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1.
杜晓东  舒畅等 《耳鼻咽喉》2002,9(5):299-302
目的:探讨一氧化氮(NO)、诱生型一氧化氮酶(iNOS)在喉鳞癌中的表达及其临床意义,方法:采用硝酸还原酶法测定健康人和喉癌患者血清NO3和NO2^-之和;采用逆转录-聚合酶锭反应(RT-PCR)技术检测40例不同病理分化程度,临床分期和喉鳞癌组织,癌旁组织及10例喉乳头状瘤、7例正常喉粘膜中诱生型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA的表达。结果:喉鳞癌患者血清NO含量显著高于正常对照组,喉癌组织iNOSmRNA阳性表达率为85.00%,较对照组癌旁组织(20.00%),良性肿瘤组(40.00%)、正常人组(0/7)明显增高(P<0.0001,P<0.005,P<0.0001),有淋巴结转移组(19/19)显著高于无淋巴结转移组(71.42%)(P<0.05),iNOSmRNA阳性表达与肿瘤原发部位及T分级无关,与细胞分化程度呈负相关。结论:喉鳞癌组织中存在iNOS,它可能通过合成一氧化氮(NO)在分子水平参与了参与了咆癌的发生、发展。  相似文献   

2.
目的 探讨Survivin蛋白在喉鳞状细胞癌、喉乳头状瘤及喉黏膜白斑中的表达及其意义。方法 应用免疫组化对46例喉鳞状细胞癌、24例癌旁组织、20例喉乳头状瘤、28例喉黏膜白斑和16例正常喉黏膜中Survivin的表达情况进行检测。结果 Survivin蛋白在喉癌组织和癌旁组织、喉黏膜白斑及喉乳头状瘤中的阳性表达率分别为71.74%(33/46)、33.33%(8/24)、46.43%(13/28);40%(8/20),在正常黏膜组织中无表达。喉癌组中的阳性表达率显著高于癌旁组织、喉黏膜白斑、喉乳头状瘤及正常黏膜组织中的表达率。且喉乳头状瘤组及喉黏膜白斑组中发生恶变的组织中Survivin蛋白均为阳性表达。Survivin蛋白的阳性表达与喉癌的发生部位、分级、分期、淋巴结转移以及病理分级无关。结论 Survivin在喉癌组织中过度表达参与了喉癌的形成,对喉癌的癌前病变发展成恶性肿瘤的潜在可能性有预测作用。  相似文献   

3.
抑癌基因PTEN在喉癌中的表达及临床意义   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:研究抑癌基因PTEN在喉癌组织中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组织化学SP法,检测PTEN在68例喉鳞状细胞癌组织(喉癌组)及33例癌旁正常黏膜组织(对照组)中的表达。结果:①喉癌组PTEN蛋白阳性表达率为61.8%(42/68),对照组为100.0%(33/33),喉癌组PTEN蛋白阳性表达率显著低于对照组(P<0.01)。②PTEN蛋白阳性表达与喉癌临床病理特征的关系:高、中分化组与低分化组之间PTEN蛋白阳性表达率比较(79.3%:48.7%)差异有统计学意义(P〈0.01);淋巴结转移者PTEN蛋白阳性表达率(55.0%)显著低于无淋巴转移者(71.4%)(P<0.05);根据临床病理分期,Ⅰ加Ⅱ期与Ⅲ加Ⅳ期之间PTEN蛋白阳性表达率(76.0%:53.5%)差异有统计学意义(P<0.05);随临床分期增加、喉癌分化程度降低及淋巴结的转移,PTEN蛋白阳性表达率逐渐降低。另外,PTEN蛋白阳性表达与患者年龄、性别、肿瘤组织大小及部位无关(P〉0.05)。结论:抑癌基因PTEN在喉癌的发生及发展中起重要作用,对其蛋白的检测可作为判定喉癌发生及侵袭转移能力的一项客观指标。  相似文献   

