HPLC法测定浓缩六味地黄丸中马钱苷含量

目的：建立浓缩六味地黄丸中马钱苷含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法,选用C18柱,以四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液（体积比为1∶8∶4∶87）为流动相,检测波长为236nm,柱温40℃。结果：精密度实验RSD为1.18%,稳定性实验RSD为2.18%,重现性实验RSD为1.32%,线性范围0.2355～1.6485μg,标准曲线C=1591665.3A-12161.7（r=0.9996,P〈0.05）,平均加样回收率100.43%,RSD为2.18%。结论：该方法测定浓缩六味地黄丸中马钱苷含量,简便、灵敏、稳定、可靠。     

HPLC法同时测定浓缩六味地黄丸中马钱苷和芍药苷的含量

目的建立浓缩六味地黄丸中马钱苷、芍药苷的含量同时测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18（200 mm×4.6 mm,5μm）,Nova-PakC18 Guard-PakTM保护柱;流动相：0.05%磷酸水溶液-乙腈进行梯度洗脱;柱温：30℃;流速：1 mL/min。结果马钱苷在0.11～1.10μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好（r=0.999 5）;样品的平均回收率为99.2%,RSD为1.3%（n=5）。芍药苷在0.15～1.50μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好（r=0.999 2）;样品的平均回收率为100.4%,RSD为1.9%（n=5）。结论此方法简便、快速,可作为浓缩六味地黄丸中马钱苷、芍药苷的含量同时测定方法。     

六味地黄丸对糖皮质激素阴虚大鼠血清中马钱苷浓度的影响

目的探讨糖皮质激素阴虚大鼠与正常大鼠灌胃六味地黄丸后血清马钱苷浓度的差异。方法糖皮质激素法制备大鼠阴虚模型。高效液相色谱法检测正常和阴虚大鼠灌胃六味地黄丸后血清中马钱苷的浓度。结果马钱苷与血清中其它成分能很好分离。在0.1～0.8μg范围内线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为94.20%,六味地黄正常组大鼠平均血药浓度为(34.0±7.2)μg/mL,实验组为(64.1±8.3)g/mL(P<0.01)。结论口服六味地黄丸后的阴虚证大鼠血清中马钱苷浓度较正常大鼠高。     

HPLC法测定知柏地黄丸浓缩丸中马钱苷的含量

目的:建立HPLC测定知柏地黄丸浓缩丸中马钱苷含量的定量方法.方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS 5 μm,4.6 mm×150 mm,色谱柱流动相,四氢呋喃:乙腈:甲醇:0.06%磷酸=1:8:4:87,流速为1.0 ml/min,检测波长为236 nm,温度为40℃.结果:在此色谱条件下马钱苷的峰得到良好分离,在0.0612-0.0408 mg范围内线性良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.92%,RSD为1.30%.结论:该方法简便准确,专属性强,能满足该药品质量标准的要求.     

近红外光谱法快速测定六味地黄丸中马钱苷

目的 利用近红外光谱（NIRS）法快速测定不同厂家浓缩六味地黄丸中马钱苷。方法 利用HPLC法测定六味地黄丸中马钱苷,运用偏最小二乘法建立NIRS与HPLC测定值之间的多元校正模型。结果 马钱苷定量校正模型的内部交叉验证均方差RMSECV为0.049 3,决定系数R²为96.62,对预测集进行预测,预测值与真实值的相关系数r²＝97.17,预测均方差RMSEP为0.038 9,方法精密度RSD为1.99%,稳定性RSD为1.13%。结论 NIRS法可准确测定马钱苷,为中成药的快速、无损定量分析提供了依据。     

HPLC法测定梦萦口服液中马钱苷的含量

目的:建立梦萦口服液中马钱苷含量的测定方法。方法:采用所建立的高效液相色谱法(HPLC),岛津■C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为237 nm,柱温为28℃,流速为1.0mL/min,进样量10μL,并对所建立的方法进行方法学考察。结果:马钱苷在16.4～98.4μg/mL呈线性关系(r=0.999 8),稳定性试验RSD为0.78%,精密度试验RSD为0.51%,重复性试验RSD为1.08%,平均回收率为99.6%,RSD为1.29%。结论:该法具有操作简便、灵敏度高、重现性好等特点,可作为梦萦口服液的质量控制方法。     

