石墨炉原子吸收法测定靶向制剂顺铂壳聚糖微球药物的含量

 为研究靶向制剂顺铂壳聚糖微球的制备工艺及理化性质，建立了石墨炉原子吸收分光光度法，用于壳聚糖微球顺铂含量及药物包封率的测定。铂标准曲线线性范围为０．１０～０．６０μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９６，平均回收率为１０２．４％，ＲＳＤ＝３．２９％，铂最低检测限为０．３０μｇ／ｍｌ。方法灵敏、准确、快速。     

紫外分光光度法测定硝酸咪康唑搽剂含量

 采用紫外分光光度法测定咪康唑搽剂中硝酸咪康唑的含量，选用95％乙酸为溶剂，测定波长为272nm，平均回收率99．76％（n＝5），RSD＝0．36％。搽剂中的附加剂对测定无干扰。     

HPLC测定顺铂注射液的含量

 采用高效液相色谱法（HPLC）对顺铂注射液中顺铂的含量进行了测定。以μ－BondapakNH_2为固定相，85％乙腈－水溶液为流动相，以腺嘌呤作内标，在流速为1．5ml／min时，顺铂和内标的保留时间分别为3．15，4．46min、检出波长为210nm、最低检测限为3ng。标准曲线的线性范围为1．21～42．35μg／ml（r＝0．9993），方法回收率为100．3％，相对标准偏差＜4．273％。     

一阶导数紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片剂含量

 采用一阶导数光谱法测定乙酰螺旋霉素片剂的含量，平均回收率为100．63％，RSD为0．47％（n＝6），方法简便、快速，可消除赋形剂干扰，适用于乙酰螺旋霉素的片剂测定。     

人血浆中卡铂的原子吸收分光测定法

 利用石墨炉原子吸收分光光度法对体外测定人血浆卡铂浓度，测得卡铂在0．30～20μg／ml浓度范围与原子吸收峰高值呈良好的线性关系。回归方程符合：Y＝0．01901X－0．001322，相关系数r＝0．9998（P＜0．01），血药最低检测浓度为0．3μg／ml；方法的日内误差RSD＝6．0％，日间误差RSD＝19．26＜％；在2．5，5．0和10．0μg／ml3个浓度水平的回收率分别是88．33％，86．33％和93．60％。结果证明，本法运用于血浆中卡铂浓度的测定。     

多波长紫外可见光吸收光谱法用于中成药含量测定

研究了多波长吸收度数据线性组合紫外光谱法用于若干右成药的定量测定。考察了线性组合方式及试样提取方法对测定的影响，同时还与药典法进行了比较。发现线性组合法可有效消除重迭光谱组分的正干扰。该法准确、简便、快速，可用于某些含复杂组分的中成药测定。用于测定左金丸、戊己丸中盐酸小檗碱（黄连）含量，回收率高达９９．８％，相对标准差为ＲＳＤ＝０．２２％。     

蜂蜜眼药的制备及含量测定

目的：蜂蜜与磺胺醋酰钠配制眼药，并测定磺胺醋酰钠的含量。方法：用研磨法制备眼药，紫外分光光度法测定含量。结果：磺胺醋酰钠的回收率为99．88％，RSD为0．84％（n＝4）。结论：基质对含量测定无干扰，方法简便，快速准确。     

薄层扫描法测定血脂平胶囊中洛伐他汀的含量

采用双波长薄层扫描法对血脂平胶囊中的主要有效成分洛伐他汀进行了含量测定。结果洛伐他汀在检测范围内线性关系良好，相关系数为0．9997，加样回收率为98．1％，RSD为2．25％（n＝5）。本法可用于血脂平胶囊中洛伐他汀的含量测定。     

卡尔曼滤波分光光度法测定复方双氯灭痛注射液的含量

 用卡尔曼滤波分光光度法，以0．01mol／L氢氧化钠溶液为溶剂，不经分离，同时测定复方双氯灭痛注射液中双氯灭痛和扑热息痛的含量，取得满意结果，平均回收率分别为99．79％（RSD＝0．91％，n＝6），100．11％（RSD＝0．14％，n＝6）。     

十全大补片中桂皮醛的含量测定

目的：测定肉桂挥发油β－环糊精包结物制备的十全大补片中桂皮醛的含量。方法：采用双波长薄层扫描法,于λS＝465mm,λR＝700nm波长处扫描,测定供试品与对照品吸收度积分值计算。结果：线性范围为0．5－2．5μg,回归方程A＝3813C－581．5,r＝0．9988,加样回收率为98．24％,RSD＝2．11％（n＝5）。结论：采用本方法测定十全大补片中桂皮醛的含量,专属性强,阴性无干扰,简单易重复。     

应用HPLC法同时测定山大黄消炎止血胶囊中大黄素、大黄酚、芦荟大黄素的含量

应用ＨＰＬＣ法测定山大黄消炎止血胶囊中大黄素、大黄酚、芦荟大黄素的含量，方法简便快速、灵敏度高，重现性好，平均回收率分别为９９．９７％（ＲＳＤ＝２．０％）、１００．１４％（ＲＳＤ＝１．９１％）、１００．０７％（ＲＳＤ＝２．１４％），结果较为满意，可作为制剂、半成品及原料药材的含量测定方法。     

