乳块散结颗粒制备工艺研究

目的 筛选乳块散结颗粒的制备工艺。方法 以丹参素转移率为指标,采用正交试验筛选乳块散结颗粒水提工艺,并考察了醇沉浓度、静置时间和制剂的赋形剂。结果 乳块散结颗粒的最佳提取工艺为药材加8倍量水提取2次,每次2 h;醇沉浓度为75%,静置时间为48 h,赋形剂为可溶性淀粉与糊精（1:1）。结论 优选的乳块散结颗粒制备工艺稳定、可行。     

乳通胶囊制备工艺优选及薄层鉴别

目的:建立乳通胶囊的制备工艺及薄层(TLC)鉴别方法。方法:采用正交试验设计法优选乳通胶囊的制备工艺;利用薄层层析和理化性质对制剂中各药材进行鉴别,并拟定其质量标准。结果:在TLC图谱中可检出当归、枳壳、柴胡的特征斑点,并在理化鉴别中检出茯苓、白术的特征颜色。结论:该法操作简易、准确、重现性好,可用于乳通胶囊的制备和TLC鉴别。     

盐酸地尔硫Zhou缓释片的制备工艺研究

应用羟丙甲纤维素、乙基纤维素为主要骨架材料,掺入适量的乳糖和海藻酸钠调节释药速率和片剂的重量１５％ＰＶＰ乙醇液作粘合剂,采用温颗粒间接压片法制得了一次的盐酸尔硫Ｚｈｏｕ缓释片。采用均匀设计结合综合评分方法,经多元线性回归和多元逐步回归处理,建立了处方组成因素等对释药速率影响的多元定量关系式。缓释片中的药物释放基本符合一级方程。照相描述了缓释片的体外膨胀行为。     

乳康口服液的制备工艺及质量控制

目的探讨乳康口服液的制备,建立质量控制标准。方法用水做溶媒对亲水性有效成分进行合理提取。用薄层色谱对芍药苷、贝母甲素、贝母乙素进行定性鉴别。结果本口服液相对密度达1.01以上,pH值为4.0~6.0,有效成分的鉴别特征性强,重现性好,质量稳定。结论本制剂制备工艺合理、质量控制标准可靠。     

综合乳的工艺研究

综合乳在我院耳鼻喉科应用非常广泛,尤其对中耳炎有很好的疗效,也用于粘膜溃疡的治疗。我院耳鼻喉科在使用的过程中发现该制剂的粘度小,涂在创面上的药量小,维持时间短。同时该处方中没有防腐剂,保存过程中容易霉变。为此对该处方进行多次改动,但始终没能作出定论。按不同配方制成制品     

乳癖康巴布剂制备工艺研究

目的优选乳癖康巴布荆制备工艺最佳参数。方法通过正交设计试验，以影响膏体成型工艺的甘氨酸铝、酒石酸、药物、炼和温度为考察因素，以巴布剂膏体的剥离强度和内聚力为量化指标，综合感观评分为综合考察指标，优选出最佳制备工艺参数。结果最佳工艺参数为甘氨酸铝：酒石酸：药物之比0.02：0．008：1．6，炼和温度50℃。其中各因素对剥离强度的作用大小依次为甘氨酸铝与酒石酸交互作用、甘氨酸铝（P〈0．01），药物、炼和温度（P〈0．05），酒石酸；对内聚力作用的大小依次为甘氨酸铝、药物、甘氨酸铝与酒石酸交互作用（P〈0．01），炼和温度（P〈0.05），酒石酸。结论采用优化工艺后成型的巴布剂剥离性能优良，内聚力适中，涂展性良好，各项指标均符合外用贴敷要求。     

地西泮亚微乳注射液处方及制备工艺的研究

目的：确定地西泮亚微乳注射液的制备处方及工艺。方法：采用二级高压均质法制备地西泮亚微乳注射液，分别考察了高压均质条件，油相组成，乳化剂及稳定剂用量，pH调节，灭菌过程对制剂稳定性的影响。结果：采用15％油相（MCT与LCT等比例混合），1．2％豆磷脂，0．06％油酸钠，2．5％甘油，均质前调节至pH8．0，以20℃，80MPa压力均质6-10次，所制备的地西泮亚微乳注射液在4-25℃下12个月内理化性质没有明显变化。结论：本品具有良好的物理化学稳定性。     