HPLC法测定清疏胶囊中马钱苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定清疏胶囊中马钱苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Agilent Zorbax C185μm(250×4.6 mm);流动相:以乙腈为流动相A,以水为流动相B,两者的比例为A∶B=15∶85;检测波长:240 nm;流速:1 ml/min;柱温:25℃。结果马钱苷在0.204 4~1.022 0μg范围内其含量与峰面积线性关系良好,线性回归方程为:Y=1 695.9X-4.542,R2=0.999 6(n=5),平均回收率为98.78%,RSD为0.79%。结论该方法简便、准确、重复性好、专属性强,可有效控制清疏胶囊的质量,并可作为其质量评价的重要依据。     

HPLC法测定杞菊地黄丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚的含量

目的:建立一种准确、实用的方法用于杞菊地黄丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚含量的同时测定。方法:应用高效液相色谱法测定,分离条件为Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温22℃,检测波长为236 nm(0-8 min);230 nm(8-12 min)和274 nm(12-19 min)。结果:马钱苷、芍药苷和丹皮酚线性范围分别为1.90-22.8μg/mL(r=0.999 7),1.68-20.2μg/mL(r=0.999 7)和5.380-64.56μg/mL(r=0.999 5),平均加样回收率分别为99.79%(RSD=0.44%),100.65%(RSD=1.18%)和98.49%(RSD=2.92%)。结论:本法简便,快速,可靠,可用于控制制剂质量。     

高效液相色谱法测定六味地黄颗粒中马钱苷含量

目的:建立测定六味地黄颗粒有效成分含量的方法。方法:采用HPLC对六味地黄颗粒中马钱苷的含量进行测定。结果:马钱苷在0.0808~0.4040μg具有良好的线性关系,平均回收率为99.96%,RSD=1.72%(n=5)。结论:该方法灵敏、重现性好,适用于六味地黄颗粒中马钱苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定六味地黄软胶囊中马钱苷的含量

目的:建立六味地黄软胶囊中马钱苷的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法测定六味地黄软胶囊中马钱苷的含量,采用0DS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(9∶91);流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm。结果:马钱苷进样量在0.160 4~0.802 0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.49%,RSD为1.99%(n=6)。结论:所建方法稳定、可靠,可用于六味地黄软胶囊的质量控制。     

HPLC法测定金匮肾气丸中马钱苷

建立HPLC法测定金匮肾气丸中马钱苷的方法。方法 采用HPLC法测定。色谱柱：Agilent XDB C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇–乙腈–0.1%磷酸（10∶10∶80）;检测波长：236 nm;体积流量：1.0 mL/min。结果 马钱苷在0.042～2.100 μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为98.84%,RSD为0.83%（n=6）。结论 本方法稳定、可靠,可作为金匮肾气丸的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定固经丸中黄芩苷含量

目的建立高效液相色谱法测定固经丸中黄芩苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法。YWG-NH2分析色谱柱(4.6mmID×250mm,粒径5μm)。流动相乙腈-水(26∶74,含5ml三乙胺,磷酸调pH2.6),流速1.0ml/min,检测波长276nm。结果黄芩苷的理论板数为2950,黄芩苷回归方程y=796121.5x 621926.0,r=0.9999,线性范围20.20~202.0μg/ml。其回收率为100.5%(n=6),RSD2.1%。结论该方法操作简便,结果准确。     

HPLC法测定穿心莲内酯滴丸中穿心莲内酯的含量

目的:探讨测定穿心莲内酯滴丸中穿心莲内酯含量的方法。方法:采用HPLC法测定,使用Hypersil-CN(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇∶水(40∶60)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长254 nm。结果:穿心莲内酯在20.0~100.0μg/ml范围内有很好的线性关系,其线性方程为A=11484C+35642(n=5,r=0.9998),回收率为100.53%,RSD=0.39%(n=6)。结论:HPLC法测定穿心莲内酯滴丸中穿心莲内酯线性关系好、准确度高、稳定性好、专属性强,可作为该产品的定量控制方法。     

