脑脉舒康胶囊急性毒性与慢性毒性实验研究

目的:研究脑脉舒康胶囊的急性毒性与慢性毒性,评价脑脉舒康胶囊的安全性。方法:在急性经口毒性实验中,采用最大给药量实验方法,以20 g·kg-1剂量的脑迈舒康胶囊给予小鼠灌胃,24 h内给药3次,给药后连续观察7 d,详细记录小鼠体质量、一般外观表现、中毒症状及死亡情况;在慢性毒性实验中,采用大鼠13周喂养实验,以4 g·(kg·d)-1、8 g·(kg·d)-1、12 g·(kg·d)-13个剂量的脑脉舒康胶囊组,每周给药6 d,连续灌胃13周,每日观察大鼠的外观体征、行为活动及粪便情况等,并于给药结束每组雌雄各半随机抽取1/2大鼠动物,进行血象、血液生化指标、肝肾功能、脏器指数及组织病理学检查,剩余动物停药恢复2周,同前完成相应指标的检查。结果:在急性毒性实验中,并未见动物有中毒症状,无动物死亡,外观表现未见异常;在慢性毒性实验中,实验期间动物生长发育良好,停药前后各剂量组动物体质量、血象、血液生化指标、肝肾功能、脏器指数及组织病理学检查与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:脑脉舒康胶囊对实验性小鼠无明显急性毒性作用,脑脉舒康胶囊长期用药对实验性大鼠无明显毒性。     

用高效液相色谱测定胃舒中吴茱萸胺和吴茱萸次碱

目的：测定胃舒胶囊中吴茱萸胺和吴茱萸次碱的含量。方法：采用高效液相色谱法(HPLC)测定胃舒胶囊中吴茱萸胺和吴茱萸次碱的含量。使用C18柱，流动相为甲醇一水一磷酸(65：34，9：0.1)，检测波长为225nm。结果：本方法吴茱萸胺和吴茱萸次碱的线性关系良好，它们的平均回收率分别为99.4％和99．0％，RSD分别为2.1％和1．2％。结论：该方法精密度高，分离良好，可用于胃舒胶囊中吴茱萸胺和吴茱萸次碱的质量控制。     

藏药降糖舒胶囊降血糖作用的实验研究

目的:观察藏药降糖舒胶囊对多种动物模型的降血糖作用。方法:采用肾上腺素引起的高血糖小鼠模型,测定各模型小鼠的血糖水平;采用一次性腹腔注射链脲佐菌素的方法复制大鼠糖尿病模型,用降糖舒胶囊连续治疗7d。结果:藏药降糖舒胶囊对肾上腺素引起的高血糖小鼠也有明显的降血糖作用;对链脲佐菌素所致的糖尿病大鼠降糖舒胶囊高、中、低剂量组和模型对照组比较血糖显著下降(P<0.01),MDA含量明显降低(P<0.05),血清SOD水平、血清INS水平显著升高(P<0.05)。结论:藏药降糖舒胶囊对多种动物模型具有较好的降血糖作用。     

舒筋消痛胶囊质量标准的建立

【目的】建立舒筋消痛胶囊的质量控制标准。【方法】采用薄层色谱层析法对舒筋消痛胶囊的有效成分进行定性分析,然后通过高效液相色谱法对胶囊中续断的主要活性成分川续断皂苷Ⅵ进行含量测定。【结果】TCL鉴定方法专属性强;川续断皂苷Ⅵ在1.9688～19.688μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.1%,RSD值为0.33%(n=5)。【结论】所建立的方法操作简单,结果准确,重复性好,可用于舒筋消痛胶囊的质量控制。     

舒通安胶囊对海洛因依赖者血小板膜黏附分子表达的影响

目的 研究舒通安胶囊对海洛因依赖者全血血小板膜黏附分子表达的影响.方法 将100例患者分为口服舒通安胶囊组(STAC组)和肌肉注射丁丙诺啡组(BUP组),每组50例,疗程均为8 d.应用流式细胞仪检测患者治疗前后全血血小板膜黏附分子GP Ⅱb/Ⅲa(CD41)和P2选择素(CD62P),并与30例健康人作对照.结果 两组临床疗效相似,海洛因依赖者血小板膜黏附分子的表达较正常人为高(P＜0.01),而舒通安胶囊能明显降低其表达(P＜0.01).结论 血小板膜黏附分子表达增高是海洛因依赖的重要病理特征之一,舒通安胶囊可能通过降低血小板膜黏附分子的表达,从而抑制血小板活化.     

