异环磷酰胺为主的联合方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察异环磷酰胺(IFO)为主的联合方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法：用IFO为主的联合方案治疗晚期NSCLC 33例，其中IFO ADM(EPI) DDP 16例，IFO VP-16 DDP17例．IFO 1.2g/m^2)1～5d，ADM 35mg/m^2(EPI 50mg/m^2 1d，VP-16100mg1～5d，DDP 50mg 1～3d，21天为1周期.结果：完全缓解(CR)1例，部分缓解(PR)13例，稳定(NC)10例，进展(PD)9例，总有效率42.4％。毒性反应主要为骨髓抑制、消化道反应和脱发。结论：IFO为主的联合方案对NSCLC疗效肯定，毒副作用可耐受。     

MAP方案治疗晚期非小细胞肺癌28例疗效观察

ＭＡＰ方案治疗晚期非小细胞肺癌２８例疗效观察大丰县人民医院余东升关键词药物疗法，联合，非小细胞肺癌中图号Ｒ７３４．２自１９８６年５月─１９９１年５月，收治经病理或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌２８例（鳞癌１２例、腺癌８例、大细胞癌８例），应用丝裂霉素（...     

异环磷酰胺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌36例疗效观察

我院自1996年3月至1999年5月用IFO 顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞癌(NSCLC),取得较好疗效,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料:36例NSCLC男性25例,女性11例。年龄25～70岁,中位年龄52岁。KPS评分≥60分。所有病例均经病理或细胞学确诊。鳞癌20例,腺癌15例。大细胞癌1例。按1989年国际抗癌联盟(UICC)分期,b期9例;期27例,其中对侧肺转移16例,肝转移6例,骨转移5例。初治者24例。手术后复发转移或放疗及化疗无效的复治病例12例,复治病人近1月来未用过任何化疗药物。1.2　治疗方法:IFO2.0g静滴,DDP50mg静滴,连用3天。Mesna作为尿路保…     

异环磷酰胺联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的观察异环磷酰胺(IFO)为主的方案治疗晚期非小细胞癌(NSCLC)的疗效和毒副作用。方法采用ICE或MIP方案治疗晚期非小细胞肺癌38例。观察2种方案的疗效及毒副作用。结果总有效率47．4％。主要毒副作用为骨髓抑制，发生率为39．5％。结论以IFO为主的联合化疗方案治疗晚期NSCLC有效率较高，毒副作用可以耐受。     

VIP方案治疗晚期非小细胞肺癌

采用VIP联合化疗方案治疗晚期复治的非小细胞肺癌24例。结果：CR1例,PR9例,NC9例,PD5例。有效率41．67％（10／24）。毒性反应主要是骨髓抑制及消化道反应。加用Mesna后,全组未出现肉眼血尿。提示VIP方案治疗晚期复治的非小细胞肺癌有较好疗效,值得推广使用。     

异环磷酰胺加顺铂治疗35例晚期非小细胞肺癌

异环磷酰胺 ( IFO)为环磷酰胺 ( CTX)同分异构体 ,其抗瘤谱广 ,已开始用于临床。我科自 1997年 5月至 1998年 2月用连云港恒瑞有限公司生产的 IFO DDP化疗方案治疗 35例晚期非小细胞肺癌( NSCLC) ,现将结果报道如下。1　临床资料1.1　一般资料 :35例病人除 8例无病理学诊断外 ,其余均经病理证实。其中腺癌 17例 ,鳞癌 10例。男性 2 8例 ,女性 7例 ,年龄 33～ 77岁 ,中位年龄 56岁。 期17例、 期 18例 ,初治病人 13例 ,复治病人 2 2例 ,其中 12例病人既往用过 CTX化疗。全组病人 KPS评分均≥ 70。1.2　治疗方法 :IFO2 .0 g静滴 d…     

NIP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

探讨NIP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及毒副作用。32例非小细胞肺癌,其中Ⅲ期28例（Ⅲa期6例,Ⅲb期22例）,Ⅳ期4例,化疗方案为去甲长春花碱（Vinorelbine,NVB)25mg/m^2静滴,第1、8天;异环磷酰胺（IFO）3g静滴,1次／d,共3d;顺铂（DDP）25mg/m^2静滴,1次／d,共3d。每疗程间隔28d,2个疗程后评价疗效。32例患者经NIP方案治疗后的总有效率53.13%,其中CR1例,PR16例,SD4例,PD9例;主要不良反应为骨髓抑制。提示NIP方案治疗晚期非小细胞肺癌安全、有效。     