正交设计法优选多效胃镜乳的制备工艺

目的优选多效胃镜乳的制备工艺。方法以乳剂的稳定性和外观为考察指标,以乳化剂用量、水相（未加单糖浆）pH和乳化温度为可变因素,用L9（3^4）表进行正交试验。结果最优的制备工艺是7mL乳化剂司盘-80和14g西黄蓍胶,水相（未加单糖浆）pH=4,乳化温度85℃。结论按最佳工艺制备的多效胃镜乳符合2000年版《中国药典》的规定。     

硫普罗宁的合成工艺改进

将丙酸制成酰氯，经α-溴代后与甘氨酸缩合得α-溴代丙酰甘氨酸，再与二硫化钠反应，经锌粉还原即得硫普罗宁。总收率以丙酸计为２２．７％。     

乳宁口服液的制备与临床应用

目的：研究乳宁口服液的制备工艺、质量标准及临床应用。方法：药物分别用水蒸馏、水提醇沉等方法制成口服液，临床用于治疗乳腺增生症。结果：治疗组总有效率96.67%，对照组总有效率78.75%。结论：乳宁口服液质量可控，疗效显著，服用方便。     

乳核分散片的制备工艺

目的:优选乳核分散片的处方和制备工艺参数.方法:以崩解时限和片剂外观作为考察指标,采用均匀设计法优选乳核分散片的处方和制备工艺参数.结果:最佳乳核分散片处方为:38%浸膏粉、46%微晶纤维素(MCC)、8%低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、4%羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、2%交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、2%微粉硅胶;优选的分散片处方崩解时间小于3 mim,分散均匀.结论:优选处方合理,工艺可行,所制备的乳核分散片质量符合相关要求.     

2%磺胺嘧啶银乳膏制备工艺的改进

目的：改进2％磺胺嘧啶银乳膏的制备工艺，提高乳膏中药物的分散度，降低乳膏的粘稠度，方法：采用分散法将磺胺嘧啶银粉末加纯化水，研磨制成混悬液，采用溶和法，将此混悬液加入乳膏基质（O／W）中，搅匀，结果：此法制备的2％磺胺嘧啶银乳膏，药物粉末粉末分散均匀，膏体细腻，粘稠度适中，性质稳定，结论：制备工艺改进后，2％磺胺嘧啶银膏质量优于常规溶合法配制的制剂质量。     

硫普罗宁葡萄糖注射液处方及工艺的研究

目的研究硫普罗宁葡萄糖注射液的制备工艺。方法对抗氧剂和金属螯合剂用量、pH值、活性炭用量和灭菌条件进行了筛选。用高效液相色谱法测定硫普罗宁的含量和有关物质。结果加入0．05％甲硫氨酸和0．01％依地酸钙钠,调pH值在3．5～4．5,加入0．03％的活性炭,115℃热压灭菌30min。制剂质量符合药典有关注射剂的质量标准。结论本品制备工艺可靠,适于工业化生产,质量可控。     

复方苦参蛇床子止痒乳膏剂制备工艺研究

目的 优选中药复方苦参蛇床子止痒乳膏剂的处方及制备工艺。方法 以复方苦参蛇床子坐浴药浓缩液为水相,根据浓缩液酸碱性选择乳化剂类型（离子型、非离子型）,筛选乳化剂处方,采用反相快速加入法制备水包油（O/W）型乳膏剂,并对其外观性状、乳滴粒径、离心试验、pH适宜性、耐热试验、耐寒试验进行考察。结果 优选的工艺为以2倍复方苦参蛇床子坐浴药浓缩液为水相,以司盘-60和吐温-60为混合乳化剂,以单硬脂酸甘油酯为辅助乳化剂,以硬脂酸为主要固态油相,固态油相总比例为17.16%。结论 优选的处方及制备工艺所制得O/W型乳膏剂质量合格,性质稳定。     

