淫羊藿有类糖皮质激素作用

系统性红斑狼疮(SLE)为多系统多脏器受损的自身免疫性疾病。西医多以免疫抑制剂及肾上腺糖皮质激素(以下称激素)等治疗。在我们治疗的200余例SLE患者中,发现长期大量的服用激素者,在递减激素过程中,尤其是递减过快时,有不少病人出现反复。在滋阴补肾、清热解毒方剂中加淫羊藿15～30g,可起到平稳递减激素而不发生病情反复,表明淫羊藿有类激素的作用。     

淫羊藿的药理研究进展

目的 :目前淫羊藿的研究备受重视 ,为此 ,对其近年来有效成分及其提取物的药理学研究进展进行综述。方法 :根据近 10年的药理研究成果 ,综述淫羊藿药用植物对心脑血管系统、血液系统、免疫系统、生殖系统、骨髓系统及抗衰老、抗肿瘤方面的药理实验研究。结果 :淫羊藿有效成分及其提取物具有广泛的生理活性。结论 :我国淫羊藿植物资源相当丰富 ,应将现代药理研究成果与中药现代化相结合 ,更有效地开展新药研究与开发。     

淫羊藿和熟地煎剂对糖皮质激素受体下调模型大鼠糖皮质激素受体的影响

目的 观察温阳、滋阴代表中药淫羊藿、熟地水煎剂对糖皮质激素受体（glucocorticoid receptor,GR）下调模型大鼠GR的影响。方法 皮下注射氢化可的松法,建立GR下调模型。72只SD大鼠随机分为正常组、模型组、淫羊藿组、熟地组,每组再分别分为3个不同时间点组（给药第3、7、14天）,每组6只大鼠。采用放免法和流式细胞术检测给药后不同时间点（第3、7、14天）各组大鼠血浆皮质酮水平及脾淋巴细胞GR的蛋白表达和结合力的变化。结果 不同时间点模型组血浆皮质酮水平与正常对照组比较差异均无统计学意义（P>0.05）,灌胃给药14天后,熟地组血浆皮质酮水平较模型组降低（P＜0.05）。GR蛋白表达和结合力模型组较正常组明显下降(P＜0.01）,熟地给药7天和14天组较模型组均明显上调（P＜0.01）,淫羊藿给药14天组较模型组也升高（P＜0.01）。结论 淫羊藿、熟地水煎剂均能不同程度改善GR下调模型大鼠GR的蛋白表达和结合力,但其作用时间点不一致。     

淫羊藿的研究进展

淫羊藿为小檗科多年生草本淫羊藿(Epimedium brevicornum Maxim.)、箭叶淫羊藿(Epimedium sagittatum(Sieb.et Zucc.)Maxim.)、柔毛淫羊藿(Epimedium pubescens Maxim.)、巫山淫羊藿(Epimedium wushanense T.S.Ying)、或朝鲜淫羊藿(ENmedium koreanum Nakai)的干燥地上部分[1].主产于陕西、辽宁、山西、四川等地.夏秋季茎叶茂盛时采割.除去粗梗,杂志,晒干或阴干.切丝生用或加炼过的羊脂油炙用.其性甘、辛、温,归肾、肝经.具有补肾壮阳,强筋骨,祛风除湿,祛痰止咳的功效.用于肾阳虚之阳痿不育、宫寒不孕及尿频遗尿,风寒湿痹肢体不遂,祛痰止咳.近年来,随着中药淫羊藿药理学的研究在临床上的用途也越来越广泛.笔者对中药淫羊藿的化学成分、药理作用及临床应用等方面进行综述.     

淫羊藿黄酮类化合物药理研究进展

传统医学认为淫羊藿具有补肾壮阳、祛风湿、强筋骨等功效,用于治疗高血压、冠心病、骨质疏松、更年期综合征、阳痿、半身不遂、四肢麻木等.近年来,为综合利用淫羊藿属药用植物资源,开展了广泛的研究.淫羊藿总黄酮(total fla-vons of epimedium,TFE)是从淫羊藿茎叶中提取的总黄酮成分,其中,淫羊藿苷(icariin,ICA)为主要有效成分.ICA和TFE具有广泛药理作用,具有极大的研究价值和开发潜力.现综述ICA和TFE药理作用研究概况如下.     

