卵巢上皮性癌组织中KiSS-1基因及其受体GPR54 mRNA的表达及其意义

目的探讨肿瘤转移抑制基因KiSS-1及其受体GPR54mRNA在卵巢上皮性癌组织中的表达及其意义。方法采用RT-PCR技术检测37例卵巢上皮性癌、15例卵巢交界性上皮性肿瘤、15例卵巢良性上皮性肿瘤及11例正常卵巢组织中KiSS-1基因及其受体GPR54mRNA的表达,并分析其与各临床病理指标的相关性。结果KiSS-1mRNA在卵巢上皮性癌及卵巢交界性上皮性肿瘤组织中的阳性表达率(分别为68%、60%)及表达水平(分别为0·82±0·09、0·80±0·10)均显著高于卵巢良性上皮性肿瘤及正常卵巢组织(分别为20%、18%和0·65±0·10、0·66±0·06;P均<0·05);且KiSS-1mRNA在卵巢上皮性癌组织中的阳性表达率和表达水平均与手术病理分期和淋巴结转移有明显相关性(P<0·05)。GPR54mRNA在卵巢上皮性癌、卵巢交界性上皮性肿瘤、卵巢良性上皮性肿瘤及正常卵巢组织中的阳性表达率(分别为70%、67%、60%和45%)及表达水平(分别为0·79±0·07、0·76±0·10、0·73±0·07和0·78±0·08)分别比较,差异均无统计学意义(P>0·05);GPR54mRNA在卵巢上皮性癌组织中的阳性表达率和表达水平与手术病理分期、病理分级、病理类型、淋巴结转移及腹水生成均无相关性(P>0·05)。结论KiSS-1基因及其受体GPR54可能在抑制卵巢上皮性癌浸润和转移的过程中起重要作用。     

AQP4,5在卵巢上皮性肿瘤的表达及意义

目的:探讨水通道蛋白4,5(AQP4,5)在卵巢上皮性肿瘤的表达及意义。方法:原位杂交和免疫组化染色检测AQP4 mRNA及蛋白在10例正常卵巢组织、15例卵巢良性上皮性肿瘤、15例卵巢交界性上皮性肿瘤及50例卵巢恶性上皮性肿瘤的分布和表达。结果:AQP4,5 mRNA及蛋白主要于交界性及恶性上皮性肿瘤细胞的胞质和胞膜表达。AQP4,5在恶性及交界性上皮性肿瘤的表达量明显高于良性上皮性肿瘤及正常卵巢组织(P0.05),良性上皮性肿瘤与正常卵巢组织间的表达差异无统计学意义(P0.05)。卵巢癌有腹水者AQP4,5表达量明显高于无腹水者(P0.05)。组织学分级为G2、G3的卵巢癌组织中AQP4,5表达高于G1;Ⅲ、Ⅳ期卵巢癌AQP4表达明显高于Ⅰ、Ⅱ期(P0.05);伴淋巴转移者AQP4明显高于无淋巴转移者(P0.05)。AQP4,5蛋白及mR-NA表达有相关性(P0.05,r=0.487)。结论:AQP4,5高表达可能通过增加肿瘤细胞对水的通透性,在卵巢上皮性肿瘤的发生及进展中起重要作用,并且可能参与卵巢癌腹水的形成。     

