HBsAg阴性的慢性HC病人血清中HBV-DNA检测

目的:检测慢性HC病人血清中HBV—DNA阳性率。方法:用巢式PCR对3 8例HBsAg阴性的HC病人作HBV—DNA检测,选出3 0例慢性HB病人血清作对照组。结果:测定组HBV—DNA阳性为4 5 % ( 1 7/ 3 8) ,血清转氨酶值、肝炎活动度、肝纤维化程度、HBV感染标志物等指标在2种HC病人(HBV—DNA阴性和阳性)中差异均无显著性(P >0 .0 5 )。结论:用PCR可以在一部分HBsAg阴性的慢性HC病人血清中检测到HBV—DNA。HBV可能抑制HCV复制。用PCR多次重复测定HBV—DNA可以作为排除HCV、HBV混合感染的方法。     

慢性乙型肝炎活动前用PCR检测血清HBV DNA

慢性乙型肝炎的活动是通过检测反映HBV再复制的血清HBV DNA及ALT突然升高来确定的。本研究用敏感的聚合酶链反应(PCR)检测慢性乙型肝炎活动前的血清HBV DNA,以确定活动前血清中是否已有HBV DNA存在。研究对象为有慢性乙型肝炎活动的17例病人,其中男性14例,女性3例,年龄22～     

两种检测乙肝病毒前S区抗原方法的比较

目的：检测病人血清中乙肝病毒表面抗原大蛋白（LHBs）和乙肝病毒前S1蛋白（Pre-S1）,与HBV DNA比较,探讨LHBs和Pre-S1检测方法的可靠性和实用性。方法：采用荧光定量PCR方法检测HBV病人血清的HBV DNA;采用酶联免疫吸附试验（ELISA）的方法检测HBV病人血清中的LHBs和Pre-S1。结果：124份HBV病人血清中LHBs检出阳性108份,阳性率87.10%;pre-S1检出阳性61份,阳性率49.19%,两者有统计学意义差异（P〈0.05）。LHBs与HBV DNA检测结果显示良好的相关性。结论：检测LHBs比检测Pre-S1更能反映病人体内HBV复制情况,LHBs的检出与HBV DNA拷贝数具有较好的相关性。     

急性乙型肝炎病人血清中的HBV DNA

至今,尚无可行方法能够识别哪些急性乙型肝炎病人可完全康复,哪些变为慢性携带者。一些研究指出,大多数急性乙型肝炎病人在出现临床症状期间,血清中测不出HBV DNA。但病人一旦变为慢性携带者,血清中可持续检测出HBV DNA。急性爆     

用改良放射免疫法检测慢性乙型肝炎患者血清中的HBcAg

尽管肝脏中HBcAg和血清HBV DNA是确定HBV在体内复制的最特异指标,但肝活检具有损伤性,且测定HBV DNA的试剂又较难获得,因而使这两种检测方法不易推广。血清HBcAg可以反映循环中HBV的量。作者根据高容积克分子浓度溶液可以离解抗原抗体复合物的原理,用改良放射免疫测定法检测了85例慢性HBV感染者的血清HBcAg,并将其与肝组织内HBcAg的表达以及血清HBV DNA加以比较。 85例均经肝活检证实为慢性乙型肝炎,其中59例血清HBeAg阳性,26例抗-HBe     

慢性乙型肝炎患者树突状细胞分泌IL-12功能的初步研究

目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)感染状态下树突状细胞(DCs)的免疫功能。方法运用荧光定量聚合酶链反应(PCR)法,对12例慢性乙型肝炎血清HBV DNA阳性及10例血清HBV DNA阴性患者外周血来源DCs内的HBV DNA进行检测,并比较不同HBV滴度时DCs分泌白细胞介素(IL)-12的功能,同时收集肝炎病毒标志物阴性,肝功能正常的健康志愿者10例作对照。结果 12例血清HBV DNA阳性患者中有7例DCs内可检测到HBV DNA,检出率为58.33%。血清HBV DNA阳性组DCs培养上清IL-12水平明显低于血清HBV DNA阴性组及对照组(均P0.01);而IL-12的表达水平在DCs HBV DNA阳性组明显低于DCs HBV DNA阴性组及对照组(均P0.01)。结论慢性乙型肝炎患者外周血I)Cs亦能受到HBV的感染,感染了HBV的DCs,其IL-12分泌功能明显下降。     