朝鲜淫羊藿黄酮成分的抗氧化作用

利用MDA-TBA比色法检测了朝鲜淫羊藿中20种黄酮单体成分的抗氧化作用．结果显示其中8种成分能不同程度地抑制脂质过氧化，它们的作用强度顺序为：金丝桃甙(hyperoside)＞淫羊藿次甙Ⅰ(icarisideⅠ)＞朝藿素C(epimedokoreaninC)＞宝藿甙Ⅱ(baohuosideⅡ)＞朝藿甙C(caohuosidec)＞朝藿甙B(caohuosideH)＞木樨草素(1uteolin)＞箭藿甙A(sagittatoside A)。     

淫羊藿苷对动脉粥样硬化兔动脉内皮细胞损伤的保护作用

目的：研究淫羊藿苷对动脉粥样硬化兔动脉内皮细胞损伤的保护作用。方法：建立兔动脉粥样硬化（AS）模型,将40只雄性日本大耳白兔随机分为正常对照组、模型对照组组、葛根素组、淫羊藿苷组低及高剂量组;正常对照组饲喂普通饲料,模型对照组在普通饲料中加入1％胆固醇及0．02％蛋氨酸,葛根素组高脂饲料喂养的同时给予葛根素每天（100ms／kg）,淫羊藿苷组高脂饲料喂养的同时分别给予淫羊藿苷每天（80ms／kg,160mg／ks）;饲喂9周后,麻醉后采血,取主动脉上段组织于-80℃保存;全自动生化仪测定各组兔血清总胆固醇（TC）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）,ELISA方法检测各组兔血清C反应蛋白（CRP）及兔细胞间黏附分子-1（ICAM-1）,HE染色观察兔主动脉病理学改变。结果：与正常对照组相比,模型对照组兔血清TC、LDL—C、CRP、ICAM—1明显升高,差别有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）;淫羊藿苷干预组兔血清TC、LDL—C、CRP、ICAM-1明显降低,与模型对照组相比差别有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）;组织学结果显示淫羊藿苷对兔主动脉粥样硬化进展有明显的抑制作用。结论：淫羊藿苷对动脉粥样硬化兔动脉内皮细胞损伤有显著的保护作用。     

淫羊藿对神经精神作用的研究进展

淫羊藿(Herba epimedii)又名三枝九叶草,亦称仙灵脾,是多年生的草本植物,包括小檗科植物心叶淫羊藿(Epimedium revicornum maxim)、箭叶淫羊藿(Epimediumsagittatum maxim)、柔毛淫羊藿(Epimedium pubescens)、巫山淫羊藿(Epimedium wushanense)、朝鲜淫羊藿(Epimedi-um korean     

淫羊藿总黄酮的药理作用研究进展

淫羊藿总黄酮是从小蘖科淫羊藿属植物茎叶中提取的淫羊藿苷和淫羊藿次苷等多种黄酮类成分的总称,具有促进免疫功能、参与骨代谢,抗肿瘤、增强心血管活动、补肾壮阳、延缓衰老等多方面的药理作用,是一味很有开发前景的中药成分.     

淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷的心血管保护作用及机制研究进展

淫羊藿总黄酮是淫羊藿主要活性成分,而淫羊藿苷是淫羊藿总黄酮中的重要活性物质之一,具有抗炎、抗肿瘤、抗骨质疏松、保护心脑血管等广泛的药理作用。本文通过系统查阅中国知网、Pub Med、Springer Link等国内外文献数据库,收集淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷对心血管保护作用方面的文献,获取第一手资料,并对其进行分析和归纳整理。发现淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷保护心血管作用涉及抗动脉粥样硬化、抗高血压、对血流动力学及血液流变学影响、抗心肌缺血、抗心力衰竭等方面的作用,在细胞因子、细胞内信号通路层面对其作用机制也进行了不同深度的研究。本文内容详实可靠,为以淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷为主要药效成分的新药研究提供文献资料,具有重要的理论价值和现实意义。     