茴拉西坦亚微乳处方及制备工艺考察

目的制备茴拉西坦亚微乳,并进行质量评价。方法采用组织捣碎-高压均质工艺制备茴拉西坦亚微乳,正交试验优化处方,单因素考察制备工艺,并测定所制乳剂zeta电位、粒径、pH值及药物含量。结果茴拉西坦亚微乳最佳处方和工艺为注射用中链油125 g.L-1、大豆磷脂和pluronicF68总量为30 g.L-1、大豆磷脂和pluronic F68的质量比为1∶4,56 MPa均质5次;所得乳剂zeta电位为-30.8 mV,粒径为(149±21)nm,pH值为6.0,茴拉西坦含量为1.5 g.L-1。结论所得乳剂理化性质良好,符合静脉注射要求。     

咪松酚乳凝胶剂的基质组成及制备工艺

目的:研究以硝酸咪康唑、地塞米松、丹皮酚为主药的咪松酚乳凝胶处方及其制备工艺。方法:通过油相(蓖麻油)量、水相(水∶甘油)量、乳化剂(聚山梨酯-80)量等为影响因素,以综合质量评定为评价指标,采用正交设计试验,优选咪松酚乳凝胶处方及其制备工艺。结果:优选工艺为油相(蓖麻油)为5mL,水相(水∶甘油)为32.5mL∶8mL,乳化剂(聚山梨酯-80)为1mL。结论:筛选的工艺制备出的凝胶质量稳定,操作简单。     

乳消康胶囊的制备工艺及质量标准研究

目的优化乳消康胶囊的制备工艺,提升乳消康胶囊的质量标准。方法采用正交实验法考察优化乳消康胶囊的水提取工艺;在显微镜下观察香附和枳壳的显微特征;采用TLC法对青皮、香附、丹参、当归、川芎、枳壳和甘草进行研究;采用HPLC法同时测定青皮和枳壳中主要成分柚皮苷和橙皮苷的含量。结果优化后的制备工艺简单可行,香附和枳壳显微特征明显,青皮、香附、丹参、当归、川芎、枳壳和甘草的TLC斑点清晰,阴性对照无干扰。柚皮苷和橙皮苷的质量浓度分别在4.89~97.8和16.8~168μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8)。柚皮苷和橙皮苷的平均回收率分别为99.56%和99.50%,RSD值分别为1.58%和0.79%(n=9)。结论制备工艺科学合理,质量标准方法易于操作、专属性强、重复性好,所建立的质量标准可用于该制剂的质量控制。     

多效胃镜乳的制备与临床应用

目的：研究多效胃镜乳的处方、制备工艺、质量标准及临床疗效。方法：用研磨乳化法将油相和水相混合制备成乳剂，并对其稳定性、主药含量进行测定。对506例胃镜检查患者进行疗效观察。用法：胃镜检查前30 min口服，每次10 mL。结果：一次性口服给药，同时达到局麻、解痉、消泡、减少分泌、润滑等多种效果，总有效率达100.0%。结论：多效胃镜乳处方合理、工艺成熟、质量稳定、疗效显著，值得推广使用。     

硝苯地平微乳凝胶的制备及其质量评价

目的 将硝苯地平制备成微乳凝胶,以提高其生物利用度。方法 进行凝胶基质以及透皮吸收促进剂的筛选,确定硝苯地平微乳凝胶的最佳处方,并进行初步质量评价。结果 硝苯地平微乳的处方为乳化剂OP∶无水乙醇∶油酸乙酯∶水=27∶13.5∶4.5∶55;硝苯地平微乳凝胶的处方为1.2%卡波姆940,2.5%氮酮。所制得的硝苯地平微乳平均粒径为9.963 nm,大小均匀;硝苯地平微乳凝胶24 h的累积渗透量（Q_{24 h}）达到（296.35±34.66）μg·cm^-2,稳态透皮速率为（14.20±0.23）μg·cm^-2·h^-1;经高速离心、低温、高温试验考察,硝苯地平微乳凝胶稳定性良好;经小鼠皮肤刺激性试验考察,硝苯地平微乳凝胶对皮肤刺激性和毒性较小。结论 将硝苯地平制成微乳凝胶,药物的溶解度提高,制剂质量优良。     

液体石蜡乳制备方法的改进

目的：研究液体石蜡乳新的制备方法。方法：由原来的研磨法改为加热法。结果：方法简便，省时省力，临床使用效果良好。结论：此方法可行。