万倍光电显微镜检测生殖道沙眼衣原体感染的评价

目的评价万倍光电显微镜在生殖道沙眼衣原体感染诊断中的应用价值。方法性病患者113例分泌物标本分别做万倍光电显微镜检测、PCR检测、衣原体培养,比较检测结果。结果万倍光电显微镜对泌尿生殖道感染患者中沙眼衣原体感染检出率与PCR检测和培养法的检出率比较差异无显著性(P>0.05),并能快速反映治疗效果。结论应用万倍光电显微镜可直接检测沙眼衣原体,诊断快速、直观、准确,并可用于疗效判断。     

泌尿生殖道淋球菌与衣原体和支原体混合感染分析

淋菌性和非淋菌性尿道炎是目前发病率较高的性传播疾病[1].淋球菌(NG)、沙眼衣原体(CT)及解脲支原体(UU)是其主要病原体,为了解这3种病原菌感染情况,我们对2000-01～2002-01在我院性病门诊就诊的患者1278例泌尿生殖道标本进行了检测,分析如下.     

VIDAS CHL检测泌尿生殖道沙眼衣原体感染

目的 探讨VIDAS CHL法用于性病患者尿道拭子标本以及男性首段尿（FCU）标本沙眼衣原体（CT)检测的可行性。方法 使用组织培养法（TC）、VIDAS CHL检测法和聚合酶链反应（PCR）平行检测男性和女性拭子标本中CT，以组织培养为金标准，对VIDAS CHL和PCR进行评价。结果 232例男性标本TC阳性49例；VIDAS CHL和PCR法用于男性尿道拭子标本的敏感性分别为95.9%、93.9%，特异性分别为95.6%、94．5％，差异无显著性；VIDAS CHL法用于男性FCU的敏感性和特异性分别为85．7％和96．7％，与拭子标本作自身配对比较，检测结果无差异。151例女性拭子标本，TC法阳性23例，VIDAS CHL和PCR法的敏感性分别为100％和95．7％，特异性分别为96.1%、93.8%，差异无显著性。结论 VIDAS CHL法用于性病患者男性和女性拭子标本的CT检测，具有很高的敏感性和特异性，用于男性患者FCU的CT检测也是可行的；对于CT阳性率较高的性病人群，VIDAS CHL可以不做阻抑证实试验。     

泌尿生殖道沙眼衣原体、支原体感染特征及耐药性分析

【目的】了解本地区泌尿生殖道沙眼衣原体（CT ）和支原体感染特征及耐药性,以指导临床合理用药。【方法】对本院2012年1月至2013年12月妇科、男性科、泌尿科、体检中心526份泌尿生殖道标本使用支原体培养鉴定药敏试验试剂盒和沙眼衣原体抗原检测试剂盒进行检测。【结果】526份泌尿生殖道标本中检出C T、支原体334株（63．5％）,其中C T 59株（11．2％）,支原体275株（52．3％）。感染前3位病原菌依次是解脲脲原体（Uu）（26．8％）、Uu＋CT（16．9％）、CT（11．2％）;支原体对美满霉素、强力霉素、交沙霉素、四环素的敏感性均在90％以上。【结论】泌尿生殖道不同类型的支原体感染对抗生素的耐药性也各不相同,临床应根据药敏试验结果选择有效的抗生素进行治疗。     

