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作者从天胡荽Hydrocotyle sibthorpioides Lain．全草的甲醇提取物中分得7个新的齐墩果烷类三萜皂苷hydrocotyloside Ⅰ-Ⅶ(1～7)和一已知皂苷udosaponin B(8)。 相似文献
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作者从冬青叶美登木Maytenus ilicifolia Mart ex Reissek叶中分离得到4个新的三萜化合物，研究了它们的细胞毒活性。 相似文献
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鸦胆子Brucea javanica(L．)Merr．中的某些苦木素类成分具有抗疟、抗肿瘤和抗阿米巴痢疾的作用。作者又从该植物种子中分离得到2个新的苦木素javanicolide C(1)和D(2)和5个新的苦木素葡糖苷javanicoside B～F(3～7)，还分得8个已知的苦木素和19个已知的苦木素葡糖苷。 相似文献
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作者以改良的Gamborg’s B5固体介质为培养基对东北红豆杉Taxus cuspidata愈伤组织进行了培养，并对培养物中的紫杉烷类进行了分析。 相似文献
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作者采用Wistar大鼠，对绞股蓝Gynos—temma pentaphyllum(Thunb．)Makino进行了慢性毒性试验，以评价其临床应用的安全性。 相似文献
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作者通过调查6个计算机化数据库中的相关数据，结合从制造厂商、世界卫生组织自动报告系统以及英国、澳大利亚和德国国家药品安全机构获得的有关不良反应的信息，对穿心莲Andrographis paniculata N．(Burm．f．)Wall ex Nees治疗和预防急性上呼吸道感染的功效和安全性做了系统的综述和评价。 相似文献
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作者发现野甘草Scoparia dulcis L．甲醇提取物能明显增强神经生长因子(NGF)活性，并以生物活性为导向从中分离出3个新的乙酰化黄酮苷(1-3)和一已知化合物(4)。 相似文献
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野独活属植物M．balansae Fin．＆Gagn．是一种灌木，作为传统中药用于治疗多种疾病。作者从该植物中分得2个新的尿黑酸衍生物。 相似文献
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作者从丹参Salvia miltiorrhiza Bung丙酮提取物中分离到4个具乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制活性的二萜类化合物，并以改良的Ellman方法为导向，研究了它们对AChE的抑制活性。 相似文献
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P一糖蛋白(P—gP)对许多药物(包括化疗药物、天然产物、毒物和肽类)的生物利用度、分布和功效有明显的影响。作者研究了贯叶金丝桃中的成分金丝桃素和贯叶金丝桃素与P—gP的相互作用及其对荧光标记的柔红霉素(DNR)、丹若明(Rho)等转运的影响。通过它们在细胞保留的荧光强度测定转运效果，并通过流式细胞仪计算它们的IC50；以ATP水解速率表示P—gP的转运速率。结果表明， 相似文献
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爱森藻Eisenia bicyclis(Kijillman)Setchell是一种生长在日本中太平洋海岸的褐藻，是藻酸钠的原料。作者从该植物中分得1新的(1)和2个已知的(2和3)间苯三酚衍生物，研究了它们对糖基化和α-淀粉酶的抑制作用。 相似文献
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姜属植物Z．aromaticum Vahl是印度尼西亚广泛使用的传统药用植物之一。作者发现该植物乙酸乙酯部位对CYP3A4介导的代谢具强抑制活性。对该提取物进一步分离，得到3个新的倍半萜(1～3)和2个新的黄酮醇苷(4和5)，以及13个已知化合物。 相似文献
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葡萄籽提取物(GSE)主要是由聚合度为2～15的原花青素(89％)组成。作者研究了GSE抑制染色体损伤时的安全性和有效性。 相似文献
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作者曾评价了羊蹄Rumex japonicus、番泻叶和芦荟中的二羟蒽醌减轻β-淀粉样蛋白诱导的神经毒性的作用。现作者又研究了该成分,即1,8-二羟基蒽醌体外对β-淀粉样蛋白、凋亡及兴奋毒素诱导的神经毒性的抑制作用。将培养的皮质细胞与β-淀粉样蛋白(25-35,30μmol/L)混合24h,可引起皮质细胞中度损伤(40％～55％),胞体皱缩,直至胞体消失。当0.5～50μmol/L二羟蒽醌与β-淀粉样 相似文献
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为寻找新的适合宠物口服的有效抗跳蚤化学成分，作者对采自泰国的大戟科三宝木属植物T．reidioides Craib根进行了生物活性指导下的分离，分得4个新的瑞香烷类成分，并检测了它们的抗跳蚤活性。 相似文献
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作者从泰国产栀子属植物G．thailandica Tirveng叶和枝中分离得到4个环阿屯烷类化合物(1～4)和4个黄酮类化合物(5～8)，并初步研究了它们的抗HIV活性。 相似文献
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癌细胞的多药耐药性(MDR)产生的机理之一是细胞内过量产生的属于ABC转运蛋白一类的溢出泵，如P糖蛋白(P-gP)。作者从大戟科植物Euphorbia portlandica L．中分离出一新的倍半萜香豆素醚(1)和一新的松香烷二萜(2)，研究了它们抗MDR的作用。 相似文献