淫羊藿水煎提取液促进鸡胚背根神经节神经突起生长和DNA、RNA合成的实验研究

４８ 枚鸡胚背根神经节随机分成６ 组体外培养。其中的１ 组为对照组,不用药。另５ 组为实验组,在培养液中加入淫羊藿提取液,浓度分别为０．２５％ 、０．５％ 、１％ 、２％ 、４％ 。观察测量神经突起长度和密度。取２４ 对神经节做配对实验,在每对中任 １ 枚培养液中加入３％ 的淫羊藿提取液,另１ 枚不加。培养结束前各取１２ 对分别用３ Ｈ Ｔｄｒ 和３ Ｈ Ｕｄｒ 标记。培养结束,测量神经突起长度、密度后,取出标本作同位素放射性测定。结果提示：淫羊藿水提取液能明显促进神经突起的生长,促进神经节的 Ｄ Ｎ Ａ、 Ｒ Ｎ Ａ合成。生长３ 天,各实验组神经突起长度分别是对照组的１．０４７、１．１０２、１．１７１、１．１９８、１．２７２ 倍,密度分别是对照组的１．１４４、１．２０９、１．４０６、１．４１４、１．４７９ 倍;配对实验显示,用药组神经突起长度、密度分别是对照组的１．１７０ 和 １．７３０ 倍;３ Ｈ Ｔｄｒ、３ Ｈ Ｕｄｒ 的参入强度分别是其对照组的１．５８８ 和１．３５４ 倍,差别显著。     

和胃接骨胶囊对实验性大鼠骨折愈合过程中BMP-2表达的影响

为探讨和胃接骨胶囊对实验性大鼠骨折愈合过程中骨形态发生蛋白-2表达的影响，取SD大鼠60只，随机分为生理盐水组、麝香接骨丹组、和胃接骨胶囊组。徒手造成大鼠下肢胫腓骨标准骨折模型，造模成功后分别于1、2、4、6周每组断颈法处死5只大鼠，取骨痂组织制成病理切片，采用免疫组化染色技术进行染色，并用图像分析系统对骨形态发生蛋白-2的表达进行定量分析。结果显示，在骨折愈合过程中各组骨形态发生蛋白-2含量的总体变化趋势基本相同，骨形态发生蛋白-2表达的高峰都出现在骨折后第2周，但和胃接骨胶囊组骨形态发生蛋白-2阳性产物含量优于同期其他两组（P〈0．05）。表明和胃接骨胶囊能诱导骨形态发生蛋白-2的合成，可能是其促进骨折愈合的机理之一。     

五方膏外敷治疗大鼠急性软组织损伤的实验研究

为探讨五方膏对大鼠急性软组织损伤的治疗效果和作用机制。将60只Whistar大鼠随机分为五方膏组（A组）、芬必得乳膏组（B组）与空白组（C组），造成大鼠急性软组织损伤的动物模型，A、B组分别外敷五方膏和芬必得乳膏，C组不用药。以损伤症侯指数、血浆黏度、组织学作为观察指标进行实验观察。结果五方膏组在损伤症侯指数、血浆黏度、组织学方面均优于芬必得乳膏组和空白组。表明五方膏具有抑制创伤局部无菌性炎症反应，降低血液黏度，改善微循环，促进伤区血肿吸收和组织修复的作用，是治疗急性软组织损伤的一种有效的外用中药制剂。     

D-半乳糖致衰老作用对大鼠骨质的影响

为研究D-半乳糖致衰老作用，对大鼠衰老过程中骨质变化的影响。采用D-半乳糖注射Wistar雄性大鼠5个月，建立衰老模型，对青年对照组、衰老模型组和正常老龄对照组的骨常规参数进行测定及比较。结果显示D-半乳糖致衰老组骨密度，骨结构力学参数，生物力学参数，骨钙、镁、锰及羟脯氨酸含量均比青年对照组有显著降低（P〈0．01），而骨磷含量、骨和血清碱性磷酸转移酶均比青年对照组有显著升高（P〈0．01），这些变化与正常老龄对照组的变化趋势一致，并比后者变化得更显著。表明长期大量摄入D-半乳糖导致大鼠衰老并会增加骨质疏松症发生的可能性。     

创伤骨折对大白鼠肾功能的影响

为了观察创伤骨折对肾功能的影响，将成年ＳＤ大鼠造成尺桡骨闭合性骨折，测定骨折后２、６、１０、１５天的肾指数及肾中柠檬酸和乳酸脱氢酶的含量。结果表明，创伤骨折后肾指数明显下降，乳酸脱氢酶和柠檬酸含量升高。提示创伤骨折后肾微循环障碍。     

