倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的 观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果.方法 选择慢性充血性心力衰竭患者170例,随机分为两组.对照组:给予常规治疗.试验组:在常规治疗心力衰竭得到控制的基础上用倍他乐克治疗.结果 治疗后,试验组总有效率为95.29%,对照组为85.88%,两组间比较,差异有统计学意义(χ2=3.106,P<0.05).结论 只要掌握好注意点,在常规抗慢性心力衰竭的治疗基础上加用倍他乐克能减慢心率,改善心功能,显著提高治疗有效率.     

老年慢性充血性心力衰竭小剂量倍他乐克疗效观察

目的观察倍他乐克治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法将60例病因不同的老年心衰患者随机分为两组,对照组按常规抗心力衰竭治疗,治疗组常规心力衰竭治疗加倍他乐克。结果两组治疗前后血压、心率明显降低,而治疗组改变较对照组更明显,P〈0.05。两组治疗前后心功能指标均有显著提高,但治疗组心功能改善明显优于对照组。结论对于老年慢性充血性心力衰竭小剂量应用β-受体阻滞剂倍他乐克,是一种安全有效的治疗方法,在临床上值得推广应用。     

倍他乐克治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的观察倍他乐克治疗老年慢性充血性心力衰竭的疗效和安全性。方法62例慢性心力衰竭患者，在常规治疗的基础上随机分为倍他乐克治疗组和对照组，分别治疗12周，观察倍他乐克对患者心功能及心率（HR）的影响。结果倍他乐克治疗组总有效率高于常规治疗组，其差异有显著性（P〈0．01）；倍他乐克治疗组心率较常规治疗组显著减慢（P〈0．05）。结论在常规抗心衰治疗的基础上，加用倍他乐克能显著改善慢性心力衰竭患者的心功能、减慢心率、提高患者的生活质量。     

苯那普利联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的 观察洛汀新、倍他乐克联合治疗充血性心力衰竭患者的临床疗效、死亡率及病残率。方法 将169例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组90例及对照组79例，两组患者均给予常规治疗，治疗组在常规治疗基础上，给予洛汀新5-10mg／d；倍他乐克6．25-100mg/d，治疗0．5～2年。治疗6个月后心脏超声复查。对治疗终点的临床疗效进行评价。结果 治疗组患者心率减慢，心功能改善，超声心动图复查显示左室舒张末期内径及左房内径缩小，左室射血分数增高，随访2年其死亡率及病残率明显低于对照组。结论 慢性充血性心力衰竭患者长期服用洛汀新加倍他乐克可改善心功能，提高生存率，改善患者生存质量。     

倍他乐克治疗老年充血性心力衰竭23例疗效观察

目的观察倍他乐克在治疗老年充血性心力衰竭中的疗效。方法选择老年充血性心力衰竭患者46例,随机分为对照组和治疗组。对照组应用强心、利尿、扩血管药治疗,治疗组在应用强心、利尿、扩血管药物基础上加用倍他乐克12.5mg,2次/d,1周后改为25mg,2次/d治疗,两组对照比较治疗前后静息心率、心功能分级等临床指标变化,评估倍他乐克的临床有效性和安全性。结果倍他乐克组在改善静息心率、改善心功能上较对照组明显。结论倍他乐克可明显改善患者心脏功能,提高患者生存质量。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：探讨倍他乐克在慢性充血性心力衰竭中的疗效。方法：选择56例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为两组．治疗组在常规应用强心、利尿、扩血管药物的基础上,加用倍他乐克。2个月后观察患者心功能、心率的变化,评估其临床疗效。结果：应用倍他乐克后心力衰竭患者心功能分级显著改善,心率明显降低。结论：在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用倍他乐克可明显改善慢性心力衰竭患者的心功能。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭37例疗效观察