HPLC法测定人参养荣丸中桂皮醛含量

目的:建立人参养荣丸中桂皮醛的含量测定方法。方法:采用HPLC对制剂中肉桂所含桂皮醛进行含量测定。ODS分析色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(43:57),流速:1.0mL/min,检测波长:290nm。结果:人参养荣丸中高效液相色谱法(HPLC)测定桂皮醛,可达基线分离,桂皮醛对照品进样量在0.043～0.215μg内呈线性关系,r=0.9996,平均回收率为99.80%,RSD=1.36%(n=5,RSD=1.36%)。结论:该法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定乌参醒脑滴丸中二苯乙烯苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定乌参醒脑滴丸中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（二苯乙烯苷）含量的方法。方法采用SunFireTM C18（250 mm×4.6 mm,5.0μm）色谱柱,柱温为30℃;以乙腈-水（体积比20∶80）为流动相,流速为1.0 mL.min-1;检测波长为320 nm。结果二苯乙烯苷在12.75～85.0μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.8%,RSD为2.16%。结论该法可用于乌参醒脑滴丸中二苯乙烯苷的含量测定。     

山茱萸不同炮制品中莫诺苷和马钱苷含量测定

[目的]考察不同炮制方法及炮制前后山茱萸中莫诺苷和马钱苷含量的变化情况。[方法]用高效液相色谱(HPLC)法测定山茱萸生品、清蒸品,酒蒸品,盐蒸品,醋蒸品中莫诺苷和马钱苷的含量。[结果]山茱萸经炮制后,环烯醚萜苷的含量均有所下降,尤其在盐蒸制后莫诺苷由1。70%下降至1。02%,降低了40%;马钱苷由0。92%下降至0。89%,降低了3。3%。[结论]山茱萸炮制前后马钱苷含量相对比较稳定,而莫诺苷含量相对于生品含量均有所降低,实验结果为探讨炮制机制提供了一定的依据。     

高效液相色谱法测定六味地黄浓缩丸中马钱苷的含量

目的:建立测定六味地黄浓缩丸中马钱苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS～2(150 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈为流动相A,以0.05%磷酸溶液为流动相B;流速1 ml/min;检测波长为236 nm;柱温30℃.结果:马钱苷在0.040～2.002 μg范围内具有良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.0%,RSD为1.65%.结论:本法准确可靠,简便迅速,适用于测定六味地黄浓缩丸中马钱苷的含量.     

反相高效液相色谱法测定小儿导滞丸中黄芩苷的含量

目的 建立儿童清热导滞丸中黄芩苷含量的测定方法.方法 采用Diamonsil C18柱（250 mm ×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.2％磷酸溶液（40∶60）为流动相,流速为1 ml/min,检测波长为278 nm,柱温为25℃.结果 黄芩苷进样量线性范围为0.001008～0.025 20 μg/μl（r =0.999 9）,平均回收率为100.15％,RSD为1.28％（n=2）.结论 该法准确、可靠,能满足质量控制要求.     

HPLC法测定利心丸中丹皮酚的含量

利心丸为临床常用补心安神的中成药,用于风湿性心脏病、心动过速、心律不齐、心力衰竭等症,由貂心、茯苓、地黄、牡丹皮等八味药材组成的复方制剂。利心丸执行标准为中药成方制剂第八册WS3-B-1546,原标准只有显微鉴别项目,无含量测定项目。本研究参照《中国药典2005版一部》牡丹皮药材含量检测方法,建立HPLC法测定利心丸成分中丹皮酚的含量,以作为利心丸的质量控制方法之一。1仪器与试药日本岛津LC-10ATVP高效液相色谱仪,SPD-10AVP紫外检测器,浙江大学N2000双通道色谱工作站。利心丸(吉林市双士药业有限公司生产,批号:050901,060101…