针灸对切除卵巢的大鼠骨松质结构的影响

为了探讨针灸对绝经后骨质疏松症的防治作用,采用４０只１２月龄雌性Ｗｉｓｔａｒ大鼠,随机分为假手术组、模型组、针刺组、艾灸组和西药组。切除大鼠双侧卵巢造成实验性骨质疏松症运动模型,于卵巢切除３天后开始针刺、艾灸和肌注雌激素,３个月后取各组大鼠股骨头进行扫描电镜观察。结果显示,与假手术组比较,模型组大鼠肌小梁变细甚至中断,小梁间隙增大;针刺、艾灸和西药各组大鼠骨小梁结构的病理改变明显轻于模型组。提示针     

乌麻颗粒抗炎镇痛作用的实验研究

为了解乌麻颗粒的抗炎镇痛作用,分别取50只ICR小鼠或SD大鼠,随机分为2个对照组和乌麻颗粒小、中、大剂量组,共5组,每组10只,采用了小鼠二甲苯耳廓肿胀法、大鼠角叉莱胶足跖肿胀法、小鼠热板法及小鼠醋酸扭体法进行了动物实验。结果显示,乌麻颗粒经口给药后对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀均有抑制作用,其中大剂量组（72g.kg^－1）有非常显著的抑制作用;对角角叉莱胶所致大鼠足跖肿胀有明显的减退肿胀效果,其中10g.kg^－1、20g.kg^-1剂且消肿作用可持续3h,40g.kg^－1剂量消肿作用可维持6h。说明鸟麻颗粒能够明显提高小鼠热板法痛阈,抑制小鼠醋酸扭体反应率,两种镇痛试验表明乌麻颗粒有一定的镇痛作用,且有一定的量效关系,其镇痛作用在用药60min后有有效。实际提示该药具有较好的抗炎镇痛作用。     

化瘀生脉方对内皮细胞缺血缺氧保护作用的实验研究

为研究化瘀生脉方对体外培养的内皮细胞缺血缺氧损伤模型的保护作用。将化瘀生脉中药兔血清培养液、正常兔血清培养液分别加入缺血缺氧损伤的内皮细胞培养,分别称为化瘀生脉组、空白对照组。另外,将正常兔血清培养液加入正常内皮细胞培养,称为正常组。进行细胞死亡率的检测,细胞培养液中乳酸脱氢酶的测定,并于透射电镜下观察内皮细胞的形态结构变化。结果显示,3组细胞死亡率、LDH漏出量方差分析均为P<0.001;正常组内皮细胞死亡率、LDH漏出量最小,空白对照组最高,化瘀生脉组低于空白对照组。3组均数两两比较,P<0.01,差异均有显著性。透射电镜下见,化瘀生脉组较空白对照组粗面内质网数目较多,无扩张,其上附着的核糖体存在,平滑内质网扩张程度减弱。表明化瘀生脉方对内皮细胞有一定的保护作用。     

中药益气化瘀方对体外培养的大鼠颈椎间盘软骨细胞生物学功能的影响

为研究中药益气化瘀方对体外培养的大鼠颈椎间盘软骨细胞生物学功能的影响. 取健康10周龄SD大鼠70只,体重200±50g,雌雄各半,随机分为空白组(E)、芬必得组(D)、中药低剂量组(C)、中药中剂量组(B)、中药高剂量组(A),每组14只.定时、定量胃饲,4天后分别处死取血清,相同条件下制备益气化瘀方含药血清和对照血清,取体外培养的大鼠颈椎间盘软骨细胞进行实验研究,采用MTT法观察软骨细胞生长、增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果显示不同中药浓度对培养的软骨细胞生长、增殖均有促进作用,以10%血清浓度高剂量含药血清组促进软骨细胞增殖的作用最为明显,与其他各组相比,有非常显著的差异(P<0.01).细胞周期分析,中药组能促进细胞DNA合成(S期),与对照组相比,有非常显著的差异(P<0.01).表明益气化瘀方具有促进大鼠颈椎间盘软骨细胞生长、增殖及促进细胞DNA合成的作用.     

腰腿痛胶囊抗炎镇痛作用的实验研究

为了解腰痛胶囊的抗炎镇痛作用进行了动物９实验。结果显示,腰腿痛胶囊能够明显提高小鼠热板地痛闽,降低小鼠醋酸扭体反应发生率,对二甲苯所较小鼠耳肿胀、角叉交所致大鼠足跖肿胀及醋酸经起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加均有显著的抑制作用,提示该药具有较好的抗炎镇痛作用。