目的:探讨倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及副作用。方法:将收治的慢性充血性心力衰竭73例随机分为治疗组(37例)和对照组(36例),两组均给予常规抗心衰治疗,治疗组加用倍他乐克6.25m g/d始,缓慢加量至有效剂量达25~50m g/d,8周为一疗程,观察症状、体征及心率和心功能改善状况。结果:治疗组患者症状和体征消失及改善率、心率降低和心功能改善率明显优于对照组(P<0.01)。结论:倍他乐克可作为治疗病情稳定的慢性充血性心力衰竭患者的首选药物之一。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的:观察倍他乐克在慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:选择80例慢性心力衰竭患者,随机分为两组。对照组40例给予强心、利尿、ACEI药物治疗;治疗组在原对照组治疗基础上加用倍他乐克,疗程均为6个月,比较用药前、后半年心脏指数变化,评估临床疗效。结果:治疗半年后心功能改善情况,治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为70%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后心率、血压、LVEF变化治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论:在常规抗心衰药物治疗的基础上,加用倍他乐克能显著改善慢性心力衰竭患者的心功能和临床症状,能提高患者的生活质量。     

参附针加倍他乐克治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的了解慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗的基础上加用倍他乐克、参附注射液的疗效和不良反应。方法选择病因不同的患者170例,随机分为对照组（86例）和治疗组（84例）,对照组常规应用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、洋地黄和（或）硝酸酯制剂治疗;治疗组在对照组的基础上加用倍他乐克、参附注射液。结果2组患者治疗后心功能均较治疗前有明显改善（P〈0.05）。结论在常规治疗慢性充血性心力衰竭的基础上加用倍他乐克、参附注射液可以明显改善心功能,改善心室重塑,提高治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的　观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效。方法　 66例慢性心衰患者随机分为两组 ,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用倍他乐克治疗 ,6个月后 ,观察治疗前后临床症状、心率、血压、心功能分级 ,评判疗效。结果　治疗组在减慢心率、改善心功能方面均优于对照组 ,总有效率分别为 91 .2 %和 71 .8% ,两组比较差异显著P <0 .0 1。结论　倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭安全有效     

厄贝沙坦联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭52例临床观察

目的观察厄贝沙坦联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2010年5月～2012年5月之间诊治的104例慢性心力衰竭患者,并将其分为两组。对照组的52例患者采取常规的药物治疗,而观察组52例患者主要采取厄贝沙坦联合倍他乐克进行治疗,然后观察两组治疗的临床效果。结果通过指标分析,其中观察组患者的治疗疗效和左心室心功能指标治疗前后改善情况以及心率也明显的优于对照组的情况,比较具有显著性的差异(P<0.05),统计学有意义。结论对于慢性心力衰竭患者采取厄贝沙坦联合倍他乐克治疗具有较好的临床治疗效果,而且能够有效的改善患者的心功能情况,值得临床中应用。     

倍他乐克联合辛伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的探讨倍他乐克联合辛伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将江西省赣州市赣南医学院第一附属医院2010-2011年收治的104例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组各52例,对照组患者采取常规基础治疗,观察组患者在此基础上加用倍他乐克联合辛伐他汀治疗,观察两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率94.2%,显著高于对照组的82.7%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患者均未出现严重不良反应,观察组有2例出现轻微咳嗽,均不影响治疗,经对症治疗后,症状消失。结论倍他乐克联合辛伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效确切,改善心功能,提高患者的生活质量,且安全有效,值得临床进一步推广使用。     

美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的探讨美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将2010年4月～2011年1月收治的40例慢性心力衰竭病人随机分为治疗组20例和对照组20例,对照组给予强心、利尿、扩血管等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上联合应用美托洛尔（倍他乐克）和卡托普利,疗程均为半年。观察两组治疗前后血压、心率及心功能的变化。结果治疗组血压、心率及心功能指标与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭临床疗效确切,能明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,提高患者的生命质量。     

贝那普利与美托洛尔联合治疗老年充血性心力衰竭疗效观察

目的探讨贝那普利联合美托洛尔治疗老年充血性心力衰竭的临床疗效。方法选择新乡医学院第三附属医院2011年2月至2012年2月确诊并收治的老年充血性心力衰竭患者80例,分为观察组和对照组,每组40例。2组均给予常规治疗,对照组患者给予贝那普利口服,观察组患者采用贝那普利联合美托洛尔进行治疗,疗程6个月。比较2组患者治疗前后的心率及心功能变化,并比较2组疗效。结果与治疗前比较,治疗后2组患者心率均显著下降,心功能改善明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后观察组与对照组比较,心率下降显著,心功能改善明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组治疗总有效率分别为95.0%和80.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝那普利联合美托洛尔治疗老年充血性心力衰竭患者的临床疗效较好,可有效改善患者心功能。     