心舒康胶囊质量标准研究

目的:建立心舒康胶囊质量控制标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中葛根、川芎、丹参、赤芍进行了定性鉴别研究;采用反相高效液相色谱法对样品中的葛根素进行了含量测定.结果:TLC定性鉴别斑点清晰,灵敏度高,色谱特征明显,专属性强;含量测定葛根素的平均回收率为99.72%,RSD为1.49%(n=6).结论:该法简便、准确、专属性强,可作为心舒康胶囊的质量控制方法.     

脑心舒胶囊抗眩晕作用的实验研究

目的探讨脑心舒胶囊对小鼠眩晕症的影响。方法将50只小鼠随机分为脑心舒胶囊高、中、低剂量组(2.4,1.2,0.6 g/kg),阳性组(盐酸地芬尼多片6 mg/kg),空白对照组;灌胃给药7 d后,通过迷宫和平台试验,评价脑心舒胶囊的抗眩晕作用。结果脑心舒胶囊各剂量组均可显著缩短小鼠迷宫逃避时间和平台成功时间,与空白对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01),并可增加小鼠进食量。结论脑心舒胶囊能提高小鼠的抗眩晕能力。     

舒血宁注射液和通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效比较

目的:回顾性分析住院患者的病历资料,从而比较舒血宁注射液和通心络胶囊对冠心病心绞痛的疗效。方法:将96例资料完整的冠心病心绞痛患者按照治疗用药分为两组,舒血宁组48例,通心络胶囊组48例,两组其他治疗用药相同,分别于治疗开始时和治疗2周后统计疗效,抽血测定血脂的变化和总住院天数。结果:两组的性别,年龄、病程、血压、吸烟史等没有显著性差异,具有可比性,治疗前两组的心绞痛类型和血脂各项指标也没显著性差异。经2周治疗后,舒血宁组总有效率为95.8%,通心络胶囊组为97.9%,舒血宁组总住院天数为(16.4±3.8)d,通心络胶囊组为(14.6±2.6)d,此2项指标两组的差异并没有显著性统计学意义,舒血宁和通心络胶囊都有调节血脂作用,但通心络胶囊降低低密度脂蛋白和甘油三酯,升高高密度脂蛋白的幅度要强于舒血宁注射液。结论:舒血宁注射液和通心络胶囊对冠心病心绞痛的临床疗效差异没有显著性,但通心络胶囊的调脂作用强于舒血宁。     

希臣通舒胶囊治疗脑梗死恢复期的临床观察附:83例病例报告

目的：观察希臣通舒胶囊治疗脑梗死恢复期的疗效。方法：选择８３例既符合中医中风病之中经络证（瘀血痹阻脑脉型）,又符合西医诊断、病程在恢复期内（即发病≥２～４周）的动脉粥样硬化性血栓性脑梗死不伴意识障碍者,观察希臣通舒胶囊对其的临床疗效。结果：希臣通舒胶囊治疗组总有效率为８３．２％,显效率为４９．１％。心脑舒通胶囊对照组总有效率为７６．６７％,显效率为４０．００％。两组疗效比较,无统计学意义（Ｐ〉０．０５）。但对半身不遂,口舌歪斜,舌强言謇或不语,偏身麻木为主症的显效率,治疗组为５８．４９％,对照组为４６．６７％。结论：希臣通舒胶囊治疗中风病（瘀血痹阻脑脉型）主症有较好的疗效。     

胆舒胶囊对卵巢早衰豚鼠激素补充疗法治疗后胆汁分泌水平的影响

【目的】观察胆舒胶囊对卵巢早衰豚鼠激素补充疗法(HRT)治疗后胆汁分泌水平的影响,探讨其对HRT治疗后胆道疾病发生的预防作用。【方法】取动情周期稳定的性成熟雌性豚鼠30只随机分为4组:空白对照组(N=6),卵巢早衰组(N=8),HRT组(N=8),HRT+胆舒胶囊组(N=8)。采用环磷酰胺(CTX)腹腔注射法复制卵巢早衰豚鼠模型。HRT组给予补佳乐(剂量为0.3 mg·kg~(-1)·d~(-1))灌胃,HRT+胆舒胶囊组给予补佳乐(剂量为0.3 mg·kg~(-1)·d~(-1))、胆舒胶囊(剂量为0. 45 g·kg~(-1)·d~(-1))灌胃,造模成功后,空白对照组、卵巢早衰组给予等量生理盐水灌胃,连续给药2个性周期,即32 d。给药结束后,采用循环酶法测定胆汁中总胆固醇、总胆汁酸的含量。【结果】与空白对照组比较,HRT组16、32 d总胆汁酸含量下降,总胆固醇含量上升(均P 0.05);HRT+胆舒胶囊组32 d总胆汁酸含量上升,16、32 d总胆固醇含量下降(均P 0.05)。【结论】胆舒胶囊可改善HRT所致卵巢早衰豚鼠胆汁成分含量的改变。用药周期越长,预防效果越明显。