GP方案治疗50例晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反应。方法 50例晚期非小细胞肺癌患者采用GP方案：吉西他滨(GEM)1000mg/m^2,静脉注射,30—60min,第1,8天;顺铂(DDP)80mg/m^2,静脉滴注,2h,第1天,21d为1周期。结果 GP方案治疗非小细胞肺癌总有效率56．0％,其中CR1例(2．0％),PR27例(54．0％),SD16例(32．0％),PD6例(12．0％),19例初治者和31例复治者近期有效率分别为63．1％和51．6％,中位生存期8．5个月(4～18个月),1年生存率为32．2％。主要毒副反应为中度骨髓抑制和胃肠道反应。结论 GP治疗方案对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效且用药安全。     

去甲长春花碱联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察抗肿癌新药去甲长春花碱(Navelbine,NVB)加异环磷酰胺(Ifosphamide,IFO)加顺铂(Cisphatin,DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:51例Ⅲb-Ⅳ期NSCLC均经病理和/或细胞学检查证实,其中26例用NVB+IFO+DDP方案化疗(N组),25例用MIT+IFO+DDP方案化疗(M组)。结果:N组PR 12例,总有效率46.2％,M组PR 8例,总有效率32.0％,有效率N组高于M组(但无统计学差异,P>0.05)。生活质量评估Karnofsky评分N组升高者18例(69.2％),显著高于M组的8例(32.0％)。骨髓抑制为限量毒性,白细胞下降分别为73.1％和72.0％,但均为可逆的,经积极处理均可恢复。N组注射局部静脉毒性发生率为34.6％。结论:以NVB为主的联合化疗治疗晚期NSCLC有效率高,毒性可以耐受,可作为治疗NCSLC的又一有效方案。     

VIP方案治疗小细胞肺癌38例疗效观察

小细胞肺癌占各型肺癌的 2 0 % ,具有高度恶性、早期转移和对化疗敏感的特点。未治疗患者平均生存期为 2～ 4个月 ,寻求高效、稳定、能耐受的化疗方案是治疗小细胞肺癌的重要措施之一。 1 997年 8月至 2 0 0 2年 1 2月 ,本科收治了 38例小细胞肺癌患者 ,采用异环磷酰胺与顺铂、Vp - 1 6联合(VIP)化疗方案 ,获得较高疗效 ,现报道如下。1　临床资料1 .1　一般资料　本组 38例患者均经病理确诊为燕麦细胞癌 ,其中男性 30例 ,女性 8例 ,年龄 31～ 78岁 ,中位年龄 4 7岁 ,卡氏评分均在 6 0分以上 ,各脏器功能基本正常。其中初治患者 33例 ,复治…     

长春瑞滨加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌25例分析

目的: 观察长春瑞滨(NVB)加顺铂(DDP)方案(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法: 25例晚期NSCLC接受NP方案治疗,3~4周为一周期,2周期后评价疗效。结果: 原发灶CR1例,PR4例;转移灶CR1例,PR5例,总有效率为44%,中位缓解期3.7个月,中位生存期9.8个月。毒性反应主要是白细胞减少(96%),其次是静脉炎(44%)。结论: NP方案治疗晚期NSCLC有效率较高,毒性反应可耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌34例分析

目的:观察紫杉醇联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法:对34例中晚期非小细胞肺癌患者应用国产紫杉醇135 mg/m2,d₁静脉滴注;顺铂75 mg/m2,d_2~4静脉滴注,21天为1疗程,连用2个疗程。结果:34例均可评价疗效,总有效率(完全缓解+部分缓解)为41.2%。鳞癌和腺癌、Ⅲ期和Ⅳ期患者总有效率差异均无统计学意义(P>0.05),而初治患者总有效率高于复治患者(P<0.05)。毒副作用主要表现为骨髓抑制、脱发和关节肌肉疼痛,其他毒副作用较轻。结论:紫杉醇联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副作用可以耐受。     

冬虫夏草联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

[目的]观察冬虫夏草联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.[方法]治疗组:NP方案化疗3～4个周期,同时服用冬虫夏草颗粒.冬虫夏草2包/d(225 mg/包),餐前或餐中用水服用.对照组:NP方案化疗方法同治疗组,不服用冬虫夏草颗粒.观察指标:治疗前后CT肿块大小、卡氏评分、T细胞亚群的变化;药物毒副反应情况.[结果]治疗组试验完成情况(化疗通过率):完成12例、中止5例,化疗通过率70.6%;对照组:完成11例、中止5例,化疗通过率68.7%.治疗组CR 2例,PR 4例,SD 4例.有效率35.3%,受益率58.8%.对照组CR 0例,PR 6例,SD 3例.有效率37.5%,受益率56.3%.治疗组2例CR,略好于对照组,但两组统计学处理差异无显著性意义.治疗组卡氏评分变化不大,但对照组有2例明显下降.而在毒副反应方面:对照组病人呕吐、发热、感染的发生率均高于治疗组.[结论]冬虫夏草对肿瘤化疗有一定的辅助作用.     

