复方樟柳碱联合托品卡胺眼药水治疗调节痉挛

目的:观察复方樟柳碱注射液联合0.5%托品卡胺眼药水对青少年近视眼伴调节痉挛的治疗效果。方法:随机将50例100眼在校青少年近视眼伴调节痉挛患者的双眼分别设为A组和B组,各50眼。A组用复方樟柳碱注射液联合0.5%托品卡胺眼药水治疗,B组仅用0.5%托品卡胺眼药水治疗,疗程为15d。比较两组治疗后矫正视力、眼压、自觉症状变化情况。结果:A组的矫正视力、自觉症状的改善均优于B组,两组比较差异有显著性(P<0.01)。A组的眼压,治疗前后差异有显著性(P<0.05)。结论:复方樟柳碱注射液联合0.5%托品卡胺眼药水对在校青少年近视眼伴调节痉挛的治疗有效,可行。     

新斯的明联合复方托吡卡胺治疗青少年进行性近视126例

目的观察新斯的明联合复方托吡卡胺滴眼液局部滴眼治疗进行性近视的效果。方法246例(492眼)进行性近视患者,随机分为治疗组(126例)和对照组(120例)。治疗组每天7时、12时新斯的明滴眼,22时复方托吡卡胺滴眼;对照组每天22时复方托吡卡胺滴眼。对两组疗效进行对照比较。结果治疗组治疗前后视力、屈光度、眼压变化有统计学差异(P<0.01),对照组无统计学差异(P>0.05);2组治疗后视力、屈光度、眼压变化有显著统计学差异(P<0.01)。结论采用新斯的明联合复方托吡卡胺是治疗青少年进行性近视患者的一种可靠方法。     

比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效及不良反应

目的:探讨复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效及不良反应。方法:选取我院(2015年1月~2017年1月)收治的110例青少年假性近视患者为研究对象,根据治疗药物不同分为两组,观察组55例患者给予复方托吡卡胺滴眼液治疗,对照组55例患者给予阿托品眼膏治疗,对比两组患者临床疗效和治疗前后眼调节幅度和裸眼视力以及不良反应发生情况。结果:观察组患者临床治疗总有效率92.73%显著高于对照组72.73%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者眼调节幅度明显大于对照组,裸眼视力明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率0.00%显著低于对照组20.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:复方托吡卡胺滴眼液治疗青少年假性近视效果优于阿托品眼膏,且安全性高,值得临床推广。     

复方樟柳碱联合腺苷钴胺治疗缺血性视神经病变的临床效果

目的:研讨复方樟柳碱联合腺苷钴胺治疗缺血性视神经病变的疗效。方法:采用随机、双盲、对照试验,纳入我院2015年11月～2017年1月接诊的96例缺血性视神经病变患者,根据治疗方案的差异性分为对照组和观察组,每组48例,对照组患者采用复方樟柳碱治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用腺苷钴胺治疗,观察两种治疗方案的临床疗效以及治疗前后患者的视力和视野缺损量变化情况。结果:与对照组治疗有效率比较,观察组治疗有效率明显更高(p0.05);治疗后,对照组和观察组明显提高,而视野缺损有所下降,与对照组比较,观察组视力提高更明显,视野缺损水平明显更低(p0.05)。结论:临床治疗缺血性视神经病变可采用复方樟柳碱联合腺苷钴胺治疗,该治疗方案的效果确切,并有助于提高患者视力,可在临床推广。     

小剂量茶碱联合溴化异丙托品治疗COPD急性加重期23例疗效观察

目的探讨小剂量茶碱与溴化异丙托品联合治疗COPD急性加重期的临床疗效及安全性。方法将46例COPD急性加重期患者随机分为观察组和对照组,各23例。观察组给予小剂量茶碱联合溴化异丙托品治疗,对照组给予溴化异丙托品联合沙丁胺醇治疗,观察两组患者肺功能改善情况及不良反应情况,并进行疗效评定。结果两组患者治疗后FEVI、FVC、FEVI百分比及FEVI/FVC水平均较治疗前有明显改善(P<0.05);观察组治疗后FEVI、FVC、FEVI百分比及FEVI/FVC水平均明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为91.30%,明显高于对照组的73.91%(P<0.05);两组不良反应均较轻微,且发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量茶碱联合溴化异丙托品治疗COPD急性加重期具有疗效好、见效快、症状缓解明显等优点,且不会增加不良反应,对改善COPD患者肺功能、提高其生活质量均有积极意义。     