ICP-MS测定片仔癀肝宝中6种重金属的含量

目的：建立电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定片仔癀肝宝中铬（Cr）、铅（Pb）、镉（Cd）、砷（As）、汞（Hg）、铜（Cu）6种重金属的含量。方法：样品微波消解处理后,采用电感耦合等离子体质谱法测定。结果：Cr、Cu、As、Cd、Hg、Pb标液的工作曲线线性良好,相关系数大于0.999 3。其中Cr的平均回收率101.2%,相对标准偏差（RSD）7.6%;Cu的平均回收率96.4%,RSD3.5%;As的平均回收率101.3%,RSD1.8%;Cd的平均回收率100.2%,RSD0.3%;Hg的平均回收率100.5%,RSD4.2%;Pb的平均回收率104.2%,RSD5.6%。结论：该方法稳定可靠,灵敏度高,重现性好,可用于测定片仔癀肝宝中Cr、Cu、As、Cd、Hg、Pb 6种重金属的含量。     

神奇灵颗粒剂中总蛋白含量测定的方法学研究

目的对神奇灵颗粒剂中的总蛋白含量进行测定,建立一种测定食品、药品测定蛋白含量的方法学。方法对样品过滤后,采用双缩脲法、Folin-酚试剂法,以牛血清白蛋白做为对照品,测定吸光度,并做精密度、样品重现性、加样回收实验。结果双缩脲法快速、简便,得到样品的含量为47.21%,精密度实验RSD=0.20%(n=6),样品重现性好,RSD=0.99%(n=6),平均回收率为96.67%,RSD=0.45%(n=6);两种方法测定之间有差异。结论所采用方法可作为蛋白含量比较高的食品、药品制剂中蛋白含量的测定。     

复方氯化氨基汞软膏中水杨酸及氯化氨基汞的含量测定

目的测定复方氯化氨基汞软膏中水杨酸及氯化氨基汞的含量。方法容量法。结果氯化氨基汞平均回收率为99.81%。方法精密度RSD=0.08%水杨酸平均回收率为99.80%。方法精密度RSD=0.11%。结论该法简便、快速、准确,可作为复方氯化氨基汞软膏中水杨酸及氯化氨基汞的含量测定方法。     

齐墩果酸脂质体包封率的测定

目的:建立齐墩果酸脂质体的包封率测定方法。方法:采用薄膜分散法制备脂质体,葡聚糖凝胶柱色谱法分离脂质体和游离药物,以蒸馏水和0.5%SLS为洗脱介质分别洗脱脂质体和游离药物,采用高效液相色谱法测定脂质体中齐墩果酸的含量。结果:齐墩果酸在0.302～30.2 mg·L-1,线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.92%,RSD 1.59%;葡聚糖凝胶柱色谱法分离游离药物平均柱回收率为100.22%,RSD 1.23%,平均柱加样回收率为99.04%,RSD 0.99%;样品的平均包封率为83.4%。结论:齐墩果酸脂质体包封率测定方法准确可信,可用于测定齐墩果酸脂质体的包封率。     

高效液相色谱法测定双柏炎痛宁喷雾液及黄柏药材中盐酸小檗碱和巴马汀含量

用高效液相色谱法测定双柏炎痛宁喷雾液及黄柏药材中盐酸小檗碱和巴马汀的含量。盐酸小檗碱平均回收率９９．１３％（ＲＳＤ＝２９％）,巴马汀回收率９８．７９％（ＲＳＤ＝２．２％）。方法快速准确,样品处理简便易行     

猕猴桃根多糖脂质体包封率测定方法研究

目的:建立猕猴桃根多糖脂质体包封率的测定方法。方法:采用阴离子交换树脂法分离脂质体和游离APPS,采用紫外-可见分光光度法测定游离APPS含量,计算脂质体包封率。结果:以纤维素DE-52阴离子交换树脂为填料,采用1.0mol·L-1NaCl溶液洗脱,游离APPS的回收率99.21%,空白脂质体的回收率0.07%;线性范围11.66～58.29 mg·L-1(r=0.999 4),日内和日间精密度均符合要求(RSD均小于2%),方法平均回收率99.28%,RSD 0.66%;APSP脂质体的平均包封率70.16%。结论:此法简便、可行,可用于猕猴桃根多糖脂质体包封率的测定。     

牛黄肛炎宁栓中胆红素和盐酸小檗碱的含量测定

 目的：建立牛黄肛炎宁栓的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定体外培育牛黄中胆红素的含量;采用双波长薄层扫描法测定黄连、黄柏中盐酸小檗碱的含量。结果：胆红素在0.028～0.450μg·L_-1内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.9%(RSD=1.7%,n=5)。盐酸小檗碱在0.188～1.128μg内呈良好的线性关系(r=0.999),平均回收率为97.4%(RSD=2.9%,n=5)结论：本法准确可靠,简便易行,可用于本品及含体外培育牛黄、黄连、黄柏等相关制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定上消合剂中厚朴酚与和厚朴酚的含量研究

目的:运用反相高效液相色谱法测定上消合剂中厚朴酚及和厚朴酚的含量.方法:采用ZorbaxC18柱,甲醇-水(73:27)为流动相,检测波长为294nm.结果:厚朴酚的回收率为94.88%、RSD为0.97%(n=9);和厚朴酚的回收率为94.79%、RSD为1.55%(n=9).结论:简便、快速、重现性好,可作为上消合剂的含量测定方法.     

原子吸收光谱法测定出口饮片桔梗中铅、镉的含量研究

目的本文对采用AAS法测定桔梗中铅、镉含量的方法进行研究。方法采用不同的消化方式,对仪器参数进行优化,建立了桔梗中Pb、Cd的原子吸收光谱测定方法。结果桔梗中重金属元素Pb、Cd的含量,分别为0.96、0.083mg.kg-1;加标回收率分别为92.7%和99.3%。结论实验建立的原子吸收光谱条件用于测定桔梗中微量元素简单、快速、灵敏、准确。