一种简单的制备人血清白蛋白方法

作者报告一种简单的通过两步沉淀分离白蛋白的方法,特别适用于制备临床用白蛋白。第一步沉淀:将经过三倍稀释的血浆先调pH至5.75加乙醇42％(v/v),温度降至-5℃,连续搅拌一小时以上,然后高速离心,废弃沉淀(或用于进一步分离免疫球蛋白和其他血浆蛋白成份     

用改良的甘氨酸沉淀技术制备高纯度和高稳定性的因子Ⅷ浓制剂

作者用改良的甘氨酸沉淀法制备因子Ⅷ浓制剂,适于大规模生产,且能获得高纯度和高稳定性的制剂。取新鲜冰冻血浆水浴融化(不超过1℃),0℃7000g离心。冷沉淀粉碎后用pH7.00.02M Tris-HC1缓冲液按30ml/1原料血浆的比例洗涤,离心或过滤后,冷沉淀重悬于相同缓冲液(24℃)。加热至30℃时,在溶液中搅拌加入2.8M甘氨酸缓冲液至最终浓度为2.0M。该溶液再通过含有玻璃珠层的布氏漏斗进行过滤,滤液中加入固体氯化钠(10g/100ml),30分钟后,经离心或过滤获得因子Ⅷ沉淀。沉淀置-80℃储存2个月无活性损失。混合数批血浆所得沉淀并溶于最终缓冲液     

用PEG6000从新鲜猪血中分离提取猪血红蛋白

目的从新鲜猪血中分离提取猪血红蛋白。方法将猪血离心过滤处理后过阴离子交换柱,用PEG6000沉淀猪血红蛋白;以蛋白浓度、PEG6000浓度、pH考察最适沉淀条件。结果与结论当猪血红蛋白浓度为7.8 mg.ml-1、PEG6000为15%时,沉淀效果最好,pH对实验结果影响不大。所得猪血红蛋白可达电泳纯。     

由胰腺粗残渣生产胰蛋白酶抑制剂

<正> (一)粗抑制剂的提取:从提取胰岛素之后的烘箱干燥100kg胰脏残渣,混悬于0.25N硫酸140升中,间歇搅拌提取24小时,离心分离所得液体加硫酸铵至0.8饱和度,离心,得沉淀1.3kg,将沉淀尽可能溶解于水中成3.2升,粗滤除去团块后,溶液分成1.5升一批加热至60℃,与沸腾的5％(W/V)三氯醋酸等体积混合,混合物在80℃持续4分钟之后,快速冷却至30℃,离心,将清液调至pH3.0,用硫酸镁将溶液饱和,离心收集含有抑制剂的沉淀(得量250克,活力为10)。(二)盐分级分离:将前面所得的粗抑制剂250克溶解于水中成5升,调pH至6.5,加入NaCl 1.7kg,调pH至5.8,3小时后离心除去     

人C1酯酶抑制剂初步纯化过程pH值和聚乙二醇含量的优化#br#

目的 探讨pH值、聚乙二醇（polyethylene glycol，PEG）含量和离心条件对PEG4000粉末用于去除人C1酯酶抑制剂（C1 esterase inhibitor，C1-INH）制备原料中的IgM效果的影响，并通过对羧甲基（carboxymethyl，CM）离子交换层析中洗脱盐离子浓度的筛选，分离活性与非活性C1-INH。方法 向不同pH值的C1-INH制备原料中加入不同质量分数的PEG4000，于不同条件下离心后，用特定蛋白检测仪对离心后上清液中IgM和C1-INH含量进行检测，确定PEG沉淀法纯化C1-INH的最佳条件。将离心后上清液调节pH后作为CM离子交换层析上样样品，使用不同盐离子浓度的洗脱液对活性C1-INH进行分离，确定最佳的盐离子浓度。结果 在弱酸性pH（6.8）下，当PEG4000质量分数为12%，离心条件15 000×g、25 ℃、20 min时，IgM去除率>99%，且C1-INH的回收率>80%；在盐离子浓度为200 mmol/L时，产物中C1-INH的比活性最大（4.43 IU/mg），且绝大多数杂质蛋白得以去除。结论  优化条件下PEG4000能有效去除C1-INH制备原料中的IgM，且能保持较高的C1-INH回收率；CM离子交换层析能对活性与非活性C1-INH进行有效分离，并去除大多数杂质蛋白。     