葡萄糖转运蛋白1在卵巢上皮性癌组织中的表达及其与碱性成纤维生长因子、增殖细胞核抗原表达的关系

目的探讨卵巢上皮性癌组织中葡萄糖转运蛋白1(GLUT1 )的表达及其与碱性成纤维生长因子(bFGF)、增殖细胞核抗原(PCNA)表达的关系。方法采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白过氧化物酶连接法(SP法)检测6例正常卵巢、20例卵巢良性肿瘤、7例卵巢交界性肿瘤和44例卵巢上皮性癌组织中GLUT1、bFGF、PCNA的表达,并对GLUT1 与bFGF、PCNA表达的关系进行了相关性分析。结果GLUT1 在正常卵巢、卵巢良性肿瘤组织中不表达,而在卵巢交界性肿瘤及卵巢上皮性癌组织中阳性表达率分别为6 /7、91% (40 /44),卵巢上皮性癌组织中GLUT1 的阳性表达率明显高于卵巢交界性肿瘤组织(P<0 05)。卵巢上皮性癌组织中GLUT1 的阳性表达率与病理分级、手术病理分期、远处转移、淋巴结转移均呈明显正相关(P<0 01),而与病理类型无关(P=0 513)。在卵巢上皮性癌组织中,bFGF阳性表达25例,其中3例GLUT1 染色强度为( ++)、22例( +++);阴性表达19例,其中4例GLUT1 染色强度为( -)、4例( +)、8例( ++)、3例( +++),bFGF阳性表达者GLUT1 染色强度高于bFGF阴性表达者,差异有统计学意义(P<0 01)。GLUT1 染色强度与PCNA标记指数相关,GLUT1 染色强度为( +)、( ++)、( +++)的卵巢上皮性癌组织的PCNA标记指数分别为0 40、0 43、0 69,GLUT1 染色强度为( +++)的卵巢     

AGR2在卵巢上皮性癌患者血清及癌组织中的表达及意义

目的:探讨卵巢上皮性癌血清和癌组织中人前梯度蛋白2(AGR2)的表达水平与卵巢上皮性癌发生、发展的关系及用于其诊断的意义.方法:采用ELISA法和电化学发光法检测40例卵巢上皮性癌、10例卵巢交界性肿瘤、20例卵巢良性肿瘤及17例健康体检者血清AGR2、CA125水平;采用免疫组化法检测各种卵巢肿瘤组织及因宫颈癌切除卵巢的15例正常卵巢组织中AGR2的表达情况,并结合临床病理参数进行分析.结果:①卵巢上皮性癌及卵巢交界性肿瘤组织AGR2的阳性表达率明显高于卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织(P ＜0.05,P＜0.01).②卵巢上皮性癌及卵巢交界性肿瘤血清中AGR2水平明显高于卵巢良性肿瘤及健康体检者(P＜0.05).③卵巢上皮性癌血清AGR2水平及癌组织中AGR2的阳性表达率均与临床分期及淋巴结转移相关.④联合检测血清AGR2和CA 125曲线下面积与单独检测CA125、AGR2比较,差异均无统计学意义(P均＜0.05).结论:AGR2与卵巢上皮性癌的发生、发展有关.联合检测血清AGR2和CA 125对卵巢上皮性癌的早期诊断有参考价值.     

卵巢上皮性癌中Raf激酶抑制蛋白、核因子κBp65蛋白的表达及相关性研究

目的:研究卵巢上皮性癌组织中Raf激酶抑制蛋白(RKIP),核因子KBp65蛋白(NF-κBp65)的表达,探讨两者在卵巢上皮性癌侵袭转移中的作用和机制,分析RKIP表达水平改变对卵巢上皮性癌侵袭能力和NF-κB信号通路活性的影响.方法:应用免疫组织化学染色方法检测76例卵巢上皮性癌组织、35例良性卵巢上皮性肿瘤组织、22例正常卵巢组织中RKIP和NF-κBp65蛋白的表达,并分析不同卵巢组织临床及病理因素之间的关系.结果:卵巢上皮性癌组织中RKIP的表达低于良性卵巢上皮性肿瘤组织及正常卵巢组织,而NF-κBp65的表达高于良性卵巢上皮性肿瘤组织及正常卵巢组织,差异有高度统计学意义(P<0.01);RKIP和NF-κBp65在卵巢上皮性癌中的表达均与肿瘤分化程度、临床分期及有无淋巴结转移有关(P<0.05);卵巢上皮性癌组织中RKIP与NF-κBp65的表达呈负相关(r=-0.582,P<0.01).结论:RKIP表达的减少或缺失与卵巢上皮性癌的发生、发展密切相关,可能通过上调NF-κBp65的表达促进卵巢上皮性癌的侵袭和转移,其机制可能与活化NF-κB信号通路有关.     