乙肝病毒血清标志物与HBV复制的关系及其临床意义

目的探讨乙型肝炎（下称乙肝）患者血清中HBcAg、HBeAg、HBV—DNA与乙肝病毒（HBV）复制的关系及其临床意义。方法对171例临床诊断为乙肝的病人采用ELISA法检测血清HBcAg、HBeAg及荧光定量PCR检测血清HBV—DNA。结果171例乙肝病人中，HBcAg阳性检出率为42．1％，HBV—DNA阳性检出率为48．0％，HBeAg阳性检出率为38．6％，HBeAg阳性病人中，HBcAg阳性检出率为95．4％，HBVDNA阳性检出率为98．5％。PCR检测HBV—DNA阳性病人中，HB—cAg阳性检出率为87．2％。结论检测血清HBcAg与检测血清HBV—DNA具有高度地一致性，HBeAg和HBcAg亦具有良好的相关性，荧光定量PCR检测HBV—DNA是灵敏度最高的判断HBV复制的检测方法。     

乙肝病毒血清复制指标相互关系研究

目的 探讨乙肝病毒血清中HBcAg、HBeAg、HBV.DNA与乙肝病毒复制的关系及临床意义。方法 对342例临床诊断为乙肝的病人进行ELISA检测血清HBcAg、HBeAg及荧光定量PCR检测血清HBV.DNA。结果 342例乙肝病人中，HBcAg阳性检出率为42.1%，HBV.DNA阳性检出率为48.0%，HBeAg阳性检出率为38.6%，HBeAg阳性病人中，HBcAg阳性检出率为95.4%，HBV.DNA阳性检出率为98.5%，PCR.HBV.DNA阳性病人中，HBcAg阳性出检出率为87.2%。结论：荧光定量PCR检测HBV.DNA是灵敏度最高的判断乙肝病毒复制的检测方法。     

乙肝病毒HBcAg与血清标志物、HBVDNA的关系

目的 探讨人群中HBcAg、HBV血清标志物和HBV DNA检出情况及三者关系,分析它们在乙型肝炎病人中存在的原因及临床价值,为临床提供乙肝病毒传染性及诊断的实验室依据.方法 用放射免疫法检测1 460例标本的血清标志物,同时对其中133例标本用聚合酶链反应(PCR)法检测HBV DNA.结果 421例HBsAg阳性中HBcAg阳性率为86.94%,98例HBeAg阳性中HBcAg阳性率为65.31%.在同时检测HBcAg和HBV DNA的133例各种感染模式中,HBcAg与HBV DNA阳性率相似,差异无统计学意义(P>0.05). 结论 HBcAg与具有病毒活动性复制意义的指标HBV DNA有良好的一致性.HBcAg与HBV DNA可以反映HBV感染与复制,尤其可反映HRsAg阴性或HBeAg阴性的乙肝患者仍存在的病毒复制.     

血清和肝脏中病毒复制减少后HBV DNA的持续情况

为了研究慢性乙型肝炎病人的血清和肝脏中HBV复制减少后HBV DNA持续存在的情况,作者随机对重组干扰素(rIFN)治疗有效(斑点印迹法和Southern印迹法检测血清和肝脏HBV DNA均转阴)的46例患儿(治疗组),与未经干扰素治疗的21例(对     

双靶标高敏HBV DNA检测技术在HBeAg阴性患者临床诊断中应用

目的对比双靶标高敏和普敏2种方法在血清乙型肝炎临床诊断中的应用价值。方法针对180例血清乙型肝炎e抗原(HBeAg)阴性患者,分别采用双靶标高敏和普敏方法进行血清HBV DNA定量分析,并对HBV DNA水平和HBV感染相关性进行分析。结果 180例血清HBeAg阴性患者中,双靶标高敏法检出阳性103例,阴性77例,阳性检出率57.2%;普敏法检测出阳性35例,阴性145例,阳性检出率19.4%。双靶标高敏法阳性检出率显著高于普敏法,差异具有统计学意义(P<0.001)。临床诊断慢性乙型肝炎患者HBV DNA检出率显著高于临床诊断非活动性HBsAg携带者,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论双靶标高敏法用于HBV DNA定量检测的灵敏度高于普敏法,更有助于医生临床诊断,并对患者的治疗、耐药预测及隐匿性肝炎的检出具有重要意义。     