4.
目的:探讨Survivin蛋白在喉鳞状细胞癌和成人喉乳头状瘤中的表达及其意义。方法:应用免疫组化方法对46例喉鳞状细胞癌、24例癌旁组织和20例喉乳头状瘤以及16例正常喉粘膜标本中Survivin的表达进行检测。结果:Survivin蛋白在喉癌组织、癌旁组织和喉乳头状瘤中的阳性表达率分别为71.74%(33/46)、33.33%(8/24)和40.0%(8/20),在正常黏膜组织中没有表达,喉癌组中的阳性表达率分别显著高于正常组织、癌旁组织及喉乳头状瘤中的表达率(均P〈0.01)。且发生恶变的喉乳头状瘤Survivin蛋白均为阳性表达。但Sur-vivin阳性表达与喉癌的发生部位、分级、分期、淋巴结转移以及病理分级没有关联。结论:Survivin在喉癌组织中过度表达,参与了喉癌的形成,是喉癌形成的一个早期事件,可望成为预测成人喉乳头状瘤恶变的一个诊断方法。  相似文献   

5.
目的:探讨CD44在人喉癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学Envision法对261例喉不同病变组织标本进行CD44表达检测。结果:人喉癌组织中CD44高表达率为70.9%,明显高于癌前病变(16.7%)及正常喉组织(0%),其差异均有极显著性意义(P<0.01);喉癌组织中高分化鳞癌CD44表达明显低于低分化鳞癌(P<0.01);Ⅲ-Ⅳ期喉癌病变组织CD44表达明显高于I-Ⅱ期(P<0.01);有颈淋巴结转移的喉癌组织CD44表达明显高于无颈淋巴结转移的喉癌组织(P<0.01);CD44表达阳性病例3、5年生存率明显低于CD44表达阴性病例(均P<0.05)。结论:喉癌的发生、发展及患者预后与CD44表达密切相关。  相似文献   

6.
目的 检测喉鳞状细胞癌(简称喉鳞癌)相关组织中端粒酶亚单位(端粒酶逆转录酶、端粒酶相关蛋白1和端粒酶RNA组分hTR)mRNA的表达,研究不同的端粒酶亚单位的表达与喉鳞癌发生的关系。方法 对34例喉鳞癌病例,采用逆转录聚合酶链(RT-PCR)技术检测上述三种端粒酶亚单位在喉癌组织、对应的癌旁组织和转移淋巴结中的mRNA表达。结果 喉癌组织、对应癌旁组织和转移淋巴结中端粒酶逆转录酶mRNA的阳性率分别为88.2%(30/34)、5.9%(2/34)和90.0%(9/10),三种组织的阳性率间存在显著性差异(P〈0.05),喉癌组织和转移淋巴结组织的阳性率显著高于癌旁组织(P〈0.05)。端粒酶相关蛋白1和端粒酶RNA组分mRNA在喉癌组织、对应癌旁组织和转移淋巴结中的阳性率均为100%。结论 本研究结果提示端粒酶依赖途径是喉鳞癌发生的方式之一。与端粒酶相关蛋白1和端粒酶RNA组分比较,端粒酶逆转录酶表达的上调在端粒酶依赖途径的喉鳞癌的发生中占有更重要的地位。  相似文献   

7.
目的:探讨Ras相关区域家族1A基因(Ras association domain family 1A,RASSF1A)的表达与喉癌发生发展的关系。方法收集喉角化症组织43例、喉鳞癌组织31例作为实验组,取冷冻新鲜尸头正常声带黏膜8例作为正常对照组,用免疫组织化学方法检测各组组织的 RASSF1A 蛋白表达情况并进行分析比较。结果正常喉黏膜、喉角化症及喉鳞状细胞癌组织中 RASSF1A 阳性细胞表达率分别为58.25%±8.8%、47.22%±2.25%和21.36%±10.98%,喉鳞状细胞癌组织中 RASSF1A 的表达强度低于喉角化症及正常喉粘膜组织,差异均有统计学意义(P<0.05),喉角化症与正常喉黏膜组织中的 RASSF1A 阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05)。在 I~IV期喉癌组织中 RASSF1A 的表达强度逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.05),而高分化、中分化及低分化癌组织中 RASSF1A 阳性细胞表达率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论RASSFlA 表达降低可能与喉鳞状细胞癌的发生发展有关,对鉴别癌前病变与喉癌具有一定意义。  相似文献   