eIF4A在卵巢上皮性癌中表达及其与预后的关系

目的:检测真核细胞起始因子4A(e IF4A)在不同卵巢组织中的表达,探讨其临床意义及其与预后的关系。方法:利用荧光实时定量PCR及Western blot法检测42例卵巢上皮性癌(EOC)组织、15例卵巢交界性上皮性肿瘤组织、15例卵巢良性上皮性肿瘤组织和20例正常卵巢组织中e IF4A mRNA及蛋白的表达情况,同时采用免疫组化SP法检测123例EOC石蜡切片中e IF4A蛋白表达情况,并评估影响患者总生存率的高危因素。结果:EOC中e IF4AmRNA及蛋白表达显著高于交界性、良性及正常卵巢上皮组织(P0.05);交界性上皮肿瘤组织明显高于良性及正常卵巢上皮组织(均P0.05);卵巢良性上皮性组织略高于正常卵巢组织,但差异无统计学意义(P0.05)。EOC中e IF4A表达与FIGO手术病理分期、组织学分级、淋巴结转移及腹水情况有关(P均0.05),而与年龄及组织学类型无关(P0.05)。Kaplan-Meier生存曲线显示,e IF4A蛋白高表达者的总生存率明显低于低表达者(Log-Rank检验,P0.05)。COX比例风险模型分析发现,临床病理分期、组织学分级及术后有无残余瘤灶是EOC患者的独立预后因素(P0.05)。结论:e IF4A在EOC的发生进展中可能起重要作用,有可能成为判断预后的指标之一。     

卵巢上皮性癌中肌切蛋白的表达及其临床意义

目的:探讨肌切蛋白(Scinderin)在卵巢上皮性癌中的表达及其临床意义.方法:运用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法和蛋白质印迹(Western blot)法分别检测34例卵巢上皮性癌、21例卵巢良性肿瘤和20例正常卵巢组织中肌切蛋白mRNA和蛋白的表达情况,并进行临床资料统计,分析肌切蛋白与卵巢上皮性癌临床病理参数间的关系.结果:卵巢上皮性癌组中肌切蛋白mRNA及蛋白表达量均显著高于良性卵巢肿瘤组和正常卵巢组(P＜0.01),而在正常卵巢组与良性卵巢肿瘤组中,肌切蛋白mRNA及蛋白表达量差异无统计学意义(P＞0.05).肌切蛋白mRNA和蛋白表达与卵巢上皮性癌病理分级、淋巴结转移有关(P ＜0.01;P＜0.05),而与患者年龄、肿瘤临床分期无相关性(P＞0.05).结论:肌切蛋白在卵巢上皮性癌中表达上调,且在低分化卵巢上皮性癌中表达高于中-高分化卵巢上皮性癌,有淋巴结转移者高于无淋巴结转移者,提示肌切蛋白与卵巢上皮性癌患者的不良预后相关,可作为判断卵巢上皮性癌预后的生物学标志物.     

卵巢上皮性肿瘤中survivin bcl-X基因蛋白的表达及其相关性

目的　研究卵巢上皮性肿瘤中survivin、bcl X基因蛋白的表达及其相关性。方法　 2 0 0 0年 9月至2 0 0 2年 9月应用免疫组织化学技术 ,检测正常卵巢组织及良、恶性卵巢上皮性肿瘤中survivin、bcl X基因蛋白表达。结果　survivin及bcl X在恶性卵巢上皮性肿瘤组织中的表达阳性率分别为 6 3 3%和 4 6 9% ,显著高于良性卵巢上皮性肿瘤组织 ( 2 6 9%和 15 4 % )和正常卵巢组织 (阴性 ) (P <0 0 1)。Ⅲ～Ⅳ期恶性卵巢上皮性肿瘤组织中的survivin蛋白表达水平高于Ⅰ～Ⅱ期恶性卵巢上皮性肿瘤组织 (P <0 0 5 )。survivin阳性表达与bcl X的过表达密切相关。结论　survivin基因的异常表达而引起的凋亡抑制在恶性卵巢上皮性肿瘤的发生中起一定作用 ,其过表达或 (和 )bcl X基因蛋白表达阳性 ,提示恶性卵巢上皮性肿瘤预后不良     