制备加热灭活的乙型肝炎疫苗时可灭活10~(15)黑猩猩感染剂量的乙型肝炎病毒

作者采用HBeAg阳性和HBeAg阴性的无症状HBV携带者的血浆制备乙型肝炎(HB)疫苗。用Freon113提取血浆中的类脂质后,合并澄清血浆,并以PBS稀释,用5%的聚乙二醇(PEG)6000于4℃沉淀过夜。经离心除去含有大量Dane颗粒的沉淀物,而上清液于pH3.5,6%PEG 6000,4℃过夜。在4℃用PBS使沉淀物再悬浮,调pH至7.4。超速离心3.5小时,用PBS使沉淀物再悬浮,经103℃加热90秒钟,48000g离心1小时,去掉不溶解蛋白。制品在加入0.005%Tween-80后,除菌过滤并以磷酸铝吸附。最后,每安瓿含3μg HBsAg和25mmol磷酸铝,经65℃加热     

葡萄糖酸锌糖浆的配制与含量测定

一、处方及制备方法1.处方葡萄糖酸锌0.8g 单糖浆60ml 枸橡酸钠0.5g 枸橡酸0.4g 香精0.04ml 2%尼泊金溶液2ml 蒸馏水加至100ml 2.制备:取葡萄糖酸锌、枸橡酸及枸橡酸钠溶于适量蒸馏水(必要时过滤)另取香精、2%尼泊     

脑蛋白水解物注射液新工艺研究

<正> 本文报道了脑蛋白水解物注射液制备新工艺。新鲜猪脑经去异物、去脂肪筋膜,用注射用水漂洗后制成匀浆,在 pH 7.2～7.5于40～45℃经胰酶水解20～24小时制得水解液,用 H3P04调至 pH 5.7～5.8中和,浓缩后过滤,滤液用5 mol/L NaOH 调至 pH 6.4～6.6于5～10℃沉淀24小时,于10℃以下过滤,滤液用6 mol/L HCl 调至 pH 4.5,按原料量加2%的针用活性炭、20%白陶土于80～90℃;搅拌30分钟,趁热过滤。滤液加701树脂,搅拌至 pH 升至5.5,迅速滤去树脂。滤液用截留分子量小于1万的超微过滤器过滤,滤液用 NaOH(C·P)调至pH 6.5～7.5,稀配至所需含量,除菌过滤、灌封,灭菌即得。     

小儿传染性肝炎血清內磷酸已糖异构酶活性的测定

作者按氏方法,并加以改变,测定血清内磷酸己糖异构酶,其方法如下。试剂:1.pH7.5的0.03M 葡萄糖6磷酸钠盐溶液的制备法,取葡萄糖6磷酸钡盐391毫克,加蒸溜水2毫升,再滴加浓盐酸,至形成的混悬液溶解。为了沉淀钡离子,需加10%的硫酸钠溶液1毫升,混合,离心;离心后以确定钡离子是否完全沉淀,再加1—2滴硫酸钠溶液。把与钡离子分离的液体,倒入25毫升的量杯內,并加3%的氢氧化钠溶液,调节PH 至7.5[用1%溴麝香草酚兰乙醇溶液,加至绿色,以检查 pH]加蒸溜水至25毫升,装入灭菌的试管內,盖上一层甲苯,保存在冰箱內。2.缓冲酶基混合物,是0.0025M 的葡萄糖6磷     

介绍一种Schiff试剂的配制方法

传统的Schiff试剂配制方法[1]是先将蒸馏水加温、去火、加入碱性品红,并不断摇荡,待溶液冷至50℃时过滤,加当量盐酸,冷却至25℃时再加亚硫酸氢钠摇荡,以后又将溶液置于暗处静止12～24h,再加入活性炭,搅拌过滤,此时若试剂为红色还不能用,待溶液成为无色透明状态后,贮存于4℃冰箱     