8.
为探讨头颈部鳞癌与人乳头状瘤病毒(HPV)感染的关系和HPV在头颈癌中基因组型的分布与表达,应用聚合酶链反应技术制备非放射性探针标记物-地高辛标记HPV共有引物探针,对103树头颈部鳞癌(喉癌68例,鼻腔和上颌窦癌21例,鼻咽癌14例)和15例正常喉组织新鲜组织标本,进行HPV6,11,16,18,31,33,35,42,58共9型HPVDNA感染的检测;阳性者用多重引物PCR方法分型。喉癌HPV感染阳性率45.6%(31/68),鼻腔和上颌窦癌阳性率为38.1%(8/21),鼻咽癌阳性率14.3%(2/14),15例癌周正常喉组织为HPVDNA阴性。HPVDNA型别分布在头颈部鳞癌中以HPV16、18型为主。头颈部鳞癌发生与HPV感染有相关性,喉癌发生与HPV感染尤为相关。  相似文献   

9.
喉鳞癌中NO、iNOS的测定及其临床意义   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 :探讨一氧化氮 (NO)、诱生型一氧化氮合酶 (i NOS)在喉鳞癌中的表达及其临床意义。方法 :采用硝酸还原酶法测定健康人和喉癌患者血清 NO3和 NO- 2 之和 ;采用逆转录 -聚合酶链反应 (RT- PCR)技术检测 4 0例不同病理分化程度、临床分期的喉鳞癌组织、癌旁组织及 10例喉乳头状瘤、7例正常喉粘膜中诱生型一氧化氮合酶 (i NOS) m RNA的表达。结果 :喉鳞癌患者血清 NO含量显著高于正常对照组 ,喉癌组织 i NOS m RNA阳性表达率为 85 .0 0 % ,较对照组癌旁组织 (2 0 .0 0 % )、良性肿瘤组 (40 .0 0 % )、正常人组 (0 / 7)明显增高 (P <0 .0 0 0 1,P <0 .0 0 5 ,P <0 .0 0 0 1) ,有淋巴结转移组 (19/ 19)显著高于无淋巴结转移组 (71.4 2 % ) (P<0 .0 5 ) ,i NOS m RNA阳性表达与肿瘤原发部位及 T分级无关 ,与细胞分化程度呈负相关。结论 :喉鳞癌组织中存在 i NOS,它可能通过合成一氧化氮 (NO)在分子水平参与了喉癌的发生、发展  相似文献   

10.
目的探讨整合素αv亚基在喉和下咽鳞状细胞癌(简称鳞癌)组织中的表达及其临床意义,以及整合素αv亚基表达与肿瘤血管发生的相关性。方法设计制作喉和下咽鳞状细胞癌组织芯片,应用免疫组化技术在组织芯片上检测整合素αv亚基和CD105的表达,根据CD105表达计算肿瘤新生血管密度,分析整合素αv亚基表达与喉和下咽鳞癌侵袭转移的关系,以及整合素αv亚基表达与肿瘤新生血管密度的相关性。结果喉和下咽原发鳞癌组织中整合素αv亚基阳性表达率为68.0%(51/75),明显高于癌旁正常组织(10.3%,3/29,Х^2=28.68,P〈0.001);淋巴转移癌中整合素αv亚基表达率达100.0%(20/20),明显高于原发癌(Х^2=12.69,P〈0.05)和癌旁正常组织(Х^2=38.77,P〈0.001);有淋巴转移组表达率明显高于无淋巴转移组(Х^2=10.87,P〈0.001);整合素αv亚基的表达与肿瘤新生血管密度有明显相关性,阳性表达组的肿瘤微血管密度明显高于弱阳性组(q=3.31,P〈0.05)和阴性组(q=6.61,P〈0.001);整合素αv亚基的表达率按照肿瘤的原发部位、分化程度、浸润范围以及患者的年龄、性别分组,差异均无统计学意义(P值均〉0.05)。结论整合素αv亚基的表达与喉和下咽鳞癌的淋巴转移关系密切,其过量表达可能通过诱发微血管形成而导致肿瘤发生侵袭和转移,整合素αv亚基有可能成为临床预测喉癌和下咽癌淋巴转移趋势的新型标记物。  相似文献   