慢性乙型肝炎患者肝组织免疫组化表达与血清HBVDNA、HBeAg的关系

目的:探讨慢性乙型肝炎患者肝组织免疫组化表达与血清HBV DNA、HBeAg的关系。方法:检测120例慢性乙型肝炎患者外周血HBV DNA、HBeAg含量,同时观察肝组织内免疫组化检测HBsAg、HBcAg的表达,并分析二者之间的关系。结果:120例慢乙肝患者血清HBsAg全阳性,HBeAg阳性58例,HBVDNA阳性72例,肝组织内免疫组化HBsAg阳性120例,HBcAg阳性64例,各组间比较差别均有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性乙型肝炎病毒复制指标血清HBV DNA、HBeAg及肝组织内HBcAg中HBcAg表达更能反映出肝内乙肝病毒复制状况。     

由急性转变为慢性乙型肝炎病毒感染过程中的HBV DNA、HBeAg和δ感染

作者在1976～1984年期间,对57份未经选择的由急性乙型肝炎转变为慢性HBsAg携带状态的病人进行了血清学追踪观察。用斑点杂交技术测定病人血清中的HBVDNA;用放射免疫分析或酶联免疫吸附法测定HBsAg;用放射免疫分析测定HBeAg、抗-HBe和抗-δ。 57份患者的首份血清中有46份(81％)HBV DNA阳性、9份阴性、2份随访中暂时转为阳性。在46例HBV DNA阳性的病人中19例随访期间HBV DNA和HBeAg均保持阳性,27例的HBV DNA从血清中清     

荧光定量检测HBV DNA与血清五项指标对比分析

目的血清乙肝病毒标志物(HBV-M)与血清HBV DNA含量的相关性。方法采用ELISA法测定HBV抗原、抗体,FQ-PCR测定HBV DNA。结果在1600例血清标本中,FQ-PCR273例阳性,阳性率17．1%；在五项指标组合模式中以HBsAg、HBeAg和HBeAb均阳性者FQ-PCR检出HBV-DNA阳性率最高为98．9%(180/182),HBV DNA平均拷贝数2．48×10~7；其次为257例HBsAg、抗-Hbe、抗HBc均阳性者,FQ-PCR186例阳性,阳性率72．3%,HBV DNA平均拷贝数3．92×10~5。结论两种方法具有很好的相关性,都是诊断乙肝病毒感染的重要方法。同时进行乙型肝炎血清标志物的检测及HBV DNA定量PCR的检测,更有利于临床对HBV感染的诊断,对治疗方案的选择及疗效判断。     

病原菌基因诊断技术的最新研究进展

为了解致病微生物基因探针检测技术的最新研究进展,我们把第6届微生物与免疫学快速和自动化检测方法国际学术会议中有关内容介绍如下。1 液相杂交法检测血清中的HBV DNA直接分析血清中HBV 基因是一种敏感可靠的方法,测量HBV DNA 水平在监测抗病毒治疗和临床评价慢性病毒携带者中很有价值。由此设计了一种快速检测血清中HBV DNA 的方法,先做液相杂交,再配合亲和吸附法搜集     

慢性乙型肝炎患者定量检测HBV DNA及其临床意义

目的比较慢性乙型肝炎患者血清中HBeAg阳性和阴性与HBV DNA含量之间的关系并分析其临床意义。方法采用微粒子发光分析法检测102例患者血清中HBeAg含量,同时采用荧光定量PCR法检测患者血中HBV DNA含量,并进行比较分析。结果HBeAg( )血清54例,HBV DNA平均含量为(7.53±1.08)E copies/ml;HBeAg(-)血清48例,HBV DNA平均含量为(5.13±1.33)E copies/ml,两组具有显著差异(P<0.001)。102例患者血清HBeAg和HBV DNA含量与ALT(丙氨酸氨基转移酶)无相关关系。结论血清中HBeAg阳性和阴性与HBV DNA含量有一定相关性,与ALT无相关关系,临床应结合两者对病情进行综合判断。     