专利摘要

106 从莴苣根中制备低分子量血管紧张素转换酶抑制剂KR 2001068159-A洗净莴苣,去除杂质,分出根部。加蒸馏水,于100℃和60℃回流2 h,过滤,于4℃、8 000 r/min 离心30 min,收集上清液;用超滤膜(膜分子量限度为1 000)超滤,得到的提取液用膜滤纸过滤,HPLC 法分离,收集最强的活性部位,冻干,经反相 HPLC 精制即得本品。本工艺收率较高,且成本低。     

用巴氏法消毒的治疗用人血浆因子ⅩⅢ浓制剂

作者用混合人血浆制备了一批含有亚单位A和B的治疗用浓缩因子XⅢ,方法如下,血浆中首先加入柠檬酸磷酸盐葡萄糖或柠檬酸磷酸盐葡萄糖腺嘌呤抗凝血剂,分浆冷冻。在约0℃时迅速融化,并以低温离心法连续收集冷沉淀。再用低温乙醇法从冷沉淀上清液中提取沉淀组份I-C(去除了冷沉淀的Cohn组份1),悬于缓冲液中再次离心,上清经柠檬酸钠沉淀,加热去除纤维蛋白原,然后在山梨醇溶液中进行巴氏法消毒灭活血浆中携带的病毒。经稀释、浓缩和透析过滤除去山梨醇。     

骨宁注射液生产流程及生产工艺

一生产流程健康猪(宰杀)/(去皮和残肉)四肢骨(先净、打碎、加蒸馏水、高压1.2kg热提取2小时/(过滤)过滤液(在5℃静置12小时)/(撇去上层凝固脂肪过滤)滤液(70℃以下真空浓缩)/(过滤)浓缩液(加乙醇沉淀24小时)/(过滤)滤液(60℃以下)/(真空浓缩)浓缩液(浓缩液加0.3％苯酚)/(100℃30′冷至5℃过滤)滤液(加搎.3％活性炭)/(100℃30′过滤)滤液(加Nacl调pH)/(加注射用水至规定量)滤液(溶封、灭菌)/(检查)     

阿霉素磁性白蛋白微球的大鼠体内释药研究

作者研究了阿霉素磁性白蛋白微球在靶位及其它组织内的处置。制备将含有100mg磁铁矿粉末的25～35%W/W混悬液及200μl盐酸阿霉素溶液(50mg/ml)加至250μl牛血清白蛋白溶液(400mg/ml)中混匀,再加棉子油30ml,在4℃下用125W超声处理2分钟得到磁性乳液,将此磁乳以每分钟100±10滴的速度滴加至120±5℃的棉子油100 ml中,在1500rpm的转速下继续保温搅拌10分钟,再将此混合液迅速冷却至20℃,用无水醚洗涤4次,然后用倾泻法在300-G巴的外磁场作用下,将未乳化磁铁矿沉淀与阿霉素磁性白蛋白微球分离,最后将磁性白蛋白微球制     

氯霉素滴眼液的处方改进

《中华人民共和国药典》一九八五年版,对氯霉素滴眼液的pH值控制范围有新的规定,即pH值应为6.8～7.4,而原《中国药典》一九七七年版规定该制剂pH值为5.8～6.5 对此,我们将该制剂的处方作了适当改进。1.新、老处方:新处方老处方氯霉素 0.25g 0.25g硼砂0.12g 0.045g硼酸1.1g 2.0g尼泊金乙酯 0.025gEDTA-2Na 0.01g氯化钠 0.5g醋酸苯汞或硝酸苯汞 0.002g配制全量均至100ml。制备方法.称取硼砂、硼酸、氯化钠、醋酸苯汞(或硝酸苯汞).加适量无菌蒸馏水,加热溶解,待溶液温度降至适宜时.加入氯霉素溶解,加无菌蒸馏水至全量.过滤,测pH值,分装,即得。讨论小结:(1)本品按新处方制备pH值均控制在6.8～7.4之间。(2)氯霉素在pH值7以上易发生脱氯反应.氯化钠的存在,使其之脱氯反应不易发生。     

