紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床效果分析

目的 研究紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床效果.方法 选择浙江省宁波市第二医院心胸外科2010年11月～2012年10月收治的84例晚期食道癌患者作为实验对象.按照1:1的人数比例将其分为实验组和对照组,实验组给予紫杉醇与顺铂联合的方法进行治疗,对照组采用5-氟尿嘧啶与顺铂联合的方法进行治疗,实验期结束后,比较两组患者的治疗效果.结果 实验期结束后,本研究统计了实验组和对照组患者的病灶大小变化情况及其垂直直径情况,实验组完全缓解8例,占19.0％,部分缓解27例,占64.3％,稳定6例,占13.3％,进展1例,占2.4％,总有效率为97.6％;对照组完全缓解1例,占2.4％,部分缓解10例,占23.8％,稳定18例,占42.9％,进展13例,占30.9％,总有效率为69.1％.两组各项指标比较的x2值分别为3.161、3.764、2.957、4.037和2.745,P值分别为0.01、0.04、0.03、0.01和0.04.结论 紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌相较于其他方法能够有效提高患者的生存质量,延长生存时间,值得临床推广.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期胃癌的临床研究

目的:观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期胃癌的临床效果及毒性.方法:27例晚期胃癌患者应用多西紫杉醇75mg·m-2第1天静脉滴注,顺铂 25mg·m-2第1～3天静脉滴注,21d为1个周期,2个周期后评价疗效.结果: 27例中完全缓解1例,部分缓解9例,总有效率为37.0%.临床受益反应评价有效者共20例,占74.1%.主要毒副作用为骨髓抑制和脱发,但患者能较好耐受.结论:多西紫杉醇联合顺铂方案是目前治疗晚期胃癌较理想的二线方案.     

紫杉醇联合顺铂治疗食道癌的临床分析

目的：探究分析紫杉醇联合顺铂在治疗食道癌上的临床疗效。方法整群选取郑州大学附属洛阳中心医院自2014年5月—2015年5月共收治的120例食道癌患者为研究对象,随机分成两组实验组60例与对照组60例,给予对照组以5-氟尿嘧啶联合顺铂治疗,而给予实验组以紫杉醇联合顺铂进行治疗,分析并探讨两组患者的临床有效率。结果经统计分析,实验组患者中明显好转31例,好转24例,无效5例,总有效率为91.67%,对照组中明显好转16例,好转28例,无效16例,总有效率为73.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在对食道癌患者进行治疗时采用紫杉醇联合顺铂,可显著提高患者的临床有效率,大大减轻了患者的病痛,值得在临床上做进一步的推广使用。     

晚期食道癌治疗中紫杉醇联合顺铂化疗方案的临床价值探析

目的 探究采用紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食道癌的临床疗效和应用价值.方法 选取晚期食道癌患者77例,随机分为对照组37例和观察组40例,对照组采用氟尿嘧啶联合顺铂化疗方案治疗,观察组采用紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,治疗后观察比较2组患者临床疗效、平均生存时间和不良反应情况.结果 观察组患者治疗总有效率为72.5％,对照组患者治疗总有效率为48.6％,2组患者治疗总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者平均生存时间长于对照组(P＜0.05),不良反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论 采用紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食道癌,患者治疗总有效率高,不良反应发生率低,患者生存时间长,治疗效果良好.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床观察

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床价值。方法对经病理活检证实的56例晚期或复发的食道癌患者,给予紫杉醇135mg／m^2,静滴,第1天;顺铂75-80mg／m^2,静滴,分为第1～3天,21天为1个周期。每例患者至少化疗2个周期以上。结果全组完全缓解1例,部分缓解24例,稳定26例,进展5例,总有效率44．6％。最常见的毒副反应是骨髓抑制和脱发,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少占19．6％,Ⅲ度血小板减少占7．1％,脱发占87．5％,但无Ⅲ度以上脱发发生。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌缓解率高,毒副反应轻,患者可耐受,可在临床推广应用。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌24例

目的 观察多西紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应.方法 晚期乳腺癌患者24例,多西紫杉醇40 mg/m^2,d1,8;顺铂25 mg/m^2,d1～3;21天为1个治疗周期,2个周期后评价疗效.结果 完全缓解3例,部分缓解13例,稳定4例,进展4例,有效率67%.不良反应主要为骨髓抑制、脱发、消化道反应.结论 多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效较好且不良反应可耐受.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的：观察多西紫杉醇与顺铂联合方案用于治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法：多西紫杉醇75 mg/m2,第1天静点,顺铂40 mg/m2,第1,2天静点,21天为1个周期,连用3-4个周期。结果：52例中完全缓解5例,部分缓解28例,稳定13例,进展5例,总有效率63.5%,临床获益率88.5%,中位疾病进展时间7.6个月,中位生存时间18.5个月,1年生存率66.7%。主要不良反应为骨髓抑制和恶心、呕吐。结论：多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效好,不良反应能耐受。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌45例临床观察

