倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭61例疗效观察

目的：观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法：对61例患者在使用其他心衰药物的基础上待病情稳定后予以倍他乐克l2．5mg分2次口服，每1周～2周加量1次，监测心率、血压及心功能情况。逐渐达到最大耐受量或目标剂量。结果：本组病人经倍他乐克治疗后。显效39．3％，有效49．296，总有效率88．5％。结论：倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭效果良好。     

倍他乐克治疗慢性重度充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察倍他乐克治疗慢性重度充血性心力衰竭患者的疗效。方法选择心功能Ⅲ~Ⅳ级慢性充血性心力衰竭患者60例,随机分成两组,所有患者均接受心力衰竭的常规治疗2周,治疗组在常规抗心衰治疗基础上加用倍他乐克,根据患者耐受程度8周内逐渐加量至最大耐受量100mg/次,2次/d,疗程均为9个月。结果治疗组心功能改善总有效率90.0%,对照组76.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后较治疗前LVEF增加,LVDd减少,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论在常规抗心衰治疗的基础上加用倍他乐克治疗慢性重度充血性心力衰竭取得较好疗效。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的：研究倍他乐克对慢性充血性心力衰竭的治疗效果。方法：治疗组和对照组应用强心、利尿、扩血管药物，治疗组在对照组基础上加用倍他乐克，治疗4周后作疗效判定。结果：治疗4周后两组疗效差异有显著性（P〈0．01），治疗组的有效率明显高于对照组。结论：倍他乐克对慢性充血性心力衰竭患者有较好的疗效。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭50例临床疗效观察

我院于2004年1月至2005年1月对50例慢性心力衰竭患者采用倍他乐克治疗,疗效较好,报告如下。1资料与方法1·1临床资料收集我院2004年1月至2005年1月心血管病房50例慢性心力衰竭患者,均根据病史、体检、X线、心电图、超声心动图等检查确诊,随机分为两组,治疗组25例,男15例,女10例,平均年龄61·2岁;心功能Ⅳ级20例,Ⅲ级5例;其中冠心病15例,扩张性心肌病5例,风心病5例。对照组25例,男17例,女8例,平均年龄60·3岁;心功能Ⅳ级18例,Ⅲ级7例;其中冠心病14例,扩张性心肌病4例,风心病7例。本文选择的全部病例,其BP≥90/60mmHg,静息时心率≥60次/分,…     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭疗效观察

近年来，β受体阻滞剂在慢性心力衰竭中的地位日益明显，我院在2002年2月～2004年2月应用倍他乐克治疗慢性心力衰竭疗效确切，心功能改善率明显提高。现报告如下：     

倍他乐克对慢性心力衰竭患者心功能和心率的影响

20世纪90年代以来随着对心力衰竭发生发展机制探究和认识的不断深化，心衰的治疗策略发生了根本性转变，β-受体阻滞剂在慢性心力衰竭治疗中的地位也得到充分肯定。本研究使用高度选择性β1-受体阻滞剂倍他乐克治疗心衰，皆在从心功能、心脏超声等几方面观察其对慢性心衰患者心功能和心率(RH)影响。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

β阻滞剂有负性肌力作用,长期以来在治疗充血性心力衰竭(CHF)中被列禁忌。近年来,随着交感神经及β受体研究的进展,用β阻滞剂治疗慢性CHF日益受到重视。本组报道应用小剂量倍他乐克、利尿剂、强心剂联合用药,对30例不同病因心脏病合并慢性CHF的疗效观察,进行分析获得良好效果。     

倍他乐克治疗慢性心衰疗效观察

目的:分析研究慢性心衰采取倍他乐克治疗的临床效果。方法:抽取2012年1月-2013年12月在我院收治的患有慢性心衰的病人130例,随机分为实验组、对照组。对照组对病人采取利尿、ACEI强心剂以及扩管等常规治疗,实验组在对照组治疗的基础之上采取倍他乐克治疗,对两组病人的血压、射血分数以及心率给予对比分析。结果:实验组临床总有效率93.9%,对照组临床总有效率81.5%,实验组临床总有效率显著高于对照组(P0.05);实验组血压、心率以及射血分数改善情况显著优于对照组(P0.05)。结论:慢性心衰采取倍他乐克治疗,可以使病人血压、心率以及射血分数得到明显改善,可以获得令人满意的治疗效果,具有临床推广价值。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭38例临床观察