NF-κB/p65和VEGF在卵巢上皮性肿瘤的表达及临床意义

目的:研究NF-κB/p65和VEGF在卵巢上皮性肿瘤的表达及临床意义。方法:应用免疫组化SP法,检测NF-κB/p65和VEGF在10例正常卵巢组织,20例卵巢良性上皮性肿瘤,10例卵巢交界性上皮性肿瘤,60例卵巢上皮性癌中的表达。结果:NF-κB/p65和VEGF在卵巢上皮性癌中的表达率均高于卵巢交界性上皮性肿瘤、卵巢良性上皮性肿瘤的表达率,差异有统计学意义(P<0.05)。卵巢上皮性癌中NF-κB/p65和VEGF的阳性表达率,中低分化组高于高分化组,有淋巴结转移组高于无淋巴结转移组,差异均有统计学意义(P<0.05);Ⅲ～Ⅳ期的表达率显著高于Ⅰ～Ⅱ期,差异有显著统计学意义(P<0.01)。卵巢上皮性癌患者腹水量>500m l组中VEGF表达率显著高于腹水量<500m l组(P<0.01),NF-κB/p65在腹水量>500m l组和腹水量≤500m l组中的表达率差异无统计学意义(P>0.05);VEGF与NF-κB/p65在卵巢肿瘤组织中的表达强度呈正相关(r=0.279,P<0.01)。结论:NF-κB/p65及VEGF与卵巢上皮性癌的发生发展有关,与卵巢上皮性癌病理分级、临床分期、淋巴结转移有关,VEGF与腹水形成有关;VEGF可作为判断预后的候选指标;NF-κB/p65对VEGF有调控作用。     

卵巢上皮性肿瘤中细胞周期素D1蛋白与p16蛋白的表达及其临床意义

目的　探讨细胞周期素D1蛋白 (cyclinD1)与 p16蛋白在卵巢上皮性肿瘤中的表达及临床意义。 方法　 1998年 1月至 2 0 0 0年 1月采用免疫组化SP法 ,检测恶性、交界性、良性卵巢上皮性肿瘤、正常卵巢组织中的cyclinD1蛋白和p16蛋白的表达。结果　cyclinD1蛋白、p16蛋白表达的阳性率分别为恶性 5 0 %和 4 0 %、交界性30 %和 5 0 %、良性卵巢上皮性肿瘤 0和 80 %、正常卵巢组织中 0和 90 %。恶性卵巢上皮性肿瘤与良性卵巢上皮性肿瘤及正常卵巢组织之间比较 ,cyclinD1蛋白的表达差异有显著性意义 (P <0 0 1) ,p16蛋白的表达差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。在恶性程度较高 ,组织分化差 ,晚期的恶性卵巢上皮性肿瘤中cyclinD1蛋白表达率高 ,p16蛋白的表达率低。相关性分析显示 ,cyclinD1蛋白与 p16蛋白的表达呈负相关。 结论　cyclinD1蛋白的过度表达与 p16蛋白表达的缺失在恶性卵巢上皮性肿瘤的发生、发展中起一定作用 ,二者可能存在相互抑制机制。     

