METHODS AND STRATEGIES FOR WEIGHT LOSS IN ATHLETES

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STEPS TO A STRONGER SKELETON

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GENES AND SPORT :ARE YOUR PARENTS RESPONSIBLE FOR YOUR WINS AND LOSSES ?

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A HISTOLOGICAL OBSERVATION ON THE EFFECTS OF RADIX SALVIAE MILTIORRHIZAE ON THE GROWTH OF EMBRYONIC CHICKEN FEMUR CU

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ANEMIA AND BLOOD BOOSTING

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SCREENING FOR RISK OF CARDIAC DEATH IN YOUNG ATHLETES

ＫＥＹＰＯＩＮＴＳ■Ｔｈｅｒｉｓｋｏｆｓｕｄｄｅｎｃａｒｄｉａｃｄｅａｔｈｉｎａｎａｐｐａｒｅｎｔｌｙｈｅａｌｔｈｙｙｏｕｎｇａｔｈｌｅｔｅｉｓｅｘｔｒａｏｒｄｉｎａｒｉｌｙｓｍａｌｌ.Ａｐｐｒｏｘｉｍａｔｅｌｙ10-13ｓｕｃｈｃａｓｅｓａｒｅｒｅｐｏｒｔｅｄａｎｎｕａｌｌｙｉｎｔｈｅＵｎｉｔｅｄＳｔａｔｅｓ.Ｅｖｅｎａｓｓｕｍｉｎｇｔｈｉｓｒｅｐｒｅｓｅｎｔｓｕｎｄｅｒ-ｒｅｐｏｒｔｉｎｇ,ｔｈｅｃｈａｎｃｅｏｆｓｕｃｈａｔｒａｇｅｄｙｉｎａｇｉｖｅｎａｔｈｌｅｔｅｉｓｐｒｏｂａｂｌｙｌｅｓｓｔｈａ…     

INFLUENCE OF STIMULATION OF LOCUS CERULEUSON THE DEVELOPMENT OF TRAUMATIC BRAIN EDEMA

Ｅｆｆｅｃｔｏｆｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎｏｒｄｅｓｔｒｕｃｔｉｏｎｏｆｌｏｃｕｓｃｅｒｕｌｅｕｓｏｎｔｒａｕｍａｔｉｃｂｒａｉｎｅｄｅｍａｆｏｌｏｗｉｎｇｃｅｒｅｂｒａｌｉｎｊｕｒｙｗｈｉｃｈｗａｓｐｒｏｄｕｃｅｄｂｙｄｒｏｐｐｉｎｇｗｅｉｇｈｔｗａｓ...     

Stem Cells:A Primer

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Dose Estimation of Tooth Enamel by ESR Detection for 11 Residents near Chernobyl Reactor

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SUPPLEMENT WHAT YOU NEED TO KNOW ABOUT“ENERGY DRINKS”

Ｅｎｅｒｇｙｉｓｔｈｅｃａｐａｃｉｔｙｔｏｄｏｗｏｒｋ ,ｉｎｃｌｕｄｉｎｇｓｙｎｔｈｅｓｉｚｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎｓ ,ｆａｔｓ ,ａｎｄｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅｓ ,ｐｒｏｄｕｃｉｎｇｎｅｒｖｅｓｔｉｍｕｌｉａｎｄｍｕｓｃｌｅｃｏｎｔｒａｃｔｉｏｎｓ ,ａｎｄｐｅｒｆｏｒｍｉｎｇｓｐｏｒｔｓ .Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｅｎｅｒｇｙｉｓｄｅｒｉｖｅｄｆｒｏｍｆｏｏｄａｎｄｉｓｏｐｔｉｍｉｚｅｄｗｈｅｎａｔｈｌｅｔｅｓｇｅｔａｄｅｑｕａｔｅｒｅｓｔａｎｄｓｌｅｅｐａｎｄｗｈｅｎｔｈｅｙｅｎｇａｇｅｉｎｅｆｆｅｃ…     

用原子力显微技术测定蛋白分子间及分子内的作用力

蛋白分子与分子内作用力都与蛋白活动密切相关，原子力显微技术已被广泛用于测定蛋白分子间的作用力及稳定蛋白结构的分子内作用力，并由此获得了大量关于蛋白质结构与功能的信息，原子力显微镜已经成为研究蛋白分子相互作用及蛋白质机械性质的一个重要工具，本文就有关文献进行综述。     

FHL2蛋白的研究进展

FHL蛋白是分子结构中仅含有4个半LIM结构域的蛋白质家族,人类FHL蛋白有4个成员:FHL1、FHL2、FHL3及ACT.它们通过LIM结构域与某些结构蛋白、激酶、转录调控因子等多种蛋白质相互作用,对某些基因的表达、细胞分化与发育、细胞骨架形成等发挥重要调控作用.FHL2是其中研究最深入的成员.本文介绍FHL2的结构特征、组织和细胞中的分布、FHL2与其他蛋白之间的相互作用、生物学功能,以及在肿瘤和其他疾病的发生和发展中的作用等方面的研究进展.     