11.
喉癌和喉乳头状瘤组织中人乳头状瘤病毒和p16蛋白的检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨人类乳头状瘤病毒(humanpapillomavirus,HPV)感染和抑癌基因p16的失活与喉癌和喉乳头状瘤(laryngealpapilloma,LP)发生的相关性,以进一步阐明喉癌和LP的病因和发病机理。方法收集LP46例,其中成人型喉乳头状瘤(adult-onsetLP,ALP)21例,青少年型喉乳头状瘤(juvenile-onsetLP,JLP)25例、喉癌26例、癌旁正常组织6例、声带小结15例,用标记的HPV1,6,8,11,13,16,18,30,31,32,33,45,51通用引物直接法原位聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)方法和免疫组化(SP法)方法分别检测HPV-DNA和p16蛋白。结果①HPV阳性率JLP组(84%,21/25)显著高于ALP组(38.1%,8/21)、喉癌组(19.2%,5/26)、声带小结组(0/15)和癌旁组织组(0/6)(χ  相似文献   

12.
利用ISH方法以及免疫病理手段对不同型的LP组织的标本进行PCNA、P53检测,探讨不同型HPV与LP的发生发展的相关机制,以寻求有效的检测方法帮助临床对LP的预后进行评估。标本选自1994年1月~1995年12月间我院收治的LP共36例。ISH法HPV6b/11阳性率为75%,明显高于HPV16和/或HPV18的表达。10例喉鳞癌各有1例HPV16、18阳性,无HPV6b/11阳性。ABC法行P53检测,36例LP标本中仅1例恶变组织阳性表达Ⅱ级(2.8%);10例喉鳞癌中9例阳性表达(90.0%),其中Ⅱ级以上阳性表达6例(60.0%)。PCNA阳性表达27/36例(75%);其中JOP组与AOP组阳性率有显著差异(P<0.05)。本研究表明LP与HPV感染有极为密切的关系,认为HPV分型的检测在判断LP转归中有意义。PCNA阳性表达程度在预测LP肿瘤的活跃程度方面是一个很有意义的指标。P53蛋白表达在喉鳞癌与LP中有显著差异。  相似文献   