Expression and localization of aquaporin-5 in the epithelial ovarian tumors

OBJECTIVE: To investigate the expression and localization of aquaporin-5 (AQP5) in epithelial ovarian tumors and its clinic significance. METHODS: The expression of AQP5 protein and mRNA in 65 cases epithelial ovarian tumors and 13 cases normal tissue were measured by immunohistochemical technique, Western blotting and RT-PCR, respectively. RESULTS: AQP5 is mainly localized in the basolateral membranes of benign tumor cells, the apical and basolateral membrane of borderline cells and scattered in the membrane of malignant cells and almost no or weak staining in normal ovarian epithelium. The AQP5 expression in ovarian malignant and borderline tumors was significantly higher than that of benign tumors (P < 0.05) and normal tissue (P < 0.05). Of all the epithelial ovarian malignant tumors, the AQP5 expression in cases with ascites volume more than 1000 ml was higher than that of ascites volume less than 500 ml (P < 0.05). Increased AQP5 protein level was associated with lymph node metastasis (P < 0.05). There is a positive correlation between ascites amount and the expression of AQP5 protein and mRNA (P < 0.05), as well as lymph node metastasis and the expression of AQP5 protein and mRNA (P < 0.05). The AQP5 expression was not related with FIGO stage, grade and histological type (P > 0.05). CONCLUSION: The data suggest that overexpression of AQP5 play an important role in tumorigenesis of epithelial ovarian tumors, which may be related to the ascites formation of ovarian carcinoma.     

The influence of aquaporin-1 and microvessel density on ovarian carcinogenesis and ascites formation

Abstract.   Yang JH, Shi YF, Chen XD, Qi WJ. The influence of aquaporin-1 and microvessel density on ovarian carcinogenesis and ascites formation. Int J Gynecol Cancer 2006; 16(Suppl. 1): 400–405.
This study aimed at investigating aquaporin-1 (AQP1) distribution and expression in primary ovarian epithelial tumors, correlating with clinicopathologic variables and intratumoral microvessel density (IMD). The AQP1 expression and IMD in 105 cases with primary epithelial ovarian tumors were measured by semiquantitative immunohistochemical technique. AQP1 was located mainly in microvessels and small vessels but seldom in tumor cells. Expression of AQP1 and IMD in ovarian malignant tumors was significantly higher than that in borderline tumors ( P = 0.000, P = 0.001, respectively), and that in borderline tumors was higher than in benign tumors ( P = 0.008, P = 0.028, respectively). The expression of AQP1 in FIGO stage III–IV was more than that in stage I–II ( P = 0.001), and cases with ascites volume greater than 1000 mL were more than cases with ascites volume less than 1000 mL ( P = 0.000). There is a positively correlated relationship between expression of AQP1 and IMD (correlation coefficient 0.60, P = 0.000) and between expression of AQP1 and ascites volume (correlation coefficient 0.57, P = 0.000). These data implicate that high AQP1 expression may play an important role in the ovarian carcinogenesis, progression, and ascites formation. Further studies into the mechanism of AQP1 regulation and the relationship between AQP1 expression and tumor angiogenesis may lead to novel therapies for ovarian carcinoma.     

P~(21)WAF1/CIP_1、CyclinE、PCNA在卵巢上皮性肿瘤中的表达与临床意义

目的 :探讨P2 1WAF1/CIP1、CyclinE、PCNA在恶性卵巢上皮性肿瘤发生、发展中的作用。方法 :应用免疫组化S P法检测P2 1WAF1/CIP1、CyclinE、PCNA在 2 0例良性、10例交界性、5 5例恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达 ,并分析它们与恶性卵巢上皮性肿瘤临床病理指标的关系。结果 :(1)P2 1WAF1/CIP1在良性、交界性至恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达逐渐降低 (P <0 .0 1) ;CyclinE、PCNA的表达结果则相反 (P <0 .0 1,P <0 .0 1) ;(2 )在卵巢上皮癌中P2 1WAF1/CIP1与CyclinE、PCNA的表达呈负相关 (P <0 .0 5 ,r =- 0 .196;P <0 .0 0 1,r=- 0 .2 6) ;CyclinE与PCNA的表达呈正相关 (P <0 .0 5 ,r =0 .13) ;(3)P2 1WAF1/CIP1表达与卵巢上皮癌的早期、高中分化、无淋巴转移、无腹水均有关 (P <0 .0 5 ) ;CyclinE则相反 (P <0 .0 5 ) ;PCNA的表达阳性率与低分化、有淋巴转移均有关系 (P <0 .0 5 ) ,而与临床分期、有无腹水无关 (P >0 .0 5 ) ,但强阳性率在晚期、有腹水组明显高于早期、无腹水组 (P <0 .0 5 )。结论 :P2 1WAF1/CIP1低表达、CyclinE和PCNA的高表达在恶性卵巢上皮性肿瘤的形成和发展中起重要作用     