泌尿生殖道支原体、衣原体感染趋势及耐药性分析

[目的]比较性别不同患者标本中支原体和衣原体分离率及支原体对抗生素的耐药性。[方法]采用郑州安图绿科生物工程有限公司支原体培养试剂盒和APPLIED DNA TECHNOLOGIES,INS．U．S．A试剂盒（Aceustep Chlamydia）,对1776例疑为非淋菌性尿道（宫颈）炎患者的泌尿生殖道标本进行了支原体和衣原体检测,同时对支原体检测阳性标本进行了抗生素敏感试验。[结果]1776例标本中支原体和衣原体分离率为43．8％和5．5％。其中女性患者支原体和衣原体检出率（62．9％）明显高于男性患者（20．3％）。药敏结果显示支原体对克拉霉素、司帕沙星、强力霉素、交沙霉素、美满霉素、甲砜霉素的耐药率较低（2．0％、3．2％、3．3％、5．1％、5．1％、9．3％）,但对阿齐霉素、罗红霉素、大观霉素、林可霉素的耐药率较高（34．6％、37．4％、43．4％、49．8％）。[结论]非淋菌性尿道（宫颈）炎患者中支原体和衣原体是主要的病原,监测支原体的耐药性对指导临床治疗具有重要意义,克拉霉素、司帕沙星、强力霉素和交沙霉素可作为治疗支原体感染非淋菌性尿道（宫颈）炎的首选药物。     

VIDAS CHL检测泌尿生殖道沙眼衣原体感染

目的探讨VIDAS CHL法用于性病患者尿道拭子标本以及男性首段尿(FCU)标本沙眼衣原体(CT)检测的可行性.方法使用组织培养法(TC)、VIDAS CHL检测法和聚合酶链反应(PCR)平行检测男性和女性拭子标本中CT,以组织培养为金标准,对VIDAS CHL和PCR进行评价.结果 232例男性标本TC阳性49例;VIDAS CHL和PCR法用于男性尿道拭子标本的敏感性分别为95.9%、93.9%,特异性分别为95.6%、94.5%,差异无显著性;VIDAS CHL法用于男性FCU的敏感性和特异性分别为85.7%和96.7%,与拭子标本作自身配对比较,检测结果无差异.151例女性拭子标本,TC法阳性23例,VIDAS CHL和PCR法的敏感性分别为100%和95.7%,特异性分别为96.1%、93.8%,差异无显著性.结论 VIDAS CHL法用于性病患者男性和女性拭子标本的CT检测,具有很高的敏感性和特异性,用于男性患者FCU的CT检测也是可行的;对于CT阳性率较高的性病人群,VIDAS CHL可以不做阻抑证实试验.     

泌尿生殖道支原体感染78例检测分析

非淋菌性尿道（宫颈）炎（NGU）是临床常见的性传播疾病之一,其主要的病因是沙眼衣原体、解脲支原体（Uu）,近年不少文献报道人型支原体（Mh）在NGU中也起着不可忽视的作用。为了解我市性病患者支原体感染的情况,我院对2006—09以来门诊疑为NGU的78例进行支原体检测,检测结果如下。     

应用荧光免疫法检测泌尿生殖道沙眼衣原体

应用标记荧光素的抗沙眼衣原体（Ｃｔ）单克隆抗体，直接免疫荧光法（ＤＦＡ）检测了１７２４例泌尿生殖道标本，总Ｃｔ感染率为１９．４％，男性Ｃｔ感染率为１９．５％（１６０／８２２），女性Ｃｔ感染率为１９．４％（１７５／９０２）；选择符合诊断标准的男性非淋菌性尿道炎１３４例和男性淋瘤性尿道炎１３４例和男性淋菌性尿道炎８０例，检测Ｃｔ的阳性率分别为３５．８％和２５．０％。结果显示泌尿生殖道的Ｃｔ感染在我国存     

泌尿生殖道感染沙眼衣原体检测及流行病学分析

沙眼衣原体(CT)是非淋菌性尿道炎的主要病原体,在部分患者可引起附睾炎、前列腺炎、输卵管炎、盆腔炎、不孕、异位妊娠等严重并发症[1]。CT已成为性病中最常见的感染,研究CT感染的流行病学有助于临床筛查和治疗CT感染,有助于制定有效控制CT感染的措施。现将我院1995年以来的资料总结报告如下。1材料与方法1·1对象1995年1月~2003年12月我院门诊及住院患者20829例,男8332例,女12497例,年龄17~65岁,平均34·9岁。病例的选择条件:(1)患者或其配偶有婚外性接触史或嫖娼卖淫史;(2)有不同程度的尿频、尿急、尿痛、尿道刺痒、尿道口或宫颈分泌…     