复方樟柳碱在急性闭角型青光眼术后应用的临床研究

目的观察复方樟柳碱在急性闭角型青光眼术后治疗中的作用.方法57例(83眼)患者经过手术治疗后,眼压在正常参考值范围内,前房深度正常的急性闭角型青光眼患者,随机分成单纯手术组和术后复方樟柳碱治疗组,比较两组视力、视野的改善情况.结果术后两组眼压与术前眼压相比差异有统计学意义(P<001);术后单纯手术组和术后复方樟柳碱治疗组比较,视力、视野变化两组之间差异有统计学意义(P<0.05).结论急性闭角型青光眼患者术后应用复方樟柳碱,患者视力、视野有明显改善.     

中西医结合治疗青少年早期近视的临床观察

目的观察中药内服,穴位按摩,短效睫状肌麻痹剂治疗青少年近视的疗效。方法将500例青少年近视患者随机分为治疗组260例508只眼、对照组260例511只眼,在睡前滴双星明眼药水的同时,治疗组再行中药内服联合穴位按摩,规范治疗并随访60天,评价患者视力及屈光度的变化。结果治疗组在视力、屈光度改善的总有效率上明显高于对照组,P<0.05。结论中药内服联合穴位按摩,辅助托品卡胺点眼治疗青少年假性近视、低度近视有良好的疗效。     

糖皮质激素联合复方异丙托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果及对血清炎性因子水平的影响

目的探讨糖皮质激素联合复方异丙托溴胺对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的治疗效果。方法选取2016年1月至2016年12月在我院接受治疗的AECOPD患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,两组患者均接受常规静脉输液治疗。对照组在此基础上给予复方异丙托溴胺雾化吸入,观察组在此基础上给予糖皮质激素联合复方异丙托溴胺雾化吸入。观察两组患者的治疗效果,比较两组患者治疗前后肺功能、炎症因子水平的差异。结果观察组治疗有效率为98.33%,明显高于对照组(=5.886,P=0.015);两组患者治疗前炎症因子水平无差别,治疗后,观察组IL-8、hs-CRP和TNF-α水平低于对照组(t=57.536、5.270、9.986,P<0.001);两组患者治疗前肺功能指标无差别,治疗后,观察组肺功能优于对照组;两组患者治疗前血气指标无差别,治疗后,观察组Pa O2和PH水平高于对照组,Pa CO2水平低于对照组。结论糖皮质激素联合复方异丙托溴胺对AECOPD患者有较好的治疗效果,可明显改善患者的肺功能和炎症因子水平,具有良好的应用价值。     

复方樟柳碱联合甲钴胺治疗视神经萎缩临床研究

目的观察复方樟柳碱联合甲钴胺胶囊治疗视神经萎缩的疗效。方法采用随机对照研究法,将视神经萎缩患者58例（95眼）随机分为治疗组29例（47眼）、对照组29例（48眼）。治疗组采用复方樟柳碱注液患侧颞浅动脉旁皮下注射联合口服甲钴胺胶囊,对照组单用复方樟柳碱注射液患侧颞浅动脉旁皮下注射,14d为1个疗程,共2个疗程。结果治疗组有效率（89.65%）明显高于对照组有效率（65.51%）;治疗组治疗后视力、中心视野、P-VEP（P100潜时）均有好转且有非常显著统计学意义,而对照组仅中心视野改善有显著意义。结论复方樟柳碱注射联合口服甲钴胺胶囊比单用复方樟柳碱注射液能更明显改善视神经萎缩患者的视功能。     

复方樟柳碱注射液联合银杏达莫注射液治疗前部缺血性视神经病变的疗效探讨

目的:探讨复方樟柳碱注射液联合银杏达莫注射液在前部缺血性视神经病变治疗中的临床价值。方法:将我院收治的83例(108眼)缺血性视神经病变患者随机分成观察组和对照组,观察组42例(55眼)采用复方樟柳碱注射液联合银杏达莫注射液治疗,对照组41例(53眼)采用常规治疗。疗程结束后,对比两组患者的视力变化。结果:观察组的视力治疗的总有效率明显高于对照组(P<0.01),视力缺损值显著低于对照组(P<0.01),臂-视网膜循环时间明显短于对照组(P<0.01)。结论:复方樟柳碱注射液联合银杏达莫注射液治疗前部缺血性视神经病变的效果极佳,对于改善患者视力、提高生活质量方面具有重要意义。     