环氧合酶-2蛋白及前列腺素类物质与卵巢浆液性癌生物学行为的关系

目的　研究环氧合酶 2 (COX 2 )以及前列腺素类物质与卵巢浆液性肿瘤发生、发展的关系。方法　采用免疫印迹法及放射免疫法对 5 4例卵巢浆液性肿瘤组织 (其中良性卵巢浆液性肿瘤 11例 ,交界性良性卵巢浆液性肿瘤 10例 ,卵巢浆液性癌 3 3例 )和 10例正常卵巢组织进行COX 2蛋白、前列腺素 (PG)E2 、6 酮 前列腺素F1α(6 keto PGF1α)及血栓素 (TX)B2 水平检测。结果　 (1)COX 2蛋白表达 :卵巢浆液性癌组织的阳性表达率为 82 % (2 7/ 3 3 )、相对含量为 2 0 0 8± 3 5 3 ,交界性卵巢浆液性肿瘤分别为 90 % (9/ 10 )、2 0 61± 3 0 3 ,均明显高于良性卵巢浆液性肿瘤及正常卵巢 (阳性表达率均为0 ,相对含量分别为 15 0 4± 0 12及 15 3 3± 0 60 ) ,差异均有显著性 (P <0 0 5 ) ;卵巢浆液性癌患者不同临床分期 (Ⅰ～Ⅱ期与Ⅲ～Ⅳ期 )、病理分级及有无腹水、有无淋巴结转移间比较 ,差异均无显著性 (P>0 0 5 )。 (2 )前列腺素类物质PGE2 、6 keto PGF1α及TXB2 水平 :卵巢浆液性癌明显高于交界性、良性肿瘤和正常卵巢 (P <0 0 5 ) ,而后 3者间比较 ,差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;卵巢浆液性癌患者不同临床分期 (Ⅰ～Ⅱ期与Ⅲ～Ⅳ期 )、病理分级及有无腹水、有无淋巴结转移间比较 ,差异均无显著性 (     

多囊卵巢患者卵巢局部激素与CD36转录水平的相关性研究

目的　探讨CD3 6在多囊卵巢 (PCO)发病中的局部分子机理。方法　选择因不同指征行腹腔镜手术的典型多囊卵综合征 (PCOS)患者 8例 (PCOS组 ,双侧卵巢标本共 16份 ) ,不对称性PCO患者 12例 (PCO组 ,PCO标本 12份 ,正常卵巢标本 8份 ,其余卵巢未分离出卵泡 ) ,非内分泌性原发或继发不孕患者 15例 (对照组 ,卵巢标本 19份 ,其余卵巢未分离出卵泡 )。提取卵泡液 ,测定卵泡液中睾酮、硫酸脱氢表雄酮 (DHEAS)、雄烯二酮 (A2 )和胰岛素水平 ;采用RT PCR半定量方法 ,检测卵泡内膜细胞CD3 6mRNA的表达水平。结果　PCOS组患者卵巢组织中CD3 6mRNA的相对表达量为 0 2 1±0 0 5 ,PCO组患者PCO组织中CD3 6mRNA的相对表达量为 0 2 4± 0 0 7,均明显低于PCO组患者正常侧(0 83± 0 0 8)和对照组卵巢组织 (0 83± 0 13) ,差异有极显著性 (P <0 0 1) ;PCO卵泡液中睾酮、胰岛素水平较正常卵巢组织明显升高 ,差异有极显著性 (P <0 0 1) ;卵巢局部睾酮、胰岛素水平与卵泡内膜细胞CD3 6mRNA的表达水平呈负相关 (P <0 0 1)。结论　CD3 6在转录水平的下降 ,可能通过卵巢局部激素 (睾酮、胰岛素 )水平的变化 ,参与PCO的发生     

