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新型病毒TTV与乙型肝炎病毒混合感染的初步探讨 总被引:2,自引:1,他引:1
了解新型肝炎病毒TTV与乙型肝炎病毒混合感染对肝脏病变及HBV复制状态的影响。方法套式聚合酶反应检测乙型肝炎患者血清TTVDNA并对检测结果和临床资料进行统计学分析,结果177例慢性HBV感染者中32例TTVDNA阳性,阳性率18.1%,其中无症状携带者5/52(9.6%),慢性肝炎7/46(15.2%),重型肝炎9/39(23.1%),活动性肝硬化9/40(22.5%),各组间无统计学差异;在慢 相似文献
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目的 了解献血员中TT病毒感染状况和基因型分布特征,建立TT病毒感染的检测方法。方法 采用巢式PCR,ELISA和微孔板杂交-ELISA法分别检测TT病毒DNA、抗体IgG及基因型。结果 268例血清标本中,TT病毒DNA和抗体IgG阳性率分别为14.9%(40/268)和9.0%(24/268)。职业和无偿献血员TT病毒DNA阳性率分别为35.2%(32/91)和4.5%(8/177),两者比较差异有显著性(χ^2=42.1,P〈0.005);40例TT病毒DNA阳性血清标本,其病毒核酸基因型均为Ⅰ型。结论 献血员中普遍存在TT病毒感染,其中职业献血员是感染的高危人群;严格控制职业献血员,大力提倡义务献血非常必要;目前,巢式PCR是检测TT病毒感染的有效方法;研究人群中TT病毒感染以基因Ⅰ型为主。 相似文献
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目的 研究新近报道的一种与输血后肝炎有关的病毒在中国郑州地区正常人群中以及同性别人群中感染的检测情况。方法:采用TTV(transfusion transmitted virus,TTV)基因组ORF1区的套式聚合酶链反应(nested-PCR)的方法对96份郑州地区正常体检者的血清标本进行检测。结果 96例正常体检者(男性57人,女性39人)中有17例TTV DNA为阳性(17.7^)其中男10 相似文献
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目的 研究乙型肝炎病毒(HBV)感染者重叠感染输血传播病毒(TTV)的状况。方法 采用斑点杂交法检测乙型肝炎病毒感染者血清TTV DNA。结果 在169例乙型肝炎病毒感染者中检出血清TTV DNA阳性者23例,阳性率13.61%。其中,急性乙型肝炎患者组阳性率13.46%,慢性乙型肝炎患者组和阳性率15.07%,HBsAg携带者组阳性率11.36%,三者之间的差异无统计学意义P〉0.05。结论 在 相似文献
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目的:了解本地区输血传输病毒(TTV)感染状况。方法:采用巢式聚合酶链反检测了80例自然健康人群,298例献血员,27例受血者,30例血液透析患者和54例肝炎患者血清TTVDNA。结果:自然人群、献血员、受血者、血液透析患者和肝炎患者血清TTVDNA阳性率分别为7.5%、10.7%、14.8%、16.7%和9.3%,受血清和血液透析患者TTVDNA阳性率明显高于自然健康人群和献血员(P〈0.05) 相似文献
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目的:调查重型病毒性肝炎经输血传播病毒的感染状况。方法:设计TTV基因的特异性引物,采用巢式PCR法对37例重型肝炎进行血清中TTV DNA的检测,并对TTV DNA阳性病例进行临床资料分析。结果:37例重型肝炎中9例血清TTV DNA阳性(24.3%),其中7例重叠感染HBV,1例重叠感染HCV,1例为单纯TTV感染,9例中急性重型肝炎,亚急性重型肝炎1例,亚急性重型肝炎6例,慢性重型肝炎2例; 相似文献
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用生物素探针分子杂交试验检测617例临床各类型乙型肝炎患者血清中HBV-DNA,总阳性率为35.66%(220/617),各临床类型间无差异性。HBV-DNA检出率:在HBeAg阳性患者中为67.02%(187/279),而HBeAg阴性患者中为9.76%(33/338);在HBsAg阳性患者中为39.15%(211/539),而HBsAg阴性患者中为11.54%(9/78);抗-HBe阳性者为8.17%(17/208);抗-HBs阳性者为12.5%(5/40)。23例非乙型肝炎患者均未检出血清HBV-DNA。检测结果表明本方法是一种快速、简便、特异、敏感、无同位素污染的方法。 相似文献
