姑息治疗患者,无一例缓解,2例发生早期死亡（14.2%）。诱导化疗组中位生存时间6.0个月,姑息治疗组中位生存时间2.5个月,1年生存率分别为19.2%及7.0%,2年生存率分别为15.4%及0,诱导化疗组中位生存期高于姑息治疗组（χ2=6.95,P=0.024）。诱导化疗组不良反应主要包括骨髓抑制、肺部感染、出血、胃肠道反应及肝功能损害,经输血及抗感染等对症支持治疗多数可耐受,其中有4例患者死于严重并发症。结论诱导化疗可改善部分老年患者的预后,明显延长生存期,但老年患者对化疗耐受力差,不良反应多,需要对患者实施个体化治疗。     

老年人急性白血病31例临床分析

目的:探讨老年人急性白血病的临床发病特点及治疗效果.方法:对我院10年间确诊的31例老年人急性白血病的临床资料进行回顾性分析.结果:31例患者中除2例放弃治疗,1例姑息治疗,1例化疗中途自动出院外,27例病人经化疗后完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)8例,未缓解(NR)17例,有效率37.02%.结论:对老年人急性白血病要根据每个病人的身体状况选择合理的治疗方案,常常以小剂量,中剂量化疗为主,以提高老年人急性白血病的缓解率,改善生活质量,延长寿命.     

一个判断急性白血病诱导化疗效果的简便指标

本文分析了诱导化疗过程中有血小板升高反应的33例急性白血病病人的临床资料。结果发现:外周血血小板升高几乎总在白细胞和血红蛋白之前,且大部分病例可较早地先于骨髓缓解。诱导化疗中有血小板升高反应者完全缓解率78.8%,骨髓缓解率96.9%。此结果说明,血小板升高可用于预测急性白血病诱导化疗能否缓解,指导化疗方案的选择,是判断急性白血病疗效的简便指标。     

HAD与HAE方案对急性髓系白血病的疗效观察

在急性髓系白血病治疗过程中，我们经常采用HAD．HAE方案化疗，为了选择高效低毒的治疗方案，我们观察了50例急性髓系白血病采用上述方案治疗效果，现将结果报告如下。     

三阴性乳腺癌卡铂联合紫杉醇新辅助化疗疗效分析

目的探讨三阴性乳腺癌患者中采用单周应用卡铂联合紫杉醇新辅助化疗的临床疗效评估。方法回顾性分析自2013年6月至2015年12月在包头肿瘤医院应用单周TP方案新辅助化疗的三阴性乳腺癌42例的临床资料,总结治疗方法并统计分析临床疗效。结果 42例三阴性乳腺癌患者,临床总有效40例,总有效率95.24%;临床完全缓解29例(69.05%),部分缓解11例(26.19%),进展2例(4.76%);病理完全缓解15例(35.71%)。结论单周TP方案作为三阴性乳腺癌患者的新辅助化疗方案,临床总缓解率较、病理完全缓解率均较高,具有很好的临床治疗效果。     

小剂量HAD方案治疗15例老年急性低增生性白血病疗效分析

目的 探讨小剂量HAD方案治疗急性低增生性白血病的临床疗效.方法 2006年3月～2009年6月对15例低增生性白血病患者采用小剂量HAD方案化疗,并对治疗前后的临床症状、体征、血常规、骨髓细胞学检查结果进行比较.结果 完全缓解率46.7%,总有效率66.7%,感染发生率33.3%.结论 HAD方案治疗低增生性白血病疗效肯定,不良反应小,可以更多应用于临床.     