泌尿生殖道感染患者解脲支原体和沙眼衣原体荧光定量PCR检测结果分析

目的探讨解脲支原体（Uu）和沙眼衣原体（Ct）感染与泌尿生殖道感染患者的相关性,分析荧光定量PCR技术在生殖道解脲支原体和沙眼衣原体感染实验诊断中的实用价值。方法用荧光定量PCR（FQ-PCR）检测2011—01—2011—12共147例泌尿生殖道感染患者尿道分泌物Uu-DNA和Ct-DNA的含量,并进行相关分析。结果泌尿生殖道感染患者中女性Uu阳性率为39．68％,高于男性。Ct阳性率男女持平都为9．52％,女性合并感染率高达7．93％。结论荧光定量PCR对泌尿生殖道感染患者Uu和Ct的检测简单、快速、准确。     

沙眼衣原体泌尿生殖道感染的诊断研究进展

泌尿生殖道沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,CT)感染是常见的性传播疾病之一,大多数感染无临床症状,易迁延导致慢性持续性感染,引起盆腔炎、输卵管炎、输卵管性不孕及异位妊娠等严重并发症。对CT急性感染进行快速筛查的同时,对其慢性持续性感染及感染并发症进行诊断,才能有效治疗其急慢性感染,阻断其传播,预防远期并发症的形成,治疗相关并发症。该文就泌尿生殖道CT急性感染、慢性持续性感染和感染并发症的诊断方法及进展进行综述。     

生殖道衣原体感染的临床疗效观察指标的探讨

目的通过实验探讨生殖道沙眼衣原体感染临床疗效观察的指标。方法用McCoy细胞分离培养、实时荧光定量PCR和一步免疫层析法对首诊单纯衣原体阳性的患者同时进行临床疗效的监测。结果治疗一周后,细胞培养法和荧光定量PCR检测法转阴率分别为53．6％、51．8％,而一步免疫层析法仅为5．4％。三周后细胞培养法达96．4％;四周后荧光定量PCR达94．6％;五周后一步免疫层析法达96．4％。结论荧光定量PCR和一步免疫层析法均不能成为短期疗效观察的指标。     

泌尿生殖道支原体感染趋势及耐药性分析

目的 比较不同性别患者标本中支原体和衣原体分离率及支原体对抗生素的耐药性。方法 采用生物梅里埃公司试剂盒，对1059份疑为非淋菌性尿道（宫颈）炎患者的泌尿生殖道标本进行了支原体和衣原体检测，同时对支原体检测阳性标本进行了菌落计数和抗生素敏感性检测。结果 1059份标本中支原体和衣原体分离率为36．3％和5．6％。其中男性标本中支原体和衣原体分离率为14．8％和3．7％，女性标本中支原体和衣原体分离率为52．6％和7．2％。解脲脲原体菌落计数结果，≥10^4CFU／ml女性占73．2％，高于男性的60．3％。人型支原体菌落计数结果，≥10^4CFU／ml女性占30．5％，高于男性的25．0％。药敏结果显示支原体对原始霉素保持敏感（耐药率为0．9％），对强力霉素、交沙霉素、四环素的耐药率较低（4．1％、5．0％、13．1％），但对氧氟沙星、红霉素的耐药率较高（37．8％、27．9％）。结论 非淋菌性尿道（宫颈）炎患者中支原体和衣原体是主要的病原，监测支原体的耐药性对指导临床治疗具有重要意义，原始霉素和强力霉素可作为治疗支原体感染非淋菌性尿道（宫颈）炎的首选药物。     