目的 :观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 :将 75例慢性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组 ,观察组在慢性心力衰竭常规治疗基础上加用小剂量倍他乐克 ,8个月后 ,按统一标准观察两组的疗效以及对血压和病死率的影响。结果 :观察组的心功能及左室射血分数 ( L VEF)的改善较对照组差异均有显著性 ( P<0 .0 5 ) ,倍他乐克对心率无明显影响 ( P>0 .0 5 )。结论 :在常规抗心衰治疗的基础上加用小剂量倍他乐克可以明显改善患者心功能并能降低病死率     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的探讨倍他乐克在慢性心力衰竭治疗中的安全性和有效性。方法选择80例患者,随机分为两组,治疗组在常规治疗的基础上加用倍他乐克,对照组按常规治疗,治疗前后对比心功能变化。结果治疗组治疗前后心功能指标改善明显。结论在常规治疗心衰的基础上加用倍他乐克,可以明显改善心功能。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的：观察和评价倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效和安全性。方法：选择心功能Ⅱ级-Ⅲ级的CHF的住院患者76例,并随机分为对照组和治疗组,基础药物为转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄治疗。治疗组在基础药物上加用倍他乐克。结果：对照组和治疗组控制CHF总有效率分别为84．2％和97．4％。两组间差异有显著性,P〈0．05。结论：全部患者在应用ACEI类药物、利尿剂、洋地黄治疗基础上,应用倍他乐克治疗1个月,心功能逐渐改善,治疗3个月心功能有所改善,6个月以上心功能显著改善。     

卡托普利联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效分析

目的 观察卡托普利联用倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 160 例慢性充血性心力衰竭随机分为治疗组和对照组,每组80例.对照组给予强心、利尿和血管扩张剂常规治疗,病情稳定后给利尿剂最小剂量和地高辛维持量;治疗组在常规治疗心功能稳定后,在地高辛和利尿剂基础上加用小剂量卡托普利和倍他乐克.比较2组治疗前后的心功能,以及心脏超声心动图检查的左室收缩末期内径(INS)、左室舒张末期内径(LVD)、左室舒张末期容量(LVEDV)、左室收缩末期容量(LVESV)、左室射血分数(LVEF).运动耐量检测用6 min步行实验.肾功能及电解质检查,密切观察不良反应,每2周记录1次.结果 治疗组总有效率86.167%,对照组总有效率58.133%,差异有统计学意义(P<0.01).治疗组在改善心功能方面显著优于对照组(P<0.05).治疗组因心衰而再住院率和病死率均低于对照组(P<0.05).未见明显毒副作用.结论 卡托普利联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效较好,可提高患者运动耐量,降低其再住院率和病死率.     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

慢性心力衰竭(Chronic Heart failure，CHF)是各种病因所致心脏病的终末阶段，也是导致临床死亡的主要原因之一，长期使用p受体阻滞剂可以减轻心衰症状，改善临床状态。2002年5月～2004年1月，我院采用倍他乐克治疗CHF 25例，疗效满意。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效。方法：80例CHF患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗基础上，从小剂量开始加用倍他乐克至目标剂量维持。对照组仅采用常规治疗。在治疗12周及随访1年时观察两组疗效。结果：治疗组在治疗12周后总有效率87．0％，对照组70．6％，P〈0．01。随访1年住院次数：治疗组平均1．2次／例，对照组2．1次／例，P〈0．01。心血管事件发生率治疗组21．7％，对照组50．0％，P〈0．01。死亡率治疗组4．3％，对照组11．8％，P〈0．01。胸部正位片，治疗组在治疗12周及随访1年后心脏外形明显缩小，对照组无变化或不明显。结论：在常规治疗基础上，从小剂量开始加用倍他乐克，无论近期（治疗12周）、远期（1年后）效果均优于常规治疗组，且不良反应小，安全性高，价格较低，为基层使用倍他乐克治疗慢性心力衰竭提供了安全性指标。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的探讨倍他乐克对慢性心力衰竭疗效的影响。方法选取慢性心力衰竭患者60例,随机分为对照组和治疗组各30例。对照组治疗给予强心、利尿、ACEI剂血管扩张剂药物;治疗组在对照组治疗的基础上加用倍他乐克,疗程均为3个月,观察两组心脏指数及疗效。结果治疗组心功能改善情况、总有效率优于对照组(P<0.05);两组治疗前后的心率、血压、LVEF变化治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论倍他乐克可显著改善慢性心力衰竭患者的心功能和临床症状,提高患者的生活质量。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的　观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效。方法　 66例慢性心衰患者随机分为两组 ,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用倍他乐克治疗 ,6个月后 ,观察治疗前后临床症状、心率、血压、心功能分级 ,评判疗效。结果　治疗组在减慢心率、改善心功能方面均优于对照组 ,总有效率分别为 91 .2 %和 71 .8% ,两组比较差异显著P <0 .0 1。结论　倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭安全有效