FLAG方案诱导化疗初治急性髓系白血病临床疗效观察

急性髓系白血病（AML）是白血病中的一个大类,应用常规DA、HA诱导方案完全缓解（CR）率约60％～88％,多数在60％-70％。目前国内FLAG方案诱导化疗初治AML的疗效报道较少,为寻找其他有效的诱导化疗方案,我们2005～2011年对40例初治的AML患者运用FLAG方案诱导化疗,现报道如下。     

66例老年急性白血病患者的化疗及护理

目的：探讨老年白血病在化疗及护理方法。方法：回顾性分析2006-01～2009-04本院收治的66例老年白血病的临床资料及治疗效果。结果：ANLL患者中,完全缓解患者9例,部分缓解患者22例,未缓解5例,死亡3例。ALL患者中,完全缓解患者2例,部分缓解患者14例,未缓解4例,死亡5例。结论：在全方位评估的基础上进行化疗后的护理可以降低患者的感染,对患者的预后有着重要的作用。     

原发胃弥漫大B细胞淋巴瘤合并急性髓系白血病1例报道及文献复习

目的 报道1例原发胃弥漫大B细胞淋巴瘤合并急性髓系白血病患者,提高对该类疾病诊治及预后的认识.方法 回顾性分析该例患者的诊治经过,并复习相关文献.结果 该患者经胃镜及病理活检确诊为胃弥漫大B细胞淋巴瘤,经骨髓涂片、免疫分型、基因检测等确诊合并急性髓系白血病,给予含利妥昔单抗并兼顾髓系淋系的联合化疗治疗,病情短暂缓解,因感染失去移植机会.之后患者急性白血病复发,且bcr/abl基因阳性,加用伊马替尼等酪氨酸激酶抑制剂治疗,终因衰竭死亡.结论 原发胃弥漫大B细胞淋巴瘤合并急性髓系白血病非常少见,无标准治疗方案,疗效较差,部分患者可因异基因造血干细胞移植受益.     

化放疗治疗韦氏环受健的Ⅱ期非霍奇金淋巴瘤疗效分析

目的：总结联合BACOP方案化疗＋放疗治疗韦氏环受侵的Ⅱ期非霍奇金淋巴瘤30例的疗效和副作用。方法：选择自1998年3月－2000年12月韦氏环受侵的Ⅱ期非霍奇金淋巴瘤共30例,均经病理确诊,用BACOP方案化疗＋放疗治疗。结果：本组30例患者均为中,高度恶性非霍奇多淋巴瘤,完全缓解率83．3％（25／30）,部分缓解率16．7％（5／30）,总有效率100％,毒副作用 主要髓抑制和胃肠道反应,白细胞下降者达80％（24／30）,毒副反应均可耐受,无与毒性相关的死亡发生。结论：治疗中,高度韦氏环受侵的Ⅱ期非霍奇金淋巴瘤,BACOP方法化疗＋放疗是一个安全且完全缓解率高的治疗方案,其远期疗效有待进一步观察。     

中西医结合治疗老年IgA肾病疗效观察

目的:观察中西医结合治疗老年IgA肾病的临床疗效。方法:选择临床确诊的老年IgA肾病40例,随机分为对照组和观察组各20例。对照组采用常规泼尼松治疗,观察组在对照组治疗基础上加用中药辅助治疗,比较两组临床疗效。结果:两组病例均在治疗1年后评定临床疗效。对照组完全缓解8例,占40.0%;显著缓解4例,占20%;部分缓解4例,占20%;无效4例,占20%;总有效率80.0%。观察组完全缓解14例,占70.0%;显著缓解2例,占10.0%;部分缓解2例,占10.0%;无效2例,占10.0%;总有效率90.0%。两组完全缓解率比较,差异显著(P<0.05)。结论:中西医结合治疗老年IgA肾病临床疗效优于单西药治疗。     