目的:观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法:晚期乳腺癌患者45例,予多西紫杉醇联合顺铂方案化疗:多西紫杉醇40mg/m2,静脉点滴,1h以上,第1天、第8天;顺铂25mg/m2,静脉点滴,第1～3天,并予适当水化。每3周为1个周期。2周期后评价疗效,有效者化疗4周期以上。结果:45例中完全缓解7例,部分缓解19例,稳定13例,疾病进展6例,总有效率为57.7%(26/45)。不良反应主要为骨髓抑制、脱发、消化道反应,但均可耐受,无化疗相关死亡。结论:多西紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可耐受。     

紫杉醇联合顺铂对晚期食道癌患者近期疗效分析

目的:研究紫杉醇联合顺铂对晚期食道癌患者的临床应用效果。方法:选取接受诊治的晚期食道癌患者100例,随机分为对照组和观察组两个组别,每组各50例。对照组患者给予顺铂联合氟尿嘧啶方案,观察组患者给予紫杉醇联合顺铂治疗,分析对比两组治疗效果。结果:对照组完全缓解1例,观察组8例,两组在完全缓解人数上比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗有效率为46%,观察组治疗有效率为50%,两组治疗效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌患者具有较好的临床效果,可以作为治疗晚期食道癌患者的有效方案,值得临床推而广之。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的回顾分析

目的 回顾分析多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法43例患者均采用多西紫杉醇60～80mg／m^2静脉滴注第1天或30～40mg／m^2静脉滴注1、8天,化疗前1d予地塞米松10mg,连用3d,防治过敏反应和水钠潴留;顺铂25mg／m^2静脉滴注第1～3天或第2～4天,常规应用5-羟色胺受体拮抗剂,预防消化道反应。21d为一周期,至少应用2周期后评价疗效,有效者用至4周期以上。结果43例患者中完全缓解（CR）5例（11．63％）,部分缓解（PR）21例（48．84％）,稳定11例（25．58％）,进展6例（13．95％）。总有效率（CR＋PR）为60．47％,疾病控制率为86．05％,中位肿瘤进展时间为9．1个月,中位生存期为18．4个月。KPS评分70-80分和90—100分,疗效分别为29．41％和80．77％,组间比较差异有统计学意义（P〈0．01）。转移部位数1～2个和≥3个疗效分别为70％和38．46％,组间比较差异有统计掣意义（P＜0．01）。主要不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌疗效确切,不良反应可以耐受,不失为体质状态较好,转移部位较少的晚期乳腺癌患者可选择的有效解救考案。     

紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食道癌的临床疗效观察

目的:探讨紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食道癌的临床疗效。方法:随机筛选我院2008-2011年收治的Ⅲ、Ⅳ期食管癌患者60例,按照患者化疗方式分化观察组(36例)及对照组(24例),观察组患者行紫杉醇联合顺铂化疗方案,对照组患者采用顺铂联合氟尿嘧啶化疗方案,比较两组患者的有效率及稳定率,化疗药物毒性反应及1、2年生存率。结果:观察组患者近期有效率及稳定率均高于对照组,两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者1、2年生存率明显高于对照组,两组患者比较差异明显,有统计学意义(P<0.05);两组患者在化疗药物毒性方面比较无明显差异(P>0.05)。结论:紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食道癌,能提高食管癌近期疗效及远期生存率,不增加药物毒性反应。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类化疗后晚期乳腺癌的疗效分析

目的:探讨多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类化疗后的晚期乳腺癌的治疗效果.方法:将经蒽环类药物治疗后病情有变化的晚期乳腺癌患者随机分为对照组和观察组两组,每组各30例.其中对照组给予紫杉醇联合顺铂治疗,观察组给予多西紫杉醇联合顺铂治疗,以三周为一个疗程,治疗两个疗程后评价疗效.结果:观察组的有效率明显高于对照组,两组比较差异具有显著性(P＜0.05);观察组的白细胞减少发生率明显低于对照组,两组比较差异具有显著性(P＜0.05).结论:多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类化疗后的晚期乳腺癌患者的治疗效果比紫杉醇联合顺铂要明显,且骨髓抑制作用较低.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的观察多西紫杉醇与顺铂联合方案用于治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应.方法多西紫杉醇75 mg/m2,第1天静点,顺铂40 mg/ m2,第1,2天静点,21天为1个周期,连用3～4个周期.结果52例中完全缓解5例,部分缓解28例,稳定13例,进展5例,总有效率63.5%,临床获益率88.5%,中位疾病进展时间7.6个月,中位生存时间18.5个月,1年生存率66.7%.主要不良反应为骨髓抑制和恶心、呕吐.结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效好,不良反应能耐受.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30例临床分析

2002年4月至2004年4月，应用TXT—DDP化疗方案，治疗30例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)，近期疗效满意，现报道如下。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗27例晚期胃癌临床观察