拓扑替康联合顺铂治疗晚期肺鳞癌的初步临床研究

目的：观察拓扑替康联合顺铂治疗晚期肺鳞癌的疗效和毒副反应。方法：经病理组织学或细胞学证实的46例肺鳞癌患者给予拓扑替康1．0－1.2mg/m^2静滴,第1－5天,顺铂60－80mg/m^2静滴,第六天,21d为一周期。结果：全组无CR,PR23例,SD15例,PD8例,31例初治者和15例复治者近期有效率分别为54．8％,40．0％,总有效率50．0％。中位生存期10个月（4－15个月）,1年生存率为32．6％。毒副反应主要有骨髓抑制、胃肠道反应及轻度脱发。结论：拓扑替康联合顺铂治疗肺鳞癌具有较好的疗效,不良反应均可耐受。     

非小细胞肺癌的药物治疗策略

本文介绍非小细胞肺癌的药物治疗策略的新进展,包括术前化疗,术后化疗,不可手术患者和老年患者的化疗问题,以及化疗联合分子靶向治疗等内容,为更合理的进行个体化治疗提供理论依据。     

老年晚期非小细胞肺癌患者化疗耐受性研究

目的 评价老年晚期非小细胞肺癌患者对联合化疗方案的疗效、毒副反应及其耐受性。方法 以健择联合顺铂、盖诺联合顺铂、紫杉醇联合顺铂三方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)22例,观察其化疗效果和不良反应。结果 全组共完成86个周期,中位周期数4,总有效率45．45％,中位生存期14．5个月,1年生存率60．4％。最常见的毒副反应为骨髓抑制,发生率95．47％,其中I度22．74％,Ⅱ度45．45％,Ⅲ度22．74％,Ⅳ度4．54％。结论 老年非小细胞肺癌患者对于偏小剂量的联合化疗耐受良好,毒副反应较轻,初步疗效令人满意。     

冷冻消融联合全身静脉化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性评价

目的: 探讨氩氦冷冻消融联合全身静脉化疗与单纯静脉化疗、单纯氩氦冷冻消融治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性的差异。方法: 回顾性分析89例放化疗失败后在天津医科大学肿瘤医院介入科住院治疗的晚期NSCLC患者的临床资料,分为单纯化疗组(26例)、单纯冷冻消融治疗组(30例)和冷冻消融联合全身静脉化疗组(联合治疗组,33例)。治疗后2个月观察不良反应及并发症的发生情况,以FACT-G量表评价治疗前后生活质量;术后每1~2个月进行增强CT随访,通过改良实体瘤治疗评价标准评价肿瘤客观反应率;以Kaplan-Meier法分析无进展生存期和总生存期,Log-rank检验比较生存率差异。结果: 与单纯化疗组比较,联合治疗组患者骨髓抑制、胃肠道反应和肝肾功能损伤等不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2个月3组患者与治疗前比较生活质量总评分均有不同程度改善,其中联合治疗组和单纯冷冻治疗组与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),单纯化疗组与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2个月,与单纯化疗组比较,联合治疗组和单纯冷冻组患者肿瘤客观反应率差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与单纯冷冻组比较,联合治疗组患者肿瘤客观反应率差异无统计学意义(P>0.05)。中位随访期为17个月,3组患者中位无进展生存期分别为联合治疗组11.1个月、单纯冷冻组6.9个月、单纯化疗组6.1个月,联合治疗组与其他2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。3组患者中位生存期分别为联合组16个月、单纯冷冻组13个月、单纯化疗组10个月,联合治疗组与其他2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论: 氩氦冷冻治疗联合全身静脉化疗治疗放化疗失败的晚期NSCLC是一种安全、有效的方法,疗效优于单纯静脉化疗和单纯氩氦冷冻治疗。     

放疗化疗联合治疗局部晚期非小细胞肺癌43例

目的 探讨以顺铂为主的化疗方案加放疗对局部晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 86例局部晚期非小细胞肺癌患随机分为治疗组及对照组各43例,放疗方案以CAP、EP、MVP或MOP,每人至少化疗两个周期,化疗后10～14天放射治疗,放疗采用^60Co外照射。结果 治疗组有效率83．7％,中位生存期14．5个月,对照组有效率67．4％,中位生存期10个月,两组不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应。结论 以顺铂为主的化疗方案加放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效较高,可提高肿瘤的局部控制率和延长生存期。