雌激素受体β与磷酸化细胞外信号调控蛋白激酶1、2在卵巢癌中的表达及其临床意义

目的:探讨上皮性卵巢癌组织中雌激素受体β(ERβ)与磷酸化细胞外信号调控蛋白激酶1、2(p-ERK1/2)的表达及其与临床病理参数的关系。方法:选取2010年10月至2011年12月青岛大学医学院附属医院经病理证实的上皮性卵巢癌组织标本70例,卵巢良性肿瘤24例,正常卵巢组织24例。采用RT-PCR和免疫组织化学SP法检测上述组织中ERβ和p-ERK1/2的表达。结果:(1)卵巢癌组织中ERβmRNA相对表达水平(0.3764±0.9826)显著低于卵巢良性肿瘤(0.4900±0.3742)及正常卵巢组织(0.4980±0.0434)(P<0.05)。卵巢癌组织中ERβ表达与组织学分型、细胞学分级及淋巴转移有关(P<0.05);ERβ蛋白阳性表达率及其与临床病理特征关系与ERβmRNA一致;(2)ERK1/2 mRNA相对表达水平(0.6007±0.1554、0.6951±1.3694)显著高于卵巢良性肿瘤(0.3575±0.0479、0.5125±0.0411)及正常卵巢组织(0.3027±0.1024、0.5431±0.0811)(P<0.05);ERK1/2表达与细胞学分级、临床分期及腹水有关(P<0.05);p-ERK1/2蛋白阳性表达率及其与临床病理特征与p-ERK1/2 mRNA一致。ERβ蛋白与p-ERK1/2蛋白表达呈负相关(r=-0.282,P<0.05)。结论:ERβ低表达和p-ERK1/2高表达于卵巢癌组织,可能在卵巢癌的发生、发展中有重要作用。     

Differential expression of interleukins IL-13 and IL-15 in normal ovarian tissue and ovarian carcinomas

OBJECTIVE: To determine the temporal and spatial expression of interleukins (IL)-13 and IL-15 in ovarian carcinoma compared to normal ovarian tissue. METHODS: Quantitative RT-PCR, ELISA and immunohistochemistry. RESULTS: Q-RT-PCR, ELISA and immunohistochemical analysis indicates that IL-13 and IL-15 mRNA and protein are expressed in normal ovary at various phases of the menstrual cycle with immunoreactive proteins detected in granulosa/theca and luteal cells and to a lesser extent in stromal cells and surface epithelial cells. Compared to normal ovary, ovarian carcinoma expresses elevated levels of IL-13 and IL-15 mRNA, with higher IL-13 expression in primary vs. metastatic tumors. IL-13 and IL-15 protein expression was also higher in the tumor tissues compared to ascites. In normal ovary, ovarian tumors and ascites, the ratio of IL-13/IL-15 favored IL-13. Immunoreactive IL-13 and IL-15 proteins were localized primarily in the tumor cells and infiltrated inflammatory cells with increased intensity with disease stage. CONCLUSION: Normal ovary and ovarian tumors express IL-13 and IL-15 and pattern of their expression in carcinomas suggests that these cytokines may function in various ovarian cellular activities including inflammatory/immune responses that are integrated cellular events taking place in normal ovary and ovarian tumors.