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1.
兴安升麻的化学成分研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 对兴安升麻(Cimicifuga. dahurica)根茎的主要化学成分进行研究。方法 应用正相硅胶、反相RP-18、凝胶Sephadex LH-20、HPLC等色谱方法进行分离和纯化;化合物结构由MS和NMR进行鉴定。结果 从兴安升麻中分离鉴定了10个化合物,分别为:阿魏酸(1),阿魏酸甲酯(2),3-甲氧基-4-乙氧基-苯丙酸(3),peucenin(4),升麻醇(5),升麻酮(6),25-O-甲基升麻醇(7),25-O-乙酰基升麻醇(8),25-脱氢升麻醇(9),升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(10)。结论 化合物2,3,4为首次从该种植物中分离得到。 相似文献
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目的:研究女贞小蜡树Ligustrum sinense的化学成分。方法:采用液相色谱、光谱和化学方法分离和鉴定植物中化学成分。结果:从小蜡树茎叶甲醇提取物的水溶性部分得到5个酚性成分。两个木脂素类化合物:8‘-α-羟基-落叶松脂素-4‘-O-β-L-吡喃葡萄糖基苷(I)和liriodendrin(Ⅱ),化合物I为新的化合物,命名为小蜡苷I(sinenoside I);另外三个黄酮类化合物为:山奈酚-3--O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ),7-O-α-L-吡喃鼠李糖基-山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)和山奈苷(Ⅴ)。结论:均为首次从该植物中分得。 相似文献
4.
从秦岭大黄RheumqinlingenseY.K.Yang,D.K.ZhangetJ.K.Wu根茎的乙醇溶性部分分得10个化合物,经光谱学鉴定,它们的结构分别为大黄酚(chrysophanol,Ⅰ)、大黄素甲醚(physcione,Ⅱ)、芦荟大黄素(aloe-emodin,Ⅲ)、大黄素(emodin,Ⅳ)、大黄酚8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(chrysophanol8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅴ)、大黄素甲醚8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(physcione8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅵ)、芦荟大黄素8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(aloe-emodin8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅶ)大黄素8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(emodin8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅷ)、大黄酸(rhein,Ⅸ)和大黄酚8-O-β-D-(6′-O-丙二酸单酰基)吡喃葡萄糖苷[chrysophanol8-O-β-D-(6′-O-malonyl)glucopyranoside,Ⅹ]。其中化合物Ⅹ系新化合物,Ⅵ和Ⅷ为首次从秦岭大黄中分得。 相似文献
5.
目的:研究蓼科植物拳参的水溶性成分,并测试其DNA裂解活性。方法:利用反相层析的方法进行分离纯化,根据化合物的化学性质与光谱数据鉴定其结构。结果:自拳参根茎的60%丙酮提取物中分得10个化合物,确定其结构分别为没食子酸(I),色氨酸(Ⅱ),2,6-二羟基苯甲酸(Ⅲ),(+)-儿茶素(Ⅳ),绿原酸(Ⅴ),(-)-表儿茶素5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ),(+)-儿茶素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅶ),1-(3-O-β-D-吡喃葡萄糖革-4,5-二羟基-苯基)-乙酮(Ⅷ),(+)-儿茶素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ)和(-)-表儿茶素(Ⅹ)。结论:化合物Ⅱ,Ⅲ,Ⅴ-Ⅹ为首次从该植物中分得,化合物Ⅰ,Ⅳ,Ⅵ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ具有很强的DNA裂解活性。 相似文献
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首次自枳HoveniaacerbaLindl.叶中分离并鉴定了7个黄酮类化合物:山柰酚(kaempferol,Ⅰ,槲皮素(quercetin,Ⅲ),异槲皮忒(isoquercetin,Ⅳ),山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖(1、6)-β-D吡喃半乳精甙[kaempferol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1~6)-β-D-galactopyranoside,Ⅵ),山来酚酚3-O-芜香糖(kaempferol-3-O-rutinoside,Ⅵ),槲皮素-3-α-L吡喃鼠李糖(1→6)-βD一吡喃半乳精[quercetin-3-α-L-rhamnopyranosyl(1→6)-0-β-D-galactopyranoslde,X],芦丁(rutin,Ⅸ)。 相似文献
8.
从何首乌(PolygonummultiflorumThunb.)的根中分离出11个化合物,根据光谱学分析分别鉴定为:大黄酚(chrysophanol,Ⅰ)、大黄素甲醚(physcione,Ⅱ)、大黄素(emodin,Ⅲ)、ω-羟基大黄素(citreorosein,Ⅳ)、大黄酚8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(chrysophanol8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅴ)、大黄素甲醚8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Physcione8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅵ)、大黄素8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(emodin8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅶ)、决明酮8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(torachrysone8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅷ)、2,3,5,4′-四羟基芪2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2,3,5,4′-tetrahydroxystilbene2-O-β-D-glucopyranoside,Ⅸ)、没食子酸甲基酯(methylgallate,Ⅹ)和吲哚-3-(L-α-氨基-α-羟基内酸)甲酯[Indole-3-(L-α-amino-α-hydroxypropionicacid)methylester]。其中,化合物Ⅺ为新的天然产物。上述蒽醌和萘类化合物以及芦荟大黄素(aloe-emodin,Ⅻ)、大黄酸(rhein,)、芦荟大黄素8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(aloe-emodin8-O-β-D-glucopyranoside,)、大黄酚8-O-β-D-(6′-O-丙酰基)吡喃葡萄糖苷(chrysophanol8-O-β-D-(6′-O-malonyl)glucopyra- 相似文献
9.
目的 研究补阳还五汤的抗血栓有效部位及其活性成分。方法 用多种色谱和光谱方法对补阳还五汤水煎液乙酸乙酯萃取部位的化学成分进行分离和结构鉴定。结果 分离鉴定了4个异黄酮化合物和1个紫檀烷类化合物,分别为芒柄花素(Ⅰ)、毛蕊异黄酮(Ⅱ)、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅲ)、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅳ)及(6aR,11aR)9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅴ)。结论 以上化合物均为首次从补阳还五汤中分离得到。 相似文献
10.
目的研究绿升麻中具有抗肿瘤活性的化学成分。方法以硅胶柱色谱、凝胶色谱等多种柱色谱分离,制备高效液相色谱纯化,得到单体化合物,以各有机波谱鉴定化合物结构。结果分离得到7个环菠萝蜜烷型三萜类化合物,鉴定为25-脱水升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(25-anhydrocimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside,Ⅰ)、25-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(25-O-acetylcimicigenol-3-O-β-D-xylopyranoside,Ⅱ)、升麻醇-3-O-α-L-阿拉伯糖苷(cimigenol-3-O-α-L-arabinopyranoside,Ⅲ)、升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(cimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside,Ⅳ)、3′-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(3′-O-acetylcimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside,Ⅴ)、24-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷[24-O-acetyl-shengmanol-3-O-β-D-xylopyranoside(23R,24R),Ⅵ]、24-O-acetylisodahurinol-3-O-β-D-xylopyranoside(Ⅶ)。结论化合物Ⅰ~Ⅶ首次从绿升麻中分离得到,抗肿瘤药理实验显示化合物Ⅰ、Ⅱ在质量浓度30μg/mL时对宫颈癌细胞(HeLa)和小鼠成纤维细胞(L929)具有较强细胞毒作用。 相似文献