沙眼衣原体泌尿生殖道感染的实验室诊断研究进展

泌尿生殖道沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,CT)感染是常见的性传播疾病之一,大多数感染无临床症状,易迁延导致慢性持续性感染,引起盆腔炎、输卵管炎、输卵管性不孕及异位妊娠等严重并发症。对CT急性感染进行快速筛查的同时,对其慢性持续性感染及感染并发症进行诊断,才能有效治疗其急慢性感染,阻断其传播,预防远期并发症的形成,治疗相关并发症。该文就泌尿生殖道CT急性感染、慢性持续性感染和感染并发症的诊断方法及进展进行综述。     

泌尿生殖道沙眼衣原体感染检测分析

目的了解黄冈市中心医院泌尿生殖科就诊者沙眼衣原体感染状况。方法采用免疫层析胶体金法检测沙眼衣原体。结果 3 187例患者的分泌物中,沙眼衣原体阳性503例,阳性检出率为15.8%,男、女检出率分别为11.1%(271/2 443)和31.2%(232/744)。女性检出率明显高于男性,差异有统计学意义(χ2=173.2,P<0.01)。男、女检出率在1、2月明显高于其他月份。结论泌尿生殖道沙眼衣原体女性检出率明显高于男性,且受季节影响。     

套式聚合酶链反应结合直接荧光法检测女性生殖道沙眼衣原体

目的建立一种敏感、特异、快速诊断女性生殖道沙眼衣原体（ＣＴ）感染的方法。方法应用套式聚合酶链反应（ＮＰＣＲ）技术和直接荧光（ＤＦＡ）法检测女性生殖道沙眼衣原体。对两者结果不符的标本用细胞培养法验证。结果３００份受检标本，ＤＦＡ法阳性７１份，阴性２２９份，ＮＰＣＲ法阳性９０份，阴性２１０份；其中ＮＰＣＲ和ＤＦＡ均为阳性者６８份，另有２２份ＮＰＣＲ阳性，而ＤＦＡ为阴性，再经细胞培养证实系阳性。但另有３份ＤＦＡ阳性，ＮＰＣＲ却为阴性，再经细胞培养证实亦属阳性。综合ＮＰＣＲ与ＤＦＡ并对照细胞培养，结果显示ＮＰＣＲ的敏感性为９６７％（９０／９３），特异性为１００％（２０７／２０７），ＤＦＡ的敏感性为７６３％（７１／９３），特异性为１００％（２０７／２０７）。结论ＮＰＣＲ技术与ＤＦＡ法检测ＣＴ感染，均具有高度特异性、操作简便等优势；ＮＰＣＲ的敏感性优于ＤＦＡ法；ＤＦＡ法具有费用低、重复好的特点。两法结合起来检测ＣＴ，将获得理想的检测效果。     

泌尿生殖道淋球菌和衣原体感染调查

近年来，由于性行为引起的泌尿生殖道感染的疾病（称为任传播疾病）（SexuallytransmittedDisease,STD）有明显增多的趋势。为了探讨淋球菌和衣原体在STD中的感染频率，本文对我院性病专科门诊120例疑为STD的患者作了淋球菌和衣原体感染的调查，现将结果报告如下：1林科与方法1．1临床病例选择选取在我院性病专科门诊就诊的疑为STD的患者120名，其中男性88名，女性32名，年龄在15～60岁之间。选择条件：①承认有不洁性史老；②有不同程度尿频、尿急、尿痛、尿道刺痒。男性尿道D有粘液样分泌物症状；女性外阴和尿道口有不同程度搔痒，…     

泌尿生殖道沙眼衣原体检测方法的评价

目的：泌尿生殖道沙眼衣原体的检测方法有多种,要求明确何种方法最适合于临床应用,方法：以聚合酶链反应（PCR）技术,免疫层析法（（ICA）和直接免疫荧光法（DFA）,分别对健康对照组和临床病人组的 泌尿生殖道分泌进行检测。结果：三种方法的结果经多类别多评估者的Kappa分析（P＜0．05）具统计学上的一致性,结论从操作的简便性,结果判断的客观性,ICA法最适于临床标本的应用。