复方樟柳碱联合复方血栓通胶囊对青光眼术后患者视功能的影响

目的观察复方樟柳碱联合复方血栓通胶囊对青光眼术后患者视功能的影响。方法 144例原发性青光眼非穿透性小梁手术后患者随机分为两组,对照组术后予以复方血栓通胶囊口服,治疗组加用复方樟柳碱注射治疗30d后观察疗效。并于6个月后随访,比对两组患者术后及6个月后视力、总灰度值及F-VEP波峰值等视功能指标改善情况,记录其眼压、睫状后短动脉(SPCA)的血流阻力系数(RI)、收缩期峰值流速(PSV)及舒张末期流速(EDV)等血流参数变化差异。结果治疗组总有效率高于对照组(P0.05);6个月后两组患者视力水平均较术后显著提升,总灰度值及F-VEP波峰值则较术后显著降低(P0.05),其中治疗组患者各视功能指标改善幅度大于对照组患者(P0.05);治疗6个月后,两组患者PSV及EDV水平均较T1时显著提升,且治疗组增幅大于对照组(P0.05)。结论对行非穿透性小梁手术的原发性青光眼患者给予复方樟柳碱联合复方血栓通胶囊疗法,可有效改善其术后视功能,对提高其生活质量具有积极意义。     

舒经汤合复方樟柳碱治疗眼睑痉挛临床疗效观察

目的观察舒经汤合复方樟柳碱治疗眼睑痉挛的临床疗效。方法 62例眼睑痉挛患者随机分为两组,对照组采用复方樟柳碱治疗,治疗组采用舒经汤结合复方樟柳碱治疗,比较两组患者的治疗效果、复发情况、不良反应等。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗组复发率明显低于对照组(P0.05)。结论舒经汤结合复方樟柳碱治疗眼睑痉挛效果显著,不良反应少。     

晚期青光眼术后联合药物治疗疗效观察

目的：观察复方樟柳碱联合弥可保对晚期青光眼术后的增视疗效。方法：49例64眼经过手术治疗后解除高眼压状态的青光眼患者,随机分成单纯手术组和术后复方樟柳碱联合弥可保药物治疗组,比较两组视功能改善情况。结果：术后两组眼压与术前眼压相比差异有统计学意义（P〈0.01）;术后视功能改善情况两组之间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方樟柳碱联合弥可保对晚期青光眼术后患者视功能的改善具有良好的疗效,小梁切除术后复方樟柳碱联合弥可保可以提高晚期青光眼的增视效果。     

复方托吡卡胺联合家庭护理对小儿假性近视的治疗效果评价

目的:观察复方托吡卡胺联合家庭护理对小儿假性近视的治疗效果。方法:选取210例(240只眼睛)假性近视患儿,区组随机化法分为对照组和研究组,每组各105例,对照组给予复方托吡卡胺治疗,研究组在对照组基础上联合家庭护理疗法,比较两组治疗效果和不良反应发生情况。结果:研究组不良反应发生率为0,显著低于对照组的8.6%(9/105)(P<0.01);研究组总有效率为95.24%(100/105),显著高于对照组的72.38%(76/105)(P<0.01)。结论:复方托吡卡胺联合家庭护理治疗小儿假性近视临床疗效明显,可有效改善患儿的视力水平,减少出现真性近视的可能,且安全性高、无不良反应。     

甲强龙联合复方樟柳碱针治疗视神经挫伤疗效观察

目的:探讨复方樟柳碱注射液联合甲强龙治疗视神经挫伤临床疗效。方法:将符合标准的71例(71眼)视神经挫伤患者随机分为观察组(37例)与对照组(34例),对照组患者仅给予单纯常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用复方樟柳碱注射液和甲强龙。结果:经过联合用药治疗后,观察组病例对数视力明显提高,且与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗3疗程后,观察组显效率、总有效率均显著高于对照组(P<0.05),无效率显著低于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上联合应用复方樟柳碱注射液和甲强龙治疗视神经挫伤有显著的疗效。     

颞浅动脉旁皮下注射复方樟柳碱治疗缺血性视神经病变的临床效果观察

目的探讨颞浅动脉旁皮下注射复方樟柳碱治疗缺血性视神经病变的临床效果。方法选取2012年8月至2014年8月周口市眼科医院收治的缺血性视神经病变患者78例(102眼)作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上给予颞浅动脉旁皮下注射复方樟柳碱治疗。观察两组治疗前后视力变化情况,评估临床疗效。结果观察组治疗有效率为88.89%,显著高于对照组66.67%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后视力水平为(0.51±0.30),显著高于对照组(0.39±0.24),差异有统计学意义(P<0.05)。结论经浅动脉旁皮下注射复方樟柳碱治疗缺血性视神经病变,能够改善患者视力水平,提高临床疗效。     