FLT3-ITD阳性急性髓系白血病免疫表型及临床特征分析

目的：探讨FLT3-ITD阳性急性髓系白血病的临床特征及免疫表型特点。方法回顾性分析我科2013年6月—2015年6月收治的FLT3-ITD阳性及FLT3-ITD阴性急性髓系白血病患者的免疫表型及实验室特点,对其进行分析总结,并结合相关文献复习展开讨论。结果 FLT3阳性急性髓系白血病患者CD117表达率显著低于FLT3阴性患者,CD33、CD56、CD7的表达率显著高于FLT3阴性患者;与FLT3阴性患者相比较, FLT3阳性患者外周血白细胞计数及骨髓白血病细胞比例显著增高,而血红蛋白含量及血小板计数差别无统计学意义;FLT3阳性患者治疗反应率（OR）显著低于FLT3阴性患者。结论 FLT3-ITD阳性急性髓系白血病患者白血病细胞抗原表达紊乱,高表达淋系抗原CD56、CD7及髓系抗原CD33,低表达髓系抗原CD117;FLT3阳性急性髓系白血病患者易合并外周血白细胞及骨髓白血病细胞高,完全缓解率低,是急性髓系白血病预后不良因素。     

急性白血病对阿糖胞苷耐药机制研究进展

对急性白血病患者的治疗首选化疗方案,一般采用阿糖胞苷(Ara-C)与蒽环类抗生素联合应用,此方案对新诊断急性白血病完全缓解率可达65%～80%,但可产生阿糖胞苷耐药性.现将阿糖胞苷耐药机制研究进展综述如下.     

化放疗治疗韦氏环受侵的Ⅱ期非霍奇金淋巴瘤疗效分析

目的　总结联合BACOP方案化疗 +放疗治疗韦氏环受侵的Ⅱ期非霍奇金淋巴瘤 3 0例的疗效和副作用。方法　选择自 1 998年 3月— 2 0 0 0年 1 2月韦氏环受侵的Ⅱ期非霍奇金淋巴瘤共 3 0例 ,均经病理确诊 ,用BACOP方案化疗 +放射治疗。结果　本组 3 0例患者均为中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤 ,完全缓解率 83 3 % (2 5 /3 0 ) ,部分缓解率 1 6 7% (5 /30 ) ,总有效率 1 0 0 %。毒副作用主要为骨髓抑制和胃肠道反应 ,白细胞下降者达 80 % (2 4/ 3 0 ) ,毒副反应均可耐受 ,无与毒性相关的死亡发生。结论　治疗中、高度韦氏环受侵的Ⅱ期非霍奇金淋巴瘤 ,BACOP方案化疗 +放疗是一个安全且完全缓解率高的治疗方案 ,其远期疗效有待进一步观察。     

常规分割与大分割放射治疗骨转移癌疼痛疗效对比研究

目的：比较常规分割放疗方案与大分割放疗方案治疗骨转移癌疼痛的疗效。方法：选择骨转移癌60例,随机分为观察组32例和对照组28例。观察组采用常规分割放疗方案,每次2 Gy,每周5次,总照射剂量40 Gy;对照组采用大分割放疗方案,每次3 Gy,每周3次,总照射剂量30 Gy。比较两组疗效。结果：观察组完全缓解（CR）率75.0%,部分缓解（PR）率18.8%,总有效率93.8%;对照组CR率67.9%,PR率21.4%,总有效率89.3%。两组总有效率比较,差异不显著（P〉0.05）。结论：常规分割与大分割放疗方案治疗骨转移癌疼痛疗效相近。     

儿童化疗方案加甲磺酸伊马替尼治疗Bcr-abl融合基因阳性的成人急性淋巴细胞性白血病

目的分析儿童化疗方案加甲磺酸伊马替尼治疗成人bcr／abl融合基因阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的缓解率及长期生存状态。方法10例患者,中位年龄30岁（19-71岁）岁,经MICM分型确诊为bcr-abl阳性ALL。均予BFM90方案化疗加甲磺酸伊马替尼治疗。结果所有患者均获得完全缓解,中位随访时间为20月（4-24月）,6例患者持续CR。3例获得完全的细胞遗传学缓解。结论化疗方案加甲磺酸伊马替尼可以明显提高bcr／abl融合基因阳性ALL患者预后。