目的 评价多西紫衫醇联合顺铂化疗方案,治疗晚期胃癌的临床疗效和毒性反应.方法 对27例晚期胃癌患者用多西紫衫醇联合顺铂化疗方案治疗,疗程共72周期.结果 可评价疗效者27例,完全缓解1例(3.7%)、部分缓解者8例(29.6%),稳定14例(51.9%),进展4例(14.8%),总有效率33.3%.临床受益率70.3%.肿瘤中位进展期5.2个月,中位生存期9.3个月.主要不良反应:VBC减少27例(88.9%),脱发24例(80.0%),恶心、呕吐22例(81.5%)等,无治疗相关性死亡.结论 多西紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期胃癌患者,临床缓解率较高,不良反应可耐受,可作为难治或复发的晚期胃癌的治疗方案.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期膀胱癌疗效及不良反应观察

目的 观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期膀胱癌的疗效及毒副作用。方法 48例均经病理组织学或细胞学检查证实的晚期膀胱癌,采用多西紫杉醇（多帕菲）75 mg/m2,d1,静滴：顺铂25mg/m2,静脉滴注,第2-4天,21 d为一个周期,至少4个周期。结果 48例患者中,完全缓解（CR）6例（12.5%）,部分缓解（PR）25例（52.08%）,稳定（SD）15例（31.25%）,进展（PD）2例（4.17%）,总有效率（CR＋PR）64.58%（31/48）,中位生存期16.7个月,1年生存率为60.42%（29/48）,2年生存率为25%。生存质量明显提高,占83.3%,行为状态阳性率为42.18%,25例疼痛患者中有13例Ⅰ、Ⅱ级疼痛消失,6例Ⅲ级,5例Ⅳ级减轻至Ⅱ级。12例（25%）体重增加≥7%。无进展生存期10.8个月。生存质量改善,毒副作用主要为白细胞下降和贫血,无治疗相关死亡。结论 多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期膀胱癌有效率高,毒副作用轻,有生存优势。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗37例晚期非小细胞肺癌临床分析

目的 观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 37例经病理和(或)细胞学证实为晚期非小细胞肺癌患者,予多西紫杉醇75mg/m2,静滴60min d1;DDP25～30mg/m2,静滴,d1-3.21d为1周期,2周期为1个疗程.结果 全组无CR病例,PR 16例,SD 17例,PD 4例,总有效率43.2%,中位生存期11.3个月,1年生存率40.5%.不良反应:主要以骨髓抑制及消化道反应.结论 多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较好,不良反应可耐受.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效分析

目的 观察多西紫杉醇联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效与安全性.方法 2004年1月至2006年6月,以多西紫杉醇联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌26例.多西紫杉醇 60mg/m2,第1天,静滴;顺铂每天30mg/m2 ,第2、3、4天,静滴,加适当水化、利尿、止吐等治疗.21天为1个周期.中位化疗周期数为4周期.结果 26例均可评价疗效.完全缓解(CR)2例(7.7%),部分缓解(PR)12例(46.2%),稳定(SD)6例(23.1%),进展(PD)6例(23.1%),总有效率为(CR PR)53.9%.结论 多西紫杉醇和顺铂联合方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效较好,毒性反应较轻,是蒽环类耐药性乳腺癌的有效解救治疗方案.     

周剂量多西紫杉醇联合顺铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效观察

目的探讨周剂量多西紫杉醇联合顺铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效。方法将本院收治的98例晚期胃癌患者随机分为观察组与对照组,各49例,观察组给予周剂量多西紫杉醇联合顺铂及氟尿嘧啶方案进行治疗,对照组给予奥沙利铂联合亚叶酸钙及替加氟方案进行治疗,比较两组患者的疗效及副作用等。结果观察组的有效率为63.3%,与对照组的42.9%比较,差异有统计学意义（χ2=4.097,P〈0.05）。两组患者的主要副作用经统计学比较,差异无统计学意义（均P〉0.05）。与治疗前比较,两组患者治疗后生活质量评分均有所提高,但是两组间生活质量评分比较差异无统计学意义。结论周剂量多西紫杉醇联合顺铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效显著,值得临床进一步证实推广。     

多西紫杉醇联合顺铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床随机对照研究

目的比较多西紫杉醇联合顺铂（DC）方案与紫杉醇联合顺铂（PC）方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副作用及生存情况。方法经病理学确诊的82例晚期非小细胞肺癌患者随机分为DC组和PC组。DC组：多西紫杉醇75mg／m^2,静脉滴注,第1天;顺铂75mg/m^2,分成3天静脉滴注,第2—4天。PC组：紫杉醇150mg／m^2,静脉滴注,第1天;顺铂75mg／m^2,分成3天静脉滴注,第2～4天。两种方案均以21d为一周期。两个周期以上化疗的患者评价疗效、毒副作用并分析生存情况。结果两组的总有效率、中位生存期、中位疾病进展时间以及1年和2年生存率差异无统计学意义（P〉0．05）。两组的Ⅲ度及Ⅳ度不良反应差异无统计学意义（P〉0．05）。结论针对晚期非小细胞肺癌的化疗,多西紫杉醇联合顺铂方案与紫杉醇联合顺铂方案相比较,疗效相当,生存期接近,毒副作用小,耐受性好,均为化疗方案的一线选择。