13.
OBJECTIVE: To evaluate the role of human papilloma virus (HPV) infection and inactivation of p16 gene in laryngeal papilloma (LP) and laryngeal squamous cell carcinoma (LC). METHODS: HPV consensus primers direct in situ polymerase chain reaction (ISPCR) and immunohistochemical method were applied to detect the presence of HPV genomes (1, 6, 8, 11, 13, 16, 18, 30, 31, 32, 33, 45, 51) and the expression of p16 protein respectively in 93 cases of formalin-fixed, paraffin-imbedded specimens, which contained 46 cases of LPs [adult-onset laryngeal papilloma (ALP) 21, juvenile-onset laryngeal papilloma (JLP)25], 26 cases of LCs, 6 cases of normal tissues adjacent to carcinoma, and 15 cases of vocal noduli. RESULTS: (1) The difference of positive rates of HPV-DNA in JLP group (84%, 21/25) and other groups were statistically significant (chi 2 test, P < 0.05). The difference of positive rates of HPV-DNA in ALPs(38.1%, 8/21), in LCs(19.2%, 5/26), in vocal noduli(0%, 0/15), and in normal tissues adjacent to carcinoma(0%, 0/6) were not significant statistically (chi 2 test or Fisher's exact probability test, P > 0.05). (2) The positive rates of expression of p16 protein in ALP group(57.1%, 12/21) and LC group(38.5%, 10/26) were significantly lower than that in vocal nodule group(93.3%, 14/15), in JLP group(88%, 22/25), and in normal tissues adjacent to carcinoma group (100%, 6/6) (chi 2 test or Fisher's exact probability test, P > 0.05). There were no significant differences of positive rates of expression of p16 protein between ALP group and LC group, and between JLP group and vocal nodule group (chi 2 test, P > 0.05). (3) In LPs, the difference of positive rates of p16 protein expression between HPV positive cases and HPV negative cases was significant statistically (chi 2 test, P < 0.05). In LCs, there was no difference in p16 protein expression rate between the two teams(Fisher exact probability test, P > 0.05). CONCLUSION: The pathogenesis of JLP is closely associated with HPV infection and not associated with the inactivation of p16 gene. Conversely, the pathogenesis of ALP and LC is associated with the inactivation of p16 gene and not associated with the HPV infection.  相似文献   

14.
目的 探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)及糖原合成激酶-3(GSK-3β)在喉鳞状细胞癌中表达的临床意义及相关性。 方法 采用免疫组化法检验30例喉癌患者癌组织及相应癌旁组织中MIF、GSK-3β的表达情况,并以10例非喉鳞状细胞癌患者喉部正常黏膜组织作对照;分析喉组织中MIF、GSK-3β表达与患者临床病理因素之间的关系,探讨喉鳞状细胞癌中MIF与GSK-3β表达的相关性。 结果 喉癌组织中、癌旁组织及喉正常喉黏膜中MIF表达率分别为73.33%,40.00%,20.00%,喉癌组织中、癌旁组织及喉正常喉黏膜中GSK-3β阳性表达率分别为70.00%,13.33%,20.00%;MIF、GSK-3β在喉癌中表达与肿瘤分化程度、TNM分期及淋巴结转移均相关(P<0.05);与患者年龄、性别、吸烟史和饮酒史均无相关性(P>0.05)。MIF、GSK-3β在喉癌中的表达具有相关性(r=0.592,P=0.003)结论 喉鳞状细胞癌中MIF、GSK-3β的高表达可促进喉癌的发生及发展,MIF、GSK-3β可作为喉癌的潜在的组织生物标志物和喉癌患者疾病进展监控及预后观测的指标。  相似文献   

15.
目的:了解细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)在喉鳞状细胞癌(LSCC)及喉癌前病变的表达情况,探讨其与LSCC浸润和转移的关系。方法:用免疫组织化学SP法对42例LSCC、28例喉癌前病变和20例正常喉组织中的EMMPRIN表达情况进行检测。结果:EMMPRIN在LSCC和喉癌前病变的阳性表达率分别为88.1%和57.1%,明显高于正常喉组织的5.0%,Ⅲ~Ⅳ期LSCC组织的强阳性表达率为76.0%,高于Ⅰ~Ⅱ期的强阳性表达率17.6%。伴有颈淋巴结转移的LSCC组织的EMMPRIN强阳性表达率高于无淋巴结转移组。结论:EMMPRIN在LSCC有较高的阳性表达。EMMPRIN的表达与LSCC的分期和是否存在淋巴结转移有关。LSCC组织EMMPRIN的表达影响LSCC的浸润和转移。  相似文献   