HBsAg阳性唾液传染性的研究

本文以RIA及斑点分子杂交试验,对80例HBsAg携带者及43例乙型肝炎病人的唾液和血清中HBsAg及HBV DNA进行了检测。结果发现,HBsAg携带者唾液中HBsAg的阳性率为38.8%,HBV DNA的阳性率仅为2.5%;乙型肝炎病人唾液中HBsAg的阳性率为51.2%,HBV DNA的阳性率为7.0%。HBsAg携带者及乙型肝炎病人血清中HBV DNA的阳性率分别为28.8%和46.5%。唾液及血清标本的斑点分子杂交试验放射自显影结果显示,唾液中HBV DNA的浓度远较血清为低。上述结果可见,HBsAg阳性唾液中HBV DNA的阳性率及其浓度均较低。据此可初步认为,HBsAg阳性唾液作为乙型肝炎传播因子的流行病学意义较小。     

慢性乙型肝炎患者定量检测HBV BNA及其临床意义

目的 比较慢性乙型肝炎患者血清中HBeAg阳性和阴性与HBV DNA含量之间的关系并分析其临床意义.方法 采用微粒子发光分析法检测102例患者血清中HBeAg含量,同时采用荧光定量PCR法检测患者血中HBV DNA含量,并进行比较分析.结果 HBeAg(+)血清54例,HBV DNA平均含量为(7.53±1.08)E copies/ml;HBeAg(-)血清48例,HBV DNA平均含量为(5.13±1.33)E copies/ml,两组具有显著差异(P＜0.001).102例患者血清HBeAg和HBV DNA含量与ALT(丙氨酸氨基转移酶)无相关关系.结论 血清中HBeAg阳性和阴性与HBV DNA含量有一定相关性,与ALT无相关关系,临床应结合两者对病情进行综合判断.     

定量聚合酶链反应检测血清乙型肝炎病毒DNA及其意义

采用定量PCR技术检测了140例病毒性肝炎患及31例HBaAg携带血清乙型肝炎病毒（HBV）DNA基因音量．结果显示123例乙型肝炎患及31例HBsAg携带血清HBV DNA基因音量范围在10^1至10^p拷贝／微升，17例其它类型肝炎及30例健康正常人均未检出HBV DNA；与定性PCR及分子斑点杂检测比较，定量PCR的灵敏度更高．该方法是一种快速、敏感、特异的定量PCR技术，可用于乙型肝炎的临床诊断和实验研究。     

汕头市区乙肝患者血清HBV DNA与乙肝感染标记物相关性的研究

用斑点杂交试验(简称“斑试”)直接检测168例肝炎患者和HBsAg携带者血清HBV DNA。各型乙肝血清HBV DNA检出率无明显差异。乙肝感染者血清NBV DNA总阳性率为42.5％(51/120),其中HBsAg阳性的占92.2％(47/51)。HBsAg、HBeAg双阳性者血清HBV DNA检出率为74.4％(32/43),明显高于HBeAg阴性者,显示了HBeAg与HBV DNA的良好相关性;HBsAg、HBeAg、抗-HBc三阳性血清HBV DNA检出率为71.1％(27/38),也明显高于HBsAg、抗HBe、抗-HBc三阳性者;而且抗-HBc-IgM阳性HBV DNA检出率56.3％(36/64)明显高于抗-HBc-IgM阴性组,单项HBsAg或抗HBc或抗-HBs阳性血清,均末检出HBV DNA;HBsAg阴性血清则有5.6％检出HBV DNA。35例非乙肝血清标本无一例检出HBV DNA。结果表明,“斑试”具有高度特异性,不失为临床了解HBV复制、判断血清传染性的可靠指标。本文并讨论了HBV DNA与其他乙肝感染标记物(HBVM)的关系,在基层单位未能检测HBV DNA而通常只测五项HBVM指标(俗称“二对半”)时,加测抗-HBc-IgM并注意综合分析多项指标的相关性,对判断HBV复制、血清的传染性及减少乙肝漏疹,将有所裨益。