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广西慢性肝病病人中TTV感染及致病性研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 探讨TTV感染在广西慢性肝病病人中的致病作用,方法:用套式PCR对确诊的原发性肝癌、慢性肝病病人并以非肝病病人作为对照进行了TTVDNA检测。结果 原发性肝癌病人、非甲一庚型肝炎病、慢性乙肝轻度、中度、重度、肝硬变、重症肝炎病人及对照组TTVNDA检出率分别为:20.45%(18/88),9.09%(1/11),8.33%(1/12),5.88(4/17),9.08%(1/11),20.0% 相似文献
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用生物素探针分子杂交试验检测617临床各类乙型肝炎患者血清中HBV-DNA,总阳性率为35.65%(220/617),各临床类型间无差异性。HBV-DNA检出率:在HBeAg阳性患者中为67.02%(187/279),而HBeAg阴性性患者中为9.76%(33/338);在HBsAg阳性患者中为39.15%(211/539),而HBsAg阴性患者中为11.54%(9/78);抗-HBe阳性者为8. 相似文献
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采用聚合酶链反应(PCR)结合地高辛素标记的乙肝病毒DNA探针(HBVDNA-Dig)杂交技术检测了49份乙型肝炎患者的肝组织标本和46份血清标本中的HBVDNA。结果表明:PCR检出乙肝病人肝组织和血清中HBVDNA阳性率比斑点杂交高(P<0.05)。在21例同时检测了肝组织和血清中HBVDNA的病人中,肝组织HBVDNA阳性率为57.1%(12/21);血清阳性率为61.3%(13/21);两者总阳性率为80.9%(17/21),说明用PCR同时检测肝组织和血中HBVDNA,可明显提高HBVDNA的检出率。 相似文献
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用套式PCR方法检测了32例非甲~非戊型肝炎的血清TTVDNA。结果:11例TTVDNA阳性。急性、慢性、重症肝炎的TTVDNA检出率分别为31.8%(7/22)、28.6%(2/7)、66.7%(2/3)。结合目前国内外的研究认为:TTV感染可能是非甲 相似文献
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武汉地区献血员血清TTV等几种肝炎相关病毒的基因检测 总被引:1,自引:0,他引:1
了解武汉地区不同献血员血清TTV感染特点及其与其它几种肝炎相关病毒感染之间的关系。方法采用PCR及巢式PCR对54例武汉市城区义务献血员及74例既往乡村献血者分别进行血清TTV DNA,HCV RNA及HGV RNA等检测。结果:TTV DNA、HCV RNA及HGV RNA指标阳性率在既 往乡村个体献血员为43.2%、23.0%与2.7%,城区义务献血员为5.6%、1.9%与1.9%,前者TTV 相似文献
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涎腺肿瘤组织中人乳头瘤病毒DN的检测 总被引:2,自引:0,他引:2
为探讨腺上皮起源的涎腺良,恶性肿瘤与人乳头瘤病毒(Humanpapillomavirus,HPV)感染的关系,应用聚合酶链反应技术(PCR),采用共有引物检测44例涎腺肿瘤组织中的HPVDNA的存在状况,10例正常涎腺组织作为对照。结果显示:肿瘤组织中HPVDNA阳性检出率达70.45%(31/44),其中恶性肿瘤HPVDNA阳性率为77.27%(31/44(;良性肿瘤HPVDNA阳性率为63.6 相似文献
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聚合酶链反应检测口腔鳞癌及癌旁组织中人类乳头瘤病毒DNA 总被引:1,自引:0,他引:1
采用聚合酶链反应(PCR)技术检测26例口腔鳞癌及15例癌旁组织中人类乳头瘤病毒(Human PapillomaVinus,HPV)DNA。口腔鳞癌组织阳性率76.9%(20/26),比癌旁组织阳性率20.0%(3/15)明显增高(P〈0.05),说明HPV感染与口爱鳞癌的发生发展有关。 相似文献
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原因不明性肝炎血清TTV DNA的检出和意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:调查原因不明性肝炎的TTV感染状况。方法:设计TTV基因的特异性引物,应用PCR反应检测48 例原因不明性肝炎血清中的TTV DNA。结果:48例原因不明性肝炎中13 例TTV DNA阳性(27.1% ),其中急性肝炎9 例,慢性肝炎3 例,亚急性重型肝炎1例。结论:TTV感染是原因不明性肝炎的致病因子,TTV 感染能引起急性、慢性以及重型肝炎 相似文献