16.
目的:检测喉鳞状细胞癌(LSCC)中环氧化酶-2(COX-2)、兔抗人Ⅷ因子(FⅧ)的表达,探讨LSCC中COX-2的表达情况与微血管密度(MVD)的关系。方法:利用免疫组织化学SABC法检测42例LSCC及其癌旁正常组织中COX-2、FⅧ的表达,分析其与LSCC的临床病理、淋巴结转移、MVD等的关系。结果:LSCC组织中COX-2阳性率为71.4%,癌旁正常组织中COX-2的阳性率为19.1%,肿瘤组织中COX-2的表达明显高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P〈0.05);COX-2在LSCC中的表达与患者的性别、年龄、病变原发部位、分化程度和T分期无关(均P〉0.05):与病理分期、颈淋巴结转移和MVD密切相关。结论:COX-2在LSCC中的高表达对肿瘤的发生、发展及淋巴结转移起促进作用,COX-2可能是促进肿瘤血管形成的主要因子。  相似文献   

17.
目的探讨骨桥蛋白(OPN)和尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)在喉鳞状细胞癌组织中的表达及其与喉癌侵袭、转移的关系。方法应用免疫组织化学方法检测64例喉癌组织、18例癌旁正常黏膜中OPN和uPA的表达,从部位、分化程度、临床分期、淋巴结转移等不同方面分别进行对照分析,比较其有无差异。 结果64例喉癌组织中OPN与uPA蛋白的阳性表达率分别为62.5%(40/64)、65.6%(42/64)。OPN与uPA的表达与肿瘤组织临床病理分期和有无淋巴结转移有关(P<0.05),与患者年龄、性别、肿瘤的部位及分化程度等无关(P>0.05),且二者表达呈正相关(r=0.6625,P<0.05)。 结论OPN和uPA基因蛋白在喉癌的侵袭转移过程中起着重要作用,有望成为反映喉癌生物学特性及评价预后的重要标记分子。  相似文献   

18.
目的检测c-Met、TIMP-2蛋白在喉鳞状细胞癌(简称喉癌)及癌旁组织中的表达水平,研究两者表达与临床、病理参数的关系,探讨两者在喉癌侵袭、转移过程中的作用及其两者的相互关系。方法选取喉癌患者41例,另选癌旁组织15例作为对照,采用免疫组织化学方法(SP法)检测c-Met、TIMP-2的表达。结果c-Met、TIMP-2蛋白在喉癌组织中的阳性率分别为56.1%(23/41)及63.4%(26/41)。c-Met蛋白在癌旁组织中的阳性率为13.3%(2/15),TIMP-2蛋白在癌旁组织为阴性。结论c-Met与喉癌颈淋巴结转移及病理分级有关;TIMP-2与喉癌的颈淋巴结转移有关;c-Met与TIMP-2在喉癌中的表达无相关性。  相似文献   

19.
目的 研究肺癌肿瘤抑制因子-1(TSLC1)在喉鳞癌组织和癌旁正常组织的表达,探讨TSLC1与喉鳞癌的相关性,以期为喉癌的病因、诊断及治疗提供理论依据.方法 取喉鳞状细胞癌组织标本蜡块45例,其中8例有淋巴结转移.取20例癌旁正常组织标本蜡块作为对照.应用免疫组化PV-6000二步法测定二者中TSLC1的表达,分析TSLC1的表达水平与各临床病理参数的关系.结果用SPSS 10.0统计软件进行统计学分析.结果 TSLC1在喉鳞癌标本中的阳性表达率为17/45(37.8%),明显低于癌旁正常组织中TSLC1的阳性表达率15/20(75.0%),二者比较差异有统计学意义(χ2=7.68, P<0.01).TSLC1的表达下降与喉鳞癌的临床分期、分化程度、淋巴结转移情况差异有统计学意义(χ2=4.15、6.11、4.11, P<0.05),而与年龄、发病部位及性别差异无统计学意义(χ2=0.25、0.09、1.0, P>0.05).结论 TSLC1在喉鳞癌中表达下降,且与喉鳞癌的临床分期、分化程度、淋巴结转移情况有相关性.TSLC1在喉鳞癌中的表达下降可能与喉鳞癌的发生和侵袭有关,但需扩大样本进一步研究.  相似文献   

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