加减杞菊地黄汤联合复方樟柳碱对眼底病患者血流动力学及视觉功能影响

目的:探究加减杞菊地黄汤联合复方樟柳碱对眼底病患者血流动力学及视觉功能的影响。方法:选取2015年1月—2016年4月收治的84例眼底病患者作为研究对象,运用随机数字表法将其分为观察组(杞菊地黄汤联合复方樟柳碱)、对照1组(杞菊地黄汤组)、对照2组(复方樟柳碱),每组28例。比较3组的疗效、治疗前后血液流变学变化、复发情况及不良反应等。结果:观察组患者中治疗总有效率为96.43%,对照1组患者治疗总有效率为75.00%,对照2组患者治疗总有效率为71.43%;两对照组无明显差异(P0.05),观察组与两对照组比较均具有明显差异(均P0.05),3组患者经相应治疗后血液流变学浓度均有明显下降(P0.05),且观察组的效果较为明显,与两个对照组比较均有明显差异(均P0.05);观察组的复发情况明显少于两对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。观察组与两对照组进行比较,观察组患者的不良反应较少,与两对照组比较具有明显差异(P0.05)。结论:加减杞菊地黄汤联合复方樟柳碱对眼底病患者血流动力学及视觉功能的治疗效果明显优于单一使用杞菊地黄汤或复方樟柳碱,患者血液流变学浓度下降更为明显,不良反应较少,预后效果更佳,值得临床推广应用。     

噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的临床研究

目的总结观察噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的临床效果。方法选择2009年1月至2017年1月我院收治的50例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组30例与对照组20例,其中对照组应用复方异丙托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗,观察组应用噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗,比较两组治疗效果。结果治疗后观察组FEV1(1.45±0.21)L、急性发作间隔时间(3.6±1.2)d均明显高于对照组,急性发作次数(76.5±3.1)次/年明显低于对照组,组间差异显著(P0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的临床效果确切,可改善肺部通气功能,减少急性发作次数,值得推广使用。     

头针体针并用联合复方樟柳碱治疗眼外肌麻痹疗效观察

目的 探讨头针体针并用联合复方樟柳碱治疗眼外肌麻痹的疗效及安全性。方法 选取2018年4月—2020年3月期间江苏省南通市中医院眼科收治的96例眼外肌麻痹症患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各48例。对照组给予复方樟柳碱治疗,1次/d。观察组在对照组基础上联合头针、体针治疗,1次/d。两组患者均连续治疗3个疗程后,观察比较两组患者治疗前后临床症状评分、眼球运动情况、斜视度数、复视度数、不良反应发生情况,并评价临床疗效。结果 观察组治疗后总有效率为95.83%(46/48)明显高于对照组72.92%(35/48),差异有统计学意义(χ²=9.561,P<0.05)。治疗后两组患者斜视度数、复视度数、临床症状评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组斜视度数、复视度数、临床症状评分均较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者均未出现明显不良反应。结论 眼外肌麻痹患者采用头针、体针并用联合复方樟柳碱治疗,疗效显著,能够改善患者斜视、复视情况,安全性高,值得临床推广应用。     

明目地黄胶囊联合复方托吡卡胺治疗假性近视的临床疗效观察

目的 探讨观察明目地黄胶囊与复方托吡卡胺联合治疗假性近视的临床疗效.方法将该院收治的60例（120眼）假性近视患者按照随机数字法分为观察组和对照组,对照组患者给予复方托吡卡胺治疗,观察组患者给予明目地黄胶囊＋复方托吡卡胺治疗,观察两组的临床治疗效果.结果观察组中治愈18例,比例为60.0%;有效10例,比例为33.3%;无效2例,比例为6.7%;临床治疗总有效率为93.3%.对照组中治愈10例,比例为33.3%;有效11例,比例为36.7%;无效9例,比例为30.0%;临床治疗总有效率为70.0%.观察组的临床治疗总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义（χ2=7.34,P＜0.05）.观察组和对照组的患者在临床治疗过程中均未见有治疗不良反应情况发生,治疗效果均较好.结论临床中对于假性近视患者给予地黄胶囊与复方托吡卡胺联合治疗效果显著,值得临床中应用.