倍他乐克联合硝酸甘油治疗老年心衰的护理干预效果观察

目的：观察倍他乐克联合硝酸甘油治疗老年人心力衰竭应用护理干预的效果。方法选取江永县人民医院2010年11月～2012年11月诊治的老年心力衰竭患者96例,均进行倍他乐克联合硝酸甘油治疗,随机均分为2组,48例患者进行常规护理为对照组,48例患者行护理干预为观察组,比较2组患者的心率改善情况、治疗效果、不良反应情况。结果治疗后,对照组心率由（97.4±10.3）次改善为（86.1±9.6）次且P＜0.05;观察组心率由（96.8±11.2）次改善为（77.5±11.2）次（P＜0.05）,2组患者心率均显著下降。观察组患者心率下降程度明显高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。对照组临床不良反应共9例,观察组临床不良反应共2例（P＜0.05）,观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。对照组临床治疗总有效率为85.4%,共41例患者得到显著或者有效改善;观察组临床治疗总有效率为97.9%,共47例患者得到显著或者有效改善,且P＜0.05,差异值具有统计学意义,观察组治疗总有效率明显高于对照组。因此,观察组患者心率、不良反应发生率均明显低于对照组,治疗总有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论倍他乐克联合硝酸甘油治疗老年心力衰竭时,给予患者有效的护理干预可明显改善患者的临床病症,提高治愈率,不良反应少且安全性高。     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭临床观察

目的观察倍他乐克治疗充血性心力衰竭的临床疗效.方法将30例充血性心衰患者随机分为对照组和倍他乐克治疗组各15例,对照组仅常规抗心衰治疗,治疗组在常规治疗基础上加用倍他乐克,观察4个月后的治疗效果.结果在改善心功能方面治疗组明显优于对照组.结论在常规治疗基础上加用倍他乐克,较一般常规治疗在改善心功能方面效果显著.     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床分析

目的：探讨倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效。方法：30例慢性充血性心力衰竭患者均经临床确诊超声心动图反x线心脏三位片,在用传统的强心、利尿、扩血管治疗的基础上加用倍他乐克。结果：倍他乐克使慢性充血性心力衰竭患者的心率减慢、心功能改善、射血分数提高,总有效率迭76．2％。结论：倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭有效．可明显改善心功能和临床症状．提高生活质量,从小剂量开始,严密观察心率、血压及临床症状,逐渐增加到最大耐茔剂量是非常安全的．     

倍他乐克治疗充血陛心力衰竭临床观察

目的观察倍他乐克治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法将30例充血性心衰患者随机分为对照组和倍他乐克治疗组各15例。对照组仅常规抗心衰治疗，治疗组在常规治疗基础上加用倍他乐克。观察4个月后的治疗效果。结果在改善心功能方面治疗组明显优于对照组。结论在常规治疗基础上加用倍他乐克，较一般常规治疗在改善心功能方面效果显著。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭的护理观察

目的 探讨倍他乐克治疗慢性心力衰竭的护理观察要点.方法 196例心功能分级(NYHA)Ⅱ～Ⅳ级的慢性心力衰竭患者,在常规治疗的基础上随机分为倍他乐克治疗组和常规治疗组,治疗2个月(60天).分别观察治疗效果、血压、心率、不良反应,出院指导.结果 两组治疗有效率为治疗组84.69%,常规治疗组57.3%.治疗组有效率显著高于常规治疗组.结论 倍他乐克能显著改善慢性心力衰竭患者的心功能、减慢心率治疗心力衰竭,加强护理观察可减少不良反应,提高治疗效果.     

长疗程倍他乐克治疗对慢性心力衰竭患者左心室重塑和功能的影响

目的探讨倍他乐克治疗对慢性充血性心力衰竭患者左心室重塑和功能的影响.方法61例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组常规给予抗心衰治疗.治疗组加服倍他乐克,治疗前和治疗6个月后观察左心室结构和功能指标的变化.结果治疗组左心室结构和功能均有明显改善,与对照组相比,左心室射血分数和心输出量明显增加(P＜0.05).结论在强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂基础上应用倍他乐克可显著改善慢性充血性心力衰竭患者左心室重塑和左心功能