登革2型病毒NS5蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达及纯化

目的 :构建登革 2型病毒 (DEN_2 )NS5表达体系 ,摸索适宜的诱导表达条件 ,克服大分子蛋白难以表达的瓶颈 ,获得DEN2_2NS5 (相对分子质量 10 4× 10 3)表达产物 ,为以后对其活性、抑制剂等方面的研究奠定基础。方法 :自DEN_2感染组织提取总RNA ,RT_PCR扩增NS5基因片段 (2 .7kb) ,插入质粒pQE30 ,转化XL1Blue大肠杆菌得表达菌株XL1Blue QENS5。同时优化诱导表达和目的蛋白的纯化条件。结果 :表达菌株XL1Blue QENS5增菌培养后更换新的培养基 ,在一定温度范围条件下诱导可以表达出最高占菌体总蛋白 2 2 .8%的NS5蛋白 ,在较低温度下诱导目的蛋白能以可溶性形式表达 ,经过纯化后的NS5蛋白纯度可达 90 %以上。结论 :在国内首次实现了DEN_2NS5蛋白的表达 ,获得的诱导表达条件可能对于其他大分子蛋白的表达有一定的借鉴意义。     

蛋白质芯片在功能蛋白组学研究中的应用

蛋白质芯片技术的应用使得对数以千计的蛋白质进行高通量、平行分析成为可能。蛋白质芯片是一种固定了保持天然活性的蛋白质微阵列，广义上，将能与蛋白质特异性结合的DNA和RNA、糖类、合成多肽，其他能够从复杂的混合物中特异性地捕获目的蛋白的小分子物质的微阵列也称为蛋白质芯片。蛋白质芯片可以检测感染性疾病、自身免疫性疾病及肿瘤等患者体内的疾病标志分子，还能研究蛋白质的功能、与其他蛋白质之间的相互作用、蛋白表达谱等蛋白质组学研究所涵盖的内容。本文将重点阐述蛋白质芯片在功能蛋白质组学研究中的应用进展。     

与神经生长相关的神经系统特异性蛋白质

与神经突起生长相关的神经系统特异性蛋白质是指神经系统特有的在发育或再生中能够促进神经突起生长 ,或能够决定和诱导神经突起沿正确方向生长的蛋白质因子。该文对已知的该类蛋白质进行了综述。     

Outer membrane protein 100 of Aggregatibacter actinomycetemcomitans act as a biopharmaceutical target for photodynamic therapy: An in silico analysis

BackgroundPeriodontitis is a polymicrobial, chronic, and degenerative disease that can lead to destruction of the teeth-supporting tissues and eventually to loss of teeth. Aggregatibacter actinomycetemcomitans is predominantly associated with periodontal diseases. Outer membrane protein (Omp) 100 is a more important virulence factor of A. actinomycetemcomitans due to the effect of adhesion and invasion into human gingival epithelial cells. Attachment of A. actinomycetemcomitans inhibition is significant in the treatment process.MethodsWe evaluated the capacity of Omp100 in A. actinomycetemcomitans as a novel target for photodynamic therapy (PDT) using a range of bioinformatic tools. In silico analysis was used to predict molecular modeling, the hierarchical nature of protein structure and backbone, and sub-cellular localization.ResultsThe results showed that Omp100 is most similar to thiamine-phosphate pyrophosphorylase [Haemophilus influenzae PittGG], with a 74% similarity. The predicted structure of Omp100 displayed that it is a protein with positive charge (10.4) in pH 7 and alpha helix dominates other secondary structures located outside the cell. Protein-protein interaction network showed that Omp100 interacted with extracellular matrix protein adhesion, glycoside hydrolase, Omp 64, phospholipase D/Transphosphatidylase, Flp pilus assembly protein, and heme acquisition system receptor.ConclusionAccording to the results, anionic indocyanine green tends to interact with Omp100 during PDT as a major target.     

贝氏考克斯体毒力与毒力相关蛋白芯片的研制

目的:构建贝氏考克斯体毒力与毒力相关蛋白芯片.方法:根据贝氏考克斯体全基因组序列,筛选出约160个编码毒力及毒力相关蛋白的基因,采用PCR扩增基因片段,将获得的基因片段与pET32a表达载体连接,然后将该重组质粒转化大肠杆菌并使目的基因表达,采用Ni-NTA亲和层析柱纯化表达的目的重组蛋白.将纯化的重组蛋白点在醛基化玻片上制备蛋白芯片.结果:由贝氏考克斯体104个重组蛋白构建毒力与毒力相关蛋白芯片,通过荧光扫描仪分析蛋白芯片与贝氏考克斯体感染的小鼠血清反应,发现10个重组蛋白与该血清反应为强阳性.结论:所制备的毒力与毒力相关蛋白芯片具有贝氏考克斯体特异性,可用于贝氏考克斯体感染患者血清的检测.     

基于骨架蛋白的噬菌体肽库研究

噬菌体展示肽库技术是研究蛋白质分子进化的理想工具，从选择合适的蛋白骨架入手，构建在此结构基础上的构象型肽库，结合高通量大规模的筛选技术，可以方便地获得具有新功能的蛋白质，这些新功能蛋白因具有高亲和力和高特异性，将有可能在许多生物技术领域中替代天然抗体。     

Paget's disease of bone presenting with multiple cranial nerve palsies: A case report

Paget''s disease of bone (PDB) is a progressive monostotic or polyostotic osteopathy with unknown cause. It is associated with the involvement of the nervous system. The cranial nerves, spinal roots, cauda equina, spinal cord, and brain can be affected in PDB due to their close anatomical relation to bone. Hearing loss occurs in 12%-50% of patients with PDB. The optic nerve can be affected at the optic canal. The diagnosis of PDB is radiological by highlighting characteristic lesions like thickening of the cortical bone, hypertrophic and fibrillary bones. Progressive or chronic neurological deficits should be treated with bisphosphonates. We present a rare case of multiple cranial nerve palsies as the first manifestation of PDB.