大豆芽中胺氧化酶的精制及其性质

大豆 Glycine max置湿草垫上,在<20°阴暗处发芽6d。自来水清洗后取200g加四倍量的双蒸馏水混匀。包在棉布内将水挤出,残渣再用二倍水洗压。将所得的水提液合并,用饱和柠檬酸溶液调pH至4.0。在2500×g下离心15min,收集沉淀物,继用含有1 mol/L NaCl,pH为7.8的0.1mol/L Na_2HP0_4-柠檬酸缓冲液,0℃下提取。提取液再在3000×g下离心15min,将残渣弃去。上清液冷却至0℃,再加-15℃的丙酮一份,离心,将所得的     

升高白细胞的药物—Marimycin的制造方法

本文报道从 Streptomyces mariensis S-34菌株培养液中,制备升高白细胞的药物 marimycin的方法。作者前曾将该菌株振荡培养后,除去菌体,清液(pH7.4～9.0)加氯化锌沉淀,用磷酸氢二钠溶液(pH7.8～8.4)抽提沉淀物,得到暗褐色溶液,再加入三氯乙酸,使 pH 为2.8,离心除去沉淀物,活性炭     

用简便、非层析方法从血清或腹水中提纯免疫球蛋白

本文介绍用一个简便的两步法从哺乳动物血清或腹水中提取免疫球蛋白G(IgG)。即首先用辛酸沉淀白蛋白和其他非IgG类蛋白,然后再用硫酸铵沉淀IgG组分。作者认为,此方法的关键在于若辛酸沉淀完全,下一步硫酸铵沉淀IgG时杂质才会减少。为此,须注意以下一些影响因素:(1)血清浓度,血清稀释3～4倍时,白蛋白和非IgG蛋白沉淀完全,沉淀中几乎不含IgG。(2)pH,pH4.5时所有非IgG蛋白可完全沉淀,上清中留有非常纯净的IgG。(3)辛酸浓     

医用输液橡胶塞质量考察结果

我所对西宁地区销售的医用输液橡胶塞参照国家技术监督局颁布的《医用输液橡胶塞质量标准》(简称《标准》)进行了质量考查。现将考查结果汇报如下: 一、样品提取液的制备 1.橡胶塞的预处理:随机取25只橡胶塞,置1000ml烧杯中,经酸碱处理后至中性。再用适量的蒸馏水洗涤三次,加过滤水至800ml,用玻盖盖好,置于热压消毒器中,在121±2℃加热30分钟,弃去过滤水,再用适量过滤水洗涤一次后待用。 2.样品提取液的制备:取上述预处理的橡胶塞10只,置1000ml圆底烧瓶中,加入10倍于胶塞重量的过滤水,用小烧杯盖好,用洗净的玻璃纸两层,纱布四层扎口,置于消毒锅内,在121±2℃加热30分钟,冷却后,取出橡胶塞,所得溶液即为样品提取液。在相同条件下,作空白提取液,备用。     

电解质清肠口服液的制备与应用

肠道检查及手术前均需清洁肠道 ,常用的方法是口服导泻剂和人工清洁灌肠。近年来临床上推荐全肠道灌洗法 ,于术前饮用大量的电解质溶液代替传统方法。我院配制的电解质清肠口服液经临床应用 ,清肠效果好 ,使用安全方便。1　处方与制备①处方　氯化钠 6.5ｇ ,氯化钾 0 .75ｇ ,碳酸氢钠 2 .5ｇ ,蒸馏水加至 10 0 0ｍｌ。②制备　分别称取氯化钠、氯化钾溶于适量新鲜煮沸放冷的蒸馏水中 ,稀释至近刻度 ,加入碳酸氢钠 ,添加蒸馏水至足量 ,过滤 ,灌封 ,10 0℃灭菌 3 0ｍｉｎ ,即得。2　质量控制2 .1　性状　本品为无色澄明